complexo de golgi

COMPLEXO DE GOLGI
PROF. Dra. FABÍOLA KEGELE
 COMPLEXO DE GOLGI
 Formado por sáculos achatados (dictiossomas) e vesículas associadas;
 Função principal  Processamento de proteínas produzidas no RER,
lipídeos produzidos no REL e sua distribuição na célula.
“SISTEMA CENTRAL DE DISTRIBUIÇÃO, ATUANDO
COMO CENTRO DE ARMAZENAMENTO,
TRANSFORMAÇÃO, EMPACOTAMENTO E
ENDEREÇAMENTO DE SUBSTÂNCIAS NA CÉLULA”
 COMPLEXO DE GOLGI
FACE DE ENTRADA
PRÓXIMO AO RE
PRÓXIMO À MP
FACE DE SAÍDA
 COMPLEXO DE GOLGI
 Via Biossintética secretora (Seleção, endereçamento e transporte)
SECREÇÃO
- Constitutiva. Ex:
Albumina no fígado
- Regulada. Ex:
Insulina no pâncreas
CISTERNAS
RER
COMPLEXO DE GOLGI
VESÍCULA
SECRETADA
 COMPLEXO DE GOLGI
 Secreção constitutiva e secreção regulada
Processamento
de proteínas
solúveis
Glicolipideos de
membrana plasmática
SECREÇÃO
CONSTITUTIVA
Liberação
desregulada
para membrana
Membrana
Plasmática
Citoplasma
Sinal hormonal ou
Rede trans
neurotransmissor
do CG
Emissão de
sinal
SECREÇÃO
REGULADA
Complexo de Golgi
Liberação
regulada para
membrana
Retenção das
proteínas em
vesículas secretoras
 COMPLEXO DE GOLGI
 Processamento ou modificações protéicas
1- Glicosilação
- Adição de oligossacarídeos à proteínas e lipídeos;
- Glicosiltransferases ↔ Enzimas responsáveis pelos diferentes passos da
glicosilação (uma de cada vez);
- Importância ↔ Processo de adesão celular, processos de sinalização,
dificultam
a
aproximação
de
macromoléculas
como
proteases,
especificidade do sistema ABO;
- Sistema ABO ↔ Antígeno O (fucose + galactose) / Antígeno A (N-acetilgalactosamina) / Antígeno B (galactose)
 COMPLEXO DE GOLGI
 Processamento ou modificações protéicas
2- Sulfatação
- Ocorre na rede trans;
- Adição de sulfato (PAPS  3-fosfoadenosina-5’-fosfosulfato);
- Exemplo: Proteoglicanas de membrana plasmática ↔ Aquisição de carga
negativa ↔ Retenção de água
 COMPLEXO DE GOLGI
 Processamento ou modificações protéicas
3- Fosforilação
- Fase cis;
- Fosforilação de resíduos de manose das enzimas lisossomais ↔
Formação do resíduo manose-6-fosfato
 COMPLEXO DE GOLGI
 Síntese de polissacarídeos
- Hemiceluloses e pectina em células vegetais;
- Glicosaminoglicanas em células animais.
 Formação do acrossomo
- Acrossomo ↔ Presente no espermatozóide ↔ Vesícula originada do
Golgi, que contém enzimas hidrolíticas, proteases e glicosidases;
- Essas enzimas são sintetizadas no Golgi e permanecem no acrossomo,
até que um sinal (contato entre o espermatozóide e o ovócito II)
desencadeia sua liberação;
- Facilitação da penetração do espermatozóide no ovócito II
ENDOSSOMOS E LISOSSOMOS
PROF. Dra. FABÍOLA KEGELE
 ENDOSSOMOS
 Localizado, funcionalmente, entre complexo de golgi e membrana
plasmática;
 São
responsáveis
pelo
transporte
e
digestão
de
partículas
e
macromoléculas que são captadas pela célula por ENDOCITOSE;
Pinocitose (Água, pequenas moléculas e proteínas solúveis)
 Endocitose
Fagocitose (Internalização de partículas grandes)
 Fagocitose

Mecanismo
de
defesa,
eliminação
danificadas/envelhecidas/mortas e cicatrização.
de
células
 ENDOSSOMOS
FAGOCITOSE
PINOCITOSE
 LISOSSOMOS
 Funcionam como o “sistema digestivo” da célula ↔ Degradação de
material endocitado e degradação de material obsoleto;
 Contém cerca de 50 enzimas degradativas ↔ Hidrolases ácidas;
 Formado pela fusão de vesículas de transporte da rede trans com
endossomos;
 Endossomo e Lisossomo ↔ Representam a interseção entre via
secretória e via endocítica;
 Endocitose  Endossomo precoce  Endossomo tardio  Lisossomos
 ENDOSSOMOS
Formação da vesícula
Vesícula coberta
de proteínas
Reciclagem do
endossomo precoce
Endossomo
precoce
Endossomo tardio
Complexo de
Golgi
Lisossomos
 LISOSSOMOS
 Fagocitose
- Macrófagos ↔ Capturam partículas grandes ↔ Formação do Fagossomo
↔ Fusão com lisossomo (Fagolisossomo) ↔ Digestão;
 Autofagia
- Renovação gradual dos componentes celulares
- Envolvimento da organela por membranas do RE (Autofagossomo) ↔
Fusão com lisossomo ↔ Digestão
 ENDOSSOMOS
FLUIDO EXTRACELULAR
CITOSOL
Bactéria
Fagossomo
Fagocitose
MEMBRANA
PLASMÁTICA
Endossomo primário
Endocitose
Endossomo
secundário
LISOSSOMO
MITOCÔNDRIA
Autofagossomo
Autofagia
 CURIOSIDADE
 Mais de 30 doenças genéticas são derivadas de mutações nos genes que
codificam as enzimas lisossomais ↔ Doenças de Armazenamento dos
Lisossomos
 Doença de Gaucher  Tipo I, Tipo II e Tipo III
 Tipo I (Não neuropática)  Fígado, ossos e baço
 Tipo II (Neuropática aguda)  O extenso envolvimento do SN;
 Tipo III (Neuropática crônica)  Intermediário entre os tipos I e II