Tabela de Funções Orgânicas FUNÇÃO GRUPO FUNCIONAL NOMENCLATURA EXEMPLO NOME HC Prefixo + Infixo + Sufixo O CH3-CH2-CH3 propano Álcool R-OH Prefixo + Infixo + Sufixo OL CH3-OH Fenol Ar - OH Hidróxi + HC ligado ao OH OH metanol (álcool metílico) hidróxibenzeno (fenol comum) OH Prefixo + EN + Sufixo OL OH etenol O ácido etanóico (ácido ácético) Hidrocarboneto Enol H2C CH C C Ácido Carboxílico O R C OH Aldeído Prefixo + Infixo + Sufixo ÓICO CH3 C OH Prefixo + Infixo + Sufixo AL O O R C H C H Cetona Prefixo + Infixo + Sufixo ONA O R C Éter H Éster O R C O Sais orgânicos CH3 R R–O–R R O R C O Metal O menor radical + óxi maior radical + ano (eno/ino) Lado c/ Carbonila + OATO de Radical ligado ao O + ILA Lado da carbonila + OATO de nome do CÁTION C CH3 CH3-O-CH2-CH3 O CH3 propanona (dimetilcetona/acetona) metóxietano (éter metil etílico) etanoato de metila C O CH3 O CH3 metanal (formaldeído) C O K etanoato de potássio (acetato de potássio) Cloretos de Ácido O R C halogênio Anidridos de Ácidos HALOGÊNIO + HC ligado ao X R–X Haletos Orgânicos R O O Cloreto de Prefixo + Infixo + Sufixo OILA R ANIDRIDO + Menor Ácido + Maior Ácido Amida O R C N R Prefixo + Infixo + Sufixo AMIDA R Amina R N C Cl CH3-CHI-CH2-CH3 H3C O O O cloreto de etanoila O CH3 CH3 anidrido etanóico (anidrido acético) O O CH3 2-iodobutano etanamida C N H H R Radicais ligados ao N (ordem alfabética) + AMINA benzil-metilamina R Nitrilas R-CN Nitrocompostos R – NO2 Compostos de Grignard Ácidos Sulfônicos R – MgX R – SO3H Prefixo + Infixo + Sufixo NITRILA NITRO Prefixo + Infixo + Sufixo O HALETO de Radical ligado ao Mg + magnésio Ácido + HC ligado ao SO3H + SULFÔNICO CH3-CH2- CN propanonitrila CH3-CH2-CH2- NO2 1-nitropropano CH3 – CH2 – MgBr Brometo de etil magnésio CH3-CH2-CH2-CH2-SO3H ácido butanossulfônico