KAREN_ROSSIT - FCFAR

KAREN ROSSIT SOTIRO
TÍTULO
ESTUDO DA ESTABILIDADE QUÍMICA, FÍSICA E LIBERAÇÃO IN VITRO DA
ERITROMICINA VEICULADA EM SISTEMAS LÍQUIDO-CRISTALINOS PARA O
TRATAMENTO DA ACNE VULGARIS
DATA DA DEFESA: 31/07/2007
RESUMO
A acne é uma patologia que acomete a pele e ocorre da metade ao final da
adolescência, afetando ambos os sexos. Acredita-se que a acne vulgaris
ocorra em adolescentes em decorrência das variações hormonais fisiológicas e
das alterações na maturação dos folículos pilosos. A eritromicina é indicada
como fármaco de primeira escolha no tratamento da acne e outras doenças
infecciosas que afetam a pele. O objetivo desse trabalho foi desenvolver
formulações alternativas para a administração cutânea de eritromicina (ER),
formadas através da mistura de adipato de butila, álcool etoxilado e
propoxilado e água, que fossem agradáveis no momento do uso e o menos
irritante possível para a pele. Obtiveram-se sistemas de diferentes formas
de estruturação, como emulsão, microemulsão, sistemas de transição de fase e
sistemas líquido - cristalinos. Esse último escolhido para um estudo mais
completo por apresentar menor quantidade de fase oleosa e por ser um sistema
dotado de propriedade tixotrópica e boa aderência a pele, que se deforma durante
a aplicação e recuperam a viscosidade inicial no momento em que se encerra a
aplicação,
evitando que
o
produto escorra.
Os
sistema
foram
caracterizados pelo estudo reológico, medidas de índice de refração,
condutividade, microscopia de luz polarizada e espalhamento de raio-X a
baixo ângulo, que revelaram, sucessivamente sistemas plásticos com
tixotropia, com domínio polar e estruturação interna do tipo hexagonal
relacionada a interação das três fases constituintes. A estabilidade do
fármaco no sistema escolhido deu-se através de exposição das formulações as
temperaturas de 25 e 60°C, onde apresentaram diminuição de aproximadamente
6,25% e 81,25% de ER respectivamente, nos primeiros 29 dias. O ensaio de
liberação, in vitro, realizado para verificar se os sistemas prolongam tempo de
liberação da eritromicina, demonstrou um perfil mais lento de liberação do fármaco
contido
nos
cristais-líquidos,
quando
comparado
ao
fármaco livre.