2º EM BIOLOGIA – PROFª CLAUDIA LOBO - 1º

ATIVIDADE DE RECUPERAÇÃO PARALELA PREVENTIVA – GABARITO - 2º E.M.
BIOLOGIA – PROFª CLAUDIA LOBO - 1º TRIMESTRE/2015
Imprimir e responder no caderno. Apresentar no dia 31/03.
1. O esquema abaixo representa o mecanismo de biossíntese proteica em um trecho de DNA de uma célula
eucariota. Observe que sua hélice inferior será transcrita e que as bases nitrogenadas, em destaque, compõem
um íntron (sequência de nucleotídeos), a ser removido no processamento do RNAm.
Identifique a sequência de bases que irá compor o trecho
de RNA mensageiro a ser traduzido em proteína e
determine o número de aminoácidos a serem introduzidos
na proteína nascente.
RNAm: AUG-GAA-AAA-UAC
Nº de aminoácidos: 4
2.
Observe as figuras:
Ecossistemas em desequilíbrio podem estar sendo afetados por fatores mutagênicos. Os defeitos nos nossos
genes são causados por mutações no DNA. Na figura, identifique o nome dos aminoácidos correspondentes
aos códons numerados de 2 a 8 e considere a hipótese de ocorrer uma mutação no DNA que originou o códon
7, o qual, ao invés de ser CGU, passou a ser CCU.
SEGMENTO NORMAL: PHE – GLY – PHE – THR – ALA – ARG – SER
CGU  CCU
ARGININA  PROLINA
3. A sequência parcial de nucleotídeos do RNA mensageiro de um determinado gene, constituída de sete
códons, está escrita na figura 1.
NORMAL: MET-PHE-VAL-GLN-CYS-THR-PARADA
(6 aa)
Pesquisadores submeteram a sequência às seguintes
alterações:
I. Substituição de A por G no códon 7;
MET-PHE-VAL-GLN-CYS-THR-LEU (7 aa)
II. Deleção de G no códon 3;
MET-PHE-PHE-ASN- VAL-PRO (6 aa)
III. Substituição de C por U no códon 4.
MET-PHE-VAL-PARADA (3 aa)
Com base na tabela (figura 2) do código genético, identifique a mutação que produziu o menor peptídeo.
Justifique sua resposta.
A mutação III, pois com a substituição, no lugar de codificar um aminoácido, entrou o códon de parada e a
proteína parou de ser produzida, contendo apenas 3 aminoácidos.
4. Observe o esquema adiante e responda:
a) Quais são as moléculas representadas pelos números 1, 2 e 3,
respectivamente, sabendo-se que se trata da unidade estrutural do ácido
ribonucleico (RNA)?
1 – Fostato
2 – pentose – ribose 3 – base nitrogenada (A-U-C-G)
b) Qual é o nome dessa unidade estrutural?
Nucleotídeo
5. Uma cadeia de RNA tem 200 nucleotídeos. Quantos nucleotídeos tinha o DNA que originou esse RNA?
Justifique sua resposta.
400, pois o DNA que originou o RNA apresenta cadeia dupla, cada uma com 100 nucleotídeos.
6. Os atletas obtêm sucesso através de muito
treinamento, entretanto as características genéticas
de cada indivíduo colaboram para um resultado
final positivo.
No esquema, as bases do DNA
que dão origem ao RNA
mensageiro, no sentido da seta,
são:
7. Uma mutação, responsável por uma doença
sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo
estão representadas sequências de bases
nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão
destacados o sítio de início da tradução e a base
alterada.
a) C–A–U–G–A–C–G–U.
b) A–U–A–C–U–G–C–A.
c) G–T–A–C–U–G–C–A.
d) C–A–T–G–A–C–G–T.
e) A–G–C–T–C–T–A–T.
O ácido nucleico representado acima e o número
de aminoácidos codificados pela sequência de
bases, entre o sítio de início da tradução e a
mutação, estão corretamente indicados em:
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) DNA; 12.
d) RNA; 8. e) RNA; 24.
8. A dupla hélice
Uma curiosidade: hoje se sabe que Rosalind
Franklin realizou as pesquisas básicas (o uso de
raio X na observação do DNA) que possibilitaram
a proposta da estrutura do DNA.Esse fato é
reconhecido por James Watson, em seu livro A
dupla hélice – um relato pessoal da descoberta da
estrutura do DNA (Lisboa, Gradiva, 1987)[...]. A
descoberta da dupla hélice foi repleta de emoções,
paixões e intrigas.A disputa e a corrida contra o
tempo envolveram três grupos de pesquisadores de
DNA: os enfants terribles do laboratório de
Cavendish, em Cambridge (James Watson e
Francis Crick, que não chegavam a formar uma
equipe oficial), o grupo do King’s College, em
Londres (Maurice Wilkins e Rosalind Franklin), e
o grupo da CalTech, na Califórnia, chefiada por
Linus Pauling, naquela época o maior químico do
mundo.Adaptado de: OLIVEIRA, Fátima. Engenharia genética: o sétimo
dia da criação. São Paulo: Editora Moderna, 2004, p. 68-70.
A partir de seus conhecimentos de Citogenética,
analise as proposições a seguir:
I. Na estrutura do DNA, as duas fitas estão unidas
por ligações de hidrogênio (pontes);
II. O RNA, nos eucariotos, é produzido no
citoplasma e, posteriormente, migra para o núcleo;
III. O anticódon representa a trinca de bases do
RNAm , que orientará a RNAr na síntese proteica;
IV. O código genético humano é degenerado, pois
pode apresentar mais de um códon para um mesmo
aminoácido.
A alternativa em que todas as proposições estão
corretas é:
a) I, II, III e IV
b) I e II
c) II e III
d) III e IV
e) I e IV
9. Em um experimento, um segmento de DNA que
contém a região codificadora de uma proteína
humana foi introduzido em um plasmídeo e passou
a ser expresso em uma bactéria. Considere que o
50º códon do RNA mensageiro produzido na
bactéria a partir desse segmento seja um códon de
parada da tradução. Nesse caso, é correto afirmar
que:
a) A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 50 aminoácidos.
b) A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 49 aminoácidos.
c) A proteína resultante da tradução desse RNA
mensageiro possui 150 aminoácidos.
d) Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA
mensageiro apresenta um códon de parada.
10. “Após o anúncio histórico da criação de vida
artificial no laboratório do geneticista Craig
Venter, o mesmo responsável pela decodificação
do genoma humano em 2001, o presidente dos
EUA, Barack Obama, pediu a seus conselheiros
especializados em biotecnologia para analisarem as
consequências e as implicações da nova técnica.”
(O Globo on line, 22/05/2010)
A experiência de Venter ainda não explica como a
vida começou, mas reforça novamente que, sob
determinadas condições, fragmentos químicos são
unidos para formar a principal molécula
responsável pelo código genético da vida.
Para a síntese de uma molécula de DNA em
laboratório, a partir de uma fita molde de DNA,
além do primer, deve-se utilizar:
a) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e
Adenina; DNA e RNA polimerase.
b) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e
Uracila; e DNA polimerase.
c) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e
Adenina; e DNA polimerase.
d) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e
Uracila; e RNA polimerase.
e) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina,
Uracila e Adenina; e DNA polimerase.
11. Em 1962, o prêmio Nobel de Fisiologia e
Medicina foi concedido aos cientistas Francis
Crick, Maurice Wilkins (britânicos) e James
Watson (norte-americano) por suas pesquisas que
determinaram a estrutura molecular do DNA.
Sobre o DNA, são feitas as seguintes afirmativas:
I. Possui estrutura em dupla hélice, encontrada no
núcleo celular, e sua importância reside no fato de
que ele carrega os genes.
II. No emparelhamento das fitas de DNA; se em
uma fita tivermos a sequência de bases
AATTTCG, na outra teremos TTAAAGC.
III. É formado por uma pentose denominada
desoxirribose e pelas bases nitrogenadas adenina,
timina, citosina, guanina e uracila.
IV. Em alguns vírus, são encontrados ácidos
nucleicos do tipo DNA espalhados no citoplasma
viral.
Estão corretas apenas as afirmativas
a) I e II.
b) I, II e III.
c) III e IV.
d) I, III e IV.
e) todas corretas.
12. Nos dias de hoje, podemos dizer que
praticamente todos os seres humanos já ouviram
em algum momento falar sobre o DNA e seu papel
na hereditariedade da maioria dos organismos.
Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da
descrição do modelo do DNA em dupla hélice por
Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de
dúvidas que o DNA é material genético. No artigo
em que Watson e Crick descreveram a molécula de
DNA, eles sugeriram um modelo de como essa
molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e
Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos
pesados de nitrogênio que foram incorporados às
bases nitrogenadas para avaliar como se daria a
replicação da molécula. A partir dos resultados,
confirmaram o modelo sugerido por Watson e
Crick, que tinha como premissa básica o
rompimento das pontes de hidrogênio entre as
bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a
posição das pontes de hidrogênio na mesma, os
experimentos realizados por Meselson e Stahl a
respeito da replicação dessa molécula levaram à
conclusão de que
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a
fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento
parental é conservado.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas
filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais
em cada uma das fitas.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas
filhas consistem de uma fita parental e uma recémsintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as
fitas filhas consistem de moléculas de DNA
parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas
filhas consistem de uma fita molde e uma fita
codificadora.
13. Milhares de anos após o último mamute lanoso
caminhar sobre a tundra, os cientistas conseguiram
sequenciar 50% do genoma desse animal extinto,
recuperando boa parte do seu material genético.
Sobre o DNA, é possível afirmar:
I - Na molécula do DNA, são encontradas as
quatro bases nitrogenadas: adenina, guanina,
citosina e timina.
II - A ligação entre as bases complementares da
dupla fita do DNA é feita através de pontes de
hidrogênio.
III - Se, no filamento de DNA, houver a sequência
TTTCCATGT, haverá, no seu filamento
complementar, a sequência AAAGGUACA.
Está(ão) correta(s):
a) apenas I.
c) apenas II.
e) apenas II e III.
b) apenas I e II.
d) apenas I e III.
14. Na tabela a seguir são apresentadas as
quantidades de bases nitrogenadas de quatro
espécies.
Espécie
1
2
3
4
A
20
10
15
30
C
30
40
35
20
G
30
30
35
20
T
20
15
-
U
20
30
Considerando essas informações, o tipo de ácido
nucleico de cada espécie é, respectivamente:
a) DNA, RNA, DNA, DNA
b) DNA, RNA, DNA, RNA
c) RNA, RNA, DNA, DNA
d) DNA, RNA, RNA, DNA
15. Há uma impressionante continuidade entre os
seres vivos (...). Talvez o exemplo mais marcante
seja o da conservação do código genético (...) em
praticamente todos os seres vivos. Um código
genético de tal maneira “universal” é evidência de
que todos os seres vivos são aparentados e
herdaram os mecanismos de leitura do RNA de um
ancestral comum.
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O
Biólogo 10:12–20, 2009.
O termo “código genético” refere-se:
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas,
cada trinca correspondendo a um determinado
aminoácido.
b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos
de uma célula, capazes de sintetizar diferentes
proteínas.
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de
uma sequência específica de RNA.
d) a todo o genoma de um organismo, formado
pelo DNA de suas células somáticas e
reprodutivas.
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do
DNA, que serve de modelo.