Slide 1 - Educacional

Aula de
Química Orgânica
Prof. MARQUES
Funções Orgânicas
Introdução
Função química é uma série de compostos que
possuem propriedades químicas semelhantes.
Essa propriedades são determinadas por um
grupamento atômico em comum, chamado de
grupo funcional.
Função
Grupo Funcional
Hidrocarboneto
Apresenta apenas C e H
Álcool
Aldeído
Cetona
Ácido carboxílico
Nomenclatura Oficial
É construída de forma racional, permitindo que
se conheça a estrutura do composto.
PREFIXO
NÚMERO DE
ÁTOMOS DE
CARBONO
PREFIXO
1
met
2
et
3
prop
4
but
5
pent
6
hex
7
hept
8
oct
9
non
10
dec
+
INFIXO
SUFIXO
+
TIPO DE LIGAÇÃO
ENTRE ÁTOMOS
DE CARBONO
INFIXO
Apenas ligações
simples
an
Existe ligação
dupla
en
Existe ligação
tripla
in
Função
Identificação
Sufixo
Hidrocarboneto
Apresenta
apenas C e H
o
Álcool
ol
Aldeído
al
Cetona
ona
Ácido
carboxílico
óico
Hidrocarbonetos
Hidrocarbonetos são compostos
orgânicos formados exclusivamente
por átomos de Carbono e
Hidrogênio. Eles se subdividem em
várias subclasses, das quais as
mais importantes são alcanos,
alcenos, alcinos, alcadienos,
ciclanos, ciclenos e
aromáticos.
ALCANOS
Alcanos ou Parafinas são Hidrocarbonetos acíclicos e
saturados. Sua nomenclatura é dada utilizando o
intermediário AN e o sufixo O, ou seja, os nomes dos alcanos
possuem prefixo de numeração e ANO no final.
1 Carbono + AN
+O
Metano
2 Carbonos + AN 3 Carbonos + AN 4 Carbonos + AN
+O
+O
+O
Etano
Propano
Butano
As fórmulas moleculares de todos os alcanos se encaixam na
FÓRMULA GERAL CnH2n+2, onde n é um número inteiro.
ALCENOS
Alcenos são Hidrocarbonetos acíclicos contendo duplas
ligações. Sua nomenclatura é dada utilizando o intermediário
EN e o sufixo O e possuem fórmula geral CnH2n, onde n é um
número inteiro.
2 Carbonos + EN + O
Eteno
3 Carbonos + EN + O
Propeno
Obs: O Eteno também é chamado de Etileno
ALCENOS
Em casos onde existem mais de uma possibilidade para a
posição da dupla ligação, é necessário indicar a sua posição,
através de uma numeração. O Carbono 1 é sempre o
Carbono da extremidade mais próxima da dupla ligação na
cadeia, fazendo com que sejam usados os menores números
possíveis.
Ligação dupla no Carbono 1 + 5
Carbonos + EN + O
Pent-1-eno
Ligação dupla no Carbono 2 + 6
Carbonos + EN + O
Hex-2-eno
DIENOS
Os Alcadienos ou Dienos são caracterizados pela presença
de duas ligações duplas em sua estrutura. Sua nomenclatura
é igual ao dos Alcenos, porém utiliza antes do intermediário
EN o prefixo DI, para indicar duas ligações duplas. Em sua
numeração, deve-se numerar a cadeia de tal forma que as
ligações duplas tenham os menores números possíveis. Em
Dienos com 3 Carbonos, fica óbvio que não é necessário
numerar. Possuem fórmula geral CnH2n-2.
Ligação dupla no Carbono 1 +
Ligação dupla no Carbono 2 + 4
Carbonos + DIEN + O
But-1,2-dieno
Ligação dupla no Carbono 1 +
Ligação dupla no Carbono 3 + 5
Carbonos + DIEN + O
Pent-1,3-dieno
ALCINOS
São Hidrocarbonetos Alifáticos Insaturados contendo triplas
ligações. Possuem nomenclatura igual a dos alcenos, porém
o seu intermediário é IN. Possuem fórmula geral CnH2n-2.
2 Carbonos + IN +
O
Etino
Ligação tripla no
Ligação tripla no
Carbono 2 + 5 Carbonos
Carbono 1 + 4
+ IN + O
Carbonos + IN + O
Pent-2-ino
But-1-ino
Obs: O Etino também é chamado de Acetileno.
Radicais Orgânicos
São formados por cisão homolítica da ligação
covalente.
Cisão homolítica
+
B
A
A
B
radicais
HC RAMIFICADOS
Hidrocarbonetos Saturados
Nos Hidrocarbonetos Saturados, isto é, naqueles que só
apresentam ligações simples em sua estrutura, a cadeia
principal é a seqüência que possui o maior número de
Carbonos. Em casos de duas cadeias principais com o
mesmo número de Carbonos, a cadeia principal é a mais
ramificada. O Carbono 1 é aquele que faz com que a
estrutura tenha os menores números para indicar a posição
dos radicais. Quando a estrutura tiver dois ou mais radicais
iguais, colocamos apenas uma vez o nome deste radical
antecedido do prefixo di, tri, tetra, etc de acordo com a sua
quantidade e colocamos as suas respectivas posições.
HC RAMIFICADOS
Hidrocarbonetos Saturados
Radical:
Metil (Carbono 2)
Cadeia Principal:
Propano
metilpropano
(não é necessário numerar pois não há outra
posição para o radical)
Radicais:
Metil (Carbonos 3 e
4)
Etil (Carbono 5)
Isopropil (Carbono
5)
Cadeia Principal:
Octano
5-etil-5-isopropil-3,4-dimetiloctano
(Note que neste caso a cadeia principal não foi
uma seqüência representada numa linha reta)
HC RAMIFICADOS
Hidrocarbonetos Insaturados
Os hidrocarbonetos insaturados são aqueles que contêm
pelo menos uma ligação dupla ou tripla em sua cadeia.
Nestes casos, a cadeia principal é a maior seqüência que
contiver a ligação dupla ou tripla e o Carbono 1 será o
Carbono mais próximo da insaturação.
Radicais:
metil
(Carbonos
4,5 e 5)
t-butil
(Carbono 3)
Cadeia
Principal:
hepteno
Ligação
Dupla:
Carbono 2
3-t-butil-4,5,5-trimetilept-2-eno
Radicais:
metil
(Carbono 4)
etil (Carbono
3)
Cadeia
Principal:
hexino
Ligação
Tripla:
Carbono 1
3-etil-4-metilex-1-ino
HC CÍCLICOS
Ciclos Saturados
Nos ciclos saturados contendo apenas um radical, não é
necessário numerar. Naqueles que tiverem mais de um
radical, o Carbono 1 é aquele que faz com que a estrutura
tenha os menores números possíveis. A numeração pode
girar em sentido horário ou anti-horário.
Radicais:
metil (Carbono 2)
etil (Carbono 1)
Cadeia Principal:
Cicloexano
1-etil-2-metilcicloexano
Radicais:
metil (Carbonos 1 e 3)
terc-butil (Carbono 2)
Cadeia Principal:
Ciclopentano
2-t-butil-1,3-dimetilciclopentano
HC CÍCLICOS
Ciclos Insaturados
Nos Ciclos Insaturados Ramificados, a numeração deve começar sempre por
um dos Carbonos da insaturação, de modo que ela fique entre os Carbonos 1
e 2. A numeração deve continuar ao longo do anel, de forma a se obterem os
menores números possíveis para os radicais. No caso dos insaturados, não é
necessário indicar a posição da insaturação, mas deve-se indicar a posição
dos radicais, mesmo quando o Ciclo só tiver uma ramificação.
Radical:
metil (Carbono 3)
Ciclo:
ciclopenteno
3-metilciclopenteno
Radicais:
metil (Carbonos 1 e
3)
etil (Carbono 6)
Ciclo:
cicloexeno
6-etil-1,3-dimetilcicloexeno
HC CÍCLICOS
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Benzeno
Para ramificados benzênicos temos regras de numeração simples. Para
apenas um radical, não é necessário indicar a posição. Para radicais iguais, o
Carbono 1 é aquele que faz com que a cadeia tenha os menores números
possíveis. Para radicais diferentes, o Carbono 1 é aquele contiver o radical
mais simples e a numeração deve seguir de modo a se obterem os menores
números possíveis para os outros radicais.
Quando o ramificado benzênico apresentar apenas dois radicais, suas
posições podem ser indicadas de outra maneira, utilizando-se prefixos:
Prefixo
Posições dos Radicais
orto- ou o-
1e2
meta- ou m-
1e3
para- ou p-
1e4
HC CÍCLICOS
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Benzeno
Radicais:
metil (Carbono 3)
etil ( Carbono 1)
Ciclo:
Benzeno
1-etil-3-metilbenzeno ou m-metil etil
benzeno
Radical:
Fenil
Ciclo:
Benzeno
fenilbenzeno
HC CÍCLICOS
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Naftaleno
Os aromáticos do Naftaleno possuem um sistema de nomenclatura parecido
com o do Benzeno, mas sua numeração é característica. Os Carbonos são
divididos em alfa e beta, de acordo com sua posição. O Carbono 1 é sempre
um dos Carbonos alfa e o Carbono 2 deve ser um Carbono beta, para evitar
erros de numeração.
HC CÍCLICOS
Hidrocarbonetos Aromáticos Ramificados Originados do Naftaleno
Para dar nome a um aromático com apenas um radical, basta indicar a
posição com sua respectiva letra grega. Com dois ou mais é recomendado
utilizar a numeração.
Radicais:
metil (Carbono b)
Ciclo:
Naftaleno
b-metilnaftaleno
Radicais:
Metil (Carbono 1)
Etil (Carbono 3)
Ciclo:
Naftaleno
3-etil-1-metilnaftaleno
ÁLCOOL
É considerado álcool todo composto
que tiver uma Hidroxila ou Oxidrila (OH) ligado a um Carbono saturado
e não-aromático. Existem três
sistemas de nomenclatura: oficial,
usual e Nomenclatura de Kolbe,
sendo que esta última é menos
utilizada.
ÁLCOOL
Nomenclatura Oficial dos Álcoois
É dada indicando a posição da Hidroxila através de numeração (para álcoois
com mais de 2 Carbonos), o prefixo de numeração indicando a quantidade
de Carbonos presentes na molécula e o sufixo OL, que indica a função
álcool. Veja as regras em um resumo:
• O Carbono 1 será sempre o que estiver mais próximo da Hidroxila.
• Quando a Hidroxila puder estar presente em mais de um Carbono, é
necessário indicar sua posição.
• Se o álcool for ramificado, a posição dos radicais deverá ser indicada
através de numeração.
• Quando o álcool tiver mais de uma Hidroxila, suas posições devem ser
indicadas utilizando sempre os menores número possíveis. Antes do sufixo
OL deverá ser indicada, através do prefixo di, tri, tetra, etc a quantidade de
Hidroxilas presentes no álcool.
•Em álcoois insaturados, a posição da insaturação virá antes do infixo e a
posição da Hidroxila virá antes do prefixo OL, separada por hífens.
ÁLCOOL
Nomenclatura Oficial dos Álcoois
Radical:
metil (Carbono
2)
Hidroxila no Carbono
2
+ 4 Carbonos
2-metilbutan-2-ol
Radical:
Etil (Carbono 3)
Hidroxila
+ 6 Carbonos
Cíclicos
3-etilcicloexanol
Radical:
Fenil
Hidroxila + 1
Carbono
fenilmetanol
2 Hidroxilas + 2 Carbonos
Etanodiol
Duas Hidroxilas (Carbonos 1 e 2) +
Ligação
dupla no Carbono 3 + 4 Carbonos
But-3-en-1,2-diol
Radicais:
Metil (Carbono
6)
Etil (Carbono 4)
Hidroxila no Carbono
2
+ 8 Carbonos
4-etil-6,6-dimetiloctan-2-ol
ÁLCOOL
Nomenclatura Usual dos Álcoois
A nomenclatura usual dos álcoois, que é válida somente para álcoois
saturados, é composta de regras bem simples, mas para dominá-la é
necessário saber bem a nomenclatura de radicais. Veja como fazer:
• Antes do nome, colocar a palavra Álcool.
• Identificar o radical orgânico preso à Hidroxila, utilizando o prefixo de
numeração e o sufixo -ico.
Radical Etil
Radical Benzil
Radical Terc-butil
Álcool etílico
Álcool benzílico
Álcool t-butílico
ÁLCOOL
Nomenclatura de Kolbe
A nomenclatura de Kolbe, pouco utilizada atualmente, considera o Carbono
ligado à Hidroxila como um radical chamado Carbinol e tubo que estiver
ligado a ele como outros radicais. Veja as regras:
• Considerar o Carbono ligado à Hidroxila como um radical chamado
Carbinol
• Considerar os outros Carbonos como radicais, dando os seus nomes e
colocando-os antes do nome Carbinol, em ordem crescente de
complexidade.
• Em caso de dois ou três radicais iguais, usa-se o prefixo Di ou Tri
respectivamente
2 Radicais Metil
Radical Fenil
Radicais Metil, Etil e Propil
dimetil carbinol
fenil carbinol
etil metil propil carbinol
ENOL
Um Enol é um Álcool que possui Hidroxila ligada a um Carbono
insaturado e não-aromático. Eles são compostos especiais porque
geram espontaneamente Cetonas ou Aldeídos, dependendo da posição
da Hidroxila, num fenômeno chamado Tautomeria. Sua nomenclatura é
igual a dos álcoois, porém a posição da Hidroxila deve vir indicada entre
o prefixo de numeração e o sufixo OL.
Ligação Dupla no Carbono 1 +
Hidroxila no Cabono 2 + 4 Carbonos
Radical Metil no Carbono 2 +
Ligação Dupla no Carbono 1 +
Hidroxila no Carbono 1 + 3 Carbonos
but-1-en-2-ol
2-metilprop-1-en-1-ol
FENOL
Os fenóis são compostos que apresentam Hidroxila presos a Carbonos
Aromáticos. Na sua nomenclatura, a Hidroxila é denominada Hidróxi e
depois coloca-se o nome do aromático. Caso ocorram ramificações, é
necessário indicar suas posições através das regras de nomenclatura de
hidrocarbonetos cíclicos ou utilizando o Carbono 1 como o Carbono da
Hidroxila.
Hidroxila:
Carbono a
Ciclo:
Naftaleno
a-hidróxinaftaleno
Radicais:
Etil (Carbono 2)
Metil (Carbono 4)
Hidroxila:
Carbono 1
Ciclo:
Benzeno
2-etil-4-metil-1-hidróxibenzeno
3 Hidroxilas:
Carbonos 1,3 e 5
Ciclo:
Benzeno
1,3,5trihidróxibenzeno
Éteres
Um éter é um composto onde o oxigênio está diretamente ligado a
dois radicais orgânicos. Possuem nomenclatura oficial e usual.
A nomenclatura oficial dos éteres é relativamente simples.
1. O menor radical ligado ao Oxigênio é nomeado dando-se o prefixo
de numeração para radicais seguido do prefixo -óxi, que indica a
presença do Oxigênio.
2. O maior radical recebe o nome normal de um hidrocarboneto.
Para nomear, utiliza-se sempre o nome da menor parte e depois o
da maior parte, separada ou não por hífens.
Menor Parte:
2 Carbonos
Maior Parte:
3 Carbonos
etóxi-propano
Partes Iguais:
1 Carbono
metóxi-metano
Menor Parte:
3 Carbonos
Maior Parte:
7 Carbonos
(p-Tolueno)
propóxi-p-tolueno
Éteres
A nomenclatura usual dos Éteres é semelhante a dos Álcoois.
1. Antes do nome, coloca-se a palavra Éter, para indicar a função.
2. Dá-se o nome do menor radical ligado ao Oxigênio , seguido do
prefixo -ílico.
3. Dá-se o nome do maior radical ligado ao Oxigênio, seguido do
prefixo -ílico. Em caso de Éteres com duas partes iguais, apenas
coloca-se o nome do radical com o prefixo Di- (opcional), seguido
do prefixo -ílico.
O nome do menor radical vem primeiro, seguido do nome do maior
radical.
Menor Parte:
2 Carbonos
Maior Parte:
3 Carbonos
Éter Etílico e Propílico
Partes Iguais:
1 Carbono
Éter Dimetílico ou
Éter Metílico
Menor Parte:
3 Carbonos
Maior Parte:
7 Carbonos
(p-Tolueno)
Éter Propílico e p-Toluílico
ALDEÍDOS
É considerado Aldeído todo composto que possuir
o grupo Carbonila
ligado a um Carbono
primário, formando o grupo funcional que o
identifica, chamado Formila ou Aldoxila:
,
que muitas vezes é abreviada como -CHO. Esse
grupo funcional estará sempre localizado numa
extremidade da cadeia. Possuem nomenclatura
oficial e alguns possuem nomenclatura usual.
ALDEÍDOS
Nomenclatura Oficial dos Aldeídos
• O Carbono 1 será sempre o Carbono da Aldoxila. Em caso de
duas Aldoxilas, o Carbono 1 será a que der os menores
números para as ramificações e depois para as insaturações.
• O nome é dado utilizando o prefixo de numeração com o
sufixo AL. Em caso de duas Aldoxilas, usa-se o prefixo DIAL,
sem necessidade de informar posição, pois as mesmas sempre
se encontram na extremidade das cadeias.
• Caso o Aldeído seja ramificado, pode-se indicar as posições 2,
3 e 4 com as letras gregas a,b e g, respectivamente.
Geralmente esta numeração é utilizada em Aldeídos com
apenas uma ramificação e não é muito usada atualmente, não
podendo ser usada para indicar posição de insaturações.
ALDEÍDOS
Nomenclatura Oficial dos Aldeídos
Aldeído:
4 Carbonos
Ligação
Dupla:
Carbono 2
Aldeído:
3 Carbonos
2 Aldoxilas +
2 Carbonos
Dê os nomes oficiais dos seguintes Aldeídos:
a)
b)
a)
b)
c)
d)
c)
d)
Radicais:
Etil (Carbono
2)
Metil (Carbono
3)
Aldeído:
5 Carbonos
ALDEÍDOS
Nomenclatura Usual dos Aldeídos
Nome Oficial
Nome Usual
Metanal
Aldeído Fórmico,
Formaldeído ou Formol
Etanal
Aldeído Acético ou
Acetaldeído
Propanal
Aldeído Propiônico ou
Propionaldeído
Butanal
Aldeído Butírico ou
Butiraldeído
Pentanal
Aldeído Valérico ou
Valeraldeído
Etanodial
Aldeído Oxálico ou
Oxalaldeído
Fenil-Metanal
Aldeído Benzóico ou
Benzaldeído
Fórmula
CETONAS
Cetonas são compostos que possuem o
grupo Carbonila
ligado a um Carbono
secundário (sendo abreviada para -CO- ),
formando o grupo funcional
,
onde R1 e R2 são obrigatoriamente dois
radicais, iguais ou não. Possuem
nomenclatura oficial e usual.
CETONAS
Nomenclatura Oficial das Cetonas
• Em caso de existir mais de uma possibilidade para a posição
da Carbonila, sua posição deve ser indicada fazendo com que o
Carbono 1 seja aquele que estiver na extremidade mais
próxima da Carbonila.
• Nas Cetonas com mais de uma Carbonila, o Carbono 1 é
aquele que faz com que a cadeia tenha os menores números
possíveis.
• Em Cetonas insaturadas, a posição da Carbonila deverá vir
entre o prefixo de insaturação (-en ou -in) e o sufixo que
designa função (-ONA).
CETONAS
Nomenclatura Oficial das Cetonas
Radical:
Metil
(Carbono 2)
Carbonila:
Carbono 3
Cadeia:
5
Carbonos
Ligação
Dupla:
Carbono 4
2-metilpentan-3-ona
Carbonila
:
Carbono 3
Cadeia:
6
Carbonos
Radical:
Metil (Carbono
5)
hex-4-en-3-ona
c)
a)
b)
c)
b)
Cadeia:
6
Carbonos
5-metilexan-2,3,4-triona
Dê o nome dos seguintes compostos:
a)
3 Carbonilas:
Carbonos 2, 3 e
4
d)
d)
CETONAS
Nomenclatura Usual das Cetonas
A nomenclatura usual das Cetonas é semelhante a
nomenclatura de Kolbe (dos álcoois). Denomina-se o
Carbono da Carbonila como Cetona e coloca-se os
nomes dos radicais presos a ela.
Radicais Etil e Isopropil
2 Radicais Metil
Radicais Fenil e p-Toluil
etil isopropil cetona
dimetilcetona
fenil-p-toluilcetona
Conceito
Os Ácidos Carboxílicos são formados por
uma Carboxila (Carbonila + Hidroxila), tendo
o seguinte grupo funcional:
,que geralmente é abreviado para -COOH ou
em alguns livros para -CO2H. Possuem
nomenclatura oficial e usual e numeração
própria, assim como os Aldeídos.
Ácidos Carboxílicos
Nomenclatura Oficial dos Ácidos Carboxílicos
O sufixo da função Ácido Carboxílico é -ÓICO e o nome deve ser
acompanhado da palavra Ácido.
• O Carbono 1 será sempre o Carbono da Carboxila. Em caso de
duas, o Carbono 1 será a que der os menores números para as
insaturações e depois para as ramificações.
• Em caso de duas Carboxilas, usa-se o prefixo DIÓICO, sem
necessidade de informar posição, pois as mesmas sempre se
encontram na extremidade das cadeias.
• Caso o Ácido seja ramificado, pode-se indicar as posições 2, 3 e 4
com as letras gregas a,b e g, respectivamente. Geralmente esta
numeração é utilizada em Ácidos com apenas uma ramificação e não
é muito usada atualmente, não podendo ser usada para indicar
posição de insaturações.
Ácidos Carboxílicos
Nomenclatura Oficial dos Ácidos Carboxílicos
Radicais:
Metil (Carbono
2)
Ácido Carboxílico:
3 Carbonos
Ácido:
4 Carbonos + 2
Carboxilas
Radical:
Metil
(Carbono 3)
Escreva o nome oficial dos seguintes ácidos:
a)
b)
a)
b)
c)
d)
c)
d)
Ligação
Dupla:
Carbono 2
Ácido:
4 Carbonos
Ácidos Carboxílicos
Nomenclatura Usual dos Ácidos Carboxílicos
Nome Oficial
Nome Usual
Origem do Nome
Ácido Metanóico
Do latim formica (formiga), de
onde o ácido foi extraído pela
primeira vez.
Ácido Etanóico
Do latim acetum (azedo), em
referência ao vinagre (vinho
azedo), de onde foi isolado.
Ácido Propanóico
Do grego propion (precursor
da gordura). Este ácido faz
parte da gordura animal.
Ácido Butanóico
Do grego boutyron (manteiga),
onde é encontrado.
Ácido Pentanóico
Em referência a uma planta
chamada Valeriana, onde este
ácido é encontrado.
Ácido Etanodióico
Do grego Oxys (Ácido), em
referência a acidez do
composto, maior que a dos
outros ácidos acima.
Ácido Fenil-Metanóico
Vem do nome do Aldeído
Benzóico, que é encontrado
em amêndoas.
Fórmula Estrutural
Ésteres
Éster é todo composto que possui um radical Acilato,
, onde
R1 e R2 são radicais orgânicos, iguais ou não e R1 pode ser um átomo de
Hidrogênio. O Acilato geralmente é abreviado para -COO- ou em alguns
casos -CO2- Possuem nomenclatura oficial e usual.
Nomenclatura Oficial dos Ésteres
O prefixo que indica a função é -ATO. A nomenclatura dos ésteres é dividida em duas partes. veja as regras:
• Contar o número de Carbonos da parte ligada ao Carbono do Acilato (incluindo o Carbono do Acilato), dar o
nome como Hidrocarboneto, colocar o prefixo -ATO e a preposição de.
• Caso seja necessário indicar posição de ramificações ou insaturações, o Carbono 1 é o Carbono do Acilato.
• Contar o número de Carbonos presos ao Oxigênio do Acilato e considerá-los como um radical orgânico,
dando sua nomenclatura oficial. Normalmente utiliza-se o prefixo -ILA para estes radicais.
Acilato:
4 Carbonos
Oxigênio:
2 Carbonos
butanoato de etila
Acilato:
3 Carbonos
Ligação Dupla
(Carbono 2)
Oxigênio:
3 Carbonos
prop-2-enoato de propila
Acilato:
4 Carbonos
Radical Metil
no Carbono 3
Oxigênio:
1 Carbono
3-metilbutanoato de metila
Ésteres
Nomenclatura Usual dos Ésteres
Nome Oficial
Nome Usual
Metanoato
Formiato
Etanoato
Acetato
Propanoato
Propionato
Butanoato
Butirato
Pentanoato
Valerato
Fenil-Metanoato
Benzoato
Fórmula Estrutural
Aminas
As aminas são compostos formados a partir da substituição dos
Hidrogênios da amônia (NH3) por radicais orgânicos. Possuem dois tipos
de nomenclatura oficial, dependendo de seu tamanho. São classificadas
pela quantidade de radicais ligados ao Nitrogênio.
Nomenclatura de Aminas simples
1. Contar quantos radicais estão presentes na amina.
2. Colocar seus nomes, em ordem do menor para o maior, seguido da
palavra AMINA.
3. Se for necessário, colocar prefixos DI ou TRI para indicar radicais
iguais.
Dois Radicais metil
Radicais Metil + Etil + Fenil
Radical Propil
dimetilamina
etilmetilfenilamina
Propilamina
Aminas
Nomenclatura de Aminas complexas
Veja quando uma amina é considerada complexa:
1. É impossível, através de prefixos para radicais (tais como iso-, sec-,
n-, etc) indicar a posição do radical amino (NH2).
2. É impossível ou muito difícil, através de regras de nomenclatura de
radicais, indicar o nome do radical ligado ao amino.
3. O radical ligado ao grupo amino é ramificado ou insaturado e não é
possível ou é muito difícil dar seu nome pelas regras de nomenclatura
comum.
Aminas
Nomenclatura de Aminas complexas
Caso isto ocorra, o grupo amino é considerado uma ramificação de
um hidrocarboneto comum. Neste caso, o Carbono 1 é aquele que
estiver mais próximo do grupamento amino.
Dois Radicais Metil
(Carbono 2)+ Ligação
Dupla (Carbono 4)+ Amino
(Carbono 3) + 6 Carbonos
Radical Etil (Carbono 4) +
Amino (Carbono 1) +
Benzeno
Amino (Carbono 2) + 5
Carbonos
3-amino-2-dimetilex-4-eno
1-amino-4-etilbenzeno ou
p-AminoEtilbenzeno
2-Aminopentano
Amidas
As amidas são caracterizadas pelo grupo funcional
,
onde R1, R2 e R3 podem ser radicais orgânicos (iguais ou não) ou
Hidrogênio. Possuem nomenclatura oficial e usual. As amidas que
possuem pelo menos um radical orgânico R2 ou R3 ligado
diretamente ao Nitrogênio são chamadas de amidas substituídas e
os radicais são chamados de radicais substituintes. Aquelas que
possuem um radical são as monosubstituídas e as que possuem dois
radicais são as disubstituídas. As amidas que possuem mais de um
radical R1-CO não são muito comuns.
Amidas
Nomenclatura Oficial de Amidas
A nomenclatura oficial das amidas utiliza o sufixo amida para dar o
nome dos compostos desta função. Veja as regras:
1. Dar o nome do Hidrocarboneto correspondente ao radical R1-CO
ligado ao Nitrogênio. Em caso de necessidade de numeração para
indicar ligação dupla e/ou insaturação, o Carbono 1 é aquele que está
ligado ao Nitrogênio.
2. Em amidas substituídas, é necessário indicar quais são os radicais
nomeando-os e colocando antes de cada um dos seus nomes o prefixo
N-, para indicar que os radicais estão ligados ao Nitrogênio.
2 Carbonos
4 Carbonos + 2
Radicais Metil
(Carbono 3)
2 Carbonos + Radical
Etil (Nitrogênio)
1 Carbono + Radicais
Metil e Fenil
(Nitrogênio)
etanoamida
3,3dimetilbutanoamida
N-etiletanoamida
N-metil-N-fenilmetanoamida
Amidas
As Amidas podem ser geradas a partir dos Ácidos Carboxílicos. Sendo
assim, elas possuem nomenclatura usual parecida com a dos Ácidos.
Nome Oficial
Nome Usual
Metanoamida
Formamida
Etanoamida
Acetamida
Propanoamida
Propionamida
Butanoamida
Butiramida
Pentanoamida
Valeramida
Etanodiamida
Oxalamida
Estrutura