ÁCIDOS NUCLEICOS LISTA 1

1. (IFB) A partir da interpretação da figura abaixo, que
ilustra esquematicamente o fluxo da informação
genética, é correto concluir:
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d) Quatro trincas não codificam aminoácidos, visto que
determinam o fim do polipeptídeo.
04. (ENEM-2008) Durante muito tempo, os cientistas
acreditaram que variações anatômicas entre os animais
fossem consequência de diferenças significativas entre
seus genomas. Porém, os projetos de sequenciamento
de genoma revelaram o contrário. Hoje, sabe-se que
99% do genoma de um camundongo é igual ao do
homem, apesar das notáveis diferenças entre eles.
Sabe-se também que os genes ocupam apenas cerca
de 1,5% do DNA e que menos de 10% dos genes
codificam proteínas que atuam na construção e na
definição das formas do corpo. O restante,
possivelmente,
constitui
DNA
não-codificante.
Como explicar, então, as diferenças fenotípicas entre as
diversas espécies animais? A resposta pode estar na
região não-codificante do DNA.
a) O DNA celular é construído pela associação de
pequenos segmentos de mRNA.
b) O material genético do cromossomo é estruturado em
uma cadeia simples e única de nucleotídeos.
c) A cadeia polipeptídica se estabelece no processo de
tradução, conforme a sequência polinucleotídica do
mRNA.
d) A formação de mRNAs, a partir de pré-mRNAs, é um
evento que se inclui na etapa de decodificação da
informação gênica.
e) A molécula de mRNA associada aos ribossomos
estabelece uma estrutura permanente que garante a
síntese contínua de proteínas.
02. (FCM-PB) A vida pode ser definida como um
conjunto de reações químicas organizadas de um modo
a permitir que esse conjunto se reproduza. Para dar
continuidade de uma geração para a seguinte, o DNA
tem que ser quimicamente estável e copiado com
precisão durante a replicação. A sequência codificadora
de um gene é: 5’ – GCGATGCCATCA – 3’.
Qual é a sequencia da fita complementar desta
molécula de DNA?
a) 3’ – TACTCCGGTACT – 5’.
b) 3’ – UACTCCGGTCGT – 3’.
c) 5’ – TCCGGTCGTUCT – 3’.
d) 3’ – ACGTGCGGAACT – 5’.
e) 3’ – CGCTACGGTAGT – 5’.
03. (UEG) As proteínas são polímeros de aminoácidos,
cuja sequência é determinada geneticamente. Vinte
aminoácidos diferentes são codificados por trincas de
bases do DNA, conforme determinado pelo código
genético. Em relação a esse código, verifica-se que:
a) A combinação de duas bases nitrogenadas em
grupos de três resulta em 60 trincas possíveis.
b) O código é degenerado, visto que cada proteína pode
ser codificada por uma mesma trinca.
c) Cada polipeptídio tem uma sequência específica de
aminoácidos determinada pelo gene.
S. B. Carroll et al. "O jogo da evolução". In: Scientific
American Brasil, jun./2008 (com adaptações).
A região não-codificante do DNA pode ser responsável
pelas diferenças marcantes no fenótipo porque contém
a) as sequências de DNA que codificam proteínas
responsáveis pela definição das formas do corpo.
b) uma enzima que sintetiza proteínas a partir da
sequência de aminoácidos que formam o gene.
c) centenas de aminoácidos que compõem a maioria de
nossas proteínas.
d) informações que, apesar de não serem traduzidas em
sequências de proteínas, interferem no fenótipo.
e) os genes associados à formação de estruturas
similares às de outras espécies.
05. (FATEC) Mapas conceituais são diagramas que
organizam informações sobre um determinado assunto
por meio da interligação de conceitos através de frases
de ligação. Os conceitos geralmente são destacados
por molduras e são utilizadas setas para indicar o
sentido das proposições. O mapa conceitual a seguir
refere-se à relação entre cromossomos e proteínas, e
nele quatro conceitos foram omitidos.
Os conceitos I, II, III e IV podem ser substituídos,
correta e respectivamente, por:
a) RNA, DNA, aminoácidos e nucleotídeos.
b) RNA, DNA, nucleotídeos e aminoácidos.
c) DNA, RNA, nucleotídeos e aminoácidos.
d) DNA, RNA, monossacarídeos e aminoácidos.
e) DNA, RNA, monossacarídeos e nucleotídeos.
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06. (PUC) Sobre o esquema abaixo, foram feitas
algumas afirmações.
d) I, II, III, IV.
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08. (IFB.) As células musculares esqueléticas
contêm uma rede de filamentos precisamente
alinhados compostos de proteínas contráteis; as
células cartilaginosas se tornam rodeadas por uma
matriz característica, contendo polissacarídeos e
proteínas colágenas, que juntas provêm o suporte
mecânico; os eritrócitos se tornam um pacote em
forma de disco preenchido com uma única proteína,
a hemoglobina, que transporta o oxigênio.
(Karp, Gerald. Biologia Celular e Molecular: conceitos e
experimentos. Tradução de Maria Dalva Cesário, et al. Barueri,
SP: Manole, 2005, p. 16)
A especialização da célula, configurada no texto na
descrição de alguns tipos celulares, envolve um
mecanismo básico comum que se reconhece como a:
I. O esquema representa o mecanismo da tradução,
onde interagem os três tipos de RNAs.
II. O pareamento do códon com anticódon específico
resulta na entrada do aminoácido correto, determinado
pela sequência codificadora.
III. Toda molécula de RNAm possui um códon de
iniciação, que é sempre o mesmo – AUG.
IV. A perda de um único nucleotídeo no gene que dá
origem ao RNAm pode alterar a tradução a partir
daquele ponto.
V. A associação entre aminoácidos para formar
proteínas depende de ligações peptídicas.
Estão CORRETAS as afirmativas:
a) I , IV e V apenas.
b) I, II e III apenas.
c) II, III e IV apenas.
d) I, III e IV apenas.
e) I, II, III, IV e V.
07. (IFMG) Considere a seguinte sequência de DNA:
AATCGATTCGCATGC
Sobre essa sequência, são feitas as seguintes
afirmações:
I. A sequência da fita de DNA complementar é U U A
G C U A A G C G U A C G.
II. São representados cinco códons.
III. A partir da sequência de DNA apresentada, é
transcrito o RNA mensageiro com a sequência:
T T A G C T A A G C G T A C G.
IV. Desconsiderando-se os códons de iniciação e de
parada, a sequência de DNA apresentada dará
origem a um pentapeptídeo.
Estão corretas as afirmativas:
a) I, III.
b) II, IV.
c) I, II, III.
a) Aquisição de mecanismos próprios a cada tipo celular
para a síntese das proteínas.
b) Diversificação dos modelos de organização da
membrana plasmática.
c) Preservação da divisão mitótica com a redução
progressiva do volume celular.
d) Transcrição diferencial do gene que amplia o
potencial do genoma para a síntese de proteínas.
e) Diversificação do genoma, estabelecido na
fecundação, no decorrer do desenvolvimento do
organismo.
09. (FCM-PB) Até a década de quarenta, não se
conhecia ainda um tratamento adequado, eficaz para os
diversos tipos de doenças infecciosas. A partir de então,
muitas pesquisas foram realizadas e foram descobertas
várias substâncias com capacidade de bloquear o
crescimento bacteriano. Essas substâncias com efeito
antibiótico impossibilitam os ribossomos de realizar sua
função. Sabe-se que o efeito imediato desse antibiótico
sobre as células bacterianas sensíveis a ele é de
impedir a síntese de:
a) ATP.
b) DNA.
c) RNA mensageiro.
d) Lipídios presentes na parede bacteriana.
e) Proteínas.
10. (CEDERJ) Um grupo de pesquisadores sequenciou
o genoma completo de uma determinada bactéria e
verificou a presença de 30% de adenina no conteúdo de
bases aminadas do DNA. Qual a porcentagem das
outras bases aminadas no DNA desta bactéria?
a) Timina 30%, guanina 20% e citosina 20%.
b) Timina 70%, guanina 30% e citosina 70%.
c) Timina 30%, guanina 70% e citosina 70%.
d) Timina 20%, guanina 30% e citosina 20%.
11. (IFMT) Nosso DNA não desbota como um
pergaminho antigo, não enferruja no solo, como a
espada de um guerreiro morto há muito tempo. Não
é erodido pelo vento ou pela chuva, nem reduzido a
ruínas por fogo e terremotos. É o viajante de uma
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terra antiga que mora dentro de todos nós (SYKES,
2003, PL 13). O segmento exclusivo não
recombinante do cromossomo Y e o DNA
mitocondrial possuem particularidades genéticas
que os tornam atraentes para o estudo da história
humana. Primeiro, eles são herdados de apenas um
dos pais: o cromossomo Y é transmitido pelo
espermatozoide apenas para descendentes do sexo
masculino e o DNAmt é transmitido por meio do
óvulo para filhos e filhas. Em segundo lugar, não
trocam
genes
com
segmentos
genômicos
semelhantes, ou seja, não sofrem recombinação,
sendo transmitidos em bloco às gerações seguintes
(RINCON, 2009, PG 11-12).
Seguindo esse raciocínio, é possível afirmar que a
genética evolutiva auxilia na:
I. Elucidação das origens do homem moderno.
II. Apresentação dos padrões de dispersão das
populações humanas.
III. Demonstração dos padrões de diversidade
genética das populações humanas.
IV. Possibilidade da constituição genética de uma
determinada população.
Está correto o que se afirma em:
a) I e II, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I, II e III, apenas.
d) I, II, III e IV.
12. (FCM-PB) James Watson e Francis Crick (1953)
esclareceram a estrutura tridimensional da dupla hélice
do DNA e postularam que o pareamento específico
existentes nas bases nitrogenadas propõe um provável
mecanismo de cópia para o material genético. Com
base nessas informações, o processo de duplicação do
DNA é dito como sendo semiconservativo porque:
a) Os dois filamentos de dupla hélice original se
fragmentam e servem de molde para a síntese de novos
fragmentos.
b) Um dos filamentos da dupla original serve de cópia
para as duas fitas de DNA.
c) A dupla hélice original permanece intacta sendo que
uma nova dupla hélice é formada.
d) Os dois filamentos da dupla hélice original se
separam e cada um serve como molde para uma nova
fita.
e) As fitas da dupla hélice original permutam as suas
fitas ou filamentos para servirem de cópias de DNA.
13. (FATEC) Os códons são modelos propostos pelos
bioquímicos para representar o código genético. São
constituídos por três bases nitrogenadas no RNA, e
cada uma delas é representada por uma letra:
A = adenina U = uracila C = citosina G = guanina
O modelo para o códon:
a) Poderia ter duas letras, uma vez que o número de
aminoácidos é igual a oito.
b) É universal, porque mais de uma trinca de bases
pode codificar um mesmo aminoácido.
c) É degenerado, porque mais de um códon pode
codificar um mesmo aminoácido.
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d) É específico, porque vários aminoácidos podem ser
codificados pelo mesmo códon.
e) É variável, uma vez que aminoácidos diferentes são
codificados pelo mesmo códon.
14. (UNIOESTE) Com relação a genes, ácidos nucleicos
e o fluxo da informação genética, é correto afirmar:
a) Que a diferença entre as bases púricas e pirimídicas
está no número de pontes de hidrogênio, sendo 3
pontes de hidrogênio para as bases púricas e 2 pontes
de hidrogênio para as bases pirimídicas.
b) Que a duplicação do DNA é bidirecional e
semiconservativa.
c) Que o fluxo da informação genética não ocorre, em
circunstância alguma, de RNA para DNA, mas ocorre
sempre de DNA para RNA.
d) Que, em eucariotos, os genes são transcritos no
citoplasma.
e) Que, composicionalmente, DNA e RNA diferem entre
si apenas pela presença das bases nitrogenadas Timina
e Uracila, respectivamente.
15. (UEPA)Leia com atenção o texto para responder
esta questão.
Informações sobre nossos ancestrais podem ser
desvendadas pela análise do DNA. Esta ferramenta
permite distinguir entre os brasileiros, as
contribuições genômicas relativas às três raízes
ancestrais: europeia, africana e ameríndia.
Adaptado de http://cienciahoje.uol.com.br
/colunas/derivagenetica/
genealogia-linhagens-ancestrais-e-dna
Sobre a molécula orgânica referida no texto, afirma-se
que:
I. É formada por duas cadeias ou fitas de
nucleotídeos, uma em torno da outra, formando uma
dupla hélice.
II. Ao longo da vida pode ser exposta a diversos
fatores externos que podem danificar sua molécula
e modificar sua mensagem genética inicial.
III. Em interação com o RNA, ribossomos e outros
elementos celulares, promove a síntese de
proteínas.
IV. Nos eucariotos é encontrada no núcleo formando
os cromossomos.
A alternativa que contém todas as afirmativas corretas
é:
a) I, II e III.
b) I, II e IV.
c) I, III e IV.
d) II, III e IV.
e) I, II, III e IV.
16. (Mack-2002) O esquema abaixo representa
fragmentos de ácidos nucleicos no núcleo de uma
célula.
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b) Multiplicação celular.
c) Permutação cromossômica.
d) Produção de ácido ribonucleico.
e) Duplicação do material genético.
Observando o esquema, é INCORRETO afirmar que:
a) 1 é uma molécula de uracila.
b) 2 representa nucleotídeos de DNA.
c) 3 representa nucleotídeos de RNA.
d) a célula encontra-se em metáfase.
e) trata-se do processo de transcrição.
17. (FCM-PB) A maioria das mutações é muito
pequena, envolvendo um número de nucleotídeos, ou
grande envolvendo cromossomos inteiros. As anomalias
nos eucariotos podem ocorrer por:
I. Deleção: perde-se um segmento do cromossomo.
II. Translocação: troca entre dois cromossomos não
homólogos, após as quebras de ambos os
filamentos de DNA.
III. Poliploidia: presença de três ou mais cópias do
genoma por núcleo celular.
IV. Aneuploidia: causada pela não disjunção
cromossômica, uma falha dos cromossomos
homólogos em se separarem durante a meiose.
São corretas as afirmações:
a) I e III, apenas.
b) II, III e IV, apenas.
c) II e IV, apenas.
d) III e IV, apenas.
e) I, II, III e IV.
18. (CEFET-MG) O DNA apresenta diferentes níveis de
condensação, conforme representado na figura.
19. (PUC-RIO) Sobre o processo de replicação do DNA,
é INCORRETO afirmar que:
a) Cada molécula de DNA nova é composta por um
filamento antigo e um filamento recém-sintetizado.
b) Não há a necessidade de um primer de RNA para a
polimerização do filamento contínuo.
c) A polimerização se processa no sentido 5’→3’.
d) Mais de um tipo de DNA polimerase participa do
processo.
e) Esse processo ocorre bidirecionalmente.
20. (FCM-PB) ”Dentre os componentes da cromatina, o
DNA é o banco de informações genéticas e vetor para
várias gerações celulares (Carvalho, A Célula, 2001).”
Sabendo-se que as células procarióticas não possuem
material genético individualizado por um envelope
nuclear como ocorre com as células eucarióticas,
assinale a alternativa correta:
a) Nos seres procarióticos só ocorre o processo de
transcrição, não ocorrendo a tradução.
b) O processo de transcrição e de tradução nos seres
procarióticos ocorre simultaneamente, enquanto que
nos seres eucarióticos a transcrição ocorre no núcleo e
a tradução ocorre no citoplasma.
c) Tanto nos seres procarióticos quanto nos seres
eucarióticos a transcrição e a tradução ocorrem no
citoplasma celular.
d) Tanto nos seres procarióticos quanto nos seres
eucarióticos a transcrição e a tradução ocorrem no
núcleo da célula.
e) O processo de transcrição e de tradução nos seres
eucarióticos ocorre no mesmo local, enquanto que nos
seres procarióticos, a transcrição ocorre no núcleo e a
tradução ocorre no citoplasma, em tempo e espaços
distintos.
21. (CEFET-MG) Analise o gráfico abaixo.
No momento em que o DNA de uma célula somática
humana for visualizado no nível “F” de condensação,
está ocorrendo o processo de:
a) Síntese de proteínas.
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A presença de genomas maiores, mas relativamente
com menos genes funcionais, representa uma
vantagem adaptativa pelo fato de reduzir a:
a) Variabilidade genética.
b) Ocorrência de transcrições.
c) Complexidade do material genético.
d) Vulnerabilidade às mutações deletérias.
e) Frequência dos mecanismos de evolução.
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24. (UFV) Na célula representada abaixo, os números
I, II, III e IV indicam a ocorrência de alguns dos
processos característicos do início da expressão gênica
ao produto final. As letras Z e X representam dois tipos
diferentes de segmentos presentes nos ácidos
nucleicos.
22. (UECE) Uma mutação severa foi identificada numa
família humana. As sequências de bases nitrogenadas
sem a mutação (normal) e com a mutação (sublinhada e
marcada com uma seta) estão representadas no quadro
abaixo. Em ambas as sequências, estão em destaque o
sítio de início da tradução e a base alterada.
Utilizando o esquema como base, assinale a afirmativa
CORRETA:
Tomando por base o quadro acima, que apresenta uma
sequência sem mutação (normal) e uma sequência
mutante de uma doença humana severa, assinale a
opção que corresponde ao ácido nucleico representado
e ao número de aminoácidos codificados pela
sequência de bases entre o sítio de início da tradução e
a mutação.
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) RNA; 8.
d) RNA; 24.
23. (FCM-PB) Um paciente procura o médico e diz que
apresenta crises frequentes de faringoamigdalites e
costuma se automedicar utilizando sempre o mesmo
antibiótico. No entanto, nas últimas vezes, o
medicamento não surtiu efeito. O médico explica que
uso abusivo e indiscriminado de antibióticos na prática
clínica tem efeito seletivo no surgimento de bactérias
resistentes e que os mecanismos genéticos envolvidos
neste processo são a mutação e a recombinação.
Marque a opção correta com relação aos mecanismos
de transmissão do material genético em bactérias.
a) A transmissão do material genético ocorre apenas
por transdução, o DNA bacteriano é transferido entre
células mediado por vírus.
b) A conjugação e a transformação são mecanismos de
transmissão do material genético, que exigem contato
físico entre células doadoras e receptoras.
c) A transmissão do material genético de uma bactéria
para outra ocorre por três mecanismos: conjugação,
transformação e transdução.
d) No processo de recombinação gênica conjugação, o
DNA livre no meio é adsorvido pela célula bacteriana.
e) A transmissão do material genético ocorre de forma
aleatória somente por conjugação.
a) O RNA maduro que codifica um polipeptídio é menor
que o inicialmente transcrito.
b) A replicação, transcrição e tradução correspondem,
respectivamente, a I, II e III.
c) O processo de tradução proteica também pode ser
representado por II ou III.
d) Os segmentos X e Z contêm informações genéticas
que fazem parte do polipeptídio.
e) O RNA maduro está representado entre I e II, e o
polipeptídio inicial entre III e IV.
25. (ALFENAS) Uma das características do código
genético é ser altamente degenerado. Isto quer dizer
que:
a) Mais um aminoácido pode ser codificado pela mesma
trinca de bases nitrogenadas.
b) Uma base nitrogenada de uma sequência pode
pertencer a duas trincas diferentes.
c) Uma base nitrogenada integra apenas uma trinca.
d) O DNA pode sofrer alterações na composição de
suas bases nitrogenadas.
e) Mais de uma trinca de bases nitrogenadas pode
codificar um mesmo aminoácido.
26. (FCM-PB) A sequência:
3’ – ATGAGGCCAGCATGA – 5’ em um filamento
molde de DNA codifica uma molécula de RNA com qual
sequência?
a) 5’ – TACTCCGGTCGTACT – 3’.
b) 5’ – UACUCCGGUCGUACU – 3’.
c) 3” – ATGAGGCCAGCATGA – 5’.
d) 3’ – UAC TCCGGTCGTACT – 3’.
e) 5’ – TUCTCCGGTCGTUCT – 3’.
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27. (PUC–RS) Em uma pesquisa, uma fita-dupla de
DNA de leveduras foi construída usando-se isótopos
pesados. Depois disso, essa fita-dupla passou por um
ciclo de replicação, no qual foi permitido que as novas
fitas de DNA fossem construídas com isótopos leves.
Comparando-se o peso das amostras de DNA antes e
depois da replicação, verificou-se que, devido à
replicação:
a) Conservativa, preservam-se as fitas-duplas de DNA
pesadas e produzem-se novas fitas leves.
b) Conservativa, formam-se novas fitas-duplas de DNA
com cadeias leves entremeadas em cadeias pesadas.
c) Dispersiva, produzem-se novas fitas-duplas de DNA
com cadeias leves intercaladas em cadeias pesadas.
d) Semiconservativa, as novas fitas-duplas de DNA
ficam mais leves que a fita-dupla original.
e) Semiconservativa, formam-se novas fitas-duplas de
DNA apenas com cadeias leves.
28. (IFSul) Em nosso planeta, todas as formas de vida
têm suas informações genéticas codificadas nas
sequências de bases nitrogenadas dos ácidos
nucleicos. Analise as informações contidas nas
sequências 1 e 2.
Sequência 1
TAAGATCCCGAATCGGTCGGCGATTTATCC
Sequência 2
ATTCTAGGGCTTAGCCAGCCGCTAAATAGG
De acordo com a análise, afirma-se:
I. As sequências 1 e 2 são complementares no DNA
e, juntas, representam um segmento de molécula
de DNA.
II. Na sequência 1, estão representados 30 códons e
10 nucleotídeos
III. Se considerarmos a sequência 1 como molde, o
RNAm formado por essa sequência conterá as
mesmas bases nitrogenadas da sequência 2,
substituindo a timina pelo uracil.
IV. Adenina, guanina, citosina e timina são
aminoácidos essenciais, presentes em todos os
seres vivos.
Estão corretas apenas:
a) I e III.
b) I, II e III.
c) II, III e IV.
d) II e IV.
29. (IFB) A conversão do ovo em feto e do feto em bebê
é uma história biológica envolvendo eventos
espetaculares que emergem de inter-relações
perfeitamente ajustadas e complexas.
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Em relação ao componente genético do feto, é correto
considerar que:
a) Foi definido no momento da fecundação com a
contribuição cromossômica diploide de cada progenitor.
b) Sofre modificações no decorrer do desenvolvimento
por perdas e substituições de genes no processo de
diferenciação das células.
c) Possui quantidades variáveis de genes paternos e
maternos.
d) Obtém a especialização celular pelo processamento
diferenciado dos mRNAs em função do ambiente
celular.
e) É traduzido sob um código genético que é
diferenciado para cada tecido.
30. (FCM-PB) A figura abaixo representa um dos
fenômenos biológicos altamente especializados e com
uma sofisticação invejável, a síntese proteica.
As letras A, B, C, D e E, representam respectivamente:
a) Ribossomos, RNAt, RNAm, polissacarídeos,
monossacarídeos.
b)
Ribossomos,
RNAm,
RNAt,
polipeptídios,
aminoácidos.
c) Ribossomos, RNAm, RNAt, polissacarídeos,
aminoácidos.
d)
Ribossomos,
RNAt,
RNAm,
polipeptídios,
monossacarídeos.
e)
Ribossomos,
RNAt,
RNAm,
polipeptídios,
aminoácidos.
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GABARITO
01 02 03
C E C
11 12 13
D D C
21 22 23
D C C
04
D
14
B
24
A
05
C
15
E
25
E
06
E
16
D
26
B
07
B
17
E
27
D
08
D
18
B
28
A
09
E
19
B
29
D
10
A
20
B
30
B
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