BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR Mestrado Integrado em Engenharia Biomédica Universidade de Coimbra Mini-teste 15 de Dezembro 2008 Nome:_________________________________________________________________ Nº de aluno:___________________________ 1. Uma das cadeias de uma molécula de DNA de cadeia dupla tem as seguintes características: 20% dos nucleótidos que contêm a base citosina têm um nucleótido contendo guanina ligado na posição 3’; 30% dos nucleótidos que contêm a base citosina têm um nucleótido contendo timina ligado na posição 3’; 25% dos nucleótidos que contêm a base citosina têm um nucleótido contendo citosina ligado na posição 3’; 25% dos nucleótidos que contêm a base citosina têm um nucleótido contendo adenina ligado na posição 3’. Na cadeia complementar, qual a frequência de ocorrência das várias bases na posição 5’ relativamente aos nucleótidos contendo guanina? 2. Os cromossomas eucariotas têm extremidades repetitivas, designadas por telómeros, que não existem nos cromossomas bacterianos. Tendo em conta o mecanismo de replicação de DNA, por que razão é importante a presença de telómeros nos cromossomas eucariotas? 3. Numa célula eucariota, todo o material genético é replicado durante a fase de síntese de DNA do ciclo celular. No entanto, só parte do material genético da célula é transcrito durante o tempo de vida da célula. Como são seleccionadas as porções de DNA a transcrever numa célula num determinado momento do seu tempo de vida? 4. Um segmento de uma cadeia peptídica tem a sequência Ala-Ile-Ala-Cys-SerThr-Tyr, e é codificado pelo seguinte fragmento de DNA: GCGATAGCATGCAGTACGTAC CGCTATCGTACGTCATGCATG Qual a cadeia de DNA que serve de cadeia codificante durante a transcrição? Indique a polaridade (5’, 3’) de cada uma das cadeias de DNA. Fig. 1. Código genético. 5. Está interessado em estudar o desenvolvimento do olho em rato, e o seu laboratório descobriu recentemente um gene, o BLG1, que causa o desenvolvimento de olhos anormalmente grandes no rato. Suspeita que este gene possa estar envolvido na proliferação de outros tecidos, de modo que isolou diferentes tecidos de rato em desenvolvimento. Fez um “western blot” destes tecidos usando um anticorpo que reconhece um peptídeo da proteína codificada pelo gene BLG1, e obteve os seguintes resultados: olho fígado cérebro pulmão músculo a) Como poderá justificar as diferentes mobilidades da proteína BLG1 presente no cérebro e no músculo. b) Sugira uma estratégia experimental para caracterizar a distribuição da proteína BLG1 na célula. ´