IHQ no câncer de mama - fonte medicina diagnóstica

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Patologia Cirúrgica
macroscopia
coloração
clivagem
desparafinização
processamento
microtomia
inclusão - parafina
bloco
Exame Histopatológico
Exame anatomopatológico é ATO
MÉDICO!
lâminas
microscopia
laudo histopatológico
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Fixação
 Preservar os componentes da amostra tecidual.
 Proteger o material de dano osmótico (distensão ou
retração)
 Para a imuno-histoquímica: tornar o antígeno insolúvel,
mas ainda disponível para a reação com o anticorpo
primário.
 A utilização de solução de formol a 10% tamponado ou
formol-salina melhora a imuno-reatividade do material.
 Se não for possível o preparo de formol tamponado, utilize pelo menos a
solução de formol-salina a 10%
100ml de formol + 900 ml de solução fisiológica
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Imuno-histoquímica
 Método de escolha: IHQ em material fixado em formol e
incluído em parafina
 Vantagens:
 material coletado e processado convencionalmente: biópsias
incisionais e excisionais, “core biopsy”, peças cirúrgicas radicais e
preparados citopatológicos.
 permite utilização de material arquivado por muitos anos.
 lâminas permantentes
 custo acessível
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Imuno-histoquímica
Receptor de estrogênio
marcação nuclear
Oncoproteína c-erbB-2
marcação de membrana
GFAP
marcação citoplasmática
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Imuno-histoquímica
 Enzima, substrato e cromógeno
 mais utilizado: peroxidase - H2O2 - DAB (positividade marrom)
Padrão de reação
 nuclear
 membrana celular
 citoplasmático
 etc...
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Imuno-histoquímica
 Controles da reação (interno e externo)
 positivo
 negativo
 intensidade
 Controle de qualidade
 intra-laboratorial
 externo
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Receptores hormonais
 Importante fator prognóstico e orientador da terapia:
 RE +
hormonioterapia
 RE -
sem hormonioterapia,
quimioterapia (?)
 RP +
maior sobrevida,
independente do
tratamento utilizado
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Receptores hormonais
 Quando considerar positivo?
 toda imunopositividade nuclear com o anticorpo anti receptor de
estrogênio deve ser considerada como resultado positivo e indicativa
de terapia anti estrogênica para a paciente
(NIH - National Institutes of Health, EUA, 2001).
Como relatar o resultado?
 informar o valor percentual das células neoplásicas do
componente infiltrante com imuno-positividade nuclear
(CAP - Colégio Americano de Patologistas, 1999).
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Receptores hormonais
Receptor de estrogênio (negativo)
Receptor de estrogênio (25-50%)
Receptor de estrogênio (50-75%)
Receptor de estrogênio (>75%)
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Receptor de estrogênio
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IHQ – Receptor de progesterona
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Oncoproteína c-erbB-2 / Her2-neu
 erbB-2: proto-oncogen que codifica o receptor para o fator
de crescimento epitelial (EGF-R).
 Faz parte da família dos receptores de membrana celular.
 c-erbB-2: oncogen que
age através da
superprodução de
receptores de membrana
para o EGF por amplificação
gênica.
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Oncoproteína c-erbB-2 / Her2-neu
 Fator prognóstico:
 positivo
mau prognóstico (maior proliferação e atipias
celulares, logo, encurtamento do período livre de metástases e
menor sobrevida)
 Fator preditivo (terapia com Herceptin® / Trastuzumab):
 0 ou 1+ = negativo
sem imunoterapia
 2 + = positivo fraco
caso FISH +
 3+ = positivo forte
imunoterapia
imunoterapia
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Oncoproteína c-erbB-2 / Her2-neu
 Quando considerar positivo e como relatar o resultado?
Ausência ou menos de 10% de imunopositividade na membrana
citoplasmática das células tumorais
= 0 = Negativo
Imunopositividade fraca em parte da membrana citoplasmática em mais
de 10% das células tumorais
= 1+ = Negativo
Imunopositividade fraca a moderada em toda a membrana
citoplasmática em mais de 10% das células tumorais
= 2+ = Fracamente positivo
Imunopositividade intensa em toda a membrana citoplasmática em mais
de 10% das células tumorais
= 3+ = Fortemente positivo
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Oncoproteína c-erbB-2 / Her2-neu
A
B
A. 1+
negativo
B. 2+
positivo
C. 3+
positivo
C
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Oncoproteína c-erbB-2 / Her2-neu
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Proteína p53
 Anti-oncogene que induz a células à apoptose ou à
correção de erros do DNA.
 Inativação (por mutações ou bloqueio) leva à perpetuação
de células com erros genéticos e DNA instável. Ocorre em
pelo menos 50% das neoplasias humanas e em 10-15% dos
cânceres de mama.
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Proteína p53
 Fator prognóstico:
+
mau prognóstico (instabilidade do DNA, causando novas
mutações, logo, causando maior agressividade tumoral, com
encurtamento do período livre de metástases e menor sobrevida)
 Inativação obsevada através de imunopositividade
(acúmulo intranuclear da proteína inativa)
Não é orientador de terapia
Quando considerar positivo?
toda imunopositividade nuclear deve ser considerada como
resultado positivo
informar o valor percentual das células neoplásicas do componente
infiltrante com imuno-positividade nuclear
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Proteína p53
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Antígeno de proliferação celular Ki67
 Considerado o melhor marcador de proliferação celular
Fator prognóstico:
> 40%
mau prognóstico (grande proliferação celular, causando
maior crescimento tumoral, com encurtamento do período livre de
metástases e menor sobrevida).
100%
Ki67 < 40%
50%
Ki67 > 40%
0%
12
24
36
48 meses de sobrevida
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Antígeno de proliferação celular Ki67
 Não é orientador de terapia
 Quando considerar positivo?
toda imunopositividade nuclear
deve ser considerada como
resultado positivo
informar o valor percentual das
células neoplásicas do
componente infiltrante com imunopositividade nuclear.
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IHQ no câncer de mama
 Nossa experiência: IHQ em 1557 casos consecutivos de
câncer de mama, no período de maio de 2005 a abril de 2008
(36 meses)
 Resultados: índices de imunopositividade encontrados:
RE= 66,7% (n=1535)
RP= 63,2% (n=1496)
c-erbB-2 / Her2-neu= 16,7% (n=1332)
Triplo negativo: 16,7% (n=1319)
 Conclusão: os resultados obtidos estão de acordo com os
dados da literatura.
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IHQ no câncer de mama
Receptor de Estrogênio
> 75%
50-75%
25-50%
10-25%
< 10%
Receptor de Progesterona
neg
> 75%
50-75%
25-50%
10-25%
< 10%
neg
22%
34%
36%
37%
11%
7%
9%
6%
10%
7%
13%
8%
IHQ em 1557 casos consecutivos de câncer de mama,
no período de maio de 2005 a abril de 2008 (36 meses)
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IHQ no câncer de mama
Receptores Hormonais
RE+ RP+
RE+ RP neg
RE neg RP neg
c-erbB-2 / Her2-neu
RE neg RP+
neg
7%
2+
3+
11%
6%
31%
53%
83%
9%
IHQ em 1557 casos consecutivos de câncer de mama,
no período de maio de 2005 a abril de 2008 (36 meses)
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IHQ no câncer de mama
 Permite a Classificação Molecular
 Baseada nos padrões de imuno-reatividade dos anticorpos
anti receptor de estrogênio, receptor de progesterona e
oncoproteína c-erbB-2 Her2-neu e citoqueratinas basais
(citoqueratinas 5-6, 14 e 17).
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IHQ no câncer de mama
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IHQ no câncer de mama
 Outras aplicações: definição de invasão
 Anticorpos para camada basal mioepitelial: calponina,
actina de músculo liso, citoqueratinas 5-6, citoqueratina
34 E12, p63, CD10...
Actina de musculo liso
Citoqueratinas 5-6
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IHQ no câncer de mama
Calponina
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IHQ no câncer de mama
 Outras aplicações: definição de tipo histológico
 Anticorpo anti Caderina-E é positivo nas carcinomas
ductais e negativo nos carcinomas lobulares.
Ductos normais remanescentes positivos e tumor negativo= carcinoma lobular
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IHQ no câncer de mama
 Outras aplicações: definição de lesões pré-malignas
 Anticorpos anti Citoqueratina 34bE12 e Citoqueratinas 5-6
são positivos nas lesões hiperplásicas e negativos nas lesões
com atipias e nos carcinomas “in situ”.
Ducto com alteração de células colunares com atipia (“flat epithelial atypia”, DIN1A)
Imuno-histoquímica no câncer de mama - Prof. Andréa Rodrigues Cordovil Pires - Fonte Medicina Diagnóstica
IHQ no câncer de mama
 Outras aplicações: definição de outros tipos de neoplasias
Angiossarcoma – CD31
Angiomiofibroblastoma – CD34
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Patologia – e o futuro ?
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