funções vitais animais
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FUNÇÕES VITAIS ANIMAIS Movimentação e Contração muscular 1. MOVIMENTAÇÃO Inclui locomoção, deslocamento de células e propulsão de alimentos (e líquidos). Gera calor. http://www.myspace.com http://www.fillosdegalicia.com.br 2. MOVIMENTAÇÃO AMEBÓIDE Resulta do deslizamento de actinas (e miosinas) presas à MP, com gasto de ATP, em amebas (protozoários), macrófagos e neutrófilos, formando pseudópodos. www.icbim.ufu.br AMEBA LANÇANDO PSEUDÓPODE 3. MOVIMENTAÇÃO CILIAR E FLAGELAR Resulta de batimentos de cílios em protozoários ciliados e em nossas vias respiratórias e de flagelos em protozoários flagelados e em nossos sptz. Gasta ATP. http://www.mcwdn.org/Animals/ProtozoaTypes.html 4. MOVIMENTAÇÃO MUSCULAR Resulta da capacidade dos músculos de exercerem força por meio de seu encurtamento. Músculo é um conjunto de células (fibras) musculares que contêm miofibrilas de actina e miosina. Contração muscular http://www.powerlife.org Encurtamento do músculo Força e Locomoção 5. MÚSCULOS LISOS São formados por células uninucleadas fusiformes e sua contração é lenta e involuntária. Suas miofibrilas são lisas (sem estrias transversais) sem sarcômeros (unidades funcionais) organizados. TIPOS MUSCULARES Cardíaco Esquelético Liso 6. MÚSCULOS ESTRIADOS ESQUELÉTICOS São formados por células longas, cilíndricas e plurinucleadas, de contração rápida e voluntária. Suas miofibrilas têm estrias transversais por causa dos sarcômeros organizados. TIPOS MUSCULARES Cardíaco Esquelético Liso 7. MÚSCULOS ESTRIADOS CARDÍACOS São formados por células uninucleadas em fibras ramificadas de contração rápida e involuntária. Com sarcômeros. TIPOS MUSCULARES Cardíaco Esquelético Liso 8. FIBRAS VERMELHAS E BRANCAS As células (fibras) vermelhas são aeróbias, com muita mioglobina (proteína armazenadora de O2), de contração lenta. As células (fibras) brancas são anaeróbias, de contração rápida. MIOFILAMENTOS 9. SARCÔMEROS São as unidades contráteis do tecido muscular, formadas por blocos de actina (filamentos finos) e de miosina (filamentos grossos) intercalados. Vários sarcômeros dispostos em sequência linear formam uma miofibrila. Para que ocorra contração muscular, são necessários estímulo adequado, cálcio (Ca+ + ) e energia (ATP).Estímulo adequado Actina Miosina Ca++ do RENG, passivo, para citosol. Actina Miosina Sarcômero relaxado Ca++ para o RENG, Ativo. ATP Sarcômero contraído vetmed.wsu.edu CONTRAÇÃO MUSCULAR 10. PADRÃO ESTRIADO Agrupamento de blocos consecutivos de actina e miosina em miofibrilas paralelas é que dá, ao microscópio, o padrão estriado das fibras musculares estriadas. TIPOS MUSCULARES Cardíaco Esquelético Liso 11. FOSFOCREATINA A fosfocreatina (ffcr) é o principal meio de armazenamento de energia da fibra muscular. No período de relaxamento, creatina recebe fosfato do ATP e forma fosfocreatina. No período de contração, a fosfocreatina devolve o fosfato a ADP convertendo-o em ATP. ADP ATP cede fosfato CREATINA FOSFOCREATINA (armazenamento de energia) ADP recebe fosfato ATP 12. VIAS METABÓLICAS ENERGÉTICAS A participação das vias metabólicas energéticas é diferente em distintas atividades esportivas. As vias anaeróbicas (fosfocreatina e fermentação lática) predominam em provas de “explosão”. A via aeróbia (respiração celular) predomina em provas de “resistência”. VIAS METABÓLICAS ENERGÉTICAS VIAS ANAERÓBIAS Fosfocreatina Fermentação lática PREDOMINAM EM PROVAS DE “EXPLOSÃO” VIAS AERÓBIAS Respiração celular PREDOMINAM EM PROVAS DE “RESISTÊNCIA” 13. LEI DO TUDO OU NADA Estímulos fracos não causam nada e estímulos acima de certo limiar causam tudo, isto é, contrações com intensidade máxima. A força de contração de uma fibra é uma só. Para aumentar a força do trabalho muscular, recruta-se mais fibras musculares. LEI DO TUDO OU NADA Intensidade (força) de contração de uma célula “TUDO” “NADA” limiar Intensidade do estímulo A diferença entre uma contração muscular forte e uma contração muscular fraca é determinada pelo número de fibras (células) 14. RIGIDEZ CADAVÉRICA Resulta da fixação das miosinas às actinas por falta de ATP para o transporte ativo de Ca++ para o RENG. A desnaturação proteica acaba com a rigidez.
