PROGRAMA DE NIVELAMENTO BIOLOGIA -

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE MARINGÁ
CESUMAR
PROGRAMA DE NIVELAMENTO
BIOLOGIA
-
MARINGÁ
2011
Centro Universitário de Maringá – CESUMAR
Nivelamento 2011 - Biologia
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Unidade I
Citologia
1) Vírus
2) Procariontes
3) Eucariontes (Célula animal e vegetal)
4) Composição química da célula
5) Componentes das células eucariontes
5.1 Membrana Plasmática
5.1.1 Tipos de transporte
5.2 Parede Celular
5.3 Citoplasma/Hialoplasma
5.4 Ribossomos
5.5 Retículo Endoplasmático
5.6 Mitocôndrias
5.6.1 Respiração Celular (Anaeróbica e Aeróbica)
5.7 Complexo de Golgi
5.8 Lisossomos
5.9 Vacúolos
5.10 Plastos/Cloroplastos
5.11 Outras estruturas citoplasmáticas
Introdução
Você já tentou definir vida? Não é nada fácil. Na verdade, mais do que definições
têm-se buscado a compreensão das manifestações da vida em seres de complexidade tão
distinta quanto uma bactéria e um animal superior, como o próprio Homem. Uma bactéria é
uma célula capaz de manter sua organização e reproduzir-se, enquanto um animal é
composto por inúmeras células diferenciadas que agem integradamente, e que também são
capazes de se manter organizadas e de reproduzir essa organização coletiva. Os
organismos unicelulares ou pluricelulares, por sua vez, constituem populações que se
relacionam e interagem com o ambiente. Não há vida isolada.
Para compreendermos as manifestações da vida, devemos estudá-las desde o nível
celular, identificando, caracterizando e classificando a diversidade dos tipos vivos, a forma
de suas estruturas internas e externas, seu funcionamento, as substâncias que os
constituem, a transmissão das características de uma geração para outra, explorando tudo
que for acessível à análise. Nesta unidade e na próxima, você encontrará informações sobre
a organização e funcionamento das células, as menores unidades vivas.
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Objetivos
Possibilitar ao aluno:
•
Diferenciar os organismos procariontes e eucariontes;
•
Identificar os principais componentes das células eucarióticas;
•
Compreender o processo de organização e o funcionamento celular;
•
Caracterizar os vírus;
•
Comparar os diferentes processos de respiração celular;
•
Identificar as organelas típicas de uma célula vegetal.
Vírus
Os vírus são seres diminutos, medindo cerca de 0,1µm de diâmetro, com dimensões
apenas observáveis ao microscópio eletrônico. Basicamente são constituídos por ácido
nucléico que pode ser o DNA ou o RNA, envolvido por um invólucro protéico denominado
capsídeo, que além de proteger o material genético, combina-se quimicamente com
receptores membranares das células parasitadas.
Figura 1. Vírus
Esses seres são acelulares, não possuindo a maquinaria enzimática que
desempenham a complexa síntese bioquímica. Somente exprimem atividades vitais:
reprodução e propagação, no interior de uma célula hospedeira. Portanto são considerados
parasitas intracelulares obrigatórios. Quando a relação parasitária se estabelece, o material
genético virótico assume o comando da célula, voltando quase que exclusivamente o
metabolismo para originar centenas de novos vírus em questão de minutos.
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Alguns são classificados como envelopados, possuindo um envelope lipoprotéico
procedente da membrana da célula hospedeira. Nessa classificação enquadra-se com
destaque o vírus da Imunodeficiência Humana-HIV.
Geralmente o termo vírus faz referência ao processo de instalação / infecção em
organismos eucariontes (que possuem material genético envolvido por membrana nuclear)
enquanto o termo bacteriófago, é designado aos vírus que se instalam em procariotos
(organismos que não possuem membrana nuclear envolvendo o material genético da célula:
bactérias).
Atualmente foram identificadas aproximadamente 3.600 espécies, que podem
infectar bactérias, plantas e animais, bem como se instalar e causar doenças no homem.
Cada doença viral apresenta particularidades quanto ao modo de transmissão,
características da infecção e medidas profiláticas.
As doenças viróticas que mais acometem o organismo humano são as seguintes:
Gripe, Catapora ou Varicela, Caxumba, Dengue, Febre Amarela, Hepatite, Rubéola,
Sarampo, Varíola, Herpes simples e Raiva.
Saiba mais...
Prevenção e tratamento de doenças virais
Devido ao uso da maquinaria das células do hospedeiro, os vírus tornam-se difíceis
de matar. As mais eficientes soluções médicas para as doenças virais são, até agora, as
vacinas para prevenir as infecções, e drogas que tratam os sintomas das infecções virais.
Os pacientes freqüentemente pedem antibióticos, que são inúteis contra os vírus, e seu
abuso contra infecções virais é uma das causas de resistência a antibióticos em bactérias.
Diz-se, às vezes, que a ação prudente é começar com um tratamento de antibióticos
enquanto espera-se pelos resultados dos exames para determinar se os sintomas dos
pacientes são causados por uma infecção por vírus ou bactérias.
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Célula
As células são unidades com as quais os organismos são formados (construídos),
então pode ser definida como a unidade estrutural e funcional dos seres vivos. Atualmente
podemos
Procariontes
São os seres vivos formados pelas células procarióticas. São procariontes somente
as bactérias e as cianofíceas (algas azuis). Entre as bactérias estão incluídas as
Pleuropneumonias (PPLO) ou Micoplasma e as Rickettsias que são os menores e mais
simples tipos de células.
Os procariontes são unicelulares (formados por uma única célula) microscópicos.
São encontrados em todos os ambientes (água, ar, solo) e apresentam as mais variadas
formas de vida. Algumas bactérias são decompositoras dos cadáveres dos animais e das
plantas, tendo grande importância nas cadeias alimentares. Outras são simbiontes, vivendo
em harmonia com indivíduos de outras espécies, como, por exemplo, as bactérias de nosso
intestino. Existem também bactérias parasitas que causam doenças nas plantas, nos
animais e no homem. Tuberculose, pneumonia, tétano, lepra, meningite e sífilis são
exemplos de doença causadas por bactérias na espécie humana.
As cianofíceas são os procariontes de maior tamanho, não possuem cloroplastos,
mas possuem clorofila e assim podem realizar a fotossíntese. São seres de vida livre,
encontrados no meio aquático e no solo úmido.
Características gerais:
As células procarióticas apresentam os seguintes componentes: uma membrana de
revestimento chamada membrana plasmática e apenas um compartimento interno, o
citoplasma. O citoplasma é preenchido por uma substância homogênea denominada
hialoplasma no qual se acham pequenos grânulos formados por RNA, denominados
ribossomos, onde ocorre a síntese de proteínas e de enzimas e o cromossomo formado
por DNA, geralmente preso a algum ponto da membrana plasmática, que ocupa um espaço
denominado nucleóide. Como podemos ver, a célula procariótica não possui núcleo, de
maneira que o cromossomo se encontra no citoplasma, mergulhado no hialoplasma. Além
desses componentes, as bactérias, as rickettsias e cianofíceas possuem uma membrana
externa chamada parede celular.
A respiração celular nas bactérias pode ser anaeróbica ou aeróbica. Nas bactérias
aeróbicas, este fenômeno ocorre em dobras (invaginações) da membrana celular
denominada mesossomos.
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Figura 2. Célula procariótica
Eucariontes
São os seres vivos formados pelas células eucarióticas. São eucariontes: todos os
animais, protozoários, algas, fungos, briófitas, pteridófitas, gimnospermas e angiospermas.
PROCARIONTE
Não possui envoltório nuclear
EUCARIONTE
Possui envoltório nuclear (carioteca), desta
forma, núcleo verdadeiro.
Cromossomo ocupa um espaço dentro Cromossomo dentro do núcleo
da célula chamado nucleóide
Apresenta ribossomos ligados a RNA Além de poliribossomos, apresenta ribossomos
mensageiro, chamados poliribossomos
no RER (reticulo endoplasmático rugoso)
DNA não é associado a proteínas
DNA associado a proteínas (histonas)
Não tem endomembranas (não forma Apresenta
organelas)
(funções
sistema
de
celulares
endomembranas
divididas
compartimentos=organelas)
Falta de citoesqueleto
Apresenta citoesqueleto
Quadro 1. Diferenças entre células procariontes e eucariontes.
em
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Figura 3. Célula animal
Figura 4. Célula vegetal
Composição química da célula
A estrutura da célula resulta da combinação de moléculas organizadas em uma ordem
muito precisa. Os componentes químicos da célula são classificados em inorgânicos (água e
minerais) e orgânicos (ácidos nucléicos, carboidratos, lipídios e proteínas). Deste total, 75 a
85% correspondem à água, 2 a 3% sais inorgânicos e o restante são compostos orgânicos,
que representam as moléculas da vida. Uma grande parte das estruturas celulares contém
lipídios e moléculas grandes denominadas macromoléculas ou polímeros, formados a partir
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de monômeros ou unidades integradas (micromoléculas), que se prendem entre si por
ligações covalentes.
Água
A água é um dos compostos mais importantes, bem como o mais abundante, sendo
vital para os organismos vivos. Fora da célula os nutrientes estão dissolvidos em água, o
que facilita a passagem através da membrana celular e, dentro da célula, é o meio onde
ocorre a maioria das reações químicas. Ela tem propriedades estruturais e químicas que a
tornam adequada para o seu papel nas células vivas como:
• A água é uma molécula polar, pois tem distribuição desigual das cargas,
capaz de formar quatro pontes de hidrogênio com as moléculas de água vizinhas e
por isso necessita de uma grande quantidade de calor para a separação das
moléculas (100o C).
• É um excelente meio de dissolução ou solvente.
• A polaridade facilita a separação e a recombinação dos íons de hidrogênio
(H+) e íons hidróxido (OH-), é o reagente essencial nos processos digestivos, onde
as moléculas maiores são degradadas em menores e faz parte de várias reações de
síntese nos organismos vivos.
• As pontes de hidrogênio relativamente fortes a tornam um excelente tampão
de temperatura.
Ácidos, bases e sais.
Quando substâncias dissolvem-se na água e liberam íons hidrogênio (H+) e íons
negativos (ânions) são denominados ácidos. Uma base se dissocia em íons positivos
(cátions) ou íons hidróxido (OH-). E, um sal é uma substância que na água dissocia-se em
cátions e ânions nenhum dos quais é o H+ ou OH-.
As reações bioquímicas são extremamente sensíveis a alterações na acidez ou
alcalinidade dos ambientes em que ocorrem por isso, é conveniente medir a quantidade de
H+ em uma solução.
A concentração de H+ é expressa por uma escala logarítmica de pH, que varia de 0 a
14 (esquema abaixo). Quando a solução contém mais H+ que OH-, possuem um pH inferior
a 7. Se uma solução tem mais OH- que H+, o pH é maior que 7 e a solução é básica ou
alcalina. E quando os níveis são iguais, a solução é neutra.
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Figura 5. Níveis de pH
Açúcares
São as mais abundantes moléculas orgânicas na natureza e são primariamente
moléculas que reservam energias na maioria dos organismos vivos. Os açúcares mais
simples são chamados de monossacarídeos tais como ribose, glicose, frutose, que são
formados com uma molécula de açúcar e possuem fórmula geral (CH2O)n, onde o n pode
variar de 3 a 7. Por ex. a glicose possui fórmula C6H12O6.
Os dissacarídeos são formados por dois açúcares ligados covalentemente, por ex. a
sacarose (açúcar da cana) e a lactose (açúcar do leite). Os polissacarídeos são grandes
moléculas formadas por unidades de monossacarídeos, como por ex. o glicogênio, em
células animais, e o amido, nos vegetais, são compostos somente de glicose.
E os oligossacarídeos que não estão livres e sim unidos a lipídeos e proteínas, de
modo que são partes de glicolipídios e de glicoproteínas, que estão na membrana
plasmática.
Ácidos graxos
Formam as gorduras, óleos, fosfolipídios, cutina, suberina, ceras e esteróides. É um
composto que possui um ácido carboxílico ligado a uma longa cadeia de hidrocarbonetos.
São fontes valiosas de alimento, uma vez que eles podem ser quebrados para produzir o
dobro de energia utilizável. Eles são estocados no citoplasma de muitas células na forma de
gotas de moléculas de triglicérides (uma molécula de glicerol ligada a três cadeias de ácidos
graxos)
A função mais importante dos ácidos graxos está na construção de lipídeos anfipáticos
que são os formadores de membranas celulares, que envolvem as células e suas organelas.
A maioria destes lipídeos são fosfolipídios.
A cutina, suberina e as ceras formam barreiras contra perda de água. A superfície das
células dos caules e folhas é coberta com uma cutícula, composta de cera e cutina, que
protege e previne a perda de água.
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Os esteróides são moléculas que apresentam quatro anéis hidrocarbônicos
interligados, o mais comum é o colesterol. São funcionalmente diferentes de acordo com os
grupos químicos que estão unidos a sua estrutura básica, por ex. vários hormônios
importantes, como estrogênio, testosterona e a vitamina A.
Aminoácidos
São compostos que apresentam um grupo de ácido carboxílico, um grupo amino e um
grupo R variável, ligados a um simples átomo de carbono. São muito variados e
responsáveis pela constituição de proteínas, onde os aminoácidos são ligados um ao outro
por pontes peptídicas. Mas somente vinte aminoácidos são comuns em proteínas, que
diferem no tamanho, carga elétrica e polaridade do grupo R. Esses aminoácidos estão
distribuídos em quatro categorias: os ácidos (ácido aspártico e ácido glutâmico); básicos
(histidina, lisina, arginina); neutros e polares ou hidrofílicos (serina, treonina, tirosina,
asparginina, glutamina); neutros não-polares ou hidrofóbicos (glicina, alanina, triptofano,
valina, cisteína, leucina, isoleucina, fenilalanina, prolina, metionina).
Macromoléculas
São construídas a partir de subunidades de baixo peso molecular (micromoléculas),
que são repetidamente adicionadas para formar um longo polímero em cadeia. Como por
ex. os aminoácidos ligados a outros aminoácidos para formar as proteínas.
A sua formação é mantida por ligações covalentes, as quais são fortes o suficiente
para preservar a seqüência de subunidades por longos períodos de tempo. Para realizar a
sua função, as macromoléculas dependem de ligações não-covalentes, muito mais fracas,
que se formam entre as partes distintas da mesma e entre diferentes macromoléculas,
exercendo um importante papel na determinação da estrutura tridimensional de cadeias
macromoleculares e a interação com outras. As macromoléculas são: os ácidos nucléicos e
as proteínas.
Proteína
É um polímero linear de aminoácidos unidos por ligações peptídicas. Sua estrutura é
formada por uma variedade de
aminoácidos diferentes, que permitem à proteína uma
variedade de formas e funções na célula.
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A estrutura da proteína é descrita em quatro níveis hierárquicos de organização. A
estrutura primária é a seqüência de aminoácidos dispostos linearmente, constituindo a
cadeia polipeptídica. A estrutura secundária refere-se à conformação espacial que a
proteína assume e que depende da posição de certos aminoácidos, a qual é estabilizada por
pontes de hidrogênio. No entanto, quando as pontes de hidrogênio estabelecem-se entre
certos aminoácidos, o esqueleto se dobra dispondo-as em formas geométricas: a α-hélice, a
lâmina β pregueada, os folhetos e o giro.
A estrutura terciária resulta de interações hidrofóbicas, ligações dissulfeto, forças de
Van der Waals e interações iônicas - que estabilizam a estrutura secundária, dando uma
compactação ou conformação à proteína (fibrosas ou globulares). A estrutura quaternária
resulta da combinação de dois ou mais polipeptídicos, chamados de subunidades, que
originam moléculas com grande complexidade que se mantêm unidas e interagem, como
por exemplo, a hemoglobina.
A função da proteína é determinada por sua estrutura tridimensional e da capacidade
de ligarem-se covalentemente a outras moléculas (ligantes). O local de fixação dos ligantes
nas proteínas e os ligantes correspondentes possuem alto grau de especificidade, ou seja,
são complementares. As proteínas controlam o fluxo de íons através da membrana, regulam
a concentração dos metabólicos, conferem rigidez à célula, catalisa uma infinidade de
reações químicas, atuam como sensores e chaves, produzem movimento e controlam a
função genética.
Enzimas: são proteínas catalisadoras que permitem a aceleração das reações
celulares aumentando a velocidade destas. São altamente específicas para seus substratos,
onde estes se ligam ao sítio ativo, ocorre à catálise formando um complexo enzimasubstrato.
Ácidos nucléicos
Os ácidos nucléicos serão vistos na Unidade II.
Componentes das Células Eucariontes
Membrana plasmática
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É uma película delgada de 6 a 10 nm de espessura, lipoprotéica (bicamada de
fosfolipídios e proteínas). Funções: Controla a entrada e saída de substâncias do interior do
citossol (é dita semipermeável), coordena a síntese e montagem da parede celular, dá
suporte físico para a célula e traduz sinais do ambiente.
Figura 6. Membrana plasmática
Membrana semi-permeável
Fosfolipídios: afinidade diferencial com a
água:
1. Cabeça hidrofílica: voltada para o
meio extracelular e para o citoplasma.
2. Cauda hidrofóbica: voltada para a
parte interna da membrana
Figura 7. Extremidades hidrofóbica e hidrofílica da membrana
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Figura 8. Tipos de proteínas presentes na membrana
Tipos de transporte através da membrana
Difusão: Transporte de um soluto ou fluido de um meio mais concentrado (meio
hipertônico) para um meio menos concentrado (hipotônico).
Difusão facilitada: O transporte ocorre com a ajuda de proteínas presentes na membrana
plasmática das células (permeases), sendo executado com maior velocidade.
Osmose: È a passagem de água de um meio hipotônico para um meio hipertônico através
de uma membrana semipermeável.
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Transporte ativo:
Ocorre o movimento do
soluto contra o gradiente
de concentração do
meio hipotônico para o
meio hipertônico.
Sempre realizado por
proteínas transportadoras
presentes na membrana
plasmática.
Ocorre com gasto de energia
energia.
Figura 9. Transporte ativo
Figura 10. Tipos de transporte através da membrana
Parede Celular (Célula Vegetal)
Estrutura que se encontra externamente a membrana plasmática. Tem por função:
prevenir a ruptura da membrana pela entrada de água na célula e defesa (física e química).
É constituída basicamente de: celulose (formada por moléculas de glicose – carboidrato),
hemicelulose (carboidrato), substâncias lipídicas, proteínas, substâncias inorgânicas, lignina
(polímero de fenilpropenóides) e água.
Pode ser delgada (Fina) como nas células meristemáticas e espessa (rígida) como
em fibras esclerenquimáticas.
Estrutura da parede celular:
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•
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Lamela média (camada intercelular = une células vizinhas) – formada principalmente
por substâncias pécticas. Pode conter lignina.
•
Parede primária (primeira parede que se forma) – celulose, hemicelulose e
substâncias pécticas (podendo variar). Pode conter lignina. Apresenta grande
quantidade de água (65%). Apresenta campos primários de pontoações.
- deposição homogênea – EX: parênquima
- deposição heterogênea – EX: colênquima
•
Parede secundária (segunda parede que se forma em algumas células) –
depositada na superfície interna da parede primária, se forma normalmente quando a
célula já encerrou seu crescimento. Apresenta: celulose (em maior [
hemicelulose e lignina. Pequena quantidade de água (10%).
]),
Apresenta
interrupções – chamadas pontoações.
Citoplasma
É o meio intracelular que fica entre a membrana celular e o núcleo. Contém a maior
parte das estruturas celulares.
Hialoplasma
É a substância homogênea e transparente que preenche o citoplasma. É formado
por uma solução (água, sais minerais e pequenas moléculas orgânicas) e por colóide (água
e macromoléculas orgânicas). É o meio para as reações químicas intracelulares e serve de
suporte para os demais componentes do citoplasma.
Ribossomos
São pequenas partículas, contendo aproximadamente igual quantidade proteína e
RNA. Cada ribossomo consiste de uma unidade grande e uma pequena, as quais são
produzidas no nucléolo e exportadas para o citoplasma. Os ribossomos que estão ativos na
síntese de proteína (função da organela) estão em grupos ou agregados sendo chamados
de poliribossomos.
Retículo endoplasmático
É formado por um conjunto de membranas que delimitam cavidades (chamadas
cisternas, lúmen ou luz). Ele se estende a partir do envoltório nuclear e percorre grande parte
do citoplasma. Existem dois tipos morfológicos:
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•
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RER (retículo endoplasmático rugoso) possui ribossomos acoplados à face
citoplasmática de suas membranas. Mostram-se como lâminas achatadas,
apresentam função de contribuir com a síntese protéica.
Figura 11. Retículo endoplasmático rugoso
•
REL (retículo endoplasmático liso) não possui ribossomos, com cavidades mais ou
menos dilatadas (vesículas globulares ou túbulos contorcidos). Podem ter
continuidade com o RER. Apresentam função de síntese de lipídios, e degradação
de substâncias tóxicas.
Mitocôndrias
Organela formada por 2 membranas (a membrana interna sofre invaginações
chamadas cristas mitocondriais). Apresenta uma matriz mitocondrial. Função: Respiração
Celular .
Figura 12. Mitocôndria
Respiração celular
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O processo que permite às células retirarem a energia acumulada nos compostos
orgânicos é a respiração celular. Na maioria das células animais e vegetais, a respiração
depende muito das mitocôndrias.
Nas cristas mitocondriais, encontram-se os corpos elementares, minúsculas
granulações onde ocorrem as reações da cadeia respiratória.
As mitocôndrias possuem DNA, RNA e ribossomos. Isso lhes permite realizar
internamente a síntese de proteínas, graças à qual as mitocôndrias têm a capacidade de
autoduplicação.
Distinguimos dois tipos de respiração: a aeróbia e a anaeróbia. A primeira ocorre em
células que dispõem de mitocôndrias, pois compreende três etapas, das quais duas se
passam no interior das mitocôndrias. A respiração anaeróbia se faz apenas em uma etapa e
dispensa a participação de mitocôndrias.
A respiração aeróbia abrange o piruvato ou glicólise, o ciclo de Krebs e a cadeia
respiratória. A primeira etapa ocorre no hialoplasma. As outras duas, no interior das
mitocôndrias, ou, mais precisamente, o cliclo de Krebs, na matriz mitocondrial, e a cadeia
respiratória, nos corpos elementares das cristas mitocondriais.
Através dessas etapas, moléculas orgânicas (como a glicose) são integralmente
degradadas em moléculas inorgânicas de CO2 e água. A energia liberada nas reações
exergônicas desse processo é acumulada em 38 moles de ATP. Na ocasião oportuna, a
célula pode reverter moléculas de ATP a ADP, liberando a energia necessária para
consumo.
O papel do oxigênio na respiração aeróbia é o de aceptor final dos hidrogênios
liberados nas reações de oxidação. Assim, a célula evita o perigo da acidose. A maior
produção de ATP se faz ao nível da cadeia respiratória.
A respiração anaeróbia se faz em ausência de oxigênio livre no meio. Algumas
bactérias fazem o desmembramento da glicose e utilizam compostos inorgânicos (nitratos,
sulfatos e carbonatos) como aceptores finais dos íons hidrogênio liberados nas oxidações.
Outros seres também capazes de viver em ausência de O2 livre fazem a oxidação de
moléculas orgânicas, como a glicose, mas usam, como aceptores finais dos hidrogênios,
compostos orgânicos resultantes da própria decomposição da glicose. Esse fenômeno é
chamado fermentação. Distinguem-se a fermentação alcoólica e a fermentação láctica.
Na primeira, o produto final é o etanol (álcool etílico); na segunda, o ácido láctico.
A fermentação compreende apenas a glicólise. Por isso, o rendimento de ATP é
muito pequeno – apenas duas moléculas. Na respiração aeróbia, o rendimento é de 38
moles de ATP.
Um mol de glicose oxidado aerobicamente oferece um ganho de 304 000 cal,
enquanto que pela oxidação anaeróbica, dá um rendimento de 28 000 a 54 000 cal apenas.
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Em condições excepcionais, a fibra muscular estriada também realiza a fermentação
láctica.
Complexo de Golgi
São sacos membranosos, achatados e empilhados. As pilhas de sacos normalmente
apresentam-se em curvas. Cada pilha recebe o nome de dictiossomo. Nas bordas dos
sacos podem ser observadas vesículas em processo de brotamento, se difere do retículo
endoplasmático liso devido ao empilhamento regular dos sacos achatados enquanto os
componentes do retículo se distribuem de forma irregular na célula. Sua localização varia de
acordo com tipo e função da célula, na célula vegetal, normalmente aparece circundando o
núcleo. Função: secreção.
Figura 13. Complexo de Golgi
Lisossomos
São pequenas bolhas membranosas, repletas de enzimas hidrolíticas. Essas
enzimas favorecem as reações de quebra de ligações químicas, com a adição de moléculas
de água. Essas organelas são responsáveis pela digestão de partículas que foram
absorvidas pela célula (heterofagia) e de organelas da própria célula (autofagia).
Vacúolo (organela restrita à célula vegetal)
Região dentro da célula que é envolta por uma membrana, o TONOPLASTO e
preenchida com um líquido chamado suco celular.
O suco celular é composto de água, íons orgânicos, açúcares, ácidos orgânicos,
aminoácidos, produtos do metabolismo secundário e inclusões.
Funções do vacúolo:
„ Crescimento e desenvolvimento da planta;
„ Manutenção do pH da célula, que é efetuada por meio de bombas H+ATPase;
„ Responsável pela autofagia (digestão de outros componentes celulares);
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„ Compartimento de armazenamento;
„
Podem ser depósitos de alguns produtos do metabolismo secundário (antocianinas,
taninos alcalóides, etc);
„
Local onde são acumulados inclusões na forma de cristais (auxiliam na proteção
contra ataque de herbívoros).
Plastos ou plastídeos
Organelas com forma e tamanho diferentes. Classificam-se de acordo com a
ausência ou presença de pigmentos. No quadro abaixo estão os tipos de plastos, com
respectiva função e coloração (tipos de pigmentos).
Características
CROMOPLASTO
CLOROPLASTO
Pigmento
Carotenóides
Clorofila
(em
LEUCOPLASTO
maior
Sem pigmento
quantidade)
COR
Vermelho, amarelo
Encontrado em:
Pétalas,
Frutos,
Raiz
tuberosa de cenoura
Principal Função:
Coloração, que auxilia
Verde
Incolor
Em toda parte verde da
Em órgãos de reserva que
planta. Mesófilo foliar é
acumulam
região
tubérculo de batata, raiz de
com
maior
quantidade deste plasto
mandioca.
Fotossíntese
Reserva
na atração de agentes
polinizadores
e
dispersores.
Quadro 2. Tipos de plastos
„ cloroplastos (clorofila e carotenóides) – são os sítios da fotossíntese;
Figura 14. Cloroplasto
amido
como
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„ cromoplastos (carotenóide) – responsáveis pelas cores
amarela, alaranjada e
vermelha de muitas flores, folhas velhas, algumas frutas e algumas raízes;
„ leucoplastos (sem pigmentos) – amiloplastos armazenam amido.
Outras estruturas citoplasmáticas
Os microtúbulos são estruturas de natureza protéica, formados de tubulina,
substância capaz de aumentar a sua polimerização, alongando o microfilamento, ou sofrer
uma despolimerização, encurtando aquela estrutura. Assim, os microtúbulos podem
distender-se ou retrair-se, condicionando movimentos intracelulares.
Os microtúbulos formam os microfilamentos ou fibras do fuso mitótico e contribuem
para a ascensão cromossômica durante a anáfase. Têm, também, função arquitetônica na
célula, dando-lhe consistência na sua forma. A eles também é atribuída certa participação
nos movimentos de vesículas de endocitose e exocitose através do citoplasma.
O centro-celular ou centrossomo é formado por: centríolo, microcentro, centrosfera e
áster. Os centríolos são formados por microtúbulos associados em nove grupos triplos,
delimitando um cilindro. No interior do centríolo, há certa quantidade de DNA e RNA, o que
permite a auto-duplicação desse orgânulo. Os centríolos funcionam na orientação do fuso
mitótico, nas células animais. Eles, por outro lado, contribuem para a formação dos
corpúsculos basais de cílios e flagelos.
Figura 15. Centríolo
Cílios e flagelos são estruturas destinadas à realização de movimentos celulares de
deslocamento ou de circulação de fluidos ao redor da célula. Têm uma estrutura bastante
semelhante à do centríolo. São envoltos por uma bainha de membrana lipoprotéica e, por
isso, considerados como uma especialização da membrana plasmática.
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Os peroxissomos são minúsculas vesículas contendo enzimas oxidantes, dentre as
quais se destaca a catalase, que desdobra o peróxido de hidrogênio (H2O2) em água e O2
livre. São encontrados em grande número de células diferentes.
Os esferossomos são estruturas similares a lisossomos, porém típicas de células
vegetais, já que nestas não há lisossomos. Possuem enzimas hidrolizantes.
Exercícios
1) Justifique a necessidade que tem os vírus de parasitar células vivas.
2) Esboce um quadro comparativo entre célula procarionte e eucarionte.
3) Qual a principal função dos açúcares na célula?
4) Caracterize os principais tipos de transporte ativo e passivo através da membrana.
5) Marque a alternativa incorreta sobre as bactérias:
a) São procariontes, sem núcleo definido e seu DNA fica disperso no citoplasma.
b) Podem ser aeróbias ou anaeróbias
c) São todas do Reino Monera.
d) Podem ser patogênicas ao homem e também benéficas.
e) Não são consideradas seres vivos verdadeiros por serem muito pequenas e
não serem formadas por células verdadeiras.
6) O modelo abaixo representa a configuração molecular da membrana celular, segundo
Singer e Nicholson. Acerca do modelo proposto, assinale a alternativa incorreta.
a) O algarismo 1 assinala a extremidade polar (hidrófila) das moléculas lipídicas.
b) O algarismo 2 assinala a extremidade apolar (hidrófoba) das moléculas lipídicas.
c) O algarismo 3 assinala uma molécula de proteína.
d) O algarismo 4 assinala uma molécula de proteína que faz parte do glicocálix.
e) O algarismo 5 assinala uma proteína extrínseca à estrutura da membrana.
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7) Quais as principais características que diferenciam uma célula vegetal de uma célula
animal?
8) Uma célula animal que sintetiza, armazena e secreta enzimas, deverá ter bastante
desenvolvidos o:
a) retículo endoplasmático granular e o complexo de Golgi.
b) retículo endoplasmático agranular e o complexo de Golgi.
c) retículo endoplasmático granular e os lisossomos.
d) complexo de Golgi e os lisossomos.
e) complexo de Golgi e o condrioma.
9) A inativação de todos os lisossomos de uma célula afetaria diretamente qual função
celular?
10) Em que a fermentação difere do metabolismo aeróbio?
11) Qual a função do cloroplasto na célula vegetal?
12) Quais as principais características dos centríolos?
Unidade II
Núcleo
1) Componentes do núcleo interfásico
1.1 Carioteca
1.2 Carioplasma
1.3 Cromatina
1.4 Nucléolo
1.5 Cromossomos
2) Ácidos nucleicos
3) Divisão Celular
3.1 Mitose
3.2 Meiose
4) Síntese proteica
Introdução
Descoberto em meados do século passado em células vegetais, e logo depois
identificado em inúmeras outras células, o núcleo só não se apresenta individualizado em
bactérias e cianofíceas (procariotos).
Hoje se sabe que o núcleo abriga o material genético da célula, contendo as
informações hereditárias que condicionam suas características. Estas informações estão
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inscritas nas moléculas de DNA presentes na cromatina e se expressam através da síntese
de proteínas. Conforme o material genético que suas células possuem, um organismo será
um vegetal ou um animal, um homem ou uma mulher. Cada vez que a célula vai entrar em
processo de divisão esse material genético se duplica para ser repartido entre as células
filhas.
Examinaremos a seguir os componentes do núcleo interfásico, bem como os
processos de divisão e síntese de proteínas na célula.
Objetivos
Possibilitar ao aluno:
•
Compreender o processo de divisão celular;
•
Relacionar o processo de meiose com a formação das células gaméticas;
•
Exemplificar alguns componentes do núcleo interfásico.
Componentes do Núcleo Interfásico
Carioteca: Membrana dupla, lipoprotéica, porosa. Origina-se do R.E. e através dos poros
ocorrem trocas de substâncias entre o núcleo e o citoplasma.
Carioplasma: Substância homogênea de composição química semelhante à do
hialoplasma, que preenche o interior do núcleo.
Cromatina: Constituída por DNA combinado com proteínas histonas, formando filamentos
desespiralizados. Estes filamentos vão se espiralizar durante a divisão celular e passam a
ser chamados de cromossomos.
Nucléolo: Formado pela combinação do RNA ribossômico e proteínas, tendo também
constituição nucleoproteica.
Cromossomos: Correspondem a uma fase de condensação do filamento que constitui a
cromatina.
Figura 16. Material genético da célula
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Forma dos cromossomos:
Na metáfase cada cromossomo é constituído por dois filamentos
de cromatina, chamados cromátides, ligados pelo centrômero.
Figura 17. Cromossomo
Figura 18. Forma dos cromossomos
Tipos de cromossomos:
Autossomos: são aqueles que determinam as características somáticas.
Cromossomos sexuais: são cromossomos que determinam o sexo e também
características somáticas.
Na espécie humana existem 23 pares de cromossomos, sendo 22 pares de
autossomos e 1 par de cromossomos sexuais (X e Y).
Número de cromossomos: constante para indivíduos da mesma espécie.
Células diplóides (2n): quando possuem dois conjuntos cromossômicos, ou seja, possuem
os cromossomos aos pares.
Células haplóides (n): quando possuem apenas um conjunto cromossômico.
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Os dois cromossomos do mesmo par encontrados nas células diplóides, são
idênticos na forma e tamanho e carregam genes para as mesmas características. São
chamados de cromossomos homólogos.
Cariótipo: São todos os dados referentes à forma, tamanho e número dos cromossomos
encontrados nas células somáticas dos indivíduos de uma determinada espécie. A análise
do cariótipo humano é de grande importância para o estudo de algumas anomalias
genéticas.
Ácidos nucléicos
Os ácidos nucléicos são moléculas longas, formadas pela associação de
nucleotídeos. Cada nucleotídeo é formado por um radical fosfato, uma ose (uma pentose) e
uma base nitrogenada. A ose do DNA é a desoxirribose e a ose do RNA é a ribose.
As bases nitrogenadas podem ser púricas
(adenina e guanina) e pirimídicas (citosina, timina e
uracila). A timina não existe no RNA e a uracila não
existe no DNA.
Figura 19. Estrutura de um nucleotídeo
O DNA tem dois filamentos enrolados em hélice. Cada adenina de uma cadeia se
liga a uma timina da outra. Cada citosina de uma cadeia se liga a uma guanina da outra.
Essas ligações se fazem por meio de pontes de hidrogênio.
Figura 20. Estrutura da molécula de DNA
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Uma molécula de DNA pode duplicar-se por um processo semiconservativo chamado
replicação. As duas cadeias se desenrolam e cada uma delas encaixa nucleotídeos,
formando uma cadeia complementar. Surgem assim duas novas moléculas de DNA a partir
de cada uma.
Divisão Celular
Uma célula, durante o seu ciclo vital, passa por dois estágios: intérfase e período
de divisão.
Geralmente a célula passa a maior parte do seu tempo em intérfase durante o qual
não sofre alterações morfológicas, mas realiza a grande maioria das atividades
biossintéticas e funcionais.
Durante a divisão, ao contrário, ocorrem várias alterações morfológicas envolvendo
principalmente o núcleo e os cromossomos.
Mitose
Mitose ou cariocinese é o tipo de divisão que produz duas células semelhantes e
com o mesmo número de cromossomos; se a célula for diplóide (2n) produz duas células
diplóides (2n) se for haplóide (n) produz duas células haplóide (n).
A mitose ocorre nas células somáticas e em alguns tipos de células germinativas
dos animais e dos vegetais eucariontes durante as diversas fases do ciclo vital:
embriogênese, crescimento, manutenção, cicatrização, etc.
A célula que vai sofrer mitose, antes de iniciar a divisão, ainda durante a intérfase,
passa por três estágios:
G1 (G, do inglês gap = intervalo) de crescimento com duração de 3 a 8 horas; S (S
de síntese) em que ocorre a síntese de DNA e a conseqüente duplicação das cromátides
de cada cromossomo, com duração de 6 a 8 horas; G2 em que ocorre a intensificação da
respiração celular e conseqüentemente maior produção de energia (ATP), que será
consumida durante a divisão. O estágio G2 dura menos tempo que os dois anteriores.
CARACTERÍSTICA DAS CÉLULAS ANIMAL E VEGETAL EM INTÉRFASE
Durante a mitose, o núcleo e os cromossomos sofrem sucessivas alterações
morfológicas e para facilitar o seu estudo o fenômeno foi dividido didaticamente em quatro
fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
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Prófase:
¾ A membrana nuclear se fragmenta de maneira que os componentes do núcleo
se misturam com os do citoplasma.
¾ O núcleo se dissolve e seu conteúdo espalha-se pelo citoplasma.
¾ Tem início a espiralização ou condensação dos cromossomos que começam a se
tornar visíveis individualmente.
¾ Entre os dois pólos da célula, tem início a formação do fuso ou aparelho mitótico.
Nas células dos animais, os pares de centríolos migram para os pólos opostos
surgindo ao redor deles os filamentos do áster que formarão parte do aparelho.
Por isso, a mitose é chamada astral. Nas células vegetais, que não possuem
centríolos, o fuso não terá a contribuição dos ásteres do centro celular. Por isso a
mitose é chamada anastral.
Metáfase:
¾ A célula não possui mais o núcleo.
¾ O fuso ou aparelho mitótico está totalmente formado.
¾ Os cromossomos bem condensados, cada um com suas cromátides, estão
presos ao fuso pelo centrômero e se localizam bem no meio da célula formando a
placa equatorial.
Anáfase:
¾ Ocorre à divisão do centrômero e a separação das cromátides que ligadas às
fibras do fuso, se deslocam para os pólos opostos, formando os cromossomos
filhos.
Telófase:
•
Quando os cromossomos filhos chegam aos pólos, termina a anáfase e
começa a telófase que tem características opostas às da prófase:
¾ Os cromossomos se desespiralizam voltando à forma de longos e finos
filamentos.
¾ O fuso ou aparelho mitótico se desintegra.
¾ Ao redor dos cromossomos, em cada pólo, forma-se a membrana nuclear dos
núcleos das duas novas células.
¾ Reaparece o nucléolo, resultante da atividade dos organizadores nucleolares de
certos tipos de cromossomos.
¾ Nas células dos animais, ocorre a duplicação dos centríolos.
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¾ Finalmente, ocorre a citocinese ou divisão do citoplasma. Nas células dos
animais é por estrangulamento, de fora para dentro (centrípeta). Nas células
vegetais, devido à presença da parede celular, é feita pela lamela média formada
de pectina (polissacarídeo) que se forma do centro para a periferia (centrífugo) a
partir de secreções do C. Golgi.
Figura 21. Mitose
Meiose
Meiose é um tipo especial de divisão celular que tem por finalidade transformar
célula diplóide (2n) em célula haplóide (n).
Nos animais, ocorre durante a gametogênese e originam os gametas, células
reprodutoras: espermatozóides masculinos e óvulos femininos.
Nos vegetais, ocorre durante a esporogênese e originam os esporos, células
responsáveis pela reprodução.
A meiose compreende duas divisões sucessivas: a primeira delas, uma divisão
reducional, pela qual uma célula diplóide origina duas células haplóides (com redução do
número de cromossomos), e a outra, uma divisão equacional (semelhante à mitose), em que
cada uma das células haplóides resultantes da primeira divisão origina duas outras, porém
com o mesmo número de cromossomos.
CARACTERÍSTICAS GERAIS DA MEIOSE
¾ É um conjunto de duas divisões sucessivas, separadas por uma breve intérfase
(intercinese).
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¾ Antes do início da 1ª divisão, ocorrem na intérfase os estágios G1, S e G2, de
maneira que, quando se inicia a meiose, os cromossomos já possuem as
cromátides duplicadas. (2n2).
¾ Na prófase da 1ª divisão, ocorre o pareamento dos homólogos (os dois
cromossomos do mesmo par, um de origem paterna e o outro de origem
materna) e a seguir troca de segmentos entre eles, fenômeno denominado
crossing-over ou permuta, que possibilita a mistura de genes entre os dois
cromossomos e o conseqüente aumento da variabilidade genética.
¾ Na anáfase da 1ª divisão não ocorre divisão dos cromossomos, mas tão
somente a separação dos cromossomos homólogos, formando duas células
haplóides sendo, portanto, reducional em relação ao número de cromossomos.
¾ Na anáfase da 2ª divisão, agora sim, ocorre a divisão dos cromossomos,
dando um total de quatro células haplóides. Na segunda divisão não há,
portanto redução do número de cromossomos.
¾ Como acabamos de ver, na meiose ocorrem duas divisões celulares e uma só
cromossômica. Por isso, uma célula diplóide (2n) origina, ao final das duas
divisões, quatro células haplóides (n).
Figura 22. Meiose
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Síntese protéica
Síntese protéica é um fenômeno relativamente rápido e muito complexo, que ocorre
no interior das células. Este processo tem duas fases: transcrição e a tradução.
Transcrição
Ocorre no interior do núcleo das células e consiste na síntese de uma molécula de
mRNA (RNA Mensageiro) a partir da leitura da informação contida numa molécula de DNA.
Este processo inicia-se pela ligação de um complexo enzimático à molécula de DNA, a RNA
- polimerase. A dupla hélice se desfaz e a RNA - polimerase, inicia a síntese de uma
molécula de mRNA de acordo com a complementaridade das bases. Se, por exemplo, na
cadeia do DNA o nucleotídeo for a adenina(A), a RNA - polimerase liga o mRNA ao
nucleotídeo uracila(U). Quando a leitura termina, a molécula de mRNA separa-se da cadeia
do DNA, e esta restabelece as pontes de hidrogênio e a dupla hélice é reconstituída. Mas
nem todas as sequências da molécula do DNA codificam aminoácidos. O RNA sintetizado
sofre um processamento ou maturação antes de abandonar o núcleo. Algumas porções do
RNA transcrito, vão ser removidas - íntrons -, e as porções não removidas - éxons -, ligamse entre si, formando assim um mRNA maturado. O RNA que sofre este processo de
exclusão de porções, é designado de RNA pré-mensageiro. No final do processo, o mRNA
é constituído apenas pelas sequências que codificam os aminoácidos de uma proteína,
podendo assim migrar para o citoplasma, onde vai ocorrer a tradução da mensagem, isto é,
a síntese de proteínas.
Tradução
Ocorre no citoplasma, e é a segunda parte da síntese protéica e consiste apenas da leitura
que o mRNA traz do núcleo, da qual representa uma seqüência de aminoácidos, que
constituí a proteína.Neste processo intervêm:
•
mRNA, que vem do interior do núcleo;
•
Os ribossomos;
•
O tRNA (transferência);
•
Enzimas (responsáveis pelo controle das reações de síntese);
•
E o ATP, é o que fornece energia necessária para o processo
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Nas moléculas de tRNA apresentam-se cadeias de 75 a 80 ribonucleotídeos que funcionam
como intérpretes da linguagem do mRNA e da linguagem das proteínas.
O processo da tradução encerra com três etapas: iniciação, alongamento e finalização
Iniciação: A subunidade menor do ribossomo liga-se à extremidade 5' do mRNA, esta
desliza ao longo da molécua do mRNA até encontrar o códon de iniciação (AUG),
transportando assim o tRNA o aminoácido metionina, ligando-se assim ao códon de
iniciação por complementaridade. A subunidade maior liga-se à subunidade menor do
ribossomo.
Alongamento: Um 2º tRNA transporta um aminoácido específico de acordo com o códon.
Estabelece-se uma ligação peptídica entre o aminoácido recém-chegado e a metionina. O
ribossomo avança três bases ao longo do mRNA no sentido 5' -> 3', repetindo-se sempre o
mesmo processo. Os tRNA que já se ligaram inicialmente, vão-se desprendendo do mRNA
sucessivamente.
Finalização: O ribossomo enconta o códon de finalização (UAA, UAG ou UGA) terminando
o alongamento. O último tRNA abandona o ribossomo, as subunidades do ribossomo
separam-se, podendo ser recicladas e por fim, o peptídeo é libertado.
Figura 23. Síntese proteica
Exercícios
1) Explique porque você é considerado um organismo diplóide.
2) Em relação à nossa espécie, quantos cromossomos e quantas cromátides devem existir:
a) em uma célula em interfase (fase G1)?
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b) em uma célula em prófase?
c) em um óvulo?
3) Os alelos de um indivíduo diplóide de uma espécie de reprodução sexuada são de origem
paterna ou materna? Explique sua resposta.
4) O que diferencia um cromossomo sexual de um autossomo?
5) Explique por que o número de cromossomos das espécies diplóides de reprodução
sexuada se mantém constante.
6) Explique como ocorre a formação do mRNA e de proteínas no interior da célula.
Unidade III
Genética
1) Conceitos básicos de genética
2) Herança autossômica
3.1 Monohibridismo com dominância (1 Lei de Mendel)
3.2 Monohibridismo com dominância incompleta
3.3 Codominância
3.4 Alelos múltiplos
3.5 Grupos sanguíneos
3.6 Fator Rh
3.7 Dihibridismo (2 Lei de Mendel)
4) Herança dos cromossomos sexuais
Introdução
O objetivo inicial dos trabalhos em genética foi responder à seguinte questão: como
são transmitidas as características hereditárias?
A história da genética começou com estudos sobre vegetais. As descobertas foram
sendo enriquecidas com vários outros organismos, inclusive o homem (genética humana).
Atualmente muitos geneticistas trabalham com microorganismos e vírus, estudando as
formas de expressão do material genético-DNA. Mais recentemente é a elaboração de
produtos de interesse humano através de alterações genéticas provocadas em
determinados seres vivos (engenharia genética).
Neste tópico trataremos sobre a genética clássica, fundada por Mendel em 1866 e
ainda hoje em desenvolvimento.
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Objetivos
Possibilitar ao aluno:
•
Analisar as teorias da hereditariedade;
•
Compreender os mecanismos de transmissão das características hereditárias;
•
Reconhecer a importância dos fundamentos da Genética para os processos
biológicos;
•
Discutir as aplicações práticas dos conhecimentos da genética nas áreas afins.
Conceitos fundamentais de genética
Os caracteres biológicos são determinados por genes ou fatores existentes nos
cromossomos e são transmitidos de uma geração para outra (dos pais para os filhos) por
meio dos gametas (espermatozóides e óvulo) durante a reprodução.
Cada característica biológica apresenta no mínimo duas variedades. Entre nós, por
exemplo, a pigmentação da pele pode ser: com pigmento (normal) e sem pigmento (albino),
o tipo de sangue pode ser: A, B, AB ou O. Cada variedade é determinada por um gene.
Os genes que determinam variedades diferentes do mesmo caráter são
denominados alelos. Os genes estão situados em locais específicos situados nos
cromossomos, denominados lócus genético.
Como sabemos nas células diplóides (2n) os cromossomos ocorrem aos pares. Os
dois cromossomos do mesmo par são iguais e denominam-se homólogos. Os alelos
ocupam o mesmo lócus do mesmo par de homólogos.
Figura 24. Alelos em cromossomos homólogos
Os genes que o indivíduo possui para uma determinada característica constituem o
genótipo e o referido caráter em interação com o meio, constitui o fenótipo.
Os alelos são representados simbolicamente pelas letras do nosso alfabeto. Quando
o genótipo é determinado por alelos iguais, o indivíduo é chamado homozigoto e quando é
determinado por alelos diferentes o indivíduo é chamado de heterozigoto ou híbrido.
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Figura 25. Genótipos homozigotos e heterozigotos
Tipos de Herança
Herança autossômica
É a herança determinada por genes situados nos cromossomos autossomos.
Monohibridismo com dominância
1 Lei de Mendel – Segregação ou disjunção dos caracteres
Neste tipo de herança estudamos uma única característica de cada vez, determinada
por apenas um par de alelos situados em um dos lócus de um dos pares de cromossomos
homólogos autossômicos, sempre com um dos alelos dominando o outro.
Vejamos a seguir, um dos exemplos deste tipo de herança que foi estudado por
Mendel:
Nas ervilhas, o caráter (fenótipo) cor da semente pode ser amarela ou verde. O
caráter semente amarela é determinado pelo alelo Y (dominante) e o caráter semente verde,
pelo alelo y recessivo. Cruzando-se dois homozigotos (puros), um dominante e outro
recessivo (geração parental P) temos na primeira geração de descendentes (F1) todos
100% híbridos ou heterozigotos com o caráter dominante.
Efetuando-se a autofecundação entre dois descendentes da F1 (Yy
X
obteremos a geração de descendentes da F2, cujo resultado é o seguinte:
Figura 26. Cruzamento com modelo de interação alélica: dominância completa
Yy)
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Monohibridismo com dominância incompleta ou Semidominância
É o tipo de herança determinada por um par de alelos em que não há dominância de
um para com o outro, e o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário em relação aos
dois homozigotos.Ex:
Na planta boca de leão a cor da corola das flores é determinada por um par de alelos
(V e B) e pode ser vermelha, branca ou rosa.. Os indivíduos com genótipo VV possuem flor
vermelha, os indivíduos com genótipo BB possuem flor branca ao passo que os
heterozigotos VB possuem flor rosa. Notamos, portanto, que não há dominância entre os
alelos V e B, uma vez que nos heterozigotos surge uma característica intermediária entre
aquelas, determinada por cada um dos alelos.
Codominância
É o tipo de herança determinada por um par de alelos, onde os dois alelos
condicionam o fenótipo do heterozigoto que apresenta uma mistura de características dos
dois homozigotos.Ex:
Em galináceos da raça minorca, a cor da plumagem é determinada por um par de
alelos B e P. O genótipo BB determina plumagem branca. O genótipo PP, plumagem preta.
O heterozigoto PB determina o caráter plumagem carijó ou andaluzo que é uma mistura dos
dois outros.
Polialelismo ou Alelos Múltiplos
Existem características que podem ser determinadas por 3 ou mais alelos, situados
no mesmo lócus genético de um par de cromossomos homólogos. Como em cada lócus só
pode existir um dos alelos, nas células somáticas que são diplóides (2n) só podem existir
dois genes da série. Os gametas que são haplóides possuem somente um gene da série.
No polialelismo temos vários alelos com ou sem dominância e um número variável
de genótipos e fenótipos.
Grupo sanguíneo ABO
O que determina o tipo ABO é a presença ou ausência dos antígenos A e B
existentes nas hemáceas e dos anticorpos (anti-A e anti-B) existentes no plasma
sanguíneo.
O tipo de sangue ABO é condicionado por 3 alelos: IA, IB e i, sendo a relação de
dominância entre eles:
IA=IB, IA>i e IB>i
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O fenótipo AB possui um só genótipo: IAIB; o fenótipo O também possui um só
genótipo ii; o fenótipo A possui dois genótipos: IAIA e IAi e o fenótipo B também possui dois
genótipos: IBIB e IBi.
Fator Rh (Rhesus)
85% das pessoas da raça branca possuem nas hemáceas um antígeno chamado
fator Rh+. Estas pessoas são Rh+ (positivas). 15% das pessoas não possuem nas
hemáceas o fator Rh e são Rh- (negativas).
O fator Rh é determinado por um par de alelos, R e r. R determinando a formação do
fator Rh e r determinando a sua não formação, sendo R dominante sobre r.
Transfusões: O único caso onde há problemas é quando o doador é Rh+ e o receptor Rhque já recebeu anteriormente uma transfusão de sangue Rh+ e está sensibilizado.
Saiba mais...
Eritroblastose fetal: O problema é entre a mãe e o filho e quem tem o problema é o filho
durante a gestação. O fato de existir um feto Rh+ numa gestante Rh- (condição para que
ocorra o problema) não é suficiente para se verificar a doença, tanto assim que apenas em 1
dentre 20 casos de feto (+) em mãe (-) surge a doença.
É indispensável que haja uma ruptura dos capilares da placenta, o que permitirá a
passagem de pequenas quantidades de hemáceas do feto para a mãe. Só quando ocorre
essa transfusão placentária pode haver a formação de anticorpos no sangue materno.
Esses anticorpos dissolvidos no plasma materno passam livremente para o feto. O anticorpo
é uma hemolisina, isto é, causa a destruição das hemáceas.
O conteúdo da hemácea é lançado no sangue e a hemoglobina é transformada em
bilirrubina no fígado. Esse pigmento é depositado em vários tecidos, dando a cor típica
amarelo-esverdeada dos indivíduos que sofreram essa alteração (icterícia do recémnascido). Devido ao grande número de hemáceas destruídas, ocorre anemia, cuja gravidade
depende desse número destruído.
Quando a eritroblastose não provoca a morte do indivíduo, ela pode deixar seqüelas
no sobrevivente entre as quais certas idiotias e síndromes neurológicas congênitas.
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Dihibridismo
2 Lei de Mendel – Lei da Segregação Independente
É o estudo de duas características diferentes ao mesmo tempo, determinadas por
alelos situados em pares de cromossomos homólogos diferentes.
Mendel, depois de ter estudado individualmente cada um dos sete pares de
caracteres em ervilha, passou a estudar dois pares de cada vez. Ao término de suas
experiências, apresentou os seus resultados que passaram a ser chamados de 2 Lei de
Mendel, assim enunciada:
“Quando num cruzamento estão envolvidos dois ou mais caracteres, os fatores
que os determinam se distribuem de modo independente uns dos outros”.
Os fatores responsáveis para cada caráter seguem isoladamente a 1 Lei de Mendel.
Gametas F1
VR
Vr
vR
vr
VR
VVRR
VVRr
VvRR
VvRr
Vr
VVRr
VVrr
VvRr
Vvrr
vR
VvRR
VvRr
vvRR
vvRr
vr
VvRr
Vvvr
vvRr
vvrr
Herança dos cromossomos sexuais (X e Y)
Entre os cromosssomos X e Y existem diferenças, quanto ao tamanho e a
quantidade de genes que cada um comporta. Desta maneira, podemos considerar este fato
sob dois aspectos:
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a) Os cromossomos X e Y apresentam regiões que são homólogas, isto é, existe uma
região no cromossomo X apresentando genes que possuem alelos na região
correspondente de Y. Sendo assim, estes genes se transmitem da mesma maneira
que os genes situados nos autossomos;
b) Os cromossomos X e Y apresentam regiões não homólogas, isto é, o cromossomo X
tem uma região com genes que não tem alelos em correspondência em Y; o
cromossomo Y, por sua vez, também tem genes sem alelos em X.
Figura 27. Herança ligada ao X
Saiba mais...
Hemofilia: Hemofilia é uma doença caracterizada pela deficiência da coagulação do
sangue e é determinada por um gene recessivo ligado ao sexo (só no cromossomo X). Em
30% dos casos, não existe nenhum caso familiar conhecido, por conseguinte, a hemofilia
pode ser devido a uma mutação gênica.
Daltonismo: é a incapacidade de distinção das cores, principalmente o verde e o
vermelho, enxergando-se no lugar delas as cores cinza, amarela ou azul. Acredita-se que
ela seja o resultado do mau funcionamento dos cones (células fotosensoriais) existentes na
retina. O daltonismo é mais freqüente nos homens, uma vez que necessitam de apenas um
gene para serem daltônicos. Nas mulheres a freqüência é menor, uma vez que necessitam
de dois genes do daltonismo para manifestarem a anomalia.
Exercícios
1) Uma mulher recebeu uma transfusão sangüínea. Seu primeiro filho nasce com
eritroblastose fetal. Classifique quanto ao grupo sangüíneo Rh:
¾ A mulher
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¾ Seu marido
¾ A criança
¾ Sangue que a mulher recebeu na transfusão.
2) A cor de olhos castanhos é condicionada por um gene dominante, enquanto que seu
alelo recessivo condiciona olhos azuis. Do mesmo jeito, destro domina sobre canhoto.Uma
mulher de olhos castanhos e destra, cujo pai tem olhos azuis e é canhoto, casa-se com um
homem de olhos azuis e destro também, cuja mãe tem olhos azuis e é canhota. Como
poderão ser os descendentes deste casal?
3) O daltonismo é de herança recessiva ligada ao cromossomo x. Uma mulher de visão
normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. Como poderão ser
os descendentes deste casal?
4) Diferencie as interações alélicas: semidominância e codominância.
5) A relação genótipo: fenótipo obtida num cruzamento de 02 heterozigotos, não havendo
dominância é:
a) 2 genótipos : 3 fenótipos
b) 3 genótipos : 1 fenótipo
c) 3 genótipos : 2 fenótipos
d) 2 genótipos : 2 fenótipos
e) 3 genótipos : 3 fenótipos
6) Os grupos sanguíneos ABO é geneticamente determinado, na espécie humana, por um
conjunto de alelos múltiplos. Convencionalmente, sabemos que o caráter em questão tem
______ fenótipos e ______ genótipos, governados por _____ pares de alelos. Marque a
alternativa que preenche corretamente estas lacunas.
a) 4, 4, 4
b) 4, 3, 4
c) 4, 6, 3
d) 3, 4, 4
e) 3, 4, 2
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Unidade IV
Histologia e Embriologia
1) Tecido epitelial
2) Tecido conjuntivo, cartilaginoso, ósseo, sangue e hematopoético
3) Tecido muscular
4) Tecido nervoso
5) Gametogênese
6) Desenvolvimento embrionário/Anexos embrionários
Introdução
A associação entre células para formar um tecido foi, certamente, uma importante
“descoberta” da Natureza e um decisivo avanço no processo de evolução dos seres vivos.
Imagine o que pode acontecer a um organismo unicelular quando a célula única que o forma
sofre ação destrutiva de um fator externo. É a vida desse organismo, no seu todo, que está
em risco. Isso não seria tão grave se o ser vivo considerado fosse um organismo
pluricelular. A morte de uma célula não implicaria, necessariamente, em morte do indivíduo.
A pluricelularidade é uma condição de maior estabilidade para um sistema vivo, ocorre uma
“divisão de trabalho” entre as células para o desempenho de todas as funções que
respondem pela vida: nutrição, respiração, circulação, etc.
Os seres pluricelulares são formados, na maioria das vezes, por processos sexuados
de reprodução. Após a fecundação, a célula-ovo ou zigoto vai se multiplicar inúmeras vezes
e sofrer um processo de diferenciação até formar o novo indivíduo. Em tecidos humanos,
algumas células atingem um estágio de diferenciação tão grande que acabam perdendo a
capacidade de reprodução.
Há diversas classificações para os tecidos (que podem ser animais ou vegetais), mais
a seguir daremos ênfases aos tecidos animais.
Objetivos
Possibilitar ao aluno:
•
Diferenciar os diferentes tipos de tecido animais, quanto a sua morfologia e função;
•
Discutir a importância da pluricelularidade para os organismos vivos;
•
Explicar os principais eventos relacionados ao desenvolvimento embrionário.
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Tecidos
São
conjuntos
de
células
sustentadas
por
substância
intercelular
cujas
características morfológicas e fisiológicas estão adaptadas para realizar funções especificas.
Figura 28. Principais tipos de tecidos animais.
Tecido epitelial
Os tecidos epiteliais apresentam como características padrões possuírem
células justapostas, fortemente aderidas (pela presença das especializações).
Poliédricas. Os epitélios não são inervados e nem vascularizados e sempre formam
tecidos delgados.
Os tecidos epiteliais compreendem epitélios de revestimento e epitélios
glandulares. Os epitélios de revestimento têm as funções de proteção, absorção e trocas
gasosas com o meio ambiente. Podem ser simples (uma única camada de célula),
estratificados (mais de uma camada de células)ou pseudoestratificado (parece ter mais de
uma camada, mas só tem uma). Quanto a morfologia de suas células, os epitélios podem
ser cúbico, prismático (colunar), pavimentoso ou de transição.
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Figura 29. Tipos de tecidos epiteliais
As glândulas têm origem em epitélios de revestimento. Compreendem glândulas
unicelulares e glândulas pluricelulares. Estas últimas podem ser classificadas em:
tubulosas, alveolares e túbulo-alveolares; em holócrinas e merócrinas; em exócrinas,
endócrinas e mistas ou anfícrinas.
Tecido conjuntivo, cartilaginoso, ósseo, sangue e hematopoético
Os tecidos conjuntivos têm, todos eles, origem no mesênquima, um tecido
embrionário que se forma a partir da mesoderme.
Os tecidos conjuntivos apresentam células espalhadas e diversificadas, com grande
quantidade de substância extracelular. É um tecido espesso, vastamente vascularizado e
inervado, com algumas exceções.
O tecido conjuntivo apresenta uma diversidade sendo classificado em:
O tecido conjuntivo propriamente dito é rico em substância intercelular e
apresenta vários tipos de células. Entre estas, destacam-se os fibroblastos, os macrófagos,
os plasmócitos e os mastócitos, além de células sanguíneas em trânsito, como os linfócitos,
principalmente. A substância intercelular compreende uma parte amorfa (ácido hialurônico e
ácido condroitino-sulfúrico) e uma parte figurada, como fibras colágenas, fibras elásticas e
fibras reticulares. Tem a finalidade de preenchimento de espaços vazios.
O tecido adiposo é uma variedade de tecido conjuntivo que, além das estruturas
mencionadas no TCPD, tem um franco predomínio de células adiposas. Elas são ricas em
gotículas de gordura, mostrando o protoplasma deslocado para a periferia. É um
reservatório de lipídios, com finalidade energética, além de atuar como isolante térmico,
impedindo a perda de calorias do organismo para o meio ambiente.
O tecido cartilaginoso tem células especiais chamadas condrócitos, que se alojam
em pequeninos grupos dentro de cápsulas. A substância intercelular é rica em
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mucopolissacarídeos ácidos e em colágeno. Tem função modeladora, dando forma e
sustentação a certas partes do corpo, sem a rigidez do osso. Às vezes serve de molde para
o tecido ósseo.
O tecido ósseo é o principal tecido de sustentação. Suas células, chamadas
osteócitos, ficam dentro de lacunas (osteoplastos), em meio a uma grande massa de
substância intercelular rica em colágeno e outras proteínas (50%) e sais de cálcio e
magnésio, como carbonatos e fosfatos (50%). Os osteócitos se originam a partir dos
osteoblatos. As trocas nutritivas e respiratórias entre os osteócitos e o sangue são feitas por
difusão, através de fina rede de canalículos interlacunares que se comunicam com os canais
de Havers e de Volkmann. O tecido ósseo pode ser compacto ou esponjoso.
Figura 30. Tecido ósseo
O sangue é formado de elementos figurados e substância intercelular. Os elementos
figurados são: hemácias, leucócitos e plaquetas. Mas são células apenas as hemácias e os
leucócitos. As plaquetas são fragmentos de células.
¾ As hemácias são anucleadas nos mamíferos e nucleadas nos demais
vertebrados. Estão relacionadas com o transporte de gases respiratórios. Na
espécie humana, mostra-se numa taxa de aproximadamente 4,5 milhões/mm3 de
sangue. Sua diminuição é conhecida como anemia.
¾ Os leucócitos dividem-se em granulócitos e agranulócitos. Os primeiros tem
citoplasma granuloso e núcleo dividido em lobos. Compreendem os eosinófilos,
os basófilos e os neutrófilos (estes últimos, os mais numerosos no sangue). Têm
intensiva atividade fagocitária. Originam-se na medula óssea. Os agranulócitos
ou
mononucleados
têm
citoplasma
não
granuloso
e
o
núcleo
sem
estrangulamentos. Abrangem monócitos e linfócitos (estes últimos ocupam o
segundo lugar na cifra geral dos leucócitos). Os linfócitos parecem ter função
importante na produção de anticorpus. Os neutrófilos e os linfócitos,
principalmente, fazem a diapedese. O número de leucócitos no sangue é de 6000
a 10000/mm3.
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¾ As plaquetas são minúsculos fragmentos de megacariócitos delimitados por
membrana e portadores de vesículas contendo tromboplastina. Têm papel de
destaque no mecanismo da coagulação sangüínea.
¾ O plasma é rico em água, sais, íons, proteínas, lipídios, carboidratos, vitaminas,
hormônios, anticorpos e gases respiratórios, além dos produtos finais do
metabolismo celular, como a uréia e outros.
¾ A coagulação do sangue depende da transformação do fibrinogênio em fibrina. O
mecanismo se destrava quando há liberação, no sangue, de tromboplastina pelas
plaquetas e pelas células endoteliais da parede dos vasos. Ela inibe a heparina.
O processo se desencadeia.
Figura 31. Células sanguíneas
Tecido muscular
O
tecido
muscular
é
formado
de
células
provenientes
do
mesênquima,
profundamente modificadas em fibras e especializadas na função de “contração”.
Distinguem-se três variedades de fibras musculares:
¾ Fibra muscular lisa – É uma célula fusiforme pequena, uninucleada, com núcleo
central, citoplasma homogêneo, sem estrias transversais e com capacidade de
contração lenta e involuntária. Forma feixes (músculos lisos) na estrutura da
parede de certas vísceras e dos vasos sangüíneos.
¾ Fibra muscular estriada esquelética – É uma célula cilíndrica muito longa
(pode chegar a vários centímetros de comprimento), ainda que tenha espessura
microscópica. Revela numerosos núcleos, que são periféricos. E o citoplasma
apresenta estrias transversais. Ao longo da fibra muscular estriada esquelética
sucedem-se faixas claras e faixas escuras. A organização dessas faixas é
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proporcionada pela arrumação dos miofilamentos de actina e miosina nas
miofibrilas que compõem cada fibra muscular. Sua contratação é rápida e
voluntária. A contratação do músculo depende da contração das fibras
musculares. Cada fibra se contrai quando as suas miofibrilas se encurtam. Esse
encurtamento é devido ao deslizamento dos miofilamentos de actina entre os
miofilamentos de miosina, com a conseqüente retração dos sarcômeros
(unidades contráteis das miofibrilas).
¾ Fibra muscular estriada cardíaca – É também uma célula cilíndrica dotada de
estrias transversais. Difere, no entanto, da fibra muscular esquelética por ser uma
célula com bifurcações, anastomosando-se com as vizinhas, por ter geralmente
um único núcleo, que é central e não periférico, por revelar os discos intercalares
e por realizar contrações rápidas ainda que involuntárias.
Figura 32. Tipos de fibras musculares
O conhecimento da estrutura molecular das miofibrilas permitiu que se pudesse
explicar o mecanismo íntimo da contração muscular. Em cada disco claro (disco I) de uma
miofibrila, encontram-se paralelos os miofilamentos de actina. Em cada disco escuro (disco
A), encontram-se miofilamentos de actina e miofilamentos de miosina, interdigitados. No
meio de cada disco claro, há uma linha Z. O espaço delimitado por duas linhas Z
consecutivas representa um sarcômero. Quando o estímulo nervoso atinge a fibra muscular,
ocorre a liberação de íons Ca++ e Mg++ entre as miofibrilas. Então, as moléculas de
miosina desencadeiam uma ação ATPásica, decompondo o ATP em ADP e liberando
energia. Com essa energia, é ativada uma enzima que vai bloquear o “inibidor ativo” dos
miofilamentos de actina. Estando esse inibidor bloqueado, a actina fica livre para deslizar
sobre a miosina, provocando o encurtamento do sarcômero. O encurtamento de todos os
sarcômeros determina a contração da fibra muscular.
Tecido nervoso
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O tecido nervoso tem origem mesodérmica. Possui células condutoras do impulso
nervoso – os neurônios -, e células de preenchimento e sustentação, não condutoras de
impulsos nervosos, que, em conjunto, formam a neuroglia ou glia.
O neurônio possui o centro-trófico ou corpo celular e ramificações de dois tipos: os
dendritos e o axônio (que é único para cada neurônio). Com relação ao sentido de condução
do estímulo nervoso, os dendritos são centrípetos, enquanto o axônio é centrífugo.
Figura 33. Neurônio
Geralmente, o axônio apresenta três bainhas: a bainha de mielina (fosfolipídio
chamado esfingomielina), a bainha de Schwann (formada de células de Schwann, que
abraçam o axônio), e a bainha conjuntiva (tecido conjuntivo denso não modelado).
Os nervos são formados de feixes de axônios. Cada axônio é o que se chama uma
fibra nervosa. Ele é envolto pelo endoneuro (camada fina de tecido conjuntivo). Cada feixe
de axônios é envolto pelo perineuro. Vários feixes se juntam, para formar o nervo, e são
envoltos pelo epineuro.
O ponto de vizinhança entre neurônios é a sinapse nervosa. Distinguimos sinapses:
neuroneurônicas, neuromusculares e neuroglandulares.
Os mediadores químicos (acetilcolina e adrenalina) são responsáveis pela
transmissão do estímulo nervoso através das sinapses. As sinapses neuroneurônicas
podem ser: axônico-dendríticas e axônico-corporais.
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Figura 34. Sinapse nervosa
Na extremidade distal dos axônios existem as vesículas sinápticas que liberam o
mediador químico. Isso não ocorre nas extremidades dos dendritos nem no corpo do
neurônio. Por isso, não há sinapses dendrítico-corporais.
O impulso nervoso corresponde a uma “onda de inversão de polaridade” que corre
ao longo da membrana do neurônio. Diante do estímulo nervoso, grande parte dos íons
sódio passa de fora para dentro da membrana plasmática, determinando uma inversão de
polaridade. Antes, a membrana era positiva do lado de fora e negativa do lado de dentro.
Agora, ela se mostra negativa do lado de fora e positiva do lado de dentro. Essa inversão
aciona a porção imediatamente vizinha da membrana, onde também se dá a inversão.
Assim, a onda corre como numa reação em cadeia.
A neuroglia possui: astrócitos, oligodendrócitos e células da micróglia. Os primeiros
têm uma função tipicamente conjuntiva. Os segundos contribuem para formar a bainha de
mielina. Os terceiros têm atividade fagocitária.
Gametogênese
Na grande maioria dos animais pluricelulares, a formação de um novo indivíduo é
precedida pela fecundação que consiste na fusão das células reprodutoras ou gametas.
Os espermatozóides são os gametas masculinos e os óvulos os femininos.
Estas células são produzidas por um processo chamado gametogênese e ocorre no
interior das gônadas ou glândulas sexuais. As gônadas masculinas são os testículos; e as
femininas, os ovários.
Em nosso organismo, existem duas linhagens de células: as somáticas e as
germinativas. As células somáticas formam os tecidos e órgãos do corpo. As células
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germinativas são encontradas unicamente no interior das glândulas sexuais e são elas que
originam os gametas.
As células somáticas são diplóides (2n) com 46 cromossomos e se dividem somente
por mitose que mantém o número diplóide de cromossomos nas células.
Durante a gametogênese, células germinativas diplóides sofrem um processo de
divisão especial chamado meiose que reduz à metade o número de cromossomos,
produzindo células haplóides (n) com 23 cromossomos que se transformam nos gametas.
Desenvolvimento embrionário
O processo de desenvolvimento do embrião, nos animais, envolve um conjunto de
quatro etapas:
•
Segmentação ou clivagem;
•
Gastrulação;
•
Neurulação;
•
Organogênese.
O zigoto, ao se formar, sofre sucessivas mitoses, originando células que constituem a
mórula. As mitoses prosseguem e as células começam a se distribuir em regiões
específicas, iniciando uma diferenciação celular. A massa celular que se organiza neste
instante se denomina blástula. Na espécie humana, a blástula recebe o nome especial de
BLASTOCISTO. A blástula admite uma divisão espacial: as células periféricas constituem o
trofoblasto, ligado à formação da placenta, e as células mais internas formam o
embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito; além do embrioblasto, o
interior da blástula possui uma cavidade, a blastocele.
Figura 35. Clivagem
Após a formação da blástula, o embrião tem seu desenvolvimento continuado com a
gastrulação, processo pelo qual a blástula origina a gástrula. Na gástrula, identificam-se os
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folhetos ectodérmico e mesentodérmico, este último dará origem aos folhetos mesoderma e
endoderma . Há o surgimento de uma cavidade, formada pelo dobramento da gástrula sobre
si mesma. A cavidade gastrocele, conhecida também como arquenteron, possui uma
abertura chamada blastóporo, ao contrário da blastocele que não possuía abertura.
Figura 36. Gastrulação
Em seguida, o embrião atinge a fase de nêurula. A passagem da fase de gástrula à
de nêurula é denominada neurulação. Compreende a formação do mesoderma. A partir daí,
o mesoderma induz a ectoderme a formar o tubo neural. Na nêurula, já se observa o
celoma.
A
conclusão do
desenvolvimento
embrionário
se
dá
com
o
processo
organogenético, isto é, de formação de órgãos. Lembrando que alguns autores consideram
a fase de neurulação como a primeira fase do processo de Organogênese.
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Figura 37. Neurulação
Organogênese
Durante a organogênese, ocorrem divisões e especializações celulares. Os três
folhetos embrionários dão origem a órgãos e estruturas do corpo do embrião, além dos
anexos embrionários. Nessa perspectiva, é válido afirmar que:
•
A ectoderma origina a epiderme e seus anexos (pêlos, unhas, cascos, chifres etc.),
três mucosas corpóreas (oral, anal e nasal), o esmalte dos dentes, o sistema
nervoso (através do tubo neural), a retina, o cristalino, a córnea, a hipófise, entre
outros;
•
A mesoderma, por sua vez, é dividida em epímero, mesômero e hipômero. O
epímero forma o esqueleto axial, a derme (tecido conjuntivo) e o tecido muscular. O
mesômero, rins, gônadas e ureteres. Por fim, o hipômero, que origina os músculos
liso e cardíaco, além de três serosas: pleura (reveste externamente o pulmão),
pericárdio (revestimento cardíaco) e peritônio (abdome).
•
Já a endoderma é o folheto do qual surgem o os alvéolos pulmonares e as
seguintes glândulas: fígado, tireóide, paratireóide; também é básica à formação do
revestimento interno dos tratos digestório e respiratório.
Anexos Embrionários
Resultam dos folhetos parietal e visceral. O folheto parietal também é chamado de
mesoderma somático, ao passo que o folheto visceral pode ser ainda denominado
mesoderma esplâncnico. O mesoderma somático (ou somatopleura) origina o âmnio e o
cório, estruturas que revestem externamente o embrião. Já a esplancnopleura (mesoderma
esplâncnico) gera o alantóide e o saco vitelino. A placenta é um órgão de origem fetomaterna que ocorre exclusivamente em mamíferos, surgindo com os marsupiais e aumento
a complexidade entre os eutérios. Ornitorrinco e eqüidna, apesar de mamíferos, não têm
placenta.
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Figura 38. Anexos embrionários
Exercícios
1) Em relação aos tecidos animais, leia as afirmativas abaixo:
I. Entre os tecidos conjuntivos, incluem-se os tecidos ósseo e cartilaginoso.
II. Os tecidos epiteliais apresentam as funções de revestimento, secreção e sensorial.
III. Todos os músculos que apresentam estriações transversais são de contração voluntária.
IV. Os axônios são prolongamentos neuronais que geralmente conduzem impulsos nervosos
expelidos pelo corpo celular.
V. O tecido ósseo apresenta uma matriz mineralizada, rígida, no interior da qual se
encontram células vivas, supridas de vasos sangüíneos e nervos.
Assinale as alternativas falsas, justificando sua resposta.
2) Relacione:
(1) Tecido nervoso
(4) Hemácias
(2) Tecido epitelial
(3) Tecido muscular
( ) Revestimento do corpo e dos órgãos internos
( ) Transporte de oxigênio e gás carbônico
( ) Transmissão de estímulos e respostas
( ) Contração e distenção dos órgãos
( ) Secreção glandular
3) Diferencie os principais tipos de tecido muscular.
4) Qual a principal função das plaquetas sanguíneas?
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5) Durante o desenvolvimento embrionário de vários vertebrados, observamos nitidamente
algumas fases, caracterizadas pelo aparecimento de determinadas estruturas. A seqúência
correta dessas fases está representada na alternativa:
a) mórula - blástula - gástrula - nêurula.
b) mórula - blástula - nêurula - gástrula.
c) blástula - mórula - gástrula - nêurula.
d) mórula - gástrula - blástula - nêurula.
e) blástula - mórula - nêurula - gástrula.
6) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira:
1.endoderma
(
) tecido ósseo
2. mesoderma
(
) sistema nervoso
3. ectoderma
(
) rins
(
) fígado
(
) pâncreas
(
) glândulas mamárias
(
) tecido muscular cardíaco
Feita a correlação, a seqüência numérica correta, de cima para baixo, é:
a) 1, 1, 2, 1, 3, 3, 2
b) 1, 2, 3, 3, 3, 2, 1
c) 2, 3, 2, 1, 1, 3, 2
d) 3, 2, 2, 1, 3, 2, 3
e) 3, 3, 2, 2, 1, 1, 1