Passo a passo
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Passo a passo Esta é a sequência de análises pelas quais deve passar a fosfoetanolamina nos testes em humanos que serão realizados pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp). Fase inicial Na fase inicial dos testes, 10 pacientes foram selecionados para receber a substância. O estudo só prossegue para o estágio 1 se eles não tiverem efeitos colaterais. Estágio 1 Serão inclusos mais 21 pacientes para cada um dos 10 grupos de tumor – cabeça e pescoço, pulmão, mama, cólon e reto (intestino), colo uterino, próstata, melanoma, pâncreas, estômago e fígado. Se o Icesp observar sinais de atividade da substância nessa fase, começa o estágio 2. Estágio 2 Nesta fase, 20 novos participantes são incluídos em cada grupo. Inclusão A inclusão de novos pacientes seguirá progressivamente, desde que se comprove atividade relevante, até atingir o máximo de mil pessoas, ou seja, 100 para cada tipo de câncer. Testes Não haverá inscrição de pacientes de fora para realização dos testes. Prazo A previsão de término da pesquisa é de dois anos.
