citologia - escopetas

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Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Departamento de Morfologia
Guilherme Marques da Fonseca Turma XXXVIII
Número 36
CITOLOGIA
 O poder de resolução de um microscópio é dado pela menor distância entre
dois pontos que se pode identificar.
 TEORIA CELULAR: todos os seres vivos, vegetais ou animais, são compostos
de unidades, chamadas células (século XIX).
 Na microscopia ótica, não se vê a estrutura, se faz uma coloração que
evidencia certa estrutura.
 Nos procariontes, o DNA é único e circular, e a transcrição e a tradução de um
mesmo mRNA ocorrem simultaneamente.
Membrana Plasmática
Funções:
- proteção
- manutenção da forma
- comunicação
 Composta de uma bicamada fosfolipídica: quanto maior o número de
insaturações, maior a fluidez. OBS: O colesterol ajuda na manutenção da
fluidez.
 A membrana não apresenta poros!
 ASSIMETRIA DAS FACES DA MEMBRANA: a quantidade e o tipo de proteína
são diferentes entre as faces externa e interna da membrana.
 Associados às células estão receptores glicídicos na face externa
(glicoproteínas e glicolipídios). Dependendo da especificidade da célula, há um
ou alguns determinados receptores.
 Canais Iônicos:
- generalistas ou
- específicos
 GLICOCÁLIX: proteção da célula que impede determinadas moléculas de
chegarem à célula
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Núcleo
 A carioteca é formada por uma dupla membrana. A membrana externa é
parecida com a membrana do retículo endoplastmático rugoso – As duas
membranas têm uma continuidade, o RER está associado à carioteca.
 A carioteca tem poros (anuli = poros nucleares).
 HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA: sempre condensada, não transcreve.
Está associada à membrana interna (ancorada); também produz centrômeros,
telômeros, estabilidade dos cromossomos condensados, DNA reserva. Pode Ter
tido uso em algum lugar da escala evolutiva.
 CARIOLINFA: líquido nuclear.
Nucléolo
 DNA que transcreverá rRNA (RON/NOR: região organizadora de nucléolo), que
irá se acumular em volta.
 Nucléolo:
- fibriliar (rRNA)
- granular (rRNA + proteína -> ribossomo)
 A presença de um nucléolo indica que uma célula está ativa (síntese de
proteína).
Lâminas (17/5/2000)
Células:
A1 – Células isoladas – esfregaço vaginal (membrana – citoplasma – núcleos –
nucléolos – grânulos de cromatina);
A2 – membrana basal + glicocálice
A3 – Aparelho de Golgi
A4 –Inclusão (glicogênio)
A5 – Mitose (raiz de cebola)
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Mitose
 Duas células filhas iguais à mãe.
 Antes da mitose: S – síntese (duplicação).
 G1 + S + G2 => Intérfase
 G1 – Célula ativa metabolicamente
 S – Duplicação do DNA, dos centríolos e do DNA mitocondrial.
G2
- espera do início da divisão;
- síntese de proteínas específicas (dímero) que vão mediar a divisão celular.
- Fator Promotor de Maturação
(cliclina + CDC) -> desencadeia a passagem G2 -> mitose
G2 => Mitose
 O FPM irá fosforilar as histonas, aumentando o enrolamento da cromatina e,
portanto, aumentando a condensação da mesma.
 O FPM também irá fosforilar a lâmina nuclear (ancora a cromatina na parede
interna da carioteca), liberando a crimatina para se condensar.
 Haverá uma desintegração da carioteca, formando pequenas vesículas.
 Haverá uma polimerização de microtúbulos, para formar o fuso mitótico.
 O nucléolo desaparecerá, pois não há síntese proteica nesta fase da vida
celular.
G1 => S
 O CDK irá fosforilar (ativar) enzimas que iniciarão a síntese do DNA.
G0
 As células não se desenvolvem, pois não apresentam o Fator Promotor de
Maturação. Consequentemente, não entram em divisão.
 “Intérfase permanente”
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 CALONAS: impedem as células de entrarem em mitoses. São produzidas pelas
próprias células.
 Células tumorais não têm receptores para as calonas, portanto não recebem a
mensagem.
 Na metáfase, os cromossomos no máximo de sua condensação se dirigem ao
equador da célula.
 Os centríolos ficam um em cada polo da célula, em regiões denominadas
centrossomos.
 FISSÃO CENTROMÉRICA: separação de cromátides irmãs, no centrômero.
 As mitocôndrias se duplicam por fissão, assim como os peroxissomos.
 Em um dos pólos do núcleo está um par de centríolos, que formarão as fibras
do fuso.
9 tripletes de microtúbulos
 CENTROSSOMO: Centro de organização de microtúbulos.
 Duplicação dos centríolos:
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 CINETÓCURO: região protéica (disco proteico) do cromossomo, onde o fuso
ancora; geralmente está associado ao centrômero.
Meiose
 Geração de gametas.
 Um único processo de síntese precede duas divisões: a primeira separa
cromossomos homólogos, enquanto que a segunda separa cromátides irmãs.
Prófase I da meiose
1. Leptóteno – lepto = delgado, taina = fita
- condensação da cromatina
- cariocinese
- desorganização nucleolar
- núcleos axiais (“disposição em buquê”)
2. Zigóteno – zygos = laço, união
- condensação da cromatina
- pareamento dos cromossomos homólogos
- complexo sinaptonêmico (proteína)
3. Paquíteno – pachys = espesso
- bivalente ou tétrade
- permuta, crossing-over } recombinação gênica
4. Diplóteno – diplos = duplo
- dissolução do complexo sinaptonêmico
- separação dos homólogos
- visualização dos quiasmas (cruz)
5. Diacinese – dia = através, kinesis = movimento
- terminalização dos quiasmas
- aumento da condensação cromossômica
- desaparecimento do nucléolo
- cariocinese
- fibras do fuso se ligam aos homólogos.
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Complexo sinaptonêmico
Organelas
 Clatrinas entram na endocitose: algumas substâncias precisam de receptores
para entrar na célula. A clatrina está ligada à parte interna da membrana
plasmática e a microtúbulos. A modificação da clatrina pelo receptor forma
uma depressão e depois uma vesícula. Depois de formado o endossomo, a
clatrina volta para a parede interna da membrana.
 Peroxissomos:
-  – oxidação
- Digere etanol
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