Vestibular Comentado – Bahiana de Medicina 2017.1 1ª Fase 13/11/2016 Visão geral da prova “A prova seguiu os padrões esperados, ausência de imagens, questões que utilizam textos apenas para indicar o conteúdo a ser cobrados e alternativas bem diretas. Conteúdos abordados: Sistema Endócrino, Sistema Nervoso, Membrana e Transportes, Citoplasma, Divisão Celular, Gametogênese, Evolução e Genética. Muito feliz com a prova. Todo o conteúdo foi trabalhado, que se baseou pela lista de Revisão Final matou a prova. Espero vocês na preparação para 2ª Fase. Bom estudo!” Prova Comentada Questão 14 e 15 O corpo humano é constituído por células que se organizam formando tecidos e órgão. A comunicação entre as diversas células do organismo depende dos sistemas nervoso e endócrino, sistemas de integração corporal. Questão 14 Considerando-se conhecimentos sobre o sistema endócrino, é correto afirmar: Prof. Digenal Cerqueira Prof. Digenal Cerqueira Professor de Biologia do Colégio Gregor Mendel, do Curso Pré-Vestibular Gregor Mendel e do MSL em Salvador/Ba. Professor de Biologia dos Colégios CCPA, Arquidiocesano e Amadeus em Aracaju/SE. Coordenador de Ciências da Natureza da Educação Infantil, Ensino Fundamental e Médio do Arquidiocesano em Aracaju/SE. Professor e Diretor Pedagógico do Curso Uni+ Matérias Isoladas e Assistente em Aracaju/SE. Cursos e Colégio Parceiros A) O Diabetes insipidus é ocasionado por problemas na produção da vasopressina ou na sensibilidade dos rins a esse hormônio. B) O nanismo pode ser ocasionado por problemas hormonais decorrentes do mau funcionamento das paratireoides. O nanismo está relacionado com disfunções na adenoipófise, glândula que produz o GH (hormônio do crescimento). C) A hipófise produz diversos hormônios que agem em diferentes órgãos como as glândulas suprarrenais, o pâncreas e o fígado. A hipófise produz ACTH e o GH, hormônios que atuam, respectivamente sobre as suprarrenais e o fígado. Contudo, não produz hormônios que estimulem o pâncreas. D) O hipotireoidismo se caracteriza por redução na produção da tireoidetrofina pela tireoide e da adrenalina pelas paratireoides, o que resulta em menos eficiência metabólica do indivíduo afetado por esse distúrbio. O hipotireoidismo possui relação com a tireoide. As paratireoides não produzem adrenalina (produzida pelas adrenais). E) Um tumor nas suprarrenais pode aumentar a produção de hormônio anti-diurético por essas glândulas, interferindo no funcionamento dos rins. O ADH (anti-diurético) é produzido pelo hipotálamo e armazenado na neuroipófise. 1 Questão 15 Com base nos conhecimentos sobre o sistema nervoso, pode-se afirmar: A) Lesões nos lobos temporais poderão comprometer a audição do indivíduo. B) Na transmissão do impulso nervoso, o potencial de ação é transmitido dos dendritos de um neurônio para o axônio do neurônio adjacente por neurotransmissores associados à membrana dos dendritos que interagem com os receptores presentes na membrana do axônio. O potencial de ação se propaga pela despolarização da membrana em função da abertura dos canais de sódio. Neurotransmissores são liberados nas sinapses eletroquímicas para passar o impulso de um axônio para a célula póssináptica. C) Uma lesão no cerebelo, possivelmente, comprometerá a integração entre os sistemas nervoso e endócrino do indivíduo. O cerebelo é responsável pela manutenção do tônus muscular e do equilíbrio. A integração entre os sistemas citados é feita pelo hipotálamo. D) Uma fratura na região lombar da coluna com comprometimento severo da medula espinhal ocasionará a tetraplegia. Uma fratura nessa região ocasionaria a paraplegia. Para tetraplegia é necessário lesão na região cervical. E) A capacidade de equilíbrio de um ciclista ficará prejudicada após o esportista sofrer uma queda e lesar o hipotálamo. O equilíbrio está relacionado ao cerebelo e não ao hipotálamo. Questão 16 A divisão celular assegura a formação das células reprodutivas, o crescimento dos indivíduos da fase zigótica até a fase adulta e a substituição de células senescentes. Sobre os processos de divisão celular e a formação de gametas, é correto afirmar: A) Na mitose, ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos e sua posterior separação com migração para polos opostos. Homólogos só se emparelham na meiose. B) A meiose I é caraterizada pelo pareamento cromossômico com a separação de cromátides irmãs. Na meiose I há separação de cromossomos homólogos. As cromátides irmãs se separfam na meiose II. C) Na espermatogênese, parte do complexo golgiense das espermátides acumula enzimas digestivas formando o acrossomo, estrutura presente na cabeça dos espermatozoides. D) A divisão celular observada na meiose I é equacional e, na meiose II é reducional. A meiose I é reducional e a II é equacional. E) Na ovulogênese, cada ovogônia passa pelas duas divisões meióticas, originando quatro células reprodutivas funcionais. Na ovulogênese, cada ovogônia gera uma célula funcional e três polócitos ou corpúsculos polares. Questão 17 Uma célula eucariótica é uma massa de citoplasma, delimitada por uma membrana e que apresenta um núcleo. Com base nos conhecimentos sobre citologia, é correto afirmar: A) Observando uma célula animal no microscópio óptico, é possível visualizar a parede celular e o núcleo. Células animais não possuem parede celular. O núcleo pode ser observado ao MO. B) O retículo endoplasmático liso tem importante papel na produção de proteínas pela célula. C) Uma proteína presente na membrana plasmática de uma célula foi produzida no retículo endoplasmático rugoso, encaminhada 2 para o complexo de Golgi e, posteriormente, direcionada à membrana plasmática. D) Os lisossomos são importantes no empacotamento e na distribuição de substâncias pela célula. Lisossomos são importantes na digestão intracelular. Empacotamento é função do complexo de Golgi. E) Os fosfolipídios que formam a membrana plasmática têm a parte hidrofóbica voltada para o exterior da célula. As camadas hidrofóbicas dos fosfolipídios estão voltadas para o interior da membrana. Para o exterior e interior das células estão voltadas as cabeças hidrofílicas deles. Questão 18 A membrana plasmática é constituída, basicamente, por uma bicamada de fosfolipídios associados a moléculas de proteínas. Essa estrutura delimita a células, separa o conteúdo celular do meio externo e possibilita o trânsito de substâncias entre os meios intra e extracelular. Sobre o transporte através da membrana, é correto afirmar: A) A passagem de substâncias através da membrana plasmática, utilizando proteínas transportadoras é denominada de difusão simples. Na difusão simples ocorre passagem de substâncias pela bicamada de fosfolipídios. B) A difusão facilitada é o transporte de substâncias pela membrana com o auxilio de proteínas transportadoras e gasto de energia. Difusão facilitada é um transporte passivo, não gasta energia. C) A osmose é a passagem de substâncias através da membrana plasmática em direção à menor concentração de solutos. Na osmose a substância (a água, nesse transporte) passa em direção a região de maior pressão osmótica, maior concentração. D) No transporte ativo, ocorre a passagem de substâncias por proteínas de membrana com gasto de energia. E) Uma membrana permeável à substância A possibilitará o transporte dessa substância para fora da célula, desde que exista ATP disponível. A depender de quem seja A, a existência de ATP não será o requisito necessário. Precisamos saber qual o gradiente de concentração. Para que o ATP seja necessário teríamos que estar diante de uma situação que exigisse transporte ativo. Questão 19 Golfinhos e peixes têm forma de corpo semelhante e são dotados de nadadeiras. Apesar da semelhança dessas estruturas, elas têm origem evolutiva distinta, sendo essa situação um exemplo de A) mimetismo. B) seleção natural. C) órgãos homólogos. D) divergência evolutiva. E) convergência evolutiva. Quando estruturas derivam de ancestrais diferentes, possuem origens diferentes e não refletem grau de parentesco, contudo, evidenciam que os organismos se adaptaram a ambientes semelhantes e sofreram as mesmas pressões seletivas, estamos diante de convergência evolutiva. Questão 20 A hemofilia, distúrbio hereditário que afeta a coagulação do sangue, é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. 3 Com base nos conhecimentos sobre genética, é correto afirmar: A) Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos. Se a mãe for normal portadora há chance de nascerem meninos hemofílicos. B) A primeira criança de uma mulher heterozigótica com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser menino e hemofílico. Usando o termo “criança”, o resultado previsto para esse cruzamento será de ¼ ou 25%. Homem/Mulher XH Y XH X XH XH Y H Xh X Xh Xh Y H C) O segundo filho de uma mulher portadora, mas não afetada pela doença, com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico. D) Os filhos de um homem hemofílico também serão hemofílicos. Os “filhos” (meninos) herdam o gene para hemofilia, herança sexual ligada ao sexo, da mãe e não do pai. E) Meninas heterozigóticas herdam o gene normal de seus pais e o alterado de suas mães. Meninas podem herdam o gene normal e/ou alterado tanto da mãe como do pai, a depender do genótipo deles. Meninas são XX, recebem um cromossomo da mãe e outro pai. 4