ECA 11 – Herança Sexual Profº Léo Mariscal 1. (Mackenzie 2015

ECA 11 – Herança Sexual
Profº Léo Mariscal
1. (Mackenzie 2015) Um homem daltônico e destro, filho de pai canhoto, casa-se com uma
mulher de visão normal e canhota. O casal tem uma criança do sexo masculino, daltônica e
destra. Considerando que o daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao X e o
uso da mão esquerda é determinado por um gene autossômico recessivo, é correto afirmar que
a) a criança herdou o gene para o daltonismo do pai.
b) a mulher é heterozigota para ambas as características.
c) todos os filhos do sexo masculino desse casal serão daltônicos.
d) esse casal pode ter filhas daltônicas.
e) todas as crianças desse casal serão destras.
2. (Ufsm 2014)
A figura representa o heredograma de uma família em que ocorre o daltonismo. A pessoa
identificada com uma seta se trata de
a) uma mulher afetada que tem os dois cromossomos X com o gene recessivo para
daltonismo.
b) uma mulher afetada que tem apenas um dos cromossomos X com o gene recessivo para
daltonismo.
c) um homem que terá descendentes afetados, já que o daltonismo está ligado ao cromossomo
X.
d) uma mulher que não terá descendentes afetados pelo daltonismo, o qual está ligado ao
cromossomo Y.
e) um homem, já que não existem mulheres afetadas, pois o daltonismo está ligado ao
cromossomo Y.
3. (Enem 2014)
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de
doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos
círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a
doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto
do pai quanto da mãe.
4. (Pucrj 2014) Joana é daltônica e é do tipo sanguíneo A. Ela se casou com Pedro, que tem
visão normal e é do tipo sanguíneo AB. Sabendo que a mãe de Joana tem visão normal e é do
tipo sanguíneo O, a probabilidade de o casal ter uma menina de visão normal e do tipo
sanguíneo A é de:
a) 1/4
b) 1/8
c) 3/4
d) 1
e) 1/2
5. (Upf 2014) O quadro abaixo trata dos tipos de herança de genes localizados em
cromossomos sexuais. Associe corretamente os tipos de herança da primeira coluna com sua
respectiva descrição e exemplo, na segunda coluna.
Tipos de herança
Descrição e exemplos
(
a) Herança restrita ao sexo
(
(
b) Herança influenciada pelo sexo
c) Herança ligada ao sexo
(
(
(
) Está relacionada a genes localizados na porção
não homóloga do cromossomo X.
) Hipertricose auricular.
) Está relacionada a genes localizados na parte
homóloga dos cromossomos X e Y, ou nos
autossomos, cuja dominância ou recessividade
é influenciada pelo sexo do portador.
) Calvície.
) Está relacionada a genes localizados na porção
do cromossomo Y sem homologia com o
cromossomo X.
) Daltonismo.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
a) b – a – c – c – b – a.
b) c – a – b – b – a – c.
c) a – b – c – b – c – a.
d) b – a – c – b – c – a.
e) c – a – b – c – a – b.
6. (Uerj 2013) A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma
sexual X, é caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma
mulher que não possui o gene da hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras
dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais:
a) 0% – 100%
b) 50% – 50%
c) 50% – 100%
d) 100% – 100%
7. (Ufg 2012) O daltonismo é consequência de um alelo mutante de um gene localizado no
cromossomo X. Um homem daltônico e uma mulher não daltônica, mas portadora do gene do
daltonismo, estão esperando um bebê. Neste caso, a probabilidade de a criança ser daltônica e
a probabilidade de ser do sexo masculino e não daltônica são, respectivamente,
a) 0,25 e 0,25.
b) 0,25 e 0,50.
c) 0,25 e 0,75.
d) 0,50 e 0,25.
e) 0,50 e 0,75.
8. (Ufjf 2012) Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4 apresentados abaixo, é CORRETO
afirmar que os padrões de herança são, respectivamente:
a) Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Ligado ao X recessivo; Autossômico
recessivo.
b) Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico
dominante.
c) Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante; Autossômico dominante; Autossômico
recessivo.
d) Autossômico dominante; Ligado ao X dominante; Autossômico recessivo; Ligado ao X
recessivo.
e) Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo; Autossômico dominante; Ligado ao X
dominante.
9. (Uff 2012) O heredograma abaixo representa a incidência de uma característica fenotípica
em
uma
família.
Pela análise dessas relações genealógicas, pode-se concluir que a característica fenotípica
observada é transmitida por um tipo de herança
a) dominante e ligada ao cromossomo X.
b) recessiva e ligada ao cromossomo X.
c) ligada ao cromossomo Y.
d) autossômica recessiva.
e) autossômica dominante.
10. (Uece 2010) Numere a coluna B de acordo com a coluna A associando cada tipo de
organismo ao seu sistema de determinação do sexo.
Coluna A
1. Aves
2. Abelhas Melíferas
3. Gafanhoto
4. Homem
Coluna B
( ) X0
( ) XY
( ) ZW
( ) Haplodiploide
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo.
a) 1; 2; 3; 4
b) 2; 3; 4; 1
c) 4; 1; 3; 2
d) 3; 4; 1; 2
11. (Pucrj 2009) Na década de 1940, descobriu-se que algumas células, retiradas de
indivíduos humanos com dois cromossomos sexuais X, apresentavam, no núcleo interfásico,
um pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado.
Esse corpúsculo é denominado:
a) cromatina sexual e está presente somente nas mulheres adultas geneticamente normais e
corresponde a um cromossomo somático condensado.
b) cromatina sexual e está presente somente nos homens adultos geneticamente normais e
corresponde ao cromossomo Y condensado.
c) Nucléolo e está presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os sexos e
corresponde a um cromossomo somático condensado.
d) cromatina sexual e está presente em indivíduos geneticamente normais de ambos os sexos
e corresponde a um cromossomo X condensado.
e) corpúsculo de Barr e está presente somente em indivíduos do sexo feminino geneticamente
normais e corresponde a um cromossomo X condensado.
12. (Fgv 2008) Nas moscas-das-frutas (Drosophyla melanogaster), cromossomicamente os
machos são XY e as fêmeas são XX. Duas moscas-das-frutas de aspecto normal foram
cruzadas e produziram uma prole na qual havia 202 fêmeas e 98 machos.
Considerando que o esperado seria uma proporção de 50% de machos e 50% de fêmeas, a
mais provável explicação para esse resultado incomum é admitir que, no casal de moscas,
a) o macho é heterozigoto, portador de um alelo recessivo letal ligado ao sexo.
b) o macho é hemizigoto e a fêmea é heterozigota, ambos para um alelo recessivo ligado ao
sexo.
c) o macho é hemizigoto para um alelo de herança restrita ao sexo.
d) a fêmea é homozigota para um alelo de herança restrita ao sexo.
e) a fêmea é heterozigota, portadora de um alelo recessivo letal ligado ao sexo.