BIOLOGIA Professor: Marcos André Twitter:@mas_bio Instag ram: marcos_andre_bio Facebook:facebook/ProfessorMarcosAndre a) b) c) d) e) CITOLOGIA 4. 1. As organelas citoplasmáticas variam em número e atividade de acordo com o tipo de tecido onde são encontradas. Assim, nos tecidos que formam os músculos e o intestino encontramos, respectivamente, em maior quantidade: a) complexo golgiense e retículo endoplasmático nãogranuloso. b) retículo endoplasmático granuloso e mitocôndrias. c) lisossomos e retículo endoplasmático granuloso. d) mitocôndrias e complexo golgiense. e) mitocôndrias e vacúolos. 2. 5. Função ( ) Síntese dos principais componentes lipídicos de todas as membranas celulares. Apresenta também a capacidade de converter substâncias tóxicas (álcool, agrotóxicos, medicamentos) em compostos inócuos. I II ( ) Centro transformação, endereçamento célula. III ( ) Armazenamento da maior parte do material genético, responsável pelo controle do metabolismo celular. IV ( ) Local da síntese de proteínas celulares, as quais se deslocam em direção ao aparelho de Golgi. Está associado a ribossomos. de armazenamento, empacotamento e de substâncias na 6. 3. complexo de Golgi. ribossomo. lisossomo. retículo endoplasmático. DNA. As mitocôndrias são organelas celulares membranosas de grande importância. Responsáveis pela respiração celular, produzem, no final desse processo, moléculas de ATP. Com relação a esta organela, é correto afirmar: a) As mitocôndrias possuem DNA próprio, mas dependem do DNA nuclear para de multiplicarem. b) Nas células vegetais, as mitocôndrias apresentam apenas RNA. c) A taxa de evolução do DNA mitocondrial é a mesma do DNA nuclear. d) Por ser de origem paterna, a mitocôndria é muito usada nos estudos do cromossomo Y. e) A replicação do DNA das mitocôndrias não depende da replicação do DNA nuclear. II, IV, I e III I, II, IV e III IV, I, II e III II, IV, III e I III, I, II e IV O desaparecimento da cauda, durante o desenvolvimento embrionário dos anfíbios, deve-se à digestão celular, cujo produto é utilizado para o desenvolvimento animal. Entre as organelas celulares, a que participa ativamente neste processo é o(a) a) b) c) d) e) (UNIFESP) Com a finalidade de bloquear certas funções celulares, um pesquisador utilizou alguns antibióticos em uma cultura de células de camundongo. Entre os antibióticos usados, a tetraciclina atua diretamente na síntese de proteína, a mitomicina inibe a ação das polimerases do DNA e a estreptomicina introduz erros na leitura dos códons do RNA mensageiro. Esses antibióticos atuam, respectivamente, no: [email protected] Os ribossomos; somente pela mãe. as mitocôndrias; somente pela mãe. o flagelo; somente pelo pai. os ribossomos; tanto pela mãe como pelo pai. o complexo de Golgi; somente pelo pai. A doença de Tay Sachs é um grave distúrbio neurodegenerativo fatal no início da infância, decorrente do acúmulo de esfingolipídios, abundantes na bainha de mielina. Nos pacientes portadores dessa doença, a síntese de esfingolipídios é normal, porém estes não são degradados, acumulando-se no a) b) c) d) e) 7. a) b) c) d) e) (MAKENZIE) Estudos recentes identificaram vários tipos de surdez congênita na espécie humana, sendo muitas delas hereditárias. Dentre elas há algumas cujo gene não é encontrado no DNA nuclear, mas pode ser encontrado no DNA de organelas como ___1___; elas são transmitidas para os descendentes ____2____. Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, os espaços 1 e 2. a) b) c) d) e) (UFT) Relacione as organelas representadas de I a IV, na figura abaixo, com as respectivas funções celulares e marque alternativa que apresenta a seqüência CORRETA. Organela ribossomo, ribossomo, núcleo. ribossomo, núcleo, ribossomo. núcleo, ribossomo, ribossomo. ribossomo, núcleo, núcleo. núcleo, núcleo, ribossomo. 8. 1 retículo endoplasmático liso membrana plasmática lisossomo nucléolo mitocôndria. (UFAL) Observe as estruturas numeradas de 1 a 5 da célula mostrada abaixo e, em seguida, assinale a alternativa que correlaciona corretamente a estrutura com sua respectiva função. contato: 92822190 Prof.: Marcos André [email protected] 11. Podemos afirmar que o citoesqueleto: a) É uma estrutura citoplasmática que está presente tanto nas células eucariotas como nas procariotas. b) É uma estrutura altamente dinâmica que se reorganiza continuamente sempre que a célula altera a sua forma, se divide ou responde ao ambiente. c) É responsável pela execução de movimentos coordenados e direcionados somente em seres unicelulares como bactérias e protozoários. d) Dificulta o tráfego intracelular de organelas, vesículas e moléculas, preservando assim suas estruturas. e) Está envolvido em inúmeras funções celulares, tais como: contração muscular, segregação dos cromossomos nos eventos de mitose e respiração celular. a) 1- mitocôndria, responsável pela síntese energética. b) 2- membrana plasmática, que funciona como barreira seletiva. c) 3- o núcleo, que guarda a informação genética. d) 4-o cloroplasto, responsável pela fotossíntese. e) 5- o complexo de Golgi, que atua na secreção celular. 12. (UEPB) Constituída basicamente por um sistema de membranas, pelo citoplasma e pelo núcleo, a estrutura da célula eucariótica é resultado de um longo processo de evolução, onde as partes que a constituem adaptaram-se morfo-funcionalmente, gerando um todo harmonioso e complexo, capaz de autoregulação. Relacione corretamente as informações abaixo sobre a estrutura celular e assinale a alternativa correta. 9. (Marcos André) alguns tipos celulares apresentam o desenvolvimento de determinados tipos de organelas. As células de Leydig apresentam uma grande quantidade de reticulo endoplasmático liso, enquanto que um plasmócito (célula produtora de anticorpos) tem um reticulo endoplasmático rugoso e o sistema glogiense bem desenvolvidos. Sobre o tema acima, julgue os itens abaixo: 1) Responsável pelo armazenamento, modificação e transporte de substâncias para outras regiões da célula ou para o meio externo, além de originar lisossomos e, nos espermatozóides, o capuz acrossômico. 2) Tem por função atuar nos processos de digestão intracelular. 3) Complexa rede de bolsas e tubos membranosos, tem por função o transporte de substâncias pelo citoplasma, sendo também sede da síntese de fosfolipídios e, quando apresenta ribossomos aderidos a sua superfície externa, síntese de proteínas. 4) Formado por dupla membrana, sendo a externa lisa e a interna forma dobras para o interior da organela, constituindo um complexo sistema membranoso. É a sede do processo de fotossíntese. 5) Formada por duas camadas de fosfolipídios, nas quais encontram-se mergulhadas, total ou parcialmente, moléculas de proteínas. É uma estrutura dinâmica, fluida, que delimita a célula, permitindo seletivamente a entrada e/ou saída de substâncias. I. O desenvolvimento do REL nas células de Leydig está associado à intensa síntese de testosterona, um hormônio de natureza lipídica derivado do colesterol (esteróide). II. O REG bem desenvolvido no plasmócito deve-se a grande capacidade de síntese protéica dessa célula. III. As proteínas sintetizadas no REG são direcionadas ao sistema de Golgi que modifica e secreta a proteína para o seu lugar de atuação. IV. O REL também participa da destoxificação do organismo e por isso, é bem desenvolvido nos hepatócitos. V. Os lipídios são moléculas importantes na constituição da membrana plasmática, como isolante térmico, como fonte de energia e também se faz presentes em algumas células vegetais de revestimento, como as que formam o súber. VI. Os anticorpos são proteínas altamente específicas e são produzidas quando o organismo é estimulado por um antígeno, como por exemplo, durante uma campanha de vacinação para a prevenção da gripe A. A) Membrana plasmática B) Complexo golgiense C) Lisossomo D) Retículo endoplasmático E) Cloroplastos Estão corretas as afirmativas: a) b) c) d) e) I, II e III apenas I, II, III e IV I, III, IV, V e VI II, IV, V e VI Todas. a) b) c) d) e) 10. (EMESCAM) A síndrome de Zellweger é um distúrbio hereditário raro, caracterizado pelo surgimento de diversos defeitos neurológicos, hepáticos e renais, que levam à morte muito precocemente, geralmente na infância. Ao M.E. foi constatado que as células do fígado e dos rins, nos indivíduos que possuem a síndrome, apresentam organelas membranosas citoplasmáticas vazias cujo conteúdo enzimático, constituído pela catalase, D-aminoácido-oxidase e urato-oxidase, encontrase disperso no citosol. A organela acometida na síndrome é o (a) a) b) c) d) e) lisossomo. endossomo precoce. endossomo tardio. peroxissomo. mitocôndria. [email protected] 2 1-B; 2-C; 3-D; 4-E; 5-A 1-A; 2-E; 3-B; 4-C; 5-D 1-C; 2-A; 3-E; 4-D; 5-B 1-E; 2-D; 3-A; 4-B; 5-C 1-D; 2-B; 3-C; 4-A; 5-E 1. D 2. A 3. B 4. B 5. C 6. E 7. C 8. E 9. E 10. D 11-B 12 - A