Apresentação do PowerPoint

Características gerais
 Definição: Virose africana de elevada letalidade (60% a 90%)
 Agente etiológico:
Vírus do gênero Ebolavirus, família Filoviridae (vírus fino)
 Identificado em 1976 no Zaire,
atual R. D. do Congo (RDC)
 RNA fita simples negativo,
capsídeo e envelope
 Há 5 variantes do vírus
 Reservatório natural: morcegos
frugívoros
Ocorrências na história
ANO
LOCAL
CASOS
MORTES
LETALIDADE (%)
1976/77
RDC
319
281
88
1994
GABON
52
31
60
1995
RDC
315
245
81
1996
GABON
91
66
33
2001/02
CONGO E
GABON
125
98
78
2003
CONGO
178
157
88
2005
CONGO
12
10
83
2007/08
RDC
296
201
68
2015*
GUINÉ E
LIBERIA**
22.092
8.810
37
* de dezembro de 2013 a 4 de agosto de 2014 (Gatherer, 2014)
** poucos casos em Serra Leoa e Nigéria (Ministério da Saúde, 2014)
CONTÁGIO – Zooantroponose
saliva
sêmen
secreções em geral
sangue
Ar (não confirmado) ingestão de carne de morcego
qualquer contato com doente ou morto
O VÍRUS NO ORGANISMO
 Principais células parasitadas:
Endoteliais
Hepatócitos
 Período de incubação é de 1 a 21 dias
 Entre humanos é transmitido apenas após o
aparecimento dos sintomas
CIRCULAÇÃO
ATENDER ÀS NECESSIDADES DOS
TECIDOS:
TRANSPORTE DE:
- NUTRIENTES
- PRODUTOS DE EXCREÇÃO
- HORMÔNIOS
HOMEOSTASE
CONCEITO BÁSICO
ARTÉRIA SE RAMIFICA
VEIA CONVERGE
SISTEMA VASCULAR
CAPILARES
PAREDE DELGADA COM POROS
NUTRIENTES
ELETRÓLITOS
SUBSTÂNCIAS
TECIDO
INFECÇÃO VIRAL
Invasão
Síntese de Glicoproteínas virais específicas
Liga o vírus no endotélio e
nos hepatócitos
Dificulta a ação dos
Neutrófilos e do S.I.
Vírus realiza sua síntese de
mRNA “silenciosamente”
Multiplicação viral
SINTOMAS
Início abrupto dos sintomas (entre 1 a 21 dias)
febre
dor muscular
dores de cabeça
fraqueza
inflamação na garganta
SINTOMAS
Sintomas posteriores
vômitos
Enterorragia e diarréia
Hematúria (deficiência renal)
sinais purpúricos
gengivorragia
deficiência hepática
sangramentos por orifícios do corpo
TRATAMENTO
 Não há fármacos contra o vírus, nem vacina
Realiza-se...
 Reposição de líquidos e eletrólitos
 Administração de anticoagulantes
 Analgésicos
 Antibióticos
 Antimicóticos
para prevenir
outras
infecções
ÉBOLA
Zmapp: droga experimental resultante da combinação de três anticorpos.
•produzidos em plantas como o tabaco.
•“Os anticorpos foram geneticamente modificados, e o material genético para a sua
produção, foi introduzido em plantas, que produzem, então, os anticorpos. As plantas se
desenvolvem bem e podem ser cultivadas em estufas em grande quantidade, no entanto, o
método de extração é muito complexo. É preciso extrair da planta essas poucas moléculas e
eliminar resíduos.” (Fischer)
•nunca tinha sido testado em humanos, porém os resultados obtidos em macacos eram
promissores (dos oito animais testados, seis sobreviveram à infecção).
ÉBOLA
•Agosto de 2014, primeiros humanos, Kent Brantly e Nancy Whitebol
tratados com Zmapp
•No caso de Kent Brantly, a recuperação foi surpreendente, pois tinha
dificuldade para respirar e chegou a afirmar que iria morrer. Apenas
uma hora depois de receber o soro, Brantly já estava respirando
normalmente. No dia seguinte, foi capaz de tomar banho sozinho e
embarcou numa ambulância aérea que o levou de volta aos Estados
Unidos.
ÉBOLA
E o risco do Ebola no Brasil?
• “...eles têm muito contato com o corpo do morto...”
• ...quanto à esta epidemiologia, os hábitos culturais são mais
importantes na propagação desta doença do que os aspectos
clínicos...”
• “... todas as pessoas que chegam desta região, fazem um
monitoramento da temperatura e sintomas por 21 dias...”
• ... é claro que no Brasil temos regiões economicamente
semelhantes à África, mas culturalmente somos muito
diferentes...”
• “... acredito que essas medidas são mais que suficientes...”
• Fonte: Dr. Paulo Reis ( Médicos Sem Fronteira )