Exercícios sobre Funções Orgânicas II

Exercícios sobre Funções Orgânicas II
1)Dê a nomenclatura oficial:
a)CH3 – CHCH3 – NH – CHCH3 – CH2 – CH3
b)CH3 – CH2 – CHCH3 – CO – N(C2H5)CH5
c)CH3.CH2.CHCH3.O.CO.CHCH3.CH2.CH3
d)CH3.CH2CHCH3.CO.NHC2H5
e)CH3.CHCH3-NH-CH(CH3)2
f)anidrido acético butanóico
g)butanoato de cálcio
h)éter etil neoamílico
i)N-secbutil acetamida
j)butanodiato de potássio
k)CH3-CH2-CHCH3 – O – CH3
l)C6H5COCl
m)CH3CH(C2H5)CHCH3CONHCH2C6H5
n)(CH3)3C – CHCH3 – CN
o)propanodiato de cálcio
p)cloreto de alfa naftil
q)secpropil benzil cetona
r)CH3-CH2-CHCH3 –CO – O –C(CH3)3
s)cloreto de meta toluil
t)álcool benzílico
u)alfa beta dimetil pentanoato de vinil
v)CH3.CHNO2.CH2.COH
x)CH3.CHOH.CH(C6H5).CH2COOH
y)N-etil, N-fenil butanamida
z)(CH3-CH2)3N
a1)CH3 – CH2 – CHCH3 – CO – N(C2H5)2
b1)acetato de vinil
c1) benzoato de isobutil
d1)propanodiato de benzil
e1)CH3 – CH2 – CHCH3 – CHCH3 – COCl
f1) CH3 – CHCH3 – CH2 – NH – CH2C6H5
g1)propanodiato de fenil
h1)CH3 CHC2H5 – (CH2)3 – CHOH – CH(CH3)2
i1)anidrido acético
j1)N-benzil butanamida
k)cianeto de alfa naftila
l1)isobutil neoamil acetileno
m1)secbutil tercbutil acetileno
n1)ditercbutil acetileno
o1)dineoamil acetileno
p1)CH3 – CHCH3 – CO – CH2 – CHC2H5 – CH3
q1)CH3 – CHCH3 – CH2 – CHC6H5 – CH2 – COOH
r1)CH3 – CHC2H5 – CHCH3 – COH
s1)iodeto de benzila
t1)(CH3)3C – CH2 – CHC2H5 – COH
u1)ácido 3metil 2,2 dibenzil butanóico
v1)m C6H4 (OH) (CH3)
E1)cloreto de alil magnésio
2) A amida primária A, de cadeia heterogênea, possui um carbono
quiral e apresenta: C=62,64% ; H=11,31% ; N=13,92%. Pede-se:
a)Fórmula molecular
b)Fórmula estrutural e nomenclatura de A
3)Na análise de um composto X constatou-se a presença de C, H,
N e O. Tem-se: C=62,6% ; H=11,30% ; N=12,18%. X não é função
mista e possui cadeia normal. Pede-se:
a)Fórmula molecular de X
b)Fórmula estrutural e nomenclatura oficial de 3 substâncias
com essa fórmula molecular, de cadeia ramificada e que não
possui carbono quiral.
c)Fórmula estrutural e nomenclatura oficial de um composto que
possua apenas carbonos primários.
d)fórmula estrutural estrutural e nomenclatura oficial de um
composto com essa fórmula molecular que possua 2 carbonos
secundários, sendo um assimétrico.
4)Um composto nitrogenado A, de cadeia heterogênea, saturado e com
carbono quiral possui C=59,40% ; H=10,89% e O=15,84%, pede-se:
a)fórmula molecular de A
b)Fórmula estrutural e nomes oficial e vulgar de X
c)Fórmula estrutural e nomes oficial e vulgar de X, que possua apenas
carbonos secundários.
5)Um monoálcool insaturado A, alifático, secundário e ramificado, com
carbono quiral, possui:C=69,6% ; H=11,60% e O=18,96%. Dê :
a)Fórmula molecular de A
b)Fórmula estrutural de A
c)Nomenclatura de A
6)Uma amina primária possui 1 carbono quiral e tem: C=65,76% ; H=15,07% ;
N=19,18%. Pede-se a fórmula estrutural e nome oficial de A.
7)Dê a fórmula estrutural e a nomenclatura oficial de:
a)CH3 – CH2 – CHCH3 – COOCH2 – C6H5
b)orto – C6H4 (CH3 – CH2) (OH)
c)CH3 – CH2 – CHCH3 – CHCH3 – COCl
d)CH3 – CH2 – CH2 – COOCO – CH2 – CH3
e)CH3 – CH2 – CHCH3 – CO – CH(CH3)2
f)CH3 – CH2 – CHCH3 – O – CH – CH3
g)CH3 – CH2 – CHC6H5 – CHCH3 – COOH
h)CH3 – CHC2H5 – CHCH3 – CHCH3 – COH
i)éter etílico
j)2, metil butanoato de etila
k)butanodiato de cálcio
l)cloreto de 2, metil pentanoila
m)2,3,3 trimetil pentanoato de vinila
n)anidrido acético
o)éter n,propil fenílico
p)propanodiato de bário
8)O sal de prata de um ácido monocarboxílico saturado possui 59,66% de
prata. Dê a fórmula estrutural e o nome oficial do ácido que originou esse
sal. Ag=108