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O CITOPLASMA
Os componentes do citoplasma - O citoplasma é constituído por um material mais ou
menos viscoso, chamado hialoplasma. Nele estão mergulhadas estruturas
consideradas vivas, os orgânulos do citoplasma.
O Hialoplasma - Quimicamente o hialoplasma é constituído de água e moléculas de
proteína, formando uma dispersão que os químicos chamam de colóide.
A região mais externa do citoplasma é o ectoplasma ou citogel que é bastante
viscoso.
A parte interna do hialoplasma é o endoplasma ou citosol que é mais fluida e
característica de colóide no estado de sol.
FONTE: http://www.guia.heu.nom.br
COMPOSIÇÃO E FUNÇÃO
O componente aquosa do citoplasma (cerca de 80%) é composta por íons e
macromoléculas solúveis como enzimas, carboidratos, sais, proteínas e uma grande
proporção de RNA. Este componente aquosa também é denominada de hialoplasma.
O hialoplasma pode ter uma maior ou menor consistência gelificada, isso dependendo
das condições do meio e da fase de atividade em que a célula se encontra. Quando
mais viscoso é denominado citogel. Quando mais aquoso é denominado citosol,
composto por líquido em movimento. Normalmente as regiões marginais da célula são
mais viscosas que o interior.
O componente não solúvel do citoplasma é constituido por organelas: mitocôndrias,
cloroplastos, lisossomas, peroxissomas, ribossomas, vacúolos, citoesqueleto e outras
estruturas membranares (Aparelho de Golgi e Retículo Endoplasmático).
FUNÇÃO:
Desempenha um papel estrutural, mantendo a consistência e a forma da célula. É
também o local de armazenamento de substâncias químicas indispensáveis à vida.
As reações metabólicas vitais têm lugar neste compartimento celular: glicólise
anaeróbia e a síntese protéica.
O ESTUDO DO CITOPLASMA
Para facilitar o estudo do citoplasma, vamos
analisá-lo sob o ponto de vista funcional (ou
fisiológico), e não apenas sob o morfológico:
• OS MOVIMENTOS CELULARES:
Ciclose, Movimentos Amebóides, Ciliar e Flagelar.
• SÍNTES, ARMAZZENAMENTO EM TRANSPORTE:
Ribossomos, Retículos Endoplasmáticos, Complexo de Golgi, Lisossomos,
Peroxissomos, Vacúolos e Plastos.
• METABOLISMO ENERGÉTICO DA CÉLULA:
Fotossíntese, Quimiossíntese, Fermentação e Respiração.
CITOESQUELETO
OS MOVIMENTOS CELULARES: Microtúbulos
Os microtúbulos são
estruturas cilíndricas ocas
formadas por proteínas
chamadas de tubulina. Esta
proteína é formada por
duas proteínas globulares
denominadas de a-tubulina
e b-tubulina, que são
ligadas por ligações nãocovalentes. Esta disposição
dá ao microtúbulo uma
característica estrutural
distinta onde, a proteína atubulina está exposta em
uma extremidade, e a
proteína b-tubulina, na
outra extremidade.
A principal função dos microtúbulos é manter o formato da célula. Além disso,
constituem as fibras protéicas que participam na formação do fuso acromático durante
a divisão celular. E ainda formam os Centríolos, Cílios e Flagelos.
OS MOVIMENTOS CELULARES: Microtúbulos
OS MOVIMENTOS CELULARES: Microtúbulos
OS MOVIMENTOS CELULARES: Microtúbulos
Os centríolos são estruturas citoplasmáticas existentes nas células de
protozoários, animais, algas, briófitas e pteridófitas. Não há em
angiospermas, porém existe em nos pinheiros (gminopermas). Sua função é
orientar o fuso acromático durante a divisão celular.
OS MOVIMENTOS CELULARES: Microtúbulos
Os cílios e os flagelos tem a mesma
estrutura. Os cílios são mais curtos e
numerosos, enquanto os flagelos são
longos e poucos numerosos. São
responsáveis pela movimentação.
OS MOVIMENTOS CELULARES: Microtúbulos
Os microfilamentos são formados por
várias moléculas de uma proteína
globular denominada actina. É
responsável juntamente com a miosina
pela contração da celular, pelo
movimento de ciclose e amebóide.
OS MOVIMENTOS CELULARES
Microfilamentos: Ciclose e Amabóide
A ciclose é o movimento permanente giratório, de
corrente ou irregular do citoplasma e dos
componentes celulares vegetais, como ocorre nas
algas Chara e Nitella. Sua função é facilitar a troca
de substâncias intracelularmente ou entre a célula e
o meio externo. Pode-se facilmente observar o
movimento com auxilio de microscopio. Além do
mais, são movimentos citoplasmaticos que não
acarretam alterações da forma celular e que podem
arrastar determinadas estruturas e inclusões. No
citossol, é possível observar, muitas vezes, o
movimento citoplasmático (ciclose); esse
movimento sofre influência de luz e temperatura.
Os movimentos amebóides – a célula como se
contrai na parte de trás, projetando o hialoplasma
para frente. Na região anterior da célula, o
ectoplasma passa de gel para sol, facilitando a
formação de pseudópodes que surgem na parte
dianteira.
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Ribossomos
Estes orgânulos foram descritos pela primeira vez por Palade, em 1953. Podem ser encontrados
livres no hialoplasma ou então presos às membranas do retículo endoplasmático. lembre-se de
que, nas células dos procariontes, desprovias de retículo, os ribossomos estão sempre livres no
hialoplasma. São organelas não delimitadas por membrana plasmáticas.
Os ribossomos livres no hialoplasma podem estar isolados, ou então presos uns aos outros por
uma fita de RNA; nesse caso, são chamados polissomos ou polirribossomos.
Cada ribossomo é constituído por duas subunidades. Quimicamente, essas estruturas são
constituídas por RNA e proteínas. Os ribossomos, quando associados a uma fita de RNA, juntam
os aminoácidos do citoplasma para formar cadeias de proteínas.
FONTE: http://www.brasilescola.com
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Ribossomos
Ribossomos são organelas (geralmente) citoplasmáticas não membranosas encontradas em células procarióticas
(bactérias, micoplasma, etc) e eucarióticas (animais e vegetais) cuja função é a síntese de proteínas. O
ribossomo é constituído por ácido ribonucléico (RNA) e proteínas. Os ribossomos da bactéria E. coli são
formados por 65% de RNA e 35% de proteínas. Nos mamíferos esta relação é de 1:1. Os ribossomos, portanto,
são formados por duas subunidades de diferentes tamanhos e densidades. Submetidas ao processo de
centrifugação, as unidades do ribossomo sedimentam-se a velocidades diferentes. Nos procariotos, essa
velociade é de 30S a menor e 40S a maior (S é a unidade de medida que representa a velocidade na qual se
sedimenta uma estrutura em centrifugação). As subunidades menor e maior dos ribossomos de mamíferos
sedimentam-se a 40S e 60S respectivamente. Vale lembrar que juntas, estas subunidades sedimentam-se a 80S;
aquelas, a 70S. Sabe-se que os ribossomos são os locais da célula onde ocorre a síntese protéica graças a
experimentos com aminoácidos radioativos. Quando esses aminoácidos entram numa célula, associam-se a
ribossomos, que passam a também apresentar radioatividade. Essa radioatividade é paulatinamente dissipada e
a proteína recém formada pelos aminoácidos radiativos apresenta radioatividade. A conclusão é óbvia.
Ribossomos livres no citoplasma
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Retículo Endosplasmático
Retículo Endoplasmático é um sistema de comunicação interna das células. É formado
por várias membranas, criando canais, que se extendem do citoplasma até a carioteca
(membrana que envolve o núcleo celular). Dentro do retículo, várias substâncias são
carregadas de um ponto até outro, dependendo da necessidade. Por exemplo, as
vesículas produzidas no Complexo de Golgi, contendo enzimas, são transportadas pelo
retículo endoplasmático até a membrana celular.Existem dois tipos de retículo
endoplasmático, o Liso e o Rugoso.
FONTE: http://www.infoescola.com
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Retículo Endosplasmático Rugoso
Retículo Endoplasmático Rugoso
Milhares de ribossomos são grudados á este tipo de retículo. É mais encontrado em
células secretoras, como o pâncreas. Também faz o transporte de proteínas produzidas
nos polirribossomos agregados, para várias partes da célula: Complexo de Golgi, o
núcleo, mitocôndrias, cloroplastos e peroxissomos.
FONTE: http://www.infoescola.com
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Retículo Endosplasmático Liso
O Retículo Endoplasmático Liso (REL) é desprovido de ribossomos, e tem função
principal de desintoxicar o organismo. É ele quem faz o metabolismo do etanol (álcool),
nas células do fígado, de medicamentos, e outras substâncias estranhas ao organismo.
Ele também é responsável pela produção de alguns lipídios, como o colesterol. Nas
células musculares, ele guarda o ATP, molécula que armazena energia, que será
utilizada nos movimentos.
FONTE: http://www.infoescola.com
RETÍCULOS ENDOPLASMÁTICO LISO
E A TOLERÂNCIA AO ÁLCOOL
O Retículo Endoplasmático Liso (REL) é desprovido de ribossomos, e tem função principal de
desintoxicar o organismo. É ele quem faz o metabolismo do etanol (álcool), nas células do fígado,
de medicamentos, e outras substâncias estranhas ao organismo. Ele também é responsável pela
produção de alguns lipídios, como o colesterol. Nas células musculares, ele guarda o ATP,
molécula que armazena energia, que será utilizada nos movimentos.
FONTE: http://www.infoescola.com
www.tioronni.com.br
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Complexo de Golgi
Em biologia celular, o complexo de Golgi,
aparelho de Golgi, dictiossoma, golgiossomo ou
complexo golgiense são organelas encontradas
em quase todas as células eucarióticas. O
nome provém de Camilo Golgi, que foi quem o
identificou. É formado por sacos achatados e
vesículas, sua função primordial é o
processamento de proteínas ribossomaticas e a
sua distribuição por entre essas vesículas.
Funciona, portanto, como uma espécie de
sistema central de distribuição na célula, atua
como centro de armazenamento,
transformação, empacotamento e remessa de
substâncias na célula. É responsável também
pela formação dos lisossomos, da lamela média
dos vegetais e do acrossomo do
espermatozóide e está ligado à sintese de
polissacarídeos. Acredita-se, ainda, que o
complexo de Golgi seja responsável por alguns
processos pós traducionais, tais como adicionar
sinalizadores às proteínas, que as direcionam
para os locais da célula onde atuarão.
FONTE: http://upload.wikimedia.org
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Complexo de Golgi
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Lisossomos
São pequenas vesículas, que contém enzimas digestivas de todos os tipos. Essas
enzimas digerem material que a célula engloba e, ocasionalmente, elementos da
própria célula. As enzimas lisossômicas são produzidas no retículo rugoso, passam
para o complexo de Golgi, onde são empacotadas e liberadas na forma de vesículas
(lisossomos primários). Quando uma partícula de alimentos é englobadas por
endocitose, forma-se um vacúolo alimentar, um ou mais lisossomos fundem-se no
fagossomo despejando enzimas digestivas nele, assim forma-se o vacúolo digestivo e
as moléculas provenientes da digestão se fundem no citoplasma. O vacúolo cheio de
resíduos é chamado de vacúolo residual.
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Lisossomos
FUNÇÃO DOS LISOSSOMOS
Heterofagica: substancias que entram na célula e são digeridas pelos lisossomos. Ex:
fagocitose e pinocitose
Autofágica: Os lisosssomos digerem estruturas da própria celula. Ex: organelas que
perdem sua função e são digeridas ou em casos de subnutrição celular.
Autolise: Os lisossomos rompem-se e matam as células como caso da silicose, doença
pulmonar causada por inalação de pó de sílica, destruindo regiões do pulmão.
FONTE: http://www.cynara.com.br/
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Lisossomos
A silicose é a pneumoconiose de maior prevalência no Brasil,
devido a ubiqüidade da exposição à sílica. Encontramos no
país, todas as situações de exposição à sílica onde há risco de
silicose, assim como situações peculiares de exposição.
Estima-se que a artrite reumatóide atinja 1% da população no
Brasil. Como falamos de aproximadamente 1,8 milhão de
brasileiros doentes, falamos de uma doença importante. É uma
doença inflamatória que agride predominantemente as
articulações – mãos, punhos, cotovelos, ombros, pés,
tornozelos, joelhos – e que por vezes adquire caráter sistêmico,
lesando, por exemplo, tecidos do coração, pulmão, rins, olhos e
vasos sanguíneos.
A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neuológico
degenerativo, autossômico recessivo, que se desenvolve
quando a criança tem 6 meses de idade. Há uma
deterioração mental e física intensa desde a lactância, a
morte ocorre entre 2 e 3 anos de idade. O defeito básico
são mutações no lócus da subunidade a da hexosaminidase
A. A deficiência ou ausência da subunidade a da
hexosaminidase A leva ao acúmulo do gangliosídeo GM2,
principalmente nos neurônios.
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Peroxissomos
Os peroxissomos são organelas envoltas por uma
única membrana que possui em seu interior
enzimas oxidativas, em torno de 40 tipos, que
removem o átomo de hidrogênio de substratos
orgânicos específicos (R), em uma reação
oxidativa que produz peróxido de hidrogênio
(H2O2).
Estas organelas estão presentes em todas as
células eucarióticas, não possuem DNA próprio,
nem ribossomos e suas proteínas são importados
do citosol.
Dentre as enzimas mais encontradas nos
peroxissomos destacam-se a catalase, a urato
oxidase, a D-aminoácido oxidase e enzimas
responsáveis pela b-oxidação dos ácidos graxos.
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Peroxissomos
Os
peroxissomos
são
organelas envoltas por uma
única membrana que possui
em seu interior enzimas
oxidativas, em torno de 40
tipos, que removem o
átomo de hidrogênio de
substratos
orgânicos
específicos (R), em uma
reação oxidativa que produz
peróxido
de
hidrogênio
(H2O2).
Estas organelas estão presentes em todas as células eucarióticas, não possuem DNA
próprio, nem ribossomos e suas proteínas são importados do citosol.
Dentre as enzimas mais encontradas nos peroxissomos destacam-se a catalase, a
urato oxidase, a D-aminoácido oxidase e enzimas responsáveis pela b-oxidação dos
ácidos graxos.
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Glioxissomos
Nas células vegetais existe um tipo de peroxissomo chamado glioxissomo, que catalisa
reações onde o ácido graxo da semente é transformado em hidrato de carbono, num
ciclo chamado de ciclo do gliaxilato.
Nas células das folhas, o peroxissomo participa juntamente com a mitocôndria e o
cloroplasto, de um processo chamado fotorrespiração. O peroxissomo catalisa a
oxidação do glicolato (molécula de dois carbonos), que é produzido pelo cloroplasto,
consome O2 e produz o peróxido de hidrogênio e glioxilato, este em seguida é
convertido em glicina, utilizado no metabolismo da mitocôndria produzindo CO2.
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Vacúolos
O vacúolo, juntamente com os plastídios e a
parede celular, representa uma das três
características estruturais que separam as células
vegetais das células animais. Os vacúolos são
regiões intracelulares envolvidas por membranas
(tonoplasto), preenchidas por um líquido
chamado suco celular. O suco celular é
constituído principalmente de água e íons
inorgânicos. Freqüentemente contém pigmentos
antocianínicos, armazenam metabólicos primários
e secundários, além de realizar a quebra e a
síntese de macromoléculas. O suco celular é, via
de regra, ligeiramente ácido. Alguns sucos
celulares como os dos vacúolos das frutas cítricas
(laranja, limão, acerola, kiwi, morango, caju,
abacaxi...) são muito ácidos , sendo responsáveis
pelo sabor azedo que as frutas apresentam.
SÍNTESE, ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE
Vacúolos
Vacúolos de células
vegetais:
• Pequenos e em grande
número em células jovens;
• Esses vacúolos fundem-se e
formam um grande vacúolo
nas células adultas;
Funções:
• Acúmulo de reservas:
glicose, óleo, vitaminas,
hormônios, sais (às vezes
formando cristais), proteínas,
pigmentos etc.
• Osmorregulação
FONTE: http://www.herbario.com.br
METABPOLISMO ENERGÉTICO DAS CÉLULAS
Plastos
Leucoplastos: incolores; geralmente
armazenam reservas alimentares:
Cromoplastos: apresentam pigmentos;
atuam como filtros protetores:
- Amiloplastos (armazenam amido)
- Xantoplastos: contém xantofila,
pigmento carotenóide amarelo ocorrência: mamão e cenoura.
- Proteoplastos (armazenam proteínas)
- Oleoplastos (armazenam óleos)
- Eritroplastos: contém licopeno,
pigmento carotenóide vermelho ocorrência: tomate.
- Cloroplastos: responsáveis pela
fotossíntese.
FONTE: http://www.herbario.com.br
METABPOLISMO ENERGÉTICO DAS CÉLULAS
Mitocôndrias
METABPOLISMO ENERGÉTICO DAS CÉLULAS
Mitocôndrias
São pequenos orgânulos presentes apenas em
células de eucariontes. Relacionam-se com os
processos energéticos. Podem existir centenas
ou até milhares numa única célula.
Apesar de seu tamanho reduzido (de 2 a 8 µm de
comprimento e 1,5 µm de diâmetro), as
mitocôndrias são visíveis ao microscópio óptico,
podendo ser coradas em células vivas.
Entretanto, foi o microscópio eletrônico que
permitiu uma maior compreensão da estrutura das
mitocôndrias. Cada mitocôndria tem duas
membranas, uma externa e outra interna, de
constituição e espessura semelhantes à membrana
plasmática. A membrana interna apresenta dobras,
formando as chamadas cristas mitocondriais,
mais ou menos numerosas. O interior da
mitocôndria é repleto de um material de
consistência fluida, chamado matriz mitocondrial.
METABPOLISMO ENERGÉTICO DAS CÉLULAS
Mitocôndrias
O papel da mitocôndria se relaciona com a liberação de energia indispensável para o
trabalho celular. Para seu funcionamento, elas usam oxigênio e substâncias orgânicas,
que lhes servem de combustível. As moléculas orgânicas, como açúcares, por exemplo,
são oxidadas e liberam energia. A esse processo chamamos de respiração celular.
A energia liberada é utilizada nas diversas formas de trabalho celular: movimento,
produção de calor, síntese de macromoléculas, transporte ativo etc.
Quanto mais ativa for a célula, maior será o número de mitocôndrias encontradas nela;
a quantidade de cristas parece também ser proporcional à atividade celular. Além disso,
o acúmulo de mitocôndrias numa certa região celular indica uma grande atividade no
local.
OBRIGADO