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CURSO: ENFERMAGEM NOITE - BH
SEMESTRE: 1
ANO: 2017
C/H: 50
AULAS: 60
DISCIPLINA: GENETICA
PLANO DE ENSINO
OBJETIVOS:
• Identificar a importância entre a genética e a formação de todas as células, tecidos e órgãos dos seres vivos como um
todo;
• Analisar o conteúdo genético de uma célula e sua relação com o funcionamento da mesma;
• Identificar as causas das doenças genéticas e os métodos modernos de detecção destas doenças.
EMENTA: Introdução à genética básica. Estudo da genética básica e clínica. Estudo da genética molecular. Estudo da
duplicação e reparo do DNA. Estudo da transcrição e tradução do DNA. Estudo do código genético e mutações. Estudo da
farmacogenética. Estudo da teratogenia. Estudo da Genética e Câncer.
METODOLOGIA:
RECURSOS
AUXILIARES:
Exposição
Dialogada:
SIM
X
NÃO
Estudo de caso:
SIM
X
NÃO
Trabalho de grupo:
SIM
X
NÃO
Seminário:
SIM
X
NÃO
Debate:
SIM
X
NÃO
Painel:
SIM
NÃO
X
TBL:
SIM
NÃO
X
Fórum/Chat:
SIM
NÃO
X
PBL:
SIM
NÃO
X
PBLe:
SIM
NÃO
X
SIM
NÃO
X
SIM
NÃO
X
Tempestade Cerebral
(Brainstorming))
Dramatização/ Role Play
Aula invertida:
SIM
NÃO
X
Mapa Conceitual:
SIM
NÃO
X
Computador:
SIM
X
NÃO
AVA*:
SIM
NÃO
X
Vídeos:
SIM
X
NÃO
Atividades clínicas:
SIM
NÃO
X
Projetor Multimídia :
SIM
X
NÃO
Lousa:
SIM
X
NÃO
Álbuns Seriados:
SIM
NÃO
X
Internet:
SIM
X
NÃO
Slides:
SIM
NÃO
X
Laboratório:
SIM
NÃO
X
Manequins:
SIM
NÃO
X
Vídeo conferência:
SIM
NÃO
X
Lousa Eletrônica:
SIM
NÃO
X
Prancheta
Digitalizadora:
SIM
NÃO
X
*Ambiente Virtual de Aprendizagem
AVALIAÇÃO:
Discursiva:
SIM
X
NÃO
Prática:
Múltipla escolha:
SIM
X
NÃO
Trabalhos de pesquisa: SIM
Oral:
SIM
NÃO
SIM
NÃO
X
NÃO
X
BIBLIOGRAFIA BÁSICA:
GRIFFITHS, A. J. F. et al.. Introdução à genética. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.
JORDEL, L.B. et.. Genética Médica. 2. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.
NUSSBAUN, RL et al. Thompson & Thompson genética médica. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTAR:
ALBERTS, B et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 2006.
ALBERTS, B. Biologia Molecular da célula. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2010.
ANDREOLI, TE. Cecil: medicina interna básica.. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005.
BROWN, TA. Genética: um enfoque molecular.. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999.
JUNQUEIRA, LC; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 8. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005.
X
CURSO: ENFERMAGEM NOITE - BH
SEMESTRE: 1
ANO: 2017
C/H: 50
DISCIPLINA: GENETICA
PLANO DE ENSINO
CONTEÚDOS
CONTEÚDOS PROGRAMÁTICOS
01 Genética básica
1.1 Conceitos fundamentais em Genética
1.1.1 Importância da genética
1.1.2 Relação entre a genética e a enfermagem
1.2.Divisão celular: ciclo celular e mitose, meiose, semelhanças e diferenças entre mitose e meiose
1.2.1 Importância da mitose e meiose na genética
1.2.2 Diferenciação das fases e principais eventos da mitose e da meiose
1.2.3 Relação entre a meiose e o desenvolvimento de doenças genéticas
02 Genética médica e clínica
2.1.Citogenética Clínica:
2.1.1 Organização cromossômica
2.1.2 Classificação cromossômica
2.1.3 Morfologia cromossômica
2.1.4 Técnicas de coloração dos cromossomos
2.1.5 Identificação dos cromossomos pelo método de cariótipo
2.1.6 Diagnóstico pré-natal e Aconselhamento genético
2.2.Anomalias Cromossômicas Numéricas e Estruturais
2.2.1 Não-disjunção na meiose e mitose
2.2.2 Mecanismos de formação de gametas desbalanceados
2.2.3 Mutações genômicas
2.2.4 Nomenclatura dos cromossomos
2.2.5 Cromossomos sexuais e determinação do sexo
2.2.6 Aneuploidias, nulissomias e poliploidia
2.2.7 Trissomias e monossomias compatíveis com a vida
2.2.8 Alterações cromossômicas balanceadas e não-balanceadas
2.2.9 Duplicações e deleções
2.2.10 Crossing-over desigual
2.2.11 Isocromossomos, inversões e translocações
2.2.12 Síndromes relacionadas às anomalias estruturais
2.3.Cromossomo mitocondrial e Herança mitocondrial
2.4.Genética Mendeliana
2.4.1 Gregor MendelHereditariedade
2.4.2 Conceitos de locus, alelos, genótipo, fenótipo, homozigoto, heterozigoto, dominante e recessivo
2.4.3 Análises de heredogramas
2.4.4 Padrões de Herança Monogênica
2.4.5 Heranças autossômicas recessiva e dominante
2.4.6 Heranças ligada ao sexo dominante e recessiva
2.4.7 Herança influenciada pelo sexoHerança restrita ao sexo
2.4.8 Exemplos de doenças que seguem os padrões de herança mendeliana
2.5.Herança Multifatorial e doenças complexas
03 Genética molecular
3.1 Material genético: estrutura e propriedades
3.1.1 Elucidação da estrutura do DNA
3.1.2 Ligações fortes e fracas do DNA
3.1.3 Componentes das moléculas de ácido nucléico
3.1.4 Diferenças entre RNA e DNA
3.1.5 Concentração de bases nitrogenadas
3.2 Material genético: duplicação e reparo
3.2.1 Replicação semi-conservativa do DNA
3.2.2 Enzimas relacionadas à replicação
3.2.3 Fragmentos contínuos e descontínuos
3.2.4 Iniciadores
3.2.5 Mecanismos de reparo
3.2.6 Atividade revisora da DNA polimerase
3.3 Material genético: transcrição
3.3.1 Fatores de transcrição
3.3.2 RNA funcionais e informacionais
3.3.3 Enzimas relacionadas à transcrição
3.3.4 Localização da transcrição na célula
AULAS: 60
3.3.5 Éxons e íntrons e Splicing do RNA
3.4 Material genético: tradução – síntese protéica
3.4.1 Complexo: RNAm, RNAt e ribossomos
3.4.2 Aminoácidos
3.4.3 Códons de iniciação e terminação
3.4.4 Fases de leitura
3.4.5 Conceito de ORFs
3.5 Código genético
3.5.1 Características do código genético degenerado
3.5.2 Tabela do código genético
3.6 Mutação genética
3.6.1 Mutações genômicas, cromossômicas e gênicas
3.6.2 Erros na replicação e erros nos mecanismos de reparo
3.6.3 Substituições de nucleotídeos
3.6.4 Técnicas de genética molecular na identificação das mutações
3.6.5 Mutações sem sentido, de sentido trocado e silenciosas
3.6.6 Mutações no splicing e mutações reguladoras
3.6.7 Relação entre as mutações e as anomalias cromossômicas
3.6.8 Relação entre as mutações e as doenças com padrão de herança mendeliana
3.7.Farmacogenética
3.8.Teratologia
3.8.1 Conceitos de congênito e genético
3.9.Genética e câncer