funções vitais animais

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FUNÇÕES VITAIS ANIMAIS
Movimentação e
Contração muscular
1. MOVIMENTAÇÃO
Inclui locomoção, deslocamento de
células e propulsão de alimentos (e
líquidos). Gera calor.
http://www.myspace.com
http://www.fillosdegalicia.com.br
2. MOVIMENTAÇÃO AMEBÓIDE
Resulta do deslizamento de actinas (e
miosinas) presas à MP, com gasto de
ATP,
em
amebas
(protozoários),
macrófagos e neutrófilos, formando
pseudópodos.
www.icbim.ufu.br
AMEBA LANÇANDO PSEUDÓPODE
3. MOVIMENTAÇÃO CILIAR E FLAGELAR
Resulta de batimentos de cílios em
protozoários ciliados e em nossas vias
respiratórias
e
de
flagelos
em
protozoários flagelados e em nossos
sptz. Gasta ATP.
http://www.mcwdn.org/Animals/ProtozoaTypes.html
4. MOVIMENTAÇÃO MUSCULAR
Resulta da capacidade dos músculos de
exercerem força por meio de seu
encurtamento.
Músculo é um conjunto de células (fibras)
musculares que contêm miofibrilas de
actina e miosina.
Contração muscular
http://www.powerlife.org
Encurtamento do músculo
Força
e
Locomoção
5. MÚSCULOS LISOS
São formados por células uninucleadas
fusiformes e sua contração é lenta e
involuntária. Suas miofibrilas são lisas
(sem
estrias
transversais)
sem
sarcômeros
(unidades
funcionais)
organizados.
TIPOS MUSCULARES
Cardíaco
Esquelético
Liso
6. MÚSCULOS ESTRIADOS ESQUELÉTICOS
São formados por células longas,
cilíndricas e plurinucleadas, de contração
rápida e voluntária. Suas miofibrilas têm
estrias transversais por causa dos
sarcômeros organizados.
TIPOS MUSCULARES
Cardíaco
Esquelético
Liso
7. MÚSCULOS ESTRIADOS CARDÍACOS
São formados por células uninucleadas
em fibras ramificadas de contração
rápida e involuntária. Com sarcômeros.
TIPOS MUSCULARES
Cardíaco
Esquelético
Liso
8. FIBRAS VERMELHAS E BRANCAS
As células (fibras) vermelhas são
aeróbias, com muita mioglobina (proteína
armazenadora de O2), de contração
lenta. As células (fibras) brancas são
anaeróbias, de contração rápida.
MIOFILAMENTOS
9. SARCÔMEROS
São as unidades contráteis do tecido
muscular, formadas por blocos de actina
(filamentos
finos)
e
de
miosina
(filamentos grossos) intercalados. Vários
sarcômeros dispostos em sequência
linear formam uma miofibrila.
Para que ocorra contração muscular, são
necessários estímulo adequado, cálcio (Ca+
+
) e energia (ATP).Estímulo adequado
Actina
Miosina
Ca++ do RENG,
passivo, para
citosol.
Actina
Miosina
Sarcômero
relaxado
Ca++
para o
RENG,
Ativo.
ATP
Sarcômero
contraído
vetmed.wsu.edu
CONTRAÇÃO MUSCULAR
10. PADRÃO ESTRIADO
Agrupamento de blocos consecutivos de
actina e miosina em miofibrilas paralelas é
que dá, ao microscópio, o padrão estriado
das fibras musculares estriadas.
TIPOS MUSCULARES
Cardíaco
Esquelético
Liso
11. FOSFOCREATINA
A fosfocreatina (ffcr) é o principal meio de
armazenamento de energia da fibra
muscular. No período de relaxamento,
creatina recebe fosfato do ATP e forma
fosfocreatina. No período de contração, a
fosfocreatina devolve o fosfato a ADP
convertendo-o em ATP.
ADP
ATP
cede fosfato
CREATINA
FOSFOCREATINA
(armazenamento
de energia)
ADP
recebe fosfato
ATP
12. VIAS METABÓLICAS ENERGÉTICAS
A participação das vias metabólicas
energéticas é diferente em distintas
atividades
esportivas.
As
vias
anaeróbicas (fosfocreatina e fermentação
lática) predominam em provas de
“explosão”. A via aeróbia (respiração
celular) predomina em provas de
“resistência”.
VIAS METABÓLICAS ENERGÉTICAS
VIAS ANAERÓBIAS
Fosfocreatina
Fermentação lática
PREDOMINAM EM
PROVAS DE “EXPLOSÃO”
VIAS AERÓBIAS
Respiração celular
PREDOMINAM EM
PROVAS DE “RESISTÊNCIA”
13. LEI DO TUDO OU NADA
Estímulos fracos não causam nada e
estímulos acima de certo limiar causam
tudo, isto é, contrações com intensidade
máxima. A força de contração de uma
fibra é uma só. Para aumentar a força do
trabalho muscular, recruta-se mais fibras
musculares.
LEI DO TUDO OU NADA
Intensidade
(força) de
contração
de uma
célula
“TUDO”
“NADA”
limiar
Intensidade
do estímulo
A diferença entre uma contração muscular
forte e uma contração muscular fraca é
determinada pelo número de fibras (células)
14. RIGIDEZ CADAVÉRICA
Resulta da fixação das miosinas às
actinas por falta de ATP para o
transporte ativo de Ca++ para o RENG. A
desnaturação proteica acaba com a
rigidez.
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