LISTA DE CITOGENÉTICA – TERCEIRÃO 2012 (NANNI) 01) Em

LISTA DE CITOGENÉTICA – TERCEIRÃO 2012 (NANNI)
01) Em relação às proteínas, é correto afirmar:
(01) São de elevado peso molecular, em virtude de seu tamanho.
(02) São formadas por moléculas menores chamadas aminoácidos.
(04) Qualquer alteração na sequência dos aminoácidos de uma proteína faz com que
ela perca sua função.
(08) Na natureza, existem milhares de aminoácidos diferentes.
(16) Os polipeptídios possuem o mesmo tamanho das proteínas.
02) Indique as afirmações verdadeiras sobre a estrutura do DNA:
(01) A união entre citosina e guanina é feita sempre por três pontes de hidrogênio.
(02) Um códon é sempre constituído de três bases nitrogenadas.
(04) Um filamento de DNA é constituído de uma fita de nucleotídeos.
(08) As bases nitrogenadas púricas são a timina e a adenina.
(16) Em uma molécula de DNA, o número de bases púricas é sempre igual ao número
de bases pirimídicas.
03) Na produção de insulina por técnica de Engenharia Genética, usou-se o processo
de:
(01) retirar o gene para insulina de uma célula humana;
(02) injetar o gene humano para insulina em uma bactéria;
(04) fazer a bactéria se reproduzir, mantendo o novo gene incorporado ao seu DNA;
(08) matar as bactérias e extrair a insulina produzida no seu interior.
04) Com relação aos ácidos nucléicos, assinale as afirmativas corretas:
(01) A pentose do DNA é a desoxirribose, e a do RNA é a ribose.
(02) São bases púricas: adenina e guanina.
(04) São bases pirimídicas: citosina, timina e uracila.
(08) As bases nitrogenadas encontradas no DNA são adenina, guanina, citosina e
timina.
(16) As bases nitrogenadas encontradas no RNA são adenina, guanina, citosina e
uracila.
05) Imaginando-se uma proteína que seja formada por 150 aminoácidos ligados em
cadeia, no processo de codificação genética, as instruções para a síntese de tal
molécula envolverão:
(01) 150 códons de uma molécula de DNA;
(02) 450 nucleotídeos de uma molécula de DNA;
(04) 300 nucleotídeos de uma molécula de DNA;
(08) 150 nucleotídeos de três moléculas de DNA;
(16) 150 moléculas de DNA diferentes.
06) (UEL - PR) - Com relação ao código genético, é incorreto afirmar que:
a) cada aminoácido, na proteína sintetizada, é codificado por uma trinca de bases de
uma cadeia de DNA;
b) cada RNA transportador possui, em determinada região de sua molécula, uma
trinca de bases denominada códon;
c) o suporte para a síntese de proteínas é dado pelos ribossomos, que são constituídos
por RNA ribossômico e proteínas;
d) O DNA não participa diretamente da síntese de proteínas, sendo o RNA mensageiro
a molécula que contém as informações;
e) o RNA transportador, unido a um aminoácido específico, acopla-se aos ribossomos
de acordo com as trincas do RNA mensageiro.
07) (PUC - SP) - Através da Engenharia Genética, já é possível a produção de insulina,
utilizando, para isso, bactérias. A técnica utilizada no processo consiste em:
a) enxertar, na bactéria, moléculas de DNA de células pancreáticas, que codifiquem a
produção de insulina;
b) isolar insulina de células pancreáticas e introduzi-la na bactéria;
c) adicionar ao DNA bacteriano ribossomos que produzam insulina;
d) colocar pedaços de células pancreáticas no núcleo da bactéria;
e) introduzir nas células pancreáticas moléculas de DNA bacteriano que produzam
insulina.
08) (UFPR) - Assinale as afirmativas corretas:
(01) Gene recessivo é aquele que se manifesta no fenótipo somente quando o
indivíduo for heterozigoto para aquele determinado gene.
(02) Autossomos são cromossomos sexuais, representados na forma humana por X e Y.
(04) Pleiotropia é a capacidade de um gene determinar ou influenciar mais de uma
característica.
(08) Cariótipo é o conjunto de cromossomos que, por número e por morfologia, são
característicos de uma determinada espécie.
(16) Alelos ou alelomorfos são formas alternantes de um gene, localizados no mesmo
lócus em cromossomos homólogos.
09) Do cruzamento de um casal de gatos de pelagem preta, ambos heterozigotos,
espera-se que nasçam (preto é a característica dominante e branco é recessiva):
a) 75% pretos e 25% brancos;
b) 25% pretos, 50% malhados e 25% brancos;
c) 100% pretos;
d) 100% brancos;
e) 100% malhados.
10) (UFPR) - Fenilcetonúria (PKU) é uma condição hereditária devida a um gene
autossômico recessivo. Admitindo que a criança com PKU não se reproduz quando
atinge a idade reprodutiva, assinale as alternativas corretas:
(01) Os pais de crianças com PKU são sempre casais consanguíneos.
(02) Os pais de crianças com PKU são normais.
(04) Pelo menos um dos pais de crianças com PKU é igualmente afetado.
(08) Um dos pais de crianças com PKU é necessariamente heterozigoto, podendo o
outro ser heterozigoto ou homozigoto.
(16) Ambos os pais de crianças com PKU são necessariamente heterozigotos.
11) Nas experiências clássicas, cruzando-se ervilhas com flores brancas e ervilhas com
flores vermelhas, a geração F1 será constituída por flores vermelhas e a F2 terá ¼ de
indivíduos brancos e ¾ vermelhos. Marque a(s) correta(s):
(01) A cor vermelha é dominante sobre a branca.
(02) Cruzando-se indivíduos vermelhos de F2 entre si, poderá haver em F3 flores
brancas e vermelhas.
(04) Todos os indivíduos de F1 têm o gene para branco.
(08) Todos os indivíduos de F2 têm o gene para branco e vermelho.
(16) Cruzando-se os indivíduos brancos de F2 entre si, os descendentes serão todos
brancos.
12) Um rapaz com cabelo ondulado casa com uma menina de cabelo liso. Com base
nos conhecimentos adquiridos sobre o assunto, assinale as afirmativas corretas:
(01) Todos os filhos do casal deverão ter cabelos crespos.
(02) Trata-se de um caso de herança intermediária.
(04) Cabelo ondulado é o caráter intermediário.
(08) Os indivíduos com cabelos crespos ou com cabelo liso são homozigotos.
(16) A probabilidade de o casal ter filhos com cabelos lisos é de 50%.
13) A anemia falciforme é uma doença hemolítica grave cujas manifestações clínicas incluem
anemia, icterícia, obstrução vascular e infartos dolorosos em vários órgãos como os ossos, o
baço e os pulmões, podendo ser fatal se não tratada no início da infância. Devido a sua
importância, a detecção de portadores de anemia falciforme está sendo incluída, no Rio
Grande do Sul, no teste do pezinho. O seu padrão de herança é autossômico recessivo. Um
casal normal que pretende ter um filho consulta um geneticista, já que cada um dos cônjuges
tem um irmão com anemia falciforme. Se você fosse o geneticista, antes de realizar qualquer
exame, qual a resposta correta que daria à pergunta sobre a probabilidade de nascimento de
uma criança com este tipo de anemia?
a) 1/2
c) 1/8
e) 1/16
b) 1/4
d) 1/9
14) As pessoas podem detectar a substância química feniltiocarbamida - PTC - como um gosto
amargo ou, mesmo, não sentir qualquer sabor.
Observe este heredograma para a capacidade de sentir o gosto dessa substância:
Com base nesse heredograma e em outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar que:
a) o alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC é dominante.
b) o loco do gene em estudo está situado em um cromossomo autossômico.
c) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do PTC é de 50%.
d) os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos.
15) Na genealogia a seguir, os indivíduos que manifestam uma determinada doença
hereditária são mostrados em preto. Com base na análise da mesma, assinale a(s) proposição
(ões) CORRETA(S).
(01) Na genealogia estão representadas 2 gerações.
(02) O padrão da herança desta doença é autossômico dominante.
(04) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser homozigotos.
(08) Do casamento consanguíneo, apresentado na genealogia, existe 33,3% de possibilidade de
nascer um descendente com a doença.
(16) III - 3 e III - 4 têm 50% de probabilidade de terem um descendente portador da doença.
16) No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença
genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos localizados em
cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do menino (C)
serem portadores desse alelo são, respectivamente, (I) e (II). Caso a anomalia seja
condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia
com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são,
respectivamente, (III) e (IV).
Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaços I,
II, III e IV.
17) As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas
e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores
brancas, é necessário cruzar:
a) duas plantas de flores rosas.
b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
c) uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
e) duas plantas de flores vermelhas.
18) Um experimentador cruzou duas linhagens puras de uma planta denominada boca-deleão, uma constituída de plantas com flores brancas e outra com flores vermelhas. A
descendência originada (F1) apresentou apenas plantas com flores cor-de-rosa. Da
autofecundação das plantas da F1, foram obtidas plantas com flores exclusivamente brancas,
vermelhas ou cor-de-rosa.
Assinale a(s) proposição (ões) VERDADEIRA(S), considerando que neste experimento:
(01) ocorreu a segregação de três fenótipos: o branco, o vermelho e o cor-de-rosa.
(02) a proporção genotípica esperada nas plantas de F2 é: 1 planta com flores cor-de-rosa: 2
plantas brancas: 1 planta vermelha.
(04) as linhagens puras, que deram origem ao experimento, certamente apresentam genótipos
homozigotos.
(08) os indivíduos de F1 eram, certamente, heterozigotos.
(16) a F2 esperada será constituída de 50% de indivíduos homozigotos e 50% de indivíduos
heterozigotos.
19) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos
MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior e os heterozigotos
MN, apresentam uma forma mais branda chamada de talassemia menor. Indivíduos
homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior
morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de
indivíduos adultos, descendentes do casamento de um homem e uma mulher portadores de
talassemia menor, que serão anêmicos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8
20) Em um cruzamento de um indivíduo AA com outro aa, considerando que o alelo A é
dominante sobre a, a proporção fenotípica observada em F‚ significa exatamente que:
a) 25% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo dominante e 75% não o
expressam.
b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado pelo fenótipo dominante.
c) 75% da prole expressam o fenótipo determinado pelo alelo A e 25% não o expressam.
d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado pelo fenótipo recessivo.
e) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e 50% possuem outro tipo de alelo.