NOTA INFORMATIVA teste rápido para ZIKA_Final 30

Superintendência de Vigilância em Saúde – SUVISA
Gerência de Vigilância e Controle de Doenças Transmissíveis – GEDT
Gerência do Laboratório de Saúde Pública – LACEN
NOTA INFORMATIVA
(GEDT nº 2 – Janeiro 2017)
Assunto: Utilização do teste rápido de Zika
A Secretaria de Estado da Saúde – SESAU, por meio desta Nota, presta
esclarecimentos iniciais sobre a distribuição e utilização, em Alagoas, de testes rápidos de
Zika IgG/IgM Combo Bahia Farma, tomando como referência a Nota Informativa do
Ministério da Saúde (Nota Informativa conjunta nº 4/2017 – SAS/SVS) que trata das
diretrizes relativas ao uso desse insumo.
Sobre o teste rápido
O teste rápido Zika é um kit imunocromatográfico qualitativo utilizado
especificamente para detecção rápida e diferencial das imunoglobulinas G e M contra o
vírus Zika, usando o soro humano como amostra. Cada dispositivo de teste é utilizado
apenas uma vez.
A tecnologia deste teste rápido indica, em 20 minutos, se o paciente teve infecção
recente ou antiga pelo vírus Zika (em algum momento da vida), ou seja, com a tecnologia
será possível identificar infecção recente em populações de risco, como gestantes e
recém-nascidos, para permitir, quando necessário, a assistência e as orientações
adequadas, mediante acompanhamento de toda gravidez e do desenvolvimento
neuropsicomotor da criança.
O teste rápido é um teste de triagem e, por isso, o resultado reagente do teste não
é suficiente para confirmação do caso. Nas situações de resultado reagente é necessário
o envio de uma alíquota da amostra para o LACEN, tendo em vista a confirmação
laboratorial por sorologia IgM ou IgG. O objetivo do teste, portanto, é investigar a condição
imunológica dos indivíduos em relação ao Zika vírus.
O Ministério da Saúde adquiriu 3,5 milhões de testes e distribuiu uma primeira
partida às Secretarias Estaduais de Saúde. A SESAU recebeu 280 unidades de teste que
serão disponibilizadas para o Hospital Escola Hélvio Auto – HEHA, que é a unidade
estadual de referência para doenças infectocontagiosas, utilizando esses testes para
triagem dos usuários que demandam o serviço, conforme critério de seleção de grupos
prioritários, neste 1º momento a GESTANTE.
Na medida em que o Ministério da Saúde receber novas partidas do teste, a
SESAU definirá outros serviços, considerando o critério de existência de estrutura
laboratorial: ambiente para coleta de amostra (sangue), centrífuga, além de condições
para armazenamento da amostra a -20 °C (para os casos em que for necessária a
confirmação do resultado por sorologia).
Critérios de seleção da gestante para o teste rápido no HEHA
A gestante deve ser encaminhada para realização do teste rápido nas seguintes
condições (critérios)1:
 Com suspeita clínica de exantema, podendo apresentar febre baixa pelo vírus
zika;
 Que relata contato com fluídos corporais (sêmen, fluídos vaginais, orais, urina
ou sangue) de pessoas suspeitas de infecção pelo vírus zika;
 Receptora de sangue ou hemoderivados durante a gestação;
 Cuja ultrassonografia do feto indica presença de calcificações cerebrais e/ou
presença de alterações ventriculares e/ou com pelo menos dois dos sinais mais
frequentes segundo documento “Orientações integradas de vigilância e atenção
à saúde no âmbito da Emergência de Saúde Pública de Importância Nacional”.
Importante: Quando o teste rápido for POSITIVO deve ser coletada e encaminhada ao
LACEN amostra de sangue para realização de sorologia IgM/IgG (ELISA), tendo em vista
a confirmação diagnóstica.
Para mais informações contatar:
LACEN - Magliones Carneiro (82) 33152763 ou 99925-0205
Gerencia de Vigilância e Controle de Doenças Transmissíveis - Danielle Castanha (82) 98802-4104
Vigilância da Dengue, Zika, Chikungunya e Febre Amarela - Núbia Lins (82) 3315-1683
1
Fonte: Orientações integradas de vigilância e atenção à saúde no âmbito da Emergência de Saúde Pública
de Importância Nacional/MS, 1ª versão, 2016.