Química - PAS-UEM

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N.o DE ORDEM:
NOME DO CANDIDATO:
N.o DE INSCRIÇÃO:
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1. Confira os campos N.o DE ORDEM, N.o DE INSCRIÇÃO e NOME, que constam da etiqueta fixada em sua carteira.
2. Confira se o número do gabarito deste caderno corresponde ao constante da etiqueta fixada em sua carteira. Se houver
divergência, avise, imediatamente, o fiscal.
3. É proibido folhear o Caderno de Questões antes do sinal, às 14 horas.
4. Após o sinal, confira se este caderno contém 40 questões objetivas e/ou qualquer tipo de defeito. Qualquer problema, avise,
imediatamente, o fiscal.
5. A comunicação ou o trânsito de qualquer material entre os candidatos são proibidos. A comunicação, se necessária,
somente poderá ser estabelecida por intermédio dos fiscais.
6. O tempo mínimo de permanência na sala é de 3 horas, após o início da resolução da prova.
7. No tempo destinado a esta prova (5 horas), está incluso o de preenchimento da Folha de Respostas.
8. Transcreva as respostas deste caderno para a Folha de Respostas. A resposta será a soma dos números
associados às alternativas corretas. Para cada questão, preencha sempre dois alvéolos: um na coluna
das dezenas e um na coluna das unidades, conforme o exemplo ao lado: questão 13, resposta 09 (soma
das proposições 01 e 08).
9. Este Caderno de Questões não será devolvido. Assim, se desejar, transcreva as respostas deste caderno
no Rascunho para Anotação das Respostas, constante abaixo, e destaque-o, para recebê-lo hoje, ao
término da prova, no horário das 19h15min às 19h30min, mediante apresentação do documento de
identificação. Após esse período, não haverá devolução.
10. Ao término da prova, levante o braço e aguarde atendimento. Entregue ao fiscal este caderno, a Folha
de Respostas, o Rascunho para Anotação das Respostas e o Caderno da Versão Definitiva da Redação.
11. São de responsabilidade do candidato a leitura e a conferência de todas as informações contidas no Caderno de Questões
e na Folha de Respostas.
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Corte na linha pontilhada.
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N.o DE ORDEM:
NOME:
01
02
03
04
05
06
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10
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39
40
UEM – Comissão Central do Vestibular Unificado
GABARITO 2
Questão
QUÍMICA
Questão
31 / 36
O forte odor típico dos pescados é causado pela
presença de aminas provenientes da decomposição
de algumas proteínas animais. Uma das aminas
causadoras do odor dos peixes é a metilamina
(SARDELLA, A; FALCONE, M. Química: Série
Brasil. São Paulo: Ática, 2008. p. 316). A forma
protonada da metilamina não tem cheiro. Dada a
reação química envolvida e sua constante de
equilíbrio, assinale o que for correto.
CH3NH2(g) + H2O(l)
Kb = 4,0.10 - 4
CH3NH3+(aq)
+
OH -(aq)
32 / 37
Os ácidos graxos ômega-3, como o ácido alfa
linolênico, e os ácidos graxos ômega-6, como o
ácido gama linolênico, são chamados de
“essenciais” porque não podem ser sintetizados
pelo organismo humano, mas devem ser
consumidos sob a forma de gorduras. A ingestão
desses ácidos graxos auxilia na diminuição dos
níveis de colesterol ruim (LDL) e pode favorecer o
aumento do colesterol bom (HDL). Sobre as
estruturas e as propriedades físicas dos ácidos
graxos representados abaixo, assinale o que for
correto.
O
HO
Ácido alfa linolênico (ômega-3)
pKb = 3,4
01) Para retirar o cheiro de peixe das mãos, basta
usar vinagre.
02) O pH de uma solução de metilamina é menor
do que 7,0.
04) O pKa da metilamina é 10,6.
08) Pode-se afirmar que, no equilíbrio mostrado
acima, a concentração de CH3NH3+ é maior do
que a concentração de CH3NH2.
16) A concentração de OH– em uma solução de
metilamina 0,010 mol L–1 é 2,0.10–3 mol L–1.
O
HO
Ácido gama linolênico (ômega-6)
01) A reação de hidrogenação catalítica de 1 mol do
ácido gama linolênico, utilizando 3 mols de H2,
produzirá um composto com característica
sólida.
02) O ácido alfa linolênico é um isômero geométrico
cis, enquanto o ácido gama linolênico é um
isômero geométrico trans.
04) Na estrutura do ácido alfa linolênico, estão
presentes seis átomos de carbono com
hibridização sp2.
08) Os ácidos graxos citados no enunciado são
exemplos de ácidos graxos poli-insaturados.
16) A reação do ácido gama linolênico com amônia,
à temperatura e à pressão ambientes, produzirá
uma amida.
GABARITO 2
UEM/CVU – PAS/2013 Etapa 3
Caderno de Questões
2
Questão
Rascunho
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No campo da odontologia, as reações redox têm
papel importante. O amálgama usado em
obturações é obtido misturando uma parte de
mercúrio a uma parte de liga metálica que contém
prata, estanho, cobre e zinco. Com esse tipo de
obturação, pode-se sentir um choque no dente,
caso se morda, acidentalmente, um pedaço de
papel alumínio. Sobre essas informações e com
base na reação abaixo, assinale o que for correto.
Dados: EºAl = -1,66 V;
EºSn= -0,14 V;
EºAg = 0,80 V).
2 Al + 3 Sn2+ + 9 Ag → 2 Al3+ + 3 Ag3Sn
01) Nessa reação, o alumínio é o cátodo e o
amálgama é o ânodo.
02) Sem a saliva, os elétrons gerados nessa pilha
não teriam meio condutor.
04) Se essa reação fosse contínua, o papel
alumínio seria corroído devido à perda de
elétrons.
08) Em uma célula eletrolítica baseada na prata e
no estanho, o fluxo de elétrons ocorreria no
sentido da prata para o estanho e de forma não
espontânea.
16) Considerando-se
uma
célula
galvânica
existente entre a prata e o alumínio, pode-se
estabelecer que a diferença de potencial dessa
pilha seria de -0,86 V.
GABARITO 2
UEM/CVU – PAS/2013 Etapa 3
Caderno de Questões
3
Questão
Rascunho
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A dopamina é um neurotransmissor produzido pela
descarboxilação da diidroxifenilalanina (DOPA) e é
responsável pelas sensações de satisfação e de
prazer. A escassez desse neurotransmissor no
sistema nervoso central desencadeia transtornos
neuropsiquiátricos, como o mal de Parkinson.
Abaixo está representada a rota de biossíntese da
dopamina. Assinale a(s) alternativa(s) correta(s).
6
COOH
1
5
2
4
NH2
3
6
HO
5
HO
4
1
2
COOH
NH2
3
fenilalanina
DOPA
6
HO
5
HO
4
1
2
NH2
3
dopamina
01) A obtenção do precursor da dopamina, DOPA,
a partir da fenilalanina, ocorre em duas etapas:
substituição, no carbono 5, do anel aromático,
seguida da substituição, no carbono 4, do anel
aromático.
02) A estrutura da dopamina possui um carbono
quiral.
04) Com relação à estrutura da dopamina, somente
as posições 3 e 6 do anel aromático são
possíveis de sofrer reação de nitração.
08) Na estrutura da DOPA, existe uma ligação
peptídica.
16) Quando a fenilalanina está em solução aquosa,
ocorre a formação de um íon dipolar, resultante
de uma reação ácido-base.
GABARITO 2
UEM/CVU – PAS/2013 Etapa 3
Caderno de Questões
4
Questão
Rascunho
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O tereftalato de polietileno, ou PET, é um plástico
polimérico amplamente utilizado em embalagens. A
demanda por esses plásticos tem crescido de forma
significativa nos últimos anos, o que tem
ocasionado grande impacto ambiental. Uma
maneira de minimizar os efeitos da poluição
causada pelo PET é o processo de reciclagem,
sendo a reciclagem química uma boa alternativa.
Um exemplo é o processo de hidrólise do PET, no
qual ele é despolimerizado em seus monômeros,
sendo o de maior importância o ácido tereftálico
(TPA), o qual pode ser repolimerizado.
Considerando a reação de despolimerização do
PET, assinale o que for correto.
O
O
O C
C O CH2CH2
+
H2O
n
PET
Base
O
HO C
O
C OH
Ácido tereftálico
+
HOCH2CH2OH
Etileno glicol
01) O PET também pode ser reciclado pelo
processo de alcoólise, utilizando metanol,
sendo que o monômero obtido, nesse caso, é o
tereftalato de etila.
02) A reação de despolimerização do PET pode ser
caracterizada como uma hidrólise básica de
éster.
04) O PET é um tipo de poliéster formado pelo
processo de polimerização por adição.
08) O PET pode ser obtido a partir da reação de
esterificação do ácido tereftálico com etileno
glicol em meio ácido.
16) O
ácido
tereftálico
pode
ser
repolimerizado, sendo que a reação do TPA
com p-diaminobenzeno origina um polímero da
classe das poliamidas.
GABARITO 2
UEM/CVU – PAS/2013 Etapa 3
Caderno de Questões
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