em Leptoglossus gonagra

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54º Congresso Brasileiro de Genética
364
Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética • 16 a 19 de setembro de 2008
Bahia Othon Palace Hotel • Salvador • BA • Brasil
www.sbg.org.br - ISBN 978-85-89109-06-2
Cariótipo, Heterocromatina Constitutiva e
Regiões Organizadoras de Nucléolos (RONs)
em Leptoglossus gonagra (Heteroptera,
Coreidae, Coreinae)
Ramos, ICG1; Moura, RC2; Silva, AEB3; Souza, MJ1
Departamento de Genética/CCB, Universidade Federal de Pernambuco
2
Deparatmento de Biologia/ICB, Universidade de Pernambuco
3
Departamento de Botânica/CCB, Universidade Federal de Pernambuco
[email protected]
1
Palavras-chave: Heteroptera, Leptoglossus, Heterocromatina Constitutiva, RONs, FISH
A família Coreidae é bastante numerosa, diversificada e possui uma grande variabilidade citogenética. Seus representantes
em geral são caracterizados por possuírem cromossomos de natureza holocêntrica, meiose invertida restrita aos cromossomos
sexuais, estágio difuso, um par de cromossomos m e sistema de determinação sexual do tipo X0. O número cromossômico
mais comum nesta família é 2n = 21 e variações no número diplóide foram descritas de 2n = 13 (10A + 2m + X0) em
Ceraleptus obtusus (Pseudophloeinae) a 2n = 28 (24A + 2m + X1X20) em Petillia calcar (Coreinae). Nesta família, como
também em Heteroptera, a heterocromatina constitutiva (HC) localiza-se preferencialmente nas regiões terminais dos
cromossomos na forma de pequenos blocos. As Regiões Organizadoras de Nucléolos (RONs) também tem localização
preferencial em regiões terminais dos cromossomos, sendo observadas tanto em autossomos como em cromossomos
sexuais. Neste trabalho foram analisados cromossomos mitóticos e meióticos de 12 espécimes de Leptoglossus gonagra
coletados no município de Goiana estado de Pernambuco. Para as preparações cromossômicas foi utilizada a técnica
clássica de esmagamento de folículos testiculares. Para a coloração convencional foi usada orceína lacto acética a 2%.
O bandeamento C foi realizado segundo Sumner (1972). A impregnação com nitrato de prata (AgNO3) foi realizada
segundo Rufas et al (1982). A Hibridização in situ fluorescente (FISH) foi realizada segundo Moscone et al (1996). As
células foram capturadas pelo microscópio Olympus BX51, acoplado ao sistema de captura Cytovision (System) versão 2.
Leptoglossus gonagra apresentou número diplóide 2n = 21 (18A + 2m + X0), com os autossomos decrescendo gradualmente
de tamanho, enquanto o X mostrou um tamanho médio e o cromossomo m apresentou-se diminuto. A HC está localizada
nas regiões terminais de todos os pares autossômicos inclusive no par m e no cromossomo X. As RONs detectadas por
marcação AgNO3 e por FISH foram localizadas no par m. O complemento cromossômico apresentado por L. gonagra
foi compatível com o padrão da maioria das espécies de Coreidae, sendo também apresentado por Leptoglossus impictus.
Contudo, existe uma diferenciação no padrão de distribuição de HC. L. impictus possui pequenos blocos localizados em
apenas um ou ambos terminais de todos cromossomos, enquanto em L. gonagra blocos de HC estão presentes em ambos
terminais de todos cromossomos. Com relação ao padrão de distribuição de RONs, em Heteroptera predomina RONs em
autossomos ou nos cromossomos sexuais. Por outro lado, apesar da presença constante de cromossomos m em Coreidae,
L. gonagra representa a primeira espécie com RONs neste cromossomo. Esses dados, destacam a importância de outras
análises citogenéticas em Heteroptera e particularmente na família Coreidae, permitindo um melhor entendimento sobre
a evolução cromossômica deste grupo, e também a origem e importância do cromossomo m.
Apoio financeiro: CAPES/CNPq.
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