COLÉGIO MÓDULO

COLÉGIO MÓDULO
DISCIPLINA BIOLOGIA
3ª SÉRIE DO ENSINO MÉDIO
PROFESSOR SÉRGIO MAGALHÃES
III AVALIAÇÃO DA I UNIDADE
Data 14 de abril de 2007
01 - A variação na atividade catalítica de duas enzimas, em função do pH, está registrada no gráfico ao
lado.
Com base no gráfico e em características e propriedades das biomoléculas envolvidas, pode-se dizer:
(01) Os polínucletídeos observados atuam em regiões distintas do sistema digestório.
(02) A pepsina e a tripsina, bem como os substratos sobre os quais atuam, pertencem à mesma classe de
macromoléculas.
(04) O produto da digestão final dos substratos que os biopolimeros representados atuam, é absorvido no
tubo contorcido proximal do néfron.
(08) A atividade enzimática é uma expressão funcional da informação genética.
(16) A ação da pepsina e da tripsina imprescinde de meios específicos.
(32) A síntese da pepsina e da tripsina ocorre no citosol de células específicas.
(64) A ação das moléculas em destaque prescindem da ação do sistema nervoso para a sua ação.
02 - A ilustração abaixo refere-se à interação da luz com o sistema biológico, no processo da fotossíntese:
A partir do processo observado e com os seus conhecimentos pode ser afirmado que:
(01) A transformação da energia fótica em energia química depende da ação de cromoproteínas localicada
em compartimentos específicos.
(02) O processo observado tem como objetivo manter constante o teor de oxigênio na atmosfera.
(04) A gênese da organela observada ocorre a partir de um processo simbiótico.
(08) A luz refletida ocorre por conta da incapacidade de uma total absorção fótica das cromoproteínas
envolvidas.
(16) O processo em destaque pode minimizar o efeito estufa em nosso planeta.
(32) O alimento preferencial sintetizado, na organela em destaque, apresenta-se constituído de ácido
graxo e glicerol.
(64) O processo observado foi o primeiro a surgir no processo evolutivo dos seres vivos.
03 – A partir da estrutura, características fisiológicas e com os seus conhecimentos a respeito da molécula
abaixo pode ser afirmado que:
(01) É encontrada em todos os seres vivos.
(02) Apresenta um tipo de glicídio, em sua composição estrutural, que participa da construção de
moléculas energéticas.
(04) É uma molécula transcrita no citoplasma de células eucarióticas.
(08) A sequência 5’  3’ da fita complementar desta molécula é formada de citosina, guanina, adenina e
uracila, caracterizando a molecula em destaque.
(16) Os nucleotídeos observados são agrupados de maneira involuntária a partir do DNA.
(32) Esta molécula participa diretamente do processo de tradução.
(64) As ligações entre os nucleotídeos observados ocorrem a partir de desidratações.
04 – Meselson e Stahl, em 1957, cultivaram, inicialmente, 'Escherichia coli' (geração F0) na presença de
N15 (isótopo pesado). Posteriormente, cresceram diversas gerações das bactérias em N14(isótopo leve) e
extraíram o DNA das sucessivas gerações (gerações F0; F1 - F2 e F3), mediante precipitação baseada em
suas diferentes densidades, conforme esquematizado abaixo.
A partir desse experimento pode-se afirmar que:
(01) todas as moléculas da geração F1 terão a densidade intermediária entre a pesada e a leve.
(02) metade das moléculas da geração F2 terão a densidade leve e apenas 12,5% terão a densidade
intermediária em F3.
(04) eles concluíram, como foi antecipado por Watson e Crick, que as fitas de DNA serviam de modelo
para sua própria replicação.
(08) a tendência da fita de DNA pesada é desaparecer no decorrer das gerações.
(16) A composição do meio de cultura não exerceu influência no experimento uma vez que a bactéria
cresceu em todos os meios.
(32) Este processo é o princípio básico da hereditariedade.
05 – A fenilcetonúria é uma doença que resulta da incapacidade de transformar fenilalanina em tirosina.
Dependendo do tipo de dieta que a pessoa doente faz, a concentração de fenilalanina no sangue pode se
tornar muito alta e causar danos às células cerebrais.
A fenilcetonúria é uma doença hereditária causada por um alelo recessivo. Cerca de uma em cada 15 mil
criança nasce com a enfermidade. Se a doença não for detectada a tempo, alguns meses após o
nascimento a criança começa a apresentar sintomas de retardamento mental, com prejuízo da fala e dos
movimentos.
A respeito da ação dos genes controlando as diversas características fenotípicas de um organismo assinale
a(s) alternativa(s) correta(s).
(01) A alteração em uma determinada proteína é caracterizada por modificações na molécula
ribonucléica.
(02) O portador da anomalia em questão é condicionado por uma deficiência na sequência nucleotídica do
DNA.
(04) A receita bioquímica para a fabricação de polipeptídios está escrita na molécula de DNA em uma
“linguagem” codificada.
(08) A universalidade do código genético afirma a unidade do mundo vivo e reforça a idéia de que todas
as espécies de seres vivos atuais, inclusive, a nossa descendem de ancestrais comuns.
(16) O códon que condiciona a fenilalanina pode condicionar um outro aminoácido caracterizando o
código genético como degenerativo.
(32) O número, os tipos e a sequência de aminoácidos estão determinados na sequência de bases do
RNAm.
06 – Os gráficos a seguir revelam o NÚMERO DE GENES e a relação entre RNA CODIFICADOR (que
contém as seqüências que podem ser traduzidas em proteínas) e RNA NÃO-CODIFICADOR (seqüências
que são transcritas, mas não são traduzidas em proteínas) de seis espécies de organismos.
Analisando os resultados anteriores de acordo com seus conhecimentos sobre o assunto julgue as
proposições que seguem:
(01) Não existe uma relação de proporcionalidade direta absoluta entre o número de genes e a
complexidade dos organismos relacionados.
(02) Os vertebrados citados apresentam menor percentual de transcrição em relação aos outros animais.
(04) Os íntrons são exemplos de RNA não-codificador, e nos éxons estão presentes seqüências
codificadoras.
(08) Seqüências transcritas, mas não traduzidas, poderiam desempenhar alguma função no núcleo celular.
(16) A recombinação dos íntros não reflete a grande diversidade polipeptídica em organismos como o
camundongo quando comparado com o arroz.
(32) O processo de “splicing” ocorre no mesmo compartimento que ocorre o processo de tradução.
07 - O diagrama abaixo evidencia aspectos da dinâmica do material genético.
A partir da análise do diagrama, pode-se concluir:
(01) Os nucleotídeos simbolizados na figura são característicos da molécula de DNA.
(02) A mudança de um único nucleotídeo em qualquer posição muda o significado do códon.
(04) A cada aminoácido corresponde um único códon.
(08) O aminoácido leucina pode ser transportado por mais de um RNA transportador.
(16) Em relação à isoleucina, alterações na posição 3 podem não determinar erros na cadeia polipeptídica.
(32) As modificações herdáveis na seqüência de bases no códon decorrem de erros na molécula de RNA.
(64) O arranjo linear dos nucleotídeos constitui as mensagens genéticas.
Gabarito Comentado
01 –
V(01) A pepsina e a tripsina atuam no estômago e intestino respectivamente.
V(02) Tanto a pepsina quanto a tripsina são enzimas que atuam sobre as proteínas em pH distinto.
F(04) O produto final da proteína é o aminoácido e ele é ABSORVIDO no intestino. No TCP (Tubo
Contorcido Proximal) ele poderá ser reabsorvido.
V(08) Para que haja a presença da enzima é necessário que ela seja traduzida e isso ocorre, inicialmente,
pela expressão do gene.
V(16) É imprescindível, indispensável, meios específicos para ação das enzimas em destaque. A pepsina
atua em um meio com pH ácido e a tripsina em um meio com pH básico.
V(32) Como estas enzimas são proteínas estas macromoléculas são traduzidas no citosol.
F(64) A liberação das enzimas para que haja a sua ação é necessária a atuação autônoma do SN.
02 –
V(01) A clorofila, presente nos tilacóides dos cloroplastos, são as responsáveis pela absorção da energia
fótica e a sua transformação em energia química.
F(02) O processo observado é a fotossíntese que tem como objetivo sintetizar molécula orgânica.
V(04) O cloroplasto, segundo a teoria da SET (teoria da Endossimbiose Seqüencial), postulada por Lynn
Margulis, afirma que os cloroplastos foram originados a partir de cianofíceas que desempenharam uma
relação simbiótica com alguns organismos dotados de células eucarióticas.
V(08) A luz refletida e aquela não absorvida pela clorofila que apresenta uma “maior sensibilidade” a um
determinado comprimento onda fótico (absorvem a luz no violeta, no azul e no vermelho),
principalmente.
V(16) Por ser um processo que requer CO2 e este sendo um gás estufa poderá minimizar sua concentração
na atmosfera e consequentemente seus efeitos no aquecimento do planeta.
F(32) O alimento preferencial é a glicose e ela não apresenta na sua constituição nem ácido graxo nem o
glicerol por não ser lipídios.
F(64) Mesmo que q a hipótese autotrófica seja aceita para confirma que o primeiro ser vivo era autótrofo
é importante salientar que o processo não seria a fotossíntese por ser muito complexo para a simplicidade
que seria esta ser.
03 –
V(01) A molécula em destaque é o RNA que é encontrado em todos os seres vivos.
V(02) A molécula do RNA possui glicídios estruturais, a ribose, que participa da constituição do ATP.
F(04) A síntese do RNA ocorre no citosol de procariontes e no núcleo de eucariontes.
F(08) Na molécula em destaque não há, em condições normais, fita complementar.
F(16) A síntese do RNA ocorre a partir de uma sequência específica de nucleotídeos na molécula do
DNA.
V(32) As moléculas de RNA participam ativamente do processo de síntese protéica (tradução).
V(64) No processo de polimerização ocorre a perda de H2O (desidratação).
04 –
V(01) Em cada molécula do DNA na F1 apresenta uma cadeia do DNA origina de F0 onde só há N 15
(isótopo pesado).
F(02) Metade das moléculas terão a densidade leve e a outra metade um densidade intermediária.
V(04) No experimento observado por Meselson e Stahl, foi comprovado a replicação semi-conservativa.
F(08) A replicação preserva ao longo das gerações seqüências originadas desde o início por ser uma
replicação conservativa.
F(16) A composição do meio é imprescindível para o desenvolvimento dos organismos.
V(32) Com a replicação semi-conservativa é comprovado o princípio básico da hereditariedade que
conserva ao longo das gerações seqüências nucleotídicas presentes em gerações anteriores.
05 –
F(01) O que caracteriza o erro na cadeia peptídica são alterações na cadeia do DNA.
V(02) Como citado no texto a fenilcetonúria é uma doença hereditária causada por um alelo (gene)
recessivo que se encontra no DNA.
V(04) A informação para a síntese da proteína é encontrada na molécula do DNA a partir de uma
sequência nucleotídica especifica codificada. Esta informação é transcrita para o RNAm e depois
traduzida no citoplasma.
V(08) A busca incessante por provas que elucide a origem dos seres vivos passa pela análise do código
genético que tem o mesmo significado em todos os seres vivos. Isto é um evidencia de uma provável
ancestralidade em comum entre os seres vivos.
F(16) Cada códon só codifica um determinado aminoácido.
V(32) No RNAm há a presença de uma sequência nucleotídica especifica que é responsável pela
caracterização em número e sequência de aminoácidos de uma determinada proteína.
06 –
V(01) Pode ser observado que organismos que apresentam um número maior de genes apresentam um
nível de complexidade inferior.
F(02) Pode ocorrer uma quantidade menor de traduções mais a transcrição em camundongos e no homem
é elevada.
V(04) Antes de ocorrer um “splicing” o que existe é uma molécula de RNAhn que apresenta seqüências
inativas denominadas de íntrons e ativas denominadas éxons.
V(08) Alguns RNAs transcritos, com aqueles que participam do “splicing” e até mesmo na replicação no
do DNA, com a RNA primer, não participam do processo de tradução.
V(16) A recombinação de íntrons caracteriza o “splicing” alternativo e que pode elucidar a grande
diversidade em características daquelas espécies que apresentam um genoma ativo bem limitado.
F(32) O processo de “splicing” que ocorre nos eucariontes acontece no núcleo enquanto que a tradução
ocorre no citoplasma.
07 –
F(01) Os nucleotídeos em questão pertencem ao RNA.
F(02) Por ser degenerativo pode haver aminoácidos que sejam codificados por mais de um códon, por
conta disso nem sempre uma alteração nucleotídica reflete em mudança de aminoácidos.
F(04) Cada códon codifica apenas um aminoácido o que pode ocorrer é de um aminoácido poder ser
traduzido por mais de um códon.
V(08) Como demonstrado na figura tanto o RNAt de anti-códon GAU quanto o RNAt de anti-códon
AAU, podem transportar o aminoácido leucina.
V(16) Se houver uma alteração na terceira base do códon do códon que codifica a isoleucina ainda assim
ela poderá ser codificada. Como o códon AUU codifica a isoleucina se ele tiver uma alteração para o
códon AUC ainda assim a isoleucina será codificada.
F(32) A herança de algum erro que por ventura ocorra no material genético a aquisição deste erro por
gerações futuras ocorrerá se ocorreu no DNA.
V(64) A mensagem genética é representada pelo gene que é uma sequência linear de nucleotídeos.