Exercícios (DePasquale, 17-6) - ICB-USP

1) Um conjunto de células inibitórias fazem sinapse em um dendrito de uma célula excitatória, mas
não conseguem bloquear a insurgência de um potencial de ação nessa célula alvo. Contudo,
quando considerarmos outras sinapses inibitórias que agem no soma e ativam o mesmo número de
receptores inibitórios, observamos que o potencial de ação está bloqueado. Porque?
2) Quando os receptores metabotrópicos abrem um canal, eles fazem isso com um certo atraso.
Aparentemente, esses receptores teriam uma eficiência limitada. Porque as células utilizam
também esse tipo de receptor para receber sinais de entrada? Não seria mais eficiente usar só
receptores ionotrópicos?
3) Está-se registrando uma célula e pode-se seletivamente e separadamente estimular duas sinapses
(S1 e S2), localizadas em dois pontos diferentes da árvore dendríticas. Suponhamos estimular S1
com uma frequência de 10 Hz. Esse protocolo não é suficiente para causar LTP. Suponhamos
estimular a S2 com 1 hz causando LTD e depois de cerca de uma hora repete-se a estimulação de 10
Hz na S1. Desta vez, observa-se LTP em S1. Que hipóteses poderia ser feita para explicar esse
fenômeno?
4) As sinapses elétricas são muito mais rápidas das sinapses químicas. Contudo, no sistema nervoso
dos mamíferos, as sinapses elétricas são uma minoria. Qual a vantagem das sinapses químicas que
explica essa discrepância?
5) Aumentando de maneira continua a intensidade de estimulação aplicada em fibras pré-sinápticas,
nota-se que a resposta pós-sináptica registrada no neurônio alvo é sempre feita por múltiplos de
um determinado valor. Porque?
6) Muitas células excitatórias recebem aferências inibitórias no corpo celular (inibição pós-sináptica)
nos terminais pré-sinápticos (inibição pré-sináptica). Considerando o sinal de saída produzido pelos
neurônios, qual é a diferencia funcional entre esses dois tipos de inibição?
7) Uma célula nervosa está sendo registrada durante a aplicação de um neuropeptídio no banho. Ao
mesmo tempo, fibras pré-sinápticas de outras células estão sendo estimuladas eletricamente e
sinais pós-sinápticos podem serem observado na célula sob registro. Após a aplicação do
neuropeptídio, a membrana aumenta a excitabilidade durante vários segundos. Durante esse
período, a célula responde aos estímulos despolarizando-se mais facilmente. Qual é o mecanismo
mais provável que causou essa mudança de excitabilidade?
8) Uma célula está sendo registrada enquanto uma grande quantidade de glutamato é aplicada
farmacologicamente para despolarizar a célula através de estimulação de receptores sinápticos. Por
conseguinte, uma certa quantidade de cálcio entra no citoplasma através dos receptores NMDA e
dos canais de cálcio dependentes da voltagem. Suponhamos que seja possível medir o aumento de
cálcio no citosol através da fluorescência. Consideramos também que nos conhecemos o tipo de
célula e a provável concentração de receptores NMDA e canais cálcio na membrana. A quantidade
de cálcio estimada parece ser muito maior do cálcio que supostamente podia ter entrado pelos
receptores de NMDA e pelos canais presentes na membrana. Como você explicaria esse fato?
9) Estamos vendo uma célula da camada de 2/3 do córtex cerebral. aplicação de um pulso de
estimulação pré- sináptica na camada 4 mostra um posto potencial sináptica excitatória . Se a
camada é 2/3 stimulato com alta frequência alguns milissegundos antes do stimulo aplicada na
camada 4 , o potencial excitatório diminui . O que pode ser o mecanismo envolvido ? Como você
pode ver se é pré ou pós- sináptica.