Mitose,meiose e doenças genéticas

Ciclo celular
Os citologistas dividem o ciclo celular em
duas etapas: divisão celular e intérfase.
 Divisão celular – Compreende a mitose
(divisão do núcleo) e a citocinese (divisão do
citoplasma).
 Intérfase – período em que a célula não
está em divisão.
Intérfase

A intérfase, período em que a célula não
está se dividindo, foi impropriamente chamada de
período de “repouso” celular. Na realidade, a maioria
das reações químicas da célula ocorrem durante a
intérfase, incluindo a duplicação do DNA e o
crescimento da célula.
Na intérfase, os cromossomos estão
descondensados e são tão finos que não podem ser
visualizados individualmente, mesmo com os mais
potentes microscópios ópticos. Foi exatamente por
isso que se empregou originalmente, o termo
cromatina para designar o conjunto filamentoso do
núcleo interfásico; não se sabia, na época, que a
cromatina correspondia a um conjunto de filamentos
individualizados, os cromossomos.
Divisão celular
Divisão celular é o processo pelo qual
uma célula se transforma em duas células filhas.
Nesse caso, dividir significa duplicar, pois as novas
células são capazes de crescer e de se transformar em
células idênticas à original. A divisão celular é a
maneira pela qual organismos unicelulares se
reproduzem e as células dos organismos
multicelulares se multiplicam, possibilitando o
crescimento. Cada um de nós já foi uma única célula,
a partir da qual surgiram, por divisões celulares
sucessivas, as dezenas de trilhões de células que
formam nosso corpo.
Os dois tipos de divisão
Há dois tipos fundamentais de divisão
celular: a mitose e a meiose.
 Mitose – uma célula se divide, originando duas
células-filhas exatamente iguais à célula inicial.
Permite que os organismos pluricelulares
cresçam por aumento do número de células e
substituam células mortas. Ou seja, nos seres
eucariontes é o processo de divisão responsável pelo
crescimento, desenvolvimento e reposição de
células envelhecidas.
 Meiose – ocorrem duas divisões, obtendo-se como
resultado final quatro células com exatamente a
metade dos cromossomos existentes na célulamãe. Ou seja, tem por função a produção de células
germinativas. Óvulos e espermatozóides, nos
animais, e esporos, nos vegetais, são produzidos por
meiose.
Fases da Mitose
Ao longo da
1) Prófase
mitose ocorrem
2) Metáfase
eventos
marcantes,
3) Anáfase
escolhidos pelos
4) Telófase
cientistas para
identificar
quatro fases no
processo.
1) Prófase
(Intérfase)
 Os cromossomos se
condensam;
 Os nucléolos desaparecem;
 A cariotéca se desfaz;
 Formação do fuso mitótico
(ou fuso acromático). O
fuso é um conjunto de
fibras orientados de um
pólo a outro da célula, cuja
função é conduzir os
cromossomos para os pólos
celulares durante a
anáfase.
2)Metáfase
 Cromossomos
atingem o máximo de
condensação;
 Cromossomos
migram para a região
equatorial da célula;
 Cada cromossomo se
une aos dois pólos da
célula por meio das
fibras do fuso
mitótico.
3) Anáfase
Cromátides-irmãs
se separam,
puxadas para pólos
opostos pelo
encurtamento das
fibras do fuso
mitótico
4) Telófase
 Os cromossomos se
descondensam, os
nucléolos reaparecem,
e as fibras do fuso
mitótico desaparecem;
 Ocorre a cariocinese:
divisão do núcleo;
 Ocorre a citocinese:
divisão do citoplasma;
 A carioteca se
reorganiza ao redor de
cada núcleo filho. As
células filhas se
separam.
Prófase I
Metáfase I
Divisão I (Reducional) Anáfase I
Telófase I
Meiose
Prófase II
Divisão II (Equacional) Metáfase II
Anáfase II
Telófase II
Fases da Meiose
A meiose sempre parte
de uma célula diplóide e
dá origem a quatro
células haplóides. A
importância da redução
dos cromossomos fica
evidente quando
lembramos que, na
fecundação, os gametas
se fundem,
restabelecendo o
número dipóide da
espécie.
Alterações cromossômicas na espécie humana

O tamanho, a forma e o número de
cromossomos são constantes entre os indivíduos de
mesma espécie. Os desvios em relação ao cariótipo
normal, conhecidos como aberrações cromossômicas,
geralmente causam grandes transtornos ao
funcionamento celular, produzindo doenças graves ou
mesmo a morte das pessoas portadoras.

As alterações cromossômicas podem ser
numéricas, quando afetam o número de cromossomos
da célula, ou estruturais, quando afetam a estrutura
de um ou mais cromossomos do cariótipo.
Síndrome de Down

Os indivíduos portadores dessa
síndrome apresentam trissomia do par de
cromossomos “21”. Os portadores podem ser do
sexo masculino ou feminino, apresentando o
cariótipo “45+XY” e “45+XX” respectivamente.
 Sintomas: retardamento mental, frequentemente
nascem com defeitos cardíacos, entre outros.
Síndrome de Klinefelter

Os indivíduos portadores dessa síndrome,
apresentam trissomia do cromossomo sexual, ou
seja, apresentam um cromossomo sexual a mais,
apresentando cariótipo “44+XXY”
 Principais características: sexo masculino, pênis e
testículos reduzidos, estatura geralmente
anormal, seios desenvolvidos, o corpo ganha
contornos femininos, escassez de pêlos pubianos,
deficiência mental.
Síndrome
de
Turner

Os indivíduos dessa síndrome apresentam
monossomia do cromossomo “X”, ou seja, não tem
um dos cromossomos “X”, apresentando cariótipo
“44+X”
 Principais características: sexo feminino, ovários
rudimentares, estatura baixa, pescoço alado e
tórax largo, seios pouco desenvolvidos, vagina
estreita, anomalias cardíacas e esqueléticas,
retardamento mental.