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3
MULHERES:
HOMENS:
1. Hipotálamo;
2. Hipófise;
2
4
3. Tireóide e Paratireóide;
5
4. Timo;
5. Adrenais;
6. Pâncreas;
7. Ovários;
Testículos;
6
7
7
1. Localização: base do encéfalo
2. Tamanho: bola de gude
3. Divisão: lobo anterior, intermediário e posterior
Estímulo
 Também denominada
Retroalimentação
negativa pode adeno-hipófise;
ser classificada em:
 Secreta seis hormônios dos quais quatro são tróficos
1. Alça
2.
Longa:
Curta:
A
A
liberação
do
(exceções são o GH e a prolactina);
hormônio final
tróficopelapela
célula
hipófise
alvo
anterior
atua sobre dos
o hipotálamo
atua
A sobre:
liberação
hormônios
que produz o hormônio inibidor
2.1 Hipófise
2.2
Hipotálamo;
anterior; químicas (fatores
substâncias
que inibe a hipófise anterior;
é
controlada
por
ou hormônios
de
Hormônio trófico
liberação) que se originam nos neurônios localizados
no hipotálamo;
Hormônio final
 Fator estimulador: hormônio liberador do hormônio
do crescimento (GHR);
 Fator inibidor: Somatostatina hipotalâmica;
 Principais funções:
• Promove o crescimento ósseo e muscular;
• Promove a utilização da gordura como fonte energética,
poupando a glicose;
Falta ou deficiência da secreção de GH causa o NANISMO
Excesso da secreção de GH causa o GIGANTISMO
Robert Wadlow aos 13 anos
Robert Wadlow aos 20 anos Maior homem do mundo = 2,36 m
 Ocorre devido a tumores na hipófise;
 Resulta na síndrome denominada de ACROMEGALIA;
 Antes da puberdade = alta estatura com longas
extremidades superiores e inferiores;
 Após a puberdade = aumento dos dedos, mãos, pés,
além de proeminência da mandíbula;
 Tamanho do grupo muscular
 Tipo de contração muscular
GH
MAGNITUDE
 Intensidade do treino
 Volume do treino
GH
Durante 30 min
 Tipo de metabolismo
 Tipo de metabolismo
 INTENSIDADE = MÉDIA - ALTA
QUANTO MAIOR:
 VOLUME = ALTO
>
> GH
 GRUPO MUSCULAR = GRANDE
>
[Lac]
 INTERVALO DE RECUPERAÇÃO = CURTO
[Lac]
 Zafeiridis et al. (2003) compararam:
Treino de Força
T. de Endurance
T. de Hipertrofia
4 séries
4 séries
4 séries
>
5 repetições
GH
X
15 repetições
X
10 repetições
88% 1 RM
60% 1 RM
75% 1 RM
3 min intervalo
1 min intervalo
2 min intervalo
 Início da utilização:
 Antes de 1985, o GH era obtido de extrato da hipófise de
cadáveres;
 Após a introdução do GH manipulado geneticamente (década de
80);
 Benefícios ergogênicos sugeridos:
 Estimulação da síntese protéica nos músculos esqueléticos;
 Estimulação do crescimento ósseo em atletas jovens;
 Aumento dos níveis de glicose no sangue;
 Benefícios ergogênicos sugeridos:
 Aumento da lipólise e conseqüente diminuição global da gordura
corporal;
 Maximização da recuperação de lesões musculoesqueléticas;
 Comprovações científicas:
 Aumento da massa corporal magra;
 Aumento da taxa de síntese protéica;
 Riscos do uso de GH:
 Acromegalia;
 Aumento do tamanho dos órgãos internos;
 Intolerância a glicose;
 Diabetes;
 Hipertensão arterial;
 Câncer;
 Fator estimulador: hormônio liberador da prolactina
(PRH). Altamente secretado durante a gravidez;
 Fator inibidor: hormônio inibidor da prolactina (PIH);
 Principais funções:
• Estimula o desenvolvimento das mamas;
• Estimula a produção de leite;
• Exerce influência na função reprodutora;
•
Exerce influência nas respostas imunes;
HORMÔNIOS
CLASSIFICAÇÃO QUÍMICA
Adrenocorticotropina (ACTH)
Não-esteróide / Protéico
Folículo-Estimulante (FSH)
Não-esteróide / Protéico
Luteinizante (LH)
Não-esteróide / Protéico
Tireotropina (TRH)
Não-esteróide / Protéico
HORMÔNIOS
FATOR ESTIMULADOR
Adrenocorticotropina (ACTH)
H. liberador da corticotropina (CRH)
Folículo-Estimulante (FSH)
H. liberador da gonadotropina (GRH)
Luteinizante (LH)
H. liberador da gonadotropina (GRH)
Tireotropina (TRH)
H. Liberador da tireotropina (TRH)
HORMÔNIOS
Adrenocorticotropina (ACTH)
PRINCIPAIS FUNÇÕES
Promove a liberação dos hormônios
do córtex da adrenal
Promove o crescimento dos
Folículo-Estimulante (FSH)
folículos nos ovários e a maturação
doa espermatozóides nos testículos
HORMÔNIOS
Luteinizante (LH)
PRINCIPAIS FUNÇÕES
Promove a secreção de estrogênio,
progesterona e testosterona
Tireotropina (TRH)
Estimula a síntese e secreção dos
hormônios da tireóide
 É uma protuberância do tecido neural do hipotálamo,
também denominada de neuro-hipófise;
 Secreta dois hormônios (ADH e ocitocina) que são
produzidos no hipotálamo, descem através do tecido
neural e são armazenados na hipófise posterior;
 A liberação dos hormônios da hipófise posterior
ocorre
em
hipotálamo;
resposta
a
impulsos
neurais
do
 Função: reduz a perda de H2O pelo corpo;
 Fatores estimuladores:
1. Aumento da osmolaridade plasmática (concentração iônica de
substâncias dissolvidas no plasma);
2. Diminuição do volume plasmático;
 Hormônio antidiurético, exercício e álcool:
1. Em intensidades de exercício superiores a 60% do VO2max,
existe um aumento da secreção de ADH;
HIPOTÁLAMO
corporal
++++
Volume de H20
HIPÓFISE POSTERIOR
++++
Osmolaridade
no sangue
HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO
Reabsorção de H20
=
Urina
Urina
concentrada
diluída
RINS
 Função: estimula a liberação de leite durante a
amamentação e
provoca contração uterina
durante o parto;
 Fatores estimuladores:
1. Sucção das glândulas mamárias;
2. Processo de parto;
 Localização: ao longo da linha média do pescoço,
imediatamente abaixo da laringe;
 Fator estimulante da tireóide: hormônio tireotropina
secretado pela hipófise anterior;
 Hormônios: triiodotironina (T3), tetraiodotironina ou
tiroxina (T4) e calcitonina;
 Funções:
 Metabólicas:
• Elevação da taxa metabólica basal com aumento do VO2 e da
produção de calor (Frio);
• Estimulação do metabolismo de carboidratos com aumento da
absorção celular e gastrointestinal de glicose;
• Aumento do catabolismo de AGLs com a depleção dos estoques
de gorduras;
 Funções:
 Sistêmicas:
• Estimulação direta da freqüência cardíaca e redução indireta da
resistência periférica causada pelo aumento da demanda
metabólica dos tecidos;
• Aumento da ventilação e da mobilidade gastrointestinal;
• Aumento da atividade do sistema nervoso central e do
sentimento de alerta;
 Funções:
 No desenvolvimento:
• Estimulação do crescimento esquelético na infância;
• Estimulação do desenvolvimento cerebral normal no início do
período pós-natal;
Regulação da secreção dos hormônios T3 e
T4;
 Hipotireoidismo:
 Causas: deficiência de iodo e inflamação da tireóide,
o que provoca diminuição da secreção de T3 e T4 na
própria glândula. Além disso, também pode ser
provocado
pela
deficiência
tireotropina pela hipófise anterior;
da
secreção
de
 Hipotireoidismo:
 Conseqüências:
• Em resposta aos baixos níveis de T3 e T4, a hipófise
anterior secreta mais tireotropina. Isso faz com que
ocorra hipertrofia da tireóide;
• O hipotireoidismo provoca outras conseqüências
metabólicas, sistêmicas e no desenvolvimento;
 Conseqüências:
 Metabólicas:
• Diminuição da taxa metabólica basal (obesidade), o que
ocasiona intolerância ao frio e vasoconstrição periférica em
temperaturas normais;
• Redução dos níveis de glicose no sangue;
• Elevação dos níveis de lipídeos no sangue, o que pode evoluir
para a aterosclerose;
 Conseqüências:
 Sistêmicas:
• Diminuição da freqüência cardíaca basal;
• Diminuição da mobilidade intestinal que provoca constipação;
• Sonolência, letargia e queda das pálpebras superiores;
• Acúmulo de líquido facial que produz feições inchadas, língua
aumentada, rouquidão e rigidez articular;
 Conseqüências:
 No desenvolvimento:
• Retardo mental irreversível que ocorre devido inadequado
desenvolvimento
cerebral
nos
primeiros
meses
de
vida
(CRETINISMO);
• Baixa estatura, pernas malformadas, abdômen proeminente,
nariz largo e achatado, pele seca e escamosa;
 EXEMPLOS:
 Hipertireoidismo:
 Causas - Pode ocorrer de duas maneiras:
1. Devido a anticorpos que se ligam aos receptores de tireotropina
na glândula da tireóide e estimulam a secreção excessiva de T3 e
T4;
2. Devido ao desenvolvimento de um tumor na tireóide;
 Conseqüências:
 Metabólicas:
• Elevação acentuada da taxa metabólica basal (emagrecimento);
• Aumento
da
produção
de
calor,
temperaturas, vasodilatação e sudorese;
• Aumento do apetite;
intolerância
as
altas
 Conseqüências:
 Sistêmicas:
• Aumento da freqüência cardíaca basal e possibilidade de
arritmias;
• Dificuldade na respiração durante o exercício físico;
• Aumento da mobilidade intestinal que provoca diarréia ;
• Hiper-atividade mental, insônia, fraqueza muscular e ansiedade;
• Olhos esbugalhados;
 Conseqüências:
 No desenvolvimento:
• Fechamento precoce das placas epifisárias dos ossos longos, o
que pode provocar aceleramento do crescimento durante a
infância, mas estatura reduzida na vida adulta ;
• EXEMPLOS: