ÁCIDOS NUCLEICOS LISTA 2

1. (UECE) A pedra fundamental para a relação funcional
entre genes e enzimas foi assentada em 1902 por
William Bateson. O estudo do metabolismo da
fenilalanina está inserido nesse contexto científico e
pessoas que apresentam a fenilcetonúria, ou PKU
(de phenyl ketonura) são aquelas acompanhadas de
grave retardamento mental e físico. Pessoas com
genótipo
PP
não
conseguem
produzir
a
enzima fenilalanina-hidroxilase, o
que
resulta
no
acúmulo de fenilalanina no sangue e, por conseguinte, o
quadro clínico citado (BURNS; BOTTINO, 1991). Ao ser
diagnosticado um bebê com PKU, o procedimento
correto a ser feito é:
a) Suprir o bebê com fenilalanina exógena
b) Induzir a excreção da phenyl ketonura.
c) Submeter o bebê a uma dieta pobre em fenilalanina.
d) Submeter o bebê a uma dieta rica em fenilalanina.
02. (UPE) Leia o texto e observe a imagem a seguir:
Entre os mil genes, aproximadamente, que em
camundongos abrigam o código para receptores de
odorantes (são cerca de 400 em humanos), apenas um
está ativo num determinado neurônio, e apenas uma
das duas cópias do gene, ou alelos, está ativa. Essa
especialização é essencial para o mapeamento dos
odores no cérebro – todos os neurônios, que têm sua
superfície salpicada por um determinado tipo de
receptor, mandam projeções para uma mesma região
do cérebro, que reconhecerá o aroma correspondente.
Para entender a regulação dos genes responsáveis pela
construção dos receptores para moléculas de odor, é
necessário analisar, no núcleo dos neurônios, o local
onde o material genético tem uma organização espacial
precisa, a cromatina, na qual se localizam as duas
cópias de cada gene. A heterocromatina constitutiva,
concentrada no miolo do núcleo, abriga, pelo menos,
um dos alelos em grande parte das células. A
heterocromatina facultativa, que, nos neurônios do
olfato, também se concentra numa área central do
núcleo, compõe uma estrutura em forma de chapéu, em
torno da constitutiva. Assim, a organização das
heterocromatinas e da eucromatina pode ser diferente
para cada tipo de célula, com um impacto importante na
atividade genética.
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Essas informações apontam para aspectos relacionados
à regulação dos odores. É correto afirmar, nos termos
do texto e com base na figura, que:
a) A forma tridimensional do material genético
determina, a cada ciclo celular de cada neurônio
olfatório, a formação de diferentes tipos de receptores
para moléculas odorantes.
b) A inatividade da eucromatina e a atividade da
heterocromatina constitutiva determinam quais RNA
transportadores formarão as proteínas receptoras
específicas para cada neurônio olfatório.
c) A organização da cromatina é responsável pela
capacidade de cada neurônio olfatório produzir, apenas,
um tipo de receptor para moléculas odorantes.
d) Cada neurônio olfatório tem, na superfície celular,
uma grande diversidade de receptores, capazes de
reconhecer moléculas em seu entorno, determinados
pela grande compactação da heterocromatina
facultativa dos autossomos.
e) No núcleo dos neurônios olfatórios, os cromossomos
metafásicos permitem o acesso à transcrição de um dos
alelos, de forma aleatória, a cada formação de RNA
mensageiros.
03. (FURG) O paradigma da biologia molecular é
descrito no esquema abaixo:
Os mecanismos responsáveis pela manutenção e
expressão da informação genética de I para III são os
seguintes:
a) replicação, duplicação e transcrição.
b) replicação, transcrição e tradução.
c) replicação, transdução e tradução.
d) tradução, transcrição e replicação.
e) tradução, replicação e transdução.
04. (FAMERP) A análise bioquímica de uma molécula
de DNA de um microrganismo indicou a presença de
35% de nucleotídeos contendo timina. Nessa mesma
molécula, as porcentagens dos nucleotídeos contendo
guanina, citosina e adenina são, respectivamente:
a) 35%, 15% e 35%.
b) 35%, 15% e 15%.
c) 15%, 15% e 35%.
d) 35%, 35% e 15%.
e) 15%, 35% e 35%.
05. (UEA) A figura ilustra um trecho de uma molécula de
DNA.
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É correto afirmar que:
a) Neste trecho de DNA estão ilustrados oito
nucleotídeos, contendo, cada um, uma base
nitrogenada, uma pentose e um fosfato.
b) Neste trecho de DNA estão representados quatro
códons, cada um responsável por um aminoácido.
c) A transcrição de uma das fitas deste trecho de DNA
produzirá um RNAm completamente diferente da
transcrição da outra fita.
d) Este trecho de DNA representa um segmento
pertencente a um eucarionte, uma vez que nos
procariontes o DNA é de fita simples.
e) Este trecho de DNA é considerado um gene, pois
contém uma informação completa para a síntese de
uma proteína.
06. (UPE) Observe a figura a seguir e as respostas
dadas pelos amigos do Menino Maluquinho.
Com base na tabela de códons e seus respectivos
aminoácidos, pode-se afirmar que a sequência
polipeptídica, após a tradução, será representada pelos
seguintes aminoácidos:
a) Serina, Leucina, Lisina, Ácido glutâmico e Arginina.
b) Arginina, Ácido aspártico, Tirosina, Alanina,
Isoleucina e Glicina.
c) Cisteína, Leucina, Serina e Treonina.
d) Valina, Histidina, Glutamina, Serina, Alanina e
Glicina.
e) Serina, Leucina, Ácido glutâmico, Arginina e Lisina.
08. (UDESC) Com base na figura abaixo, em relação à
reprodução viral, assinale (V) para verdadeira e (F) para
falsa.
Assinale a alternativa que apresenta os itens que
respondem corretamente à pergunta do Menino
Maluquinho.
a) I e II.
b) I, III e IV.
c) II, III e IV.
d) II e V.
e) III, IV e V.
07. (UFU) A análise de um segmento do DNA de um
procarioto revelou a seguinte sequência de
nucleotídeos: AGG GAC TTC CTT GCT ATC.
( ) A figura representa o ciclo lisogênico de um vírus.
( ) No ciclo lítico e lisogênico o DNA viral é incorporado
ao DNA da célula hospedeira.
( ) Na etapa 2, o vírus insere seu material genético
interrompendo o metabolismo bacteriano.
( ) Na etapa 3, ocorre a síntese de proteínas que irão
compor os capsídeos.
( ) O ciclo lítico sempre resulta na morte da célula
hospedeira.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta,
de cima para baixo.
a) V – F – F – V – V.
b) F – V – V – V – F.
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c) F – F – V – V – V.
d) F – V – V – F – V.
e) V – F – V – F – V.
09. (PUC-RIO) Considere
apresentado na figura abaixo:
o
código
genético
Considerando a figura e o assunto relacionado com ela,
analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa
correta.
a) O número de substituições é proporcional à
funcionalidade da proteína.
b) Serão encontradas bases púricas nos DNAs dos
mutantes.
c) O mutante trpA23 apresenta bases nitrogenadas
contendo dois anéis.
d) A maioria das substituições ocorridas é de uma base
púrica por uma pirimídica.
Fonte: SNUSTAD, D. ; SIMMONS, M. Fundamentos de genética. 5.ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.
A sequência abaixo representa a fita codificante de um
trecho de DNA procariótico totalmente transcrito e que
codifica um peptídeo. Considerando a sequência abaixo
e o código genético, o RNA mensageiro e o peptídeo
são, respectivamente, compostos por:
5’GTGTACATGAAGTATAGTGCCTTAAAGATCGTACAT
TAATTT-3’
a) 2 nucleotídeos e 14 aminoácidos.
b) 42 nucleotídeos e 11 aminoácidos.
c) 33 nucleotídeos e 10 aminoácidos.
d) 42 nucleotídeos e 10 aminoácidos.
e) 33 nucleotídeos e 11 aminoácidos.
10. (UECE) Atente para a seguinte afirmação, de onde
foram extraídas algumas palavras: “As bases
nitrogenadas são constituídas por anéis que contêm
nitrogênio, uma ___________ e um fosfato. As cinco
principais
bases
nitrogenadas
são:
adenina,
___________, citosina, ___________ e uracila. As duas
primeiras são ___________, e as demais são
classificadas como bases ___________.” Assinale a
opção que contém as palavras que completam
corretamente o enunciado acima.
a) carboxila, guanina, timina, pirimídicas, púricas.
b) pentose, guanina, timina, púricas, pirimídicas.
c) pentose, timina, guanina, pirimídicas, púricas.
d) carboxila, timina, guanina, púricas, pirimídicas.
11. A figura abaixo representa as mutações ocorridas no
aminoácido 211 da triptofano sintetase de uma E. coli.
Analise-a.
12. Troca de mitocôndria
Pesquisadores nos Estados Unidos desenvolveram uma
técnica experimental com potencial para prevenir
distúrbios hereditários passados de mãe para filho por
meio do DNA mitocondrial. O estudo foi publicado na
quarta-feira (26/8) na edição on-line da revista Nature.
De acordo com os autores, da Universidade de Ciência
e Saúde do Oregon (OHSU, na sigla em inglês), a
técnica deverá resultar no desenvolvimento de uma
terapia genética. O objetivo desse tipo de terapia é
prevenir doenças sérias em crianças antes do
nascimento. “Achamos que essa descoberta em
primatas poderá ser em breve transformada em terapias
para humanos, com a finalidade de prevenir distúrbios
passados de mãe para filho pelo DNA mitocondrial,
como certas formas de câncer, diabetes, infertilidade,
miopatias e doenças degenerativas”, explicou Shoukhrat
Mitalipov, pesquisador da Divisão de Ciências
Reprodutivas do Centro Nacional do Oregon de
Pesquisa em Primatas da OHSU. “Atualmente, há cerca
de 150 doenças conhecidas causadas por mutação do
DNA mitocondrial. Aproximadamente uma de cada 200
crianças nasce com mutações mitocondriais”, disse. As
mitocôndrias são estruturas encontradas em todas as
células, cuja função principal é fornecer energia para o
crescimento e metabolismo celular – e, por isso, são
frequentemente chamadas de “usinas de energia” da
célula. As organelas, que produzem energia para cada
célula, individualmente, também carregam em seu
interior seu próprio material genético. O novo método
desenvolvido pelo grupo norte-americano transfere os
cromossomos da mãe para um óvulo doado cujos
cromossomos foram removidos, mas que tem
mitocôndrias saudáveis, impedindo que a doença passe
de mãe para filho. Sobre a mitocôndria, marque a
alternativa correta:
a) Uma mutação envolvendo o DNA mitocondrial altera
a sequência de nucleotídeos, mas não o código
genético da organela.
b) A herança mitocondrial afeta somente filhas de mães
portadoras de caráter afetado.
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c) O DNA mitocondrial é policistrônico e sofre splicing
na transcrição do RNA mensageiro maduro.
d) As mitocôndrias dependem dos ribossomos
citoplasmáticos para sintetizarem todas as suas
proteínas
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a) Um peptídeo sinalizador iniciador.
b) Dois RNAs ribossômicos acoplados.
c) Uma enzima denominada RNA polimerase
dependente de DNA.
d) Uma associação de RNAs ribossômicos com vários
RNAs transportadores.
13. Leia o quadrinho abaixo.
17. (UESB)
Adaptado de: <http://clubedamafalda.blogspot.com>. Acesso em: 8
jan. 2006
Considere o enunciado abaixo, referente ao significado
da resposta de Mafalda, e as três propostas para
completá-lo. A expressão direção 5′→ 3′ refere-se:
1. À ligação entre fosfato e açúcar no processo de
replicação do DNA.
2. À atividade da enzima RNA polimerase no processo
de transcrição do RNA.
3. À união entre os aminoácidos no processo de
tradução das proteínas.
Quais propostas estão corretas?
a) Apenas 1.
b) Apenas 2.
c) Apenas 3.
d) Apenas 1 e 2.
e) 1, 2 e 3.
14. Um antibiótico que atua nos ribossomos mata:
a) Bactérias por interferir na síntese de proteínas.
b) Bactérias por provocar plasmólise.
c) Fungos por interferir na síntese de lipídios.
d) Vírus por alterar DNA.
e) Vírus por impedir recombinação gênica.
15. (FCM-PB) A vida pode ser definida como um
conjunto de reações químicas organizadas de um modo
a permitir que esse conjunto se reproduza. Para dar
continuidade de uma geração para a seguinte, o DNA
tem que ser quimicamente estável e copiado com
precisão durante a replicação. A sequência codificadora
de um gene é: 5’ – GCGATGCCATCA – 3’. Qual é a
sequencia da fita complementar desta molécula de
DNA?
a) 3’ – TACTCCGGTACT – 5’.
b) 3’ – UACTCCGGTCGT – 3’.
c) 5’ – TCCGGTCGTUCT – 3’.
d) 3’ – ACGTGCGGAACT – 5’.
e) 3’ – CGCTACGGTAGT – 5’.
16. (UECE) No mecanismo da transcrição, uma das fitas
do DNA (a fita molde) é transcrita em RNA mensageiro
pela ação de:
No final de fevereiro de 1953, Crick e Watson
construíram um modelo que estabeleceu a estrutura
geral do DNA. Essa estrutura explicou as propriedades
químicas dessa molécula e abriu a porta para o
entendimento de suas funções biológicas.
De acordo com os conhecimentos acerca da estrutura
da molécula de DNA proposta pelos cientistas James D.
Watson e Francis Crick e publicada na revista Nature,
no ano de 1953, é correto afirmar:
01) Essa molécula constitui-se de uma única fita de
nucleotídeos ligados por meio de ligações de
Hidrogênio.
02) As bases nitrogenadas complementares que
compõem os nucleotídeos dessa molécula podem ser
do tipo adenina, guanina, uracila e citosina.
03) As moléculas de DNA são formadas pela união de
cadeias de aminoácidos que interagem fortemente,
formando estruturas secundárias do tipo alfa hélice.
04) Os esqueletos de açúcar-fosfato que compõem as
cadeias de nucleotídeos estão voltados para o centro da
molécula e interagem com as bases nitrogenadas
pareadas que se encontram na periferia.
05) O DNA é constituído por uma dupla hélice, tendo os
nucleotídeos, como unidades formadoras, compostos
por moléculas de açúcar, base nitrogenada e
grupamento fosfato.
18. (UNISSINOS)
(Disponível
em http://static.hsw.com.br/gif/mutacao-dna-1.jpg. Acesso
em 24 set. 2013.)
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O ácido desoxirribonucleico (DNA) é um composto
orgânico cujas moléculas contêm as informações
genéticas que coordenam o desenvolvimento e o
funcionamento dos seres vivos, além de transmitirem
suas características hereditárias. A estrutura do DNA é
formada por um longo polímero de nucleotídeos, cuja
cadeia principal é formada por moléculas de
……………………… e fosfato, intercaladas e unidas por
ligações fosfodiéster. Ligada à molécula de açúcar, está
uma de quatro bases nitrogenadas (adenina,
………………………, guanina e ………………………). A
dupla hélice do DNA é estabilizada por pontes de
hidrogênio entre as bases presas às duas cadeias.
As lacunas são corretamente preenchidas, respectivamente, por:
a) lipídios – citosina – uracila.
b) açúcares – citosina – timina.
c) proteínas – uracila – timina.
d) lipídios – citosina – timina.
e) açúcares – citosina – uracila.
21. (FUVEST) Considere a seguinte tabela que indica
sequências de bases do RNA mensageiro e os
aminoácidos por elas codificados.
Com base na tabela fornecida e considerando um
segmento hipotético de DNA, cuja sequência de bases é
AAGTTTGGT, qual seria a sequência de aminoácidos
codificada?
19. (CEDERJ) Nas células de tecidos em que está
ocorrendo uma intensa síntese proteica, é possível
visualizar, através de um microscópio eletrônico, uma
grande quantidade de estruturas denominadas
polissomos, que são formadas pela interação de:
a) RNA transportador e membrana.
b) Proteínas histonas e DNA genômico.
c) Proteínas e complexo de Golgi.
d) RNA mensageiro e ribossomos.
a) Aspargina, leucina, valina.
b) Aspargina, lisina, prolina.
c) Fenilalanina, lisina, prolina.
d) Fenilalanina, valina, lisina.
e) Valina, lisina, prolina.
22. (UFPE) No esquema, os números 1, 2 e 3
substituem, respectivamente:
20. (ENEM 2005) Um fabricante afirma que um produto
disponível comercialmente possui DNA vegetal,
elemento que proporcionaria melhor hidratação dos
cabelos.
a) repressão gênica, transcrição, replicação
b) replicação, tradução, transcrição
c) amplificação gênica, repressão, tradução
d) replicação, transcrição, tradução
e) transcrição, replicação, tradução
Sobre as características químicas dessa molécula
essencial à vida, é correto afirmar que o DNA
A) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma
composição.
B) de origem vegetal é diferente quimicamente dos
demais pois possui clorofila.
C) das bactérias poderia causar mutações no couro
cabeludo.
D) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de
difícil absorção.
E) de características básicas, assegura sua eficiência
hidratante.
23. (MACKEZIE) O esquema a seguir representa dois
processos observados numa célula eucariótica.
Assinale a alternativa correta.
a) O processo 1 somente é observado no núcleo da
célula, sendo inexistente em todas as outras organelas.
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b) Para interromper o processo 2, é necessário bloquear
o funcionamento de todo o retículo endoplasmático
dessa célula.
c) O processo 2 ocorre principalmente no período S da
intérfase.
d) Um dos mais importantes locais de ocorrência do
processo 1 é o nucleolo.
e) As moléculas produzidas no processo 2 poderão ser
utilizadas como catalisadoras, mas nunca serão
constituintes de outras organelas.
24. (FGV) As mutações desempenham um papel
ambíguo para a vida. São, ao mesmo tempo,
responsáveis pela variação existente entre os
organismos e são, também, a causa de muitos
distúrbios e doenças, como, por exemplo, o câncer.
Entre os tipos de mutações existentes, sabe-se que a
mutação gênica pode ser caracterizada como sendo
uma:
a) Pequena alteração na sequência dos nucleotídeos do
DNA, envolvendo um gene.
b) Alteração na ploidia da célula, gerando uma
aneuploidia, mas raramente uma euploidia.
c) Mudança na estrutura dos cromossomos, que pode
ser uma translocação ou inversão.
d) Pequena alteração envolvendo poucos cromossomos
de uma célula germinativa.
e) Alteração nos genes encontrados exclusivamente nas
células germinativas.
25. (UFSCAR) Ao compararmos células somáticas de
diferentes tecidos do corpo de uma pessoa,
encontraremos:
conjuntos de
cromossomos
a
b
c
d
e
Diferentes
Diferentes
Idênticos
Idênticos
Idênticos
conjuntos de
moléculas de
dna
Diferentes
Idênticos
Idênticos
Diferentes
Idênticos
conjuntos de
genes
em atividade
Idênticos
Diferentes
Idênticos
Idênticos
Diferentes
26. (UFRN) Professor Astrogildo combinou com seus
alunos visitar uma região onde ocorria extração de
minério a céu aberto, com a intenção de mostrar os
efeitos ambientais produzidos por aquela atividade.
Durante o trajeto, professor Astrogildo ia propondo
desafios a partir das situações do dia-a-dia vivenciadas
ao longo do passeio. Algumas das questões propostas
por professor Astrogildo estão apresentadas a seguir
para que você responda. Aproveitando a pergunta de
Zeca, o professor esquematizou o processo de síntese
proteica, em que os números I, II, III e IV representam
moléculas de ácidos nucleicos.
LISTA II: ÁCIDOS NUCLEICOS
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Professor – Edson / Vitor
A partir do esquema, é correto afirmar que:
a) I corresponde ao RNA que contém o código genético
determinando a sequência de aminoácidos da proteína.
b) II corresponde ao RNA que catalisa a união do I com
o III, durante o processo de transcrição.
c) III corresponde ao RNA que contém o anticódon
complementar ao códon existente em I.
d) IV corresponde ao RNA que catalisa a ligação dos
nucleotídeos com a desoxirribose.
27. (UNIFESP) Considere as cinco afirmações
seguintes.
I. Em mamíferos, cromossomos homólogos contêm
a mesma sequência linear de genes, sendo exceção
a essa regra os cromossomos sexuais X e Y.
II. Toda a informação genética necessária para
formar um organismo completo está contida em
sequências de timinas, adeninas, citosinas e
guaninas arranjadas em diferentes combinações.
III. A informação genética pode ser passada de uma
geração para outra, de pais para filhos; porém, não
pode ser passada, em um mesmo indivíduo, de uma
célula a outra.
IV. Em uma célula eucariótica animal, todas as
moléculas de RNA, com exceção do RNA
mitocondrial, têm sua origem no núcleo.
V. Numa proteína com 500 aminoácidos, o RNA
mensageiro que saiu do núcleo continha 1500
códons, e a sequência que serviu de molde para a
transcrição possuía 3000 nucleotídeos.
Estão corretas:
a) I, II e III.
b) I, II e IV.
c) II, III e IV.
d) II, III e V.
e) III, IV e V.
28. (PUC-SP) “O século XX proporcionou uma série de
pesquisas na área genética. Em 1928, Griffith realizou
um
importante
experimento
que
envolvia
transformações em bactérias. Esse experimento,
retomado por Avery e colaboradores, em 1944, foi a
base para a descoberta da molécula formadora do
material genético. Nos anos 50, Watson e Crick
apresentaram o modelo da dupla-hélice dessa molécula,
abrindo caminho para que, na década seguinte, se
demonstrasse como o gene, através de sua sequência
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de bases nitrogenadas, controla a produção de
proteínas. Nas duas últimas décadas, o avanço
biotecnológico permitiu aos cientistas a manipulação do
material genético e a transferência de um gene de uma
espécie para outra.”
Considere os itens abaixo:
I. Estrutura da molécula do DNA.
II. Descoberta do código genético.
III. DNA como molécula constituinte do gene.
IV. Obtenção de organismos transgênicos.
O texto faz referência:
a) Apenas aos itens I, II e III.
b) Apenas aos itens I, II e IV.
c) Apenas aos itens I, III e IV.
d) Apenas aos itens II, III e IV.
e) A todos os itens considerados.
GABARITO
LISTA II: ÁCIDOS NUCLEICOS
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Professor – Edson / Vitor
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
C
C
B
C
A
E
A
C
D
B
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
C
A
D
A
E
C
05
B
D
A
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
C
D
D
A
E
A
B
E
D
A
29. (UFRS) A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância
Sanitária) normalizou, recentemente, a utilização de
câmaras de bronzeamento artificial, visando diminuir os
riscos dessa prática, tais como lesões na retina,
queimaduras, envelhecimento precoce e câncer de pele.
Uma mulher que se submeteu a dez sessões
intercaladas de bronzeamento, com duração de15 a 30
minutos cada uma, apresentou, quatro meses depois,
indícios de câncer de pele, uma vez que as radiações
UV danificaram seu DNA. Pode-se afirmar que esse tipo
de câncer:
a) É herdável, porque provoca alteração do DNA.
b) Não é herdável, porque a mutação resultante é
recessiva.
c) É herdável, porque a mutação resultante é
dominante.
d) Não é herdável, porque provoca alteração em células
somáticas.
e) É herdável, porque provoca alteração em células
germinativas.
30. (UFRS) Na década de 1950, foi desenvolvido um
experimento onde um dos componentes de um tipo de
bacteriófago foi marcado radiativamente com enxofre e
outro, com fósforo. Esses bacteriófagos foram utilizados
para infectar uma cultura de Escherichia coli. Um dos
componentes entrou na bactéria, e o outro foi retirado
da parede da mesma, por agitação. A cultura foi, então,
imediatamente, centrifugada. O resultado obtido
encontra-se ilustrado no esquema a seguir.
Sobre o resultado do experimento, é correto afirmar
que:
a) O DNA do bacteriófago marcado com fósforo
encontra-se no depósito bacteriano.
b) As proteínas do bacteriófago marcadas com enxofre
encontram-se no depósito bacteriano.
c) O DNA do bacteriófago marcado com enxofre
encontra-se em suspensão.
d) As proteínas do bacteriófago marcadas com fósforo
encontram-se em suspensão.
e) O DNA do bacteriófago marcado com enxofre
encontra-se no depósito bacteriano.
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