Formulário para Indicação Nomes Banca Defesa Mestrado

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Programa de Mestrado Profissional em Neurologia e Neurociências Clínicas
FORMULÁRIO PARA INDICAÇÃO DE NOMES PARA COMPOSIÇÃO DA BANCA
DE DEFESA DE MESTRADO
Aluno (a): _____________________________________________Nº USP: ____________
Data da Defesa: _____/______/_______
Horário: _____:_____ h
Local: ___________________________________________________________________
Titulares: (Profs. Drs.)
1) Orientador (a): ________________________________________________________
2) _________________________________________________
Instituição:
________
3) _________________________________________________
Instituição: ________
Suplentes: (Profs. Drs.)
4) __________________________________________________ Instituição: ________
5) __________________________________________________ Instituição: ________
6) __________________________________________________ Instituição: ________
Para completar o cadastro:
7) __________________________________________________ Instituição: ________
8) __________________________________________________ Instituição: ________
9) __________________________________________________ Instituição: ________
Utilize este espaço caso queira inserir alguma observação, como a justificativa de algum nome nesta lista.
Aprovado - Reunião do Programa:
___________________
Reunião CPG:
_______________
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Assinatura do Orientador / Data
Av. Bandeirantes, 3900 – Monte Alegre - 14049-900 – Ribeirão Preto – SP - Fone 16 3602.2516 - Fax: 16 3602.1526.
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Título:
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Escreva um breve resumo da tese, para avaliação da CPG (máximo 04 linhas,
ver exemplos na página seguinte).
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Escreva brevemente, os métodos empregados em sua tese (máximo 04
linhas, ver exemplos na página seguinte).
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Av. Bandeirantes, 3900 – Monte Alegre - 14049-900 – Ribeirão Preto – SP - Fone 16 3602.2516 - Fax: 16 3602.1526.
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Exemplos para o preenchimento:
Título da Tese: Estudo de aspectos virais e imunológicos envolvidos na patogênese do
sarcoma de Kaposi.
Resumo: O estudo dos aspectos virais e imunológicos envolvidos na patogênese do
sarcoma de Kaposi foi realizado através da identificação dos subtipos virais que circulam em
Ribeirão Preto.
Métodos: Triagem dos pacientes por IFA-HHV-8 e nested-PCR (região ORF-26);
Identificação dos subtipos virais por heminested-PCR (região ORF-K1) e seqüenciamento;
PCR em tempo real; ELISA para IFN-, IL-10, TNF- e IL-17, e imunohistoquímica para HLA-G
e HLA-E.
Título da Tese: Diversidade genética em agregações de Nannotrigona testaceicornis
Cockerell, 1922 (Hymenoptera, Apidae, Meliponini) através de marcadores microssatélites.
Resumo: A variabilidade genética em agregações da abelha Nannotrigona testaceicornis foi
avaliada através de marcadores microssatélites utilizando diferentes parâmetros, que
indicaram baixa diversidade genética de possível poliandria para essa espécie.
Métodos: Trezentas e duas abelhas N. testaceicornis de 32 ninhos de seis diferentes
agregações de São Paulo e Minas Gerais foram coletadas. Oito loci microssatélites foram
utilizados e analisados em gel desnaturante de poliacrilamida.
Título da Tese: Estudo prospectivo do tratamento da lipodistrofia facial em pacientes
portadores de HIV/AIDS com polimetilmetacrilato (PMMA).
Resumo: O estudo consiste em uma avaliação clínico-fotográfica de pacientes portadores
de lipoatrofia facial na região malar associada ao HIV tratados com preenchimento com
PMMA.
Métodos: Foram selecionados 32 pacientes para o tratamento que foi realizado em 3
etapas (0, 45 e 225 dias), onde eles eram fotografados para posterior avaliação pelo IGLA
Por 6 dermatologistas.
Título da Tese: Análise fenotípica e genotípica de crianças e adolescente portadores de
neuropatia crônica com início antes dos 18 anos.
Resumo: São raros os estudos epidemiológicos sobre neuropatias periféricas crônicas em
crianças e adolescentes. Nesse estudo realizamos análise clínica, eletrofisiológica e
molelucar de 149 pacientes portadores de neuropatia periférica crônica.
Métodos: Avaliamos detalhadamente todos os pacientes encaminhados para o nosso
serviço nos últimos 15 anos devido a uma neuropatia periférica crônica de origem
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desconhecida, com idade de início menor que 18 anos.
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