01 - Colégio Delta

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DISCIPLINA: QUÍMICA
COLÉGIO DELTA – 30 ANOS
“APAIXONADO PELA EDUCAÇÃO”
Prof.: RONDINELI
ANO: CURSO
APS ( X )
DATA: 21/02/2017
Nome: ______________________________________________________
Regras para nomenclatura de hidrocarbonetos ramificados
1) Escolher a cadeia principal e seu nome;
obs: cadeia principal é a maior sequência contínua de átomos de
carbono, não necessariamente em linha reta.
2) Reconhecer os grupos orgânicos e dar nomes a eles.
3) Numerar a cadeia princiapal de modo que se obtenha os
menores números possíveis para indicar as posições dos
radicais. Para tal, numera-se a cadeia principal nos dois
sentidos.
4) Quando houver mais de um radical do mesmo tipo, seus
nomes devem ser precedidos de prefixos que indicam
quantidades :di, tri, tetra etc.
5) Quando houver dois ou mais radicais de tipos diferentes,
seus nomes devem ser escritos em ordem alfabética.
Obs: Os prefixos sec, terc di, tri não são considerados para efeito
de ordem alfabética
6) Em alcenos, alcinos e dienos a numeração da cadeia
principal deve ser feita a partir da extremidade mais
próxima da insaturação.
7) Ciclanos, ciclenos
- Quando o anel apresentar um único radical,não há necessidade
de indicar sua posição.
- Quando existirem dois ou mais radicais em carbonos diferentes do
anel, a numeração deve iniciar-se segundo a ordem alfabética e
percorrer o anel, a fim de obter os menores números para os outros
radicais.
- Se, num mesmo carbono do anel, existirem dois radicais, a
numeração deve iniciar-se por ele.
1C-met
11C-undec
21C-heneicos
2C-et
12C-dodec
22C-doeicos
3C-prop
13C-tridec
30C-triacont
4C-but
14C-tetradec
40C-tetracont
5C-pent
15C-pentadec
50C-pentacont
6C-hex
16C-hexadec
60C-hexacont
7C-hept
17C-heptadec
70C-heptacont
8C-oct
18C-octadec
80C-octacont
9C-non
19C-nonadec
90C-nonacont
01 - (UECE)
A medicina ortomolecular surgiu para corrigir desequilíbrios
químicos provocados pelos radicais livres, que desempenham
papel importante nas doenças e no envelhecimento. Em um
organismo equilibrado e saudável, algumas moléculas são
logo destruídas. Nas pessoas em que são encontrados altos
níveis de radicais livres, o equilíbrio é refeito com o uso de
antioxidantes, juntamente com diversas outras medidas
preconizadas pela medicina ortomolecular. Atente aos radicais
livres apresentados a seguir e assinale a opção que associa
corretamente o radical livre ao seu nome.
I.
H3C
CH
CH2 CH3
II.
H2C = CH –
CH2
III.
CH3
IV.
a)
Radical I: terc-butil.
b)
c)
d)
Radical II: alil.
Radical III: benzil.
Radical IV: p-toluil.
02 - (EsPCEX)
O composto representado pela fórmula estrutural, abaixo,
pertence à função orgânica dos ácidos carboxílicos e
apresenta alguns substituintes orgânicos, que correspondem a
uma ramificação como parte de uma cadeia carbônica
principal, mas, ao serem mostrados isoladamente, como
estruturas que apresentam valência livre, são denominados
radicais. (Texto adaptado de: Fonseca, Martha Reis Marques
da, Química: química orgânica, pág 33, FTD, 2007).
O
OH
O nome dos substituintes orgânicos ligados respectivamente
aos carbonos de número 4, 5 e 8 da cadeia principal, são
a) etil, toluil e n-propil.
b) butil, benzil e isobutil.
c) metil, benzil e propil.
d) isopropil, fenil e etil.
e) butil, etil e isopropil.
03 - (UEG GO)
Os carbocátions, importantes intermediários em reações
orgânicas, reagem com nucleófilos por
a) serem obtidos por clivagem heterolítica de ligação química.
b) serem ácidos de Lewis.
c) apresentarem geometria trigonal planar.
d) apresentarem carbono com hibridização sp2.
04 - (ITA SP)
Moléculas de HCl, conforme condições, podem dissociar nas
duas formas seguintes:
I- HCl  H* + Cl*
II- HCl  H+ + ClEm relação a estes dois processos é FALSO afirmar que:
a) em I o produto Cl* tem um número ímpar de elétrons,
enquanto que em II o produto Cl- tem um número par de
elétrons.
b) a alternativa II é a que ocorre se HCl é dissolvido num
líquido com constante dielétrica apreciável.
c) no estado gasoso, a baixa pressão e alta temperatura, a
ocorrência de I é mais plausível do que a de II.
d) ambos os tipos de dissociação, I e II, provocam o aumento
da condutividade elétrica do meio.
e) o produto Cl* é paramagnético, enquanto que o produto Cl é diamagnético.
05 - (UECE)
Esqualeno, encontrado em grande quantidade no óleo de
fígado de bacalhau, com possível efeito anticarcinogênico, é
um hidrocarboneto que contém seis ligações duplas entre
átomos de carbono. Como em sua molécula existem 30
átomos de carbono, sua fórmula mínima é
a) C10H17.
b) C8H13.
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c)
d)
C5H8.
C3H5.
AM
octanagem 100. Assim, uma gasolina com octanagem 80 é
como se fosse uma mistura de 80% de isoctano e 20% de
heptano.
06 - (UNESP SP)
Em sua edição de julho de 2013, a revista Pesquisa FAPESP,
sob o título Voo Verde, anuncia que, até 2050, os motores de
avião deverão reduzir em 50% a emissão de dióxido de
carbono, em relação às emissões consideradas normais em
2005. Embora ainda em fase de pesquisa, um dos caminhos
tecnológicos para se atingir essa meta envolve a produção de
bioquerosene a partir de caldo de cana-de-açúcar, com a
utilização de uma levedura geneticamente modificada. Essas
leveduras modificadas atuam no processo de fermentação,
mas, ao invés de etanol, produzem a molécula conhecida
como farneseno, fórmula molecular C15H24, cuja fórmula
estrutural é fornecida a seguir.
Com base nos dados apresentados e nos conhecimentos
sobre hidrocarbonetos, responda aos itens a seguir.
a)
b)
Quais são as fórmulas estruturais simplificadas dos
compostos orgânicos citados?
Escreva a equação química balanceada da reação de
combustão completa de cada um dos hidrocarbonetos
usados.
Por hidrogenação total, o farneseno é transformado em
farnesano, conhecido como bioquerosene. Nessa reação de
hidrogenação, a cadeia carbônica original do farneseno é
mantida.
Represente a fórmula estrutural, escreva o nome oficial do
farnesano (bioquerosene) e forneça a equação química
balanceada que representa a reação para a combustão
completa de 1 mol da substância.
10 - (UEL PR)
Cidades menores, quando não organizadas, podem
apresentar problemas sérios de saúde pública, como é o caso
de epidemias de dengue. Esforços têm sido dedicados à
descoberta de novos métodos para controle da dengue. A
curcumina, uma substância presente no açafrão-da-terra, pode
matar as larvas do Aedes aegypti. Basta colocar o pó em
locais onde o mosquito da dengue costuma se reproduzir,
como pratos e vasos de plantas. Além de ser eficaz, a
substância não agride o meio ambiente.
(Adaptado de: <http://g1.globo.com/sp/sao-carlosregiao/noticia/2015/03/
substancia-presente-no-acafrao-pode-ajudar-no-combatedengue-diz-usp.html>.
Acesso em: 14 abr. 2015.)
07 - (PUC MG)
Sobre o composto que apresenta a estrutura de linha abaixo,
fazem-se as seguintes afirmativas:
A curcumina, cuja molécula é apresentada a seguir, é uma
substância presente no açafrão-da-terra e que dá o tom de
amarelo ao pó.
O
H3CO
HO
I.
II.
III.
IV.
V.
É um hidrocarboneto alifático e ramificado.
Apresenta 6 carbonos sp3 e 4 carbonos sp2.
Possui fórmula molecular C15H28.
A nomenclatura correta, segundo a IUPAC, é 3-etil-7metil-4-propil-nona-2,6-dieno.
Possui interação intermolecular do tipo ligação de
hidrogênio.
I, III e IV, apenas.
II, III e IV, apenas.
I, II, III e IV.
I, III, IV e V.
08 - (UNITAU SP)
O gás liquefeito de petróleo é composto por uma mistura cujos
componentes principais são
a)
b)
c)
d)
e)
C3H8 e C4H10
C6H14 e C12H26
C10H22 e C16H34
C5H12 e C6H14
CH3 e CH4
09 - (UEL PR)
A gasolina é uma mistura de vários compostos. Sua qualidade
é medida em octanas, que definem sua capacidade de ser
comprimida com o ar, sem detonar, apenas em contato com
uma faísca elétrica produzida pelas velas existentes nos
motores de veículos. Sabe-se que o heptano apresenta
octanagem 0 (zero) e o 2,2,4-trimetilpentano (isoctano) tem
OCH3
OH
Sobre essa molécula, atribua V (verdadeiro) ou F (falso) às
afirmativas a seguir.
( ) Apresenta cadeia carbônica homogênea e insaturada.
( ) Contém igual número de átomos de carbono e
hidrogênio.
( ) Por combustão total, forma monóxido de carbono e
peróxido de hidrogênio.
( ) Possui, no total, dezessete carbonos secundários e dois
carbonos terciários.
( ) Os grupos funcionais são ácido carboxílico, álcool e
éster.
Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a
sequência correta.
a) V, V, V, F, F.
b) V, V, F, F, V.
c) V, F, F, V, F.
d) F, V, F, V, V.
e) F, F, V, F, V.
São VERDADEIRAS:
a)
b)
c)
d)
OH
11 - (UFRR)
O Menteno, é um hidrocarboneto encontrado na hortelã, tem o
nome sistemático 1 – isopropil – 4 – metilciclohexeno. Com
base nessa informação, assinale a alternativa em que aparece
a fórmula molecular:
a) C9H16
b) C10H18O
c) C9H18
d) C10H17
e) C10H18
12 - (FMABC SP)
Durante a identificação de um hidrocarboneto, um técnico
reuniu as seguintes informações:
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AM
•
A combustão completa de 200 mL da substância no
estado gasoso, armazenada a 20 ºC e 1 atm consome
1200 mL de gás oxigênio e produz 800 mL de gás
carbônico medidos na mesma pressão e temperatura.
•
Na combustão completa deste hidrocarboneto, a cada 44
mg de gás carbônico obtido são formados 18 mg de
água.
•
A reação deste hidrocarboneto com água em meio de
ácido sulfúrico forma um álcool que não é oxidado pelo
permanganato de potássio em meio ácido.
Com esses resultados o técnico pode concluir, corretamente,
que o hidrocarboneto analisado é o
a) metilpropeno
b) propeno
c) butano
d) but-1-eno
e) 2-metilbut-1-eno
13 - (ITA SP)
Embrulhar frutas verdes em papel jornal favorece o seu
processo de amadurecimento devido ao acúmulo de um
composto gasoso produzido pelas frutas.
Assinale a opção que indica o composto responsável por esse
fenômeno.
a) Eteno.
b) Metano.
c) Dióxido de carbono.
d) Monóxido de carbono.
e) Amônia.
18 - (UERJ)
Um nanotubo é uma estrutura cilíndrica microscópica formada
apenas por átomos de carbono com hibridação sp2.
O esquema abaixo representa um corte lateral de um
nanotubo. Cada esfera corresponde ao núcleo de um átomo e
cada traço a uma ligação entre carbonos. Não estão indicadas
no esquema as ligações do tipo pi.
O número de ligações duplas realizadas por átomo em um
nanotubo corresponde a:
a)1
b)2
c)3
d)4
19 - (Unioeste PR)
BTX é uma sigla para uma mistura formada pelos
hidrocarbonetos benzeno, tolueno e xileno, substâncias
químicas que apresentam índices de octanagem elevados,
constituindo uma fração importante da gasolina.
A alternativa que apresenta as estruturas corretas do benzeno,
tolueno e xileno, respectivamente, é:
a)
14 - (PUC PR)
A estrutura a seguir:
CH3
CH3
CH3
H3C
CH2
CH
C6H5
CH2
CH
CH
CH
CH3
CH3
b)
CH3
CH3
CH3
CH3
apresenta a seguinte nomenclatura oficial:
a) 3-fenil-5-isopropil-5-hepteno
b) 5-fenil-3-isopropil-2-hepteno
c) 3-isopropil-5-hexil-2-hepteno
d) 5-benzil-3-isopropil-2-hepteno
e) 5-fenil-3-etenil-2-metil-heptano
c)
CH3
CH3
CH3
15 - (PUC RS)
O volume molar de gases nas CNTP é de 22,4L.
A fórmula molecular de um composto orgânico gasoso, que
apresenta relação massa/volume de 6,5g / 5,6L nessas
condições, é
a)C2H2
b)C3H4
c)C4H6
d)C5H8
e)C6H10
16 - (UNIFOR CE)
A vaporização da grafita, induzida por laser, pode levar à
formação de um poliino (molécula linear com ligações triplas).
Um pedaço desse poliino, com 20 átomos de carbono, quantas
ligações triplas, no máximo, possui?
a)6
b)10
c)12
d)18
e)20
17 - (UFU MG)
O benzeno é um dos solventes orgânicos mais utilizados
na indústria química. É possível produzi-lo a partir da reação
de trimerização do acetileno (C2H2). Sobre essa reação e o
produto formado, faça o que se pede:
a) Escreva a equação química da reação de produção do
benzeno utilizando as fórmulas estruturais das
substâncias.
b) Explique o porquê de o benzeno ser intensamente
utilizado como solvente orgânico.
c) Compare e explique a diferença na estabilidade do anel
do benzeno com o anel do ciclo hexano.
d)
e)
TEXTO: 1 - Comum à questão: 20
Considere o isooctano, um dos principais componentes da
gasolina, cuja fórmula estrutural é:
20 - (UEA AM)
O nome sistemático IUPAC do isooctano é
a) n–octano.
b) 2–etil–3–metilpentano.
c) 2,2,4–trimetilpentano.
d) 2,2–dimetilhexano.
e) 2,2,3–trietilbutano.
GABARITO: 1) Gab: C2) Gab: D3) Gab: B4) Gab: D
Gab:Fórmula estrutural:
-3-
5) Gab: D6)
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Nome oficial: 2,6,10-trimetildodecano
Equação química balanceada: 1C15H32 + 23 O2  15 CO2 +
16 H2O
7) Gab: A8) Gab: A9) Gab:
a)CH3–CH2– CH2– CH2– CH2– CH2– CH3 e
CH3
CH3
C
CH3
CH2
CH
CH3
CH3
b)
C7H16 + 11O2  7CO2 + 8H2O
2C8H18 + 25O2  16CO2 + 18H2O10) Gab: C11) Gab:
E12) Gab: A13) Gab: A14) Gab: B15) Gab: A16) Gab:
B17) Gab:
a)
3H
C
C
H
b)Como o benzeno é uma molécula apolar, ele pode ser
utilizado como solvente na solubilização de moléculas
orgânicas apolares.
c)Comparando o anel do ciclo-hexano com o anel do benzeno,
o primeiro é mais estável por apresentar somente
ligações simples do tipo  (sigma), enquanto que o
segundo, mesmo apresentando o efeito de ressonância,
apresenta ligações duplas (ligação  e ), sendo que as
ligações  (pi) são mais fáceis de serem rompidas,
quando comparadas com as ligações .18) Gab: A19)
Gab: D20) Gab: C
-4-
AM
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