Organização do citoplasma

ANDREW SYRED/SPL/LATINSTOCK
Organização do citoplasma
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Citoplasma
Das células procarióticas (bactérias e arqueas)
 Citosol (material genético)
 Ribossomos
Das células eucarióticas (animais, vegetais,
protoctistas e fungos)
 Citosol
 Organelas
 Citoesqueleto
 Núcleo
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Célula animal
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Célula vegetal
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Ribossomos
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São responsáveis pela produção de proteínas na célula
Podem ser encontrados:
- Livres (citosol, nucleoplasma, mitocôndrias e cloroplastos)
- Associados no citosol na forma de polissomos.
- Associados ao Retículo endoplasmático rugoso.
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OMIKRON/PR/LATINSTOCK
Retículo endoplasmático
Representação tridimensional do
retículo endoplasmático
Micrografia de um corte de
célula mostrando retículo
endoplasmático granuloso (REG)
e mitocôndria.
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RER
REL (Ergastoplasma)
Transporte de substancias
Armazenamento
Síntese de proteínas
Transporte de substancias
Síntese de:
-Ácidos Graxos
-Fosfolipídios
-Esteróides (Gônadas)
Degrada substancias tóxicas
(Fígado)
Armazenamento de Cálcio
nos músculos (Retículo
Sarcoplasmático)
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Complexo golgiense
(Golgiossomos ou
Dictiossomos)
FACE
TRANS
FACE
CIS
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Funções do Complexo de Golgi
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Empacotamento de Substâncias
Secreção celular
Formação do acrossomo no espermatozóide
Produção de polissacarídeos
Complementação da estrutura de proteínas (glicoproteínas
e lipoproteínas) – normalmente extracelulares
Formação dos Lisossomos
Formação de novas paredes celulares em vegetais
(vesículas na parede = fragmoplasto)
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Lisossomo
Bolsa membranosa
com enzimas digestivas
Esquema das funções
heterofágica e autofágica dos
lisossomos
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Peroxissomo
Organela membranosa responsável pela:

Utilização de ácidos graxos para síntese de colesterol
e respiração celular

Oxidação de substâncias tóxicas absorvidas no sangue
(ex.: catalase - H2O2
H2O + O2 )

Produção dos ácidos biliares no fígado
Glioxissomos
Organela membranosa responsável pela:

Conversão de lipídeos em carboidratos (ex.: sementes)
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Doenças causadas por disfunção lisossômica
-
-
-
Tay-Sachs: não digestão de gangliosideos nas células
nervosas, o que causa demência. Os lisossomos
acumulam gangliosideos e causam inchaço celular.
Silicose e asbestose: Partículas minerais de silica e
amianto atingem os pulmões e causam a perfuração de
lisossomos que afetam os alvéolos pulmonares.
Encéfalopatias espongiformes ttransmissíveis
(TSE): Acumulo de uma proteína de membrana anormal
no sistema nervoso – PRION – que se acumula nos
lisossomos que não conseguem digeri-las até que
rompem essas organelas liberando enzimas que
destroem as celulas. Obs.: uma forma de adquirir o
prion é pela ingestão de carne contaminada (Vaca louca)
ou pela pratica do Kuru.
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Mitocôndria
PROFESSORES P MOTTA & T. NAGURO/SPL/LATINSTOCK
Respiração celular (processo de obtenção de energia)
Representação esquemática de mitocôndria
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Micrografia de uma mitocôndria
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Plasto
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JOHN DURHAM/SPL/LATINSTOCK
Cloroplasto
Cloroplastos (grânulos verdes)
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Embaixo, representação de um cloroplasto;
acima, detalhe dos tilacoides.
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DR. TORSTEN WITTMANN/SPL/LATIN STOCK
Citoesqueleto
Estrutura
intracelular
proteica
Micrografia de
citoesqueletos
de fibroblastos
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Centríolo (centrossoma)
Pequeno cilindro constituído por nove conjuntos de três
microtúbulos, mantidos juntos por proteínas adesivas.
Esquema de célula animal mostrando o centro celular com um par de centríolos.
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Cílios e flagelos
Estruturas filamentosas móveis
Flagelos: geralmente longos e pouco numerosos
Cílios: curtos e bastante numerosos
O esquema retrata
como cílios e flagelos
seriam vistos em
uma fotografia de
múltipla exposição.
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Constituição de flagelos e cílios
(Axonema e cinetossoma – corpúsculo basal)
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Vacúolos osmóticos (tonoplasto)
-
Fazem a osmorregulação nas células
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O mundo microscópico das células
Clique na imagem abaixo para ver a animação.
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