teor de carbono, biomassa microbiana, agregação e

TEOR DE CARBONO, BIOMASSA MICROBIANA, AGREGAÇÃO E
MICORRIZA EM SOLOS DE CERRADO COM DIFERENTES USOS1
MARIA INÊS NOGUEIRA ALVARENGA2
JOSÉ OSWALDO SIQUEIRA3
ANTÔNIO CLÁUDIO DAVIDE4
RESUMO - Avaliaram-se o teor de carbono do solo, a
estabilidade de agregados,a biomassa microbiana e micorrizas arbusculares em amostras de Latossolo Vermelho-Escuro sob cerrado, submetido a diferentes usos.
As amostras de material de solo foram retiradas em duas profundidades e em quatro épocas. O delineamento
experimental foi inteiramente ao acaso, em esquema
fatorial com cinco repetições. Observou-se que os ecos-
sistemas que requerem manejo mais intensivo são os
mais alterados no que diz respeito aos parâmetros avaliados, ou seja, os diferentes usos alteraram o ecossistema natural de cerrado, principalmente na camada superficial do solo. O ecossistema natural de cerrado
apresentou maior teor de carbono total, carbono microbiano, relação Cmicrobiano / Ctotal e estabilidade de agregados, indicando maior equilíbrio natural.
TERMOS PARA INDEXAÇÃO: Uso do solo, biomassa, carbono, micorriza.
LEVELS OF CARBON,MICROBIAN BIOMASS,SOIL AGGREGATION
AND MICORYZA IN A CERRADO SOIL UNDER DIFFERENT USES
ABSTRACT – The levels of soil carbon, microbian
biomass, aggregate stability and arbuscular micoryza of
soil samples of a dystrophic dark red Latosol under
different types of use were evaluated. Soil samples were
taken from two depths in four period times. This study
was arranged in a completely randomized statistical
design with 5 replications. The results showed that, for
the parameters analysed, intensive land uses caused
more alteration in the soil; i. e. the different land uses
modified the natural cerrado ecosystem, mainly in the
surface layer of the soil. The natural ecosystem showed
higher levels of total carbon, microbian carbon,
microbian carbon / total carbon ratio and aggregate
stability, indicating a higher natural equilibrium.
INDEX TERMS: Land uses, biomass, carbon, micoryza.
INTRODUÇÃO
A necessidade de aumentar a produção agrícola
brasileira resultou na expansão das áreas cultivadas no
cerrado. Isso ocorreu devido à localização estratégica
do cerrado e às características físicas dos solos que facilitam a mecanização. Entretanto, tem sido observada
a degradação desses solos, em função do manejo inadequado, tanto no uso para produção de florestas energéticas, quanto para produção agrícola (Resende, Ker e
Bahia Filho, 1996).
Esses processos de degradação são, geralmente,
causadores de alterações que influenciam o ciclo energético e biogeoquímico dos ecossistemas e a agregação
do solo, onde os microrganismos têm papel preponderante (Siqueira et al., 1991). Essa influência também
pode ser considerada no crescimento das plantas e na
estruturação do solo; esta última com conseqüências na
retenção de umidade, resistência à erosão, desenvolvimento do sistema radicular, atividade microbiana (Sanginga, Mulongoy e Swift, 1992).
Considerando-se que a maior intensidade de atividade biológica ocorre na camada superficial do solo, a
sua exposição aos processos erosivos, com remoção de
material do solo devido ao uso e/ou manejo inadequados, provoca redução de sua qualidade. Habte (1989)
verificou que a perda de superfície do solo acima de 7,5
cm promove a diminuição no número de propágulos
ativos de fungos micorrízicos arbusculares, reduzindo conseqüentemente, a taxa de colonização radicular. O teor de carbono e biomassa microbiana são
também influenciados pelo tipo de uso da terra, sendo importantes indicadores da alteração imposta
pelo cultivo do solo (Cattelan e Vidor, 1990a; DePolli e Guerra, 1996).
1. Parte do trabalho de Tese da primeira autora.
2. Pesquisadora da EPAMIG/CTSM. Caixa Postal 176, Lavras – MG, 37.200-000
3. Departamento de Ciência do Solo – UNIVERSIDADE FEDERAL DE LAVRAS (UFLA), Caixa Postal 37, Lavras MG, 37.200-000.
4. Departamento de Ciências Florestais/UFLA.
618
Geralmente observa-se maior sensibilidade da
biomassa microbiana a mudanças iniciais do conteúdo
de carbono, sendo a relação Cmicrobiano / Corgânico um índice indicativo das alterações em ecossistemas com interferência antrópica (Insan e Domsch, 1988). Portanto,
as medidas baseadas na biomassa microbiana do solo
apresentam potencial de utilização como indicadores
ecológicos do impacto das práticas de manejo agrícola
(Cerri, Volkoff e Eduardo, 1985; Wardle, 1992; DePolli e Guerra, 1996).
O presente estudo objetivou associar as alterações nos teores de carbono total, biomassa microbiana,
estabilidade dos agregados do solo, colonização micorrízica e ocorrência de fungos micorrízicos arbusculares
de um solo sob cerrado, com as diferentes formas de
uso ao qual foi submetido.
MATERIAL E MÉTODOS
Foi estudado um Latossolo Vermelho-Escuro
distrófico, textura muito argilosa, relevo plano a suave
ondulado, fase cerrado, que foi subdividido em seis áreas, conforme o uso: a) cerrado - CE: este ecossistema
corresponde a uma área preservada de cerrado natural,
utilizado como referencial para a avaliação das alterações das propriedades físicas e químicas do solo, advindas da implementação de diferentes usos, aqui considerados ecossistemas artificiais; b) pasto nativo - PN: a
área de pastagem natural se caracteriza por ter sido
destituída de suas árvores de maior porte, dando condições para aumento na densidade de gramíneas nativas e
por passar por um processo de queima no final do período seco, com o objetivo de estimular a emissão de
brotações no início do período chuvoso; c) floresta
adulta de eucalipto - FA: o povoamento adulto de Eucaliptus grandis Hill ex Maiden, com 15 anos no início
das coletas, já se encontrava com densidade desigual,
em função da rebrota heterogênea após o primeiro corte; observando-se nas clareiras grande reincidência das
espécies nativas no sub-bosque (Vochysia tuncanorum
Mart., Dimorphandra mollis Benth, Curatella americana L., Machaerium acutifolium Vog., Annona coriacea Mart., Tabebuia ochracea (Cham) Standl etc.),
bem como uma disseminação generalizada de gramíneas (Eragrostis sp, Andropogum sp, Paspalum sp,
etc.); d) área de reforma de eucalipto - RE: povoamento
de Eucaliptus camaldulensis Dehnh, que no início das
coletas encontrava-se com um ano de idade. A área,
após corte raso do povoamento de E. grandis Hill ex
Maiden anterior, foi preparada com grade “bedding”;
sendo o plantio em cima do camalhão com adubação
fosfatada de cerca de 300 g de superfosfato simples por
metro linear; e) pasto plantado - PP: a pastagem foi
formada há cerca de 10 anos, tendo o solo sofrido a re-
tirada do cerrado natural com correntão, recebendo calagem e fosfatagem, incorporados com aração e gradagem e a Brachiaria decumbens Stapf. Prain, semeada a
lanço; f) cultura anual – CA: o sistema de cultivo é o
mecanizado, sofrendo o solo aração e gradagem antes
do plantio. A primeira e a terceira coleta de amostras
ocorreram posteriormente à colheita sorgo forrageiro, e
a segunda e a quarta, posteriormente à colheita de milho. Em todas as épocas de coleta de amostras, o solo
encontrava-se gradeado com os restos de cultura incorporados. Após a segunda amostragem, o solo foi subsolado e recebeu calagem para elevar a saturação de bases a 70%. A adubação recebida pela cultura do milho
foi de 600 kg/ha de 4-14-8 + Zn, no plantio, e uma cobertura com 250 kg/ha de sulfato de amônia. A cultura
do sorgo recebeu 400 kg/ha de 4-14-8 + Zn, no plantio,
e uma cobertura com 200 kg/ha de sulfato de amônia.
Essas áreas de estudo, exceto a CA, estão situadas no
município de Curvelo-MG, na fazenda Meleiros, que é
de propriedade da Mannesmann Florestal. A área com
CA localiza-se na propriedade do Sr. Belmiro Rocha,
no município de Morro da Garça-MG.
O perfil do solo das áreas estudadas apresentou,
em média, na análise química de rotina do horizonte
A1 (0 a 23 cm), os seguintes resultados : pH em
água,4,1; 2 mg.kg-1 de P; 56 mg.kg-1 de K; 1,7 cmol.kg1
de Ca; 0,3 cmol.kg-1 de Mg; 0,8 cmol.kg-1 de Al; 6,3
cmol.kg-1 de H+Al; 12 g.kg-1 de C orgânico; 8,5 cmol.kg-1
de CTC; 270 g.kg-1 de saturação por Al; 260 g.kg-1 de
saturação por bases.
Efetuaram-se amostragens por um período de
dois anos e em quatro épocas (nov / 93,jun / 94, nov /
94 e jun / 95). As amostras foram retiradas em duas
profundidades (0 a 20cm e 20 a 40cm), em cada época
de amostragem, nos seis ecossistemas, com cinco repetições e conservadas à temperatura de cerca de 5oC até
serem processadas. De cada amostra, após destorroamento manual e peneiragem, as raízes finas foram lavadas em água corrente e preservadas em frascos com
F.A.A. (formalina 6%, ácido acético 27% e álcool
4,6%) para avaliação da colonização micorrízica em
amostras de 1 g de raízes pelo método da placa quadriculada (Giovanetti e Mossi, 1980), empregando-se raízes clarificadas com KOH 10% e coradas com azul de
trífano (Kormanik e McGraw, 1982). Após retirada das
raízes, separou-se uma porção de cada amostra, de onde
os esporos foram extraídos pelo método da peneiragem
via úmida (Gerdemann e Nicolson, 1963) e, posteriormente, classificados segundo as descrições originais em
Schenck e Perez, (1987).
A biomassa de carbono do solo foi estimada pelo
método da fumigação-incubação (Joergensen, 1995)
adaptado, em amostras retiradas com trado holandês
em 5 pontos e o teor de carbono do solo determinado
Ciênc. agrotec., Lavras, v.23, n.3, p.617-625, jul./set., 1999
619
segundo Defelipo e Ribeiro (1981). As amostras para
biomassa foram coletadas apenas em uma época (janeiro de 1996), na profundidade de 0 a 20cm, com cinco
repetições, nas seis áreas estudadas.
A estabilidade de agregados foi determinada em
amostras de cerca de 500g, com torrões, através do peneiramento via úmida, por agitação mecânica com oscilação vertical dentro de recipientes com água (Kemper e Chepil, 1965).
Utilizou-se o delineamento inteiramente casualizado em esquema fatorial com seis ecossistemas, quatro
épocas e, quando pertinente, incluiu-se o efeito de profundidade, com cinco repetições, sendo os dados de
contagem de esporos transformados em x + 0,5 para
processamento da análise estatística.
Os dados obtidos foram submetidos ao teste de
Cochran e Bartlett e ao teste de Lilliefors para avaliação da homogeneidade de variâncias; sendo, posteriormente, submetidos à análise de variância e teste de médias (Tukey a 5% de probabilidade) para comparação
das médias de biomassa carbono; sendo as médias dos
demais parâmetros comparadas através de contrastes
(Sarriés, Oliveira e Alves, 1992).
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Carbono total, carbono microbiano e agregação do solo.
Os teores de carbono total foram maiores nas
amostras de solo de cerrado natural e pasto nativo, enquanto os menores valores foram encontrados no eucalipto (tabela 1). Isso indica que nesses ecossistemas
naturais, com maior diversidade de espécies, a decomposição diferenciada dos resíduos vegetais, retorna ao
solo, de forma equilibrada, os nutrientes necessários ao
desenvolvimento das plantas.
O carbono microbiano foi maior no cerrado nativo e significativamente menor no pasto natural, que
também apresentou baixa relação Cmicrobiano / Corgânico
(tabela 1). Cattelan e Vidor (1990a)encontraram altos
teores de Cmicrobiano no cerrado nativo e também no pasto
nativo (615 µgC /g solo); o que não se observou neste
estudo, provavelmente, devido à excessiva pressão de
pastejo que deixa o solo muito exposto, favorecendo a
erosão da camada superficial, onde se concentra a maior atividade biológica. O efeito da erosão do solo na
concentração de Cmicrobiano também foi estudado por
Fernandes e Cardoso (1995), que observaram maiores
teores de matéria orgânica, P, Ca, Mg e carbono microbiano em condições de plantio direto. Habte e Manjunath (1989) observaram menores teores de carbono microbiano e número de esporos no solo com o aumento
da espessura da camada erodida.
As pastagens perenes, sobretudo aquelas constituídas por gramíneas, demonstram um grande efeito rizosférico sobre os microrganismos, por seu sistema radicular ser muito denso e apresentar renovação intensa
(Rovira, 1978). Com base nesse aspecto e, considerando
os ecossistemas PP e FA com maciça presença de gramíneas no sub-bosque, esperava-se que os mesmos
apresentassem maiores valores de biomassa carbono.
Entretanto, o mesmo não ocorreu nessas condições de
estudo; e, de acordo com Costa et al (1995), que encontraram valores de biomassa carbono variando de 54
até 294 µgC/g de solo, os menores valores para o eucalipto em relação a outras culturas apresentadas na
literatura deve-se à provável presença de substâncias
com atividade antimicrobiana encontradas na necromassa do eucalipto. De acordo com Siqueira et al.
TABELA 1 - Teor de carbono orgânico total, carbono micobiano, g/kg de agregados >2mm no solo e da relação
Cmicrobiano / Corgânico, na profundidade de 0 a 20cm.
Ecossistemas**
CE
PN
PP
CA
FA
RE
Corgânico ( g/kg )
16,6 *a
15,4 a
14,7 ab
14,9 ab
13,1 b
14,2 b
Cmicrobiano (µgC/g solo)
511,2 a
207,1 b
349,5ab
405,1 a
364,0ab
378,0ab
Agregados >2mm(g/kg)
805,2a
735,6ab
668,4bc
361,2d
620,3c
433,9d
2,72
2,78
2,66
Cmicrobiano /Corgânico (%)
3,08
1,34
2,38
*Médias seguidas de mesma letra não diferem entre si pelo teste Tukey ao nível de 5%
de probabilidade.
**Ecossistemas estudados ( CE, cerrado; PN, pasto nativo; PP, pasto plantado; CA, cultura anual; FA, floresta de eucalipto adulto e RE, área de reforma com eucalipto).
Ciênc. agrotec., Lavras, v.23, n.3, p.617-625, jul./set., 1999
620
(1991), uma ampla variedade de compostos fenólicos
derivados de plantas afetam os microrganismos, além
do que as condições ácidas dos solo e a qualidade da
matéria orgânica disponível à microbiota, exibem alta
toxicidade microbiana.
Em relação à agregação de partículas, os ecossistemas naturais, com maiores valores de carbono total, também apresentaram maior estabilidade de agregados em água (tabela 1), o que está diretamente relacionado com os maiores teores de matéria orgânica no
solo; exceto no caso da cultura anual e área de reforma,
em que a menor estabilidade de agregados é função da
intensidade de mecanização que, além da destruição
mecânica dos agregados, intensifica a oxidação da matéria orgânica (Nicou, Charreau e Chopart, 1993). Esses efeitos tiveram reflexo nos maiores valores de densidade (1,21 g/cm3) e microporosidade do solo (422,8
g/kg) encontrados no ecossistema de cultura anual em
relação ao cerrado nativo, que apresentou menor densidade (1,08 g/cm3) e menor microporosidade do solo
(378,6 g/kg), nas mesmas condições de estudo (Alvarenga,1996).
A porcentagem de Cmicrobiano em relação aos valores médios de Corgânico do solo variaram de 3,08 no
CE até 1,34 no PN (tabela 1); estando de acordo com
a porcentagem proposta por Jenkinson e Ladd
(1981), que consideram normal que 1 a 4% do carbono total do solo corresponda ao componente microbiano. Cattelan e Vidor (1990b), em solos sujeitos
a diferentes sistemas de cultivo, encontraram valores
da relação Cmicrobiano / Corgânico entre 1 a 2%, estando
abaixo dos valores dos ecossistemas estudados, nos quais
se observam que os valores da relação foram maiores que
2, exceto no PN, que apresentou menores valores tanto
para a relação quanto para os valores de Cmicrobiano e Corgânico
(tabela 1), provavelmente devido à erosão da camada superficial do solo.
Considerando-se que a biomassa microbiana é
um constituinte da matéria orgânica do solo, a quantificação da porcentagem de Cmicrobiano, em relação ao Corgânico, permite acompanhar, de forma mais rápida, as
perturbações sofridas pelo desequilíbrio ecológico e variações no total de matéria orgânica, ocasionadas pelo
manejo do solo, pois reage com maior rapidez que os
parâmetros físico-químicos (Alvarez et al.,1995; Cattelan e Vidor, 1990b).
Pelos valores obtidos neste estudo, infere-se que
todos os ecossistemas provocam alteração no equilíbrio
ecológico do solo em relação ao ecossistema natural de
cerrado, que apresentou os maiores valores de biomassa
carbono, carbono orgânico total e da relação Cmicrobiano /
Corgânico.
Colonização Micorrízica
A colonização micorrízica variou entre as condições estudadas, sendo maior nos ecossistemas artificiais
(PP, CA, FA e RE, respectivamente), observando-se essa
mesma tendência para o desdobramento de ecossistemas
dentro de épocas (tabela 2), o que, provavelmente, se deve
aos fertilizantes e corretivos aplicados aos mesmos, que
melhoram as condições químicas para o desenvolvimento
das raízes das plantas e microrganismos.
Esses resultados estão coerentes com aqueles
apresentados por Siqueira, Colozzi Filho e Oliveira
(1989), que encontraram taxa de colonização para braquiária variando de 6 a 69%, milho de 17 a 57%, cerrado de 1 a 33%, e gramíneas de cerrado 13,0%; discordando apenas do eucalipto com 0 a 4%, bem abaixo
dos valores encontrados no ecossistema FA de 24% e
RE de 18%. De acordo com esses autores, o eucalipto
não é um bom hospedeiro para fungos MA, podendo esses resultados estarem associados à presença de subbosque rico em gramíneas e espécies arbóreas de cerrado (Jasper, Abbott e Robson, 1991).
Em relação ao CE, a colonização do PP foi maior em 143%; a do ecossistema CA em 86%; a do FA em
71% e do RE em 28%; o que sugere uma melhoria nas
condições de simbiose que, de acordo com Siqueira,
Colozzi Filho e Oliveira (1989), pode ser atribuído ao
hábito de crescimento do sistema radicular, às adubações diferenciadas e/ou aos sistemas de manejo adotados nesses ecossistemas.
Considerando-se que os ecossistemas artificiais
receberam adubações fosfatadas e aumentaram a taxa
de colonização em relação ao CE, pode-se inferir que a
presença do fósforo, em baixas concentrações, foi um dos
fatores responsáveis por esses resultados ( Oliveira, 1995;
Sun, Simpson e Sands, 1992; Habte e Turk, 1991).
Em relação às épocas de amostragem, observa-se
que as colonizações foram maiores em novembro/93, e
os contrastes que comparam os efeitos de épocas mostram significância para as duas primeiras épocas em
relação às duas últimas épocas de amostragem, exceto
para a PP. Entretanto, de acordo com Cattelan e Vidor
(1990a), a interação entre o manejo do solo e da cobertura
vegetal com as variações climáticas durante as diferentes
épocas do ano, principalmente em regiões subtropicais,
onde as estações são bem definidas, faz com que ocorra
uma flutuação sazonal no desenvolvimento microbiano,
sendo mais evidente na camada superficial do solo, onde
existem maiores oscilações de umidade e temperatura. Esses efeitos são mais acentuados em solos cultivados com
espécies anuais, como foi observado no ecossistema CA
(tabela 2), provavelmente devido ao maior aporte de
nutrientes e maior variação na cobertura vegetal.
Ciênc. agrotec., Lavras, v.23, n.3, p.617-625, jul./set., 1999
621
TABELA 2 - Colonização de raízes nas quatro épocas e nas duas profundidades de amostragem (0-20 e 20-40cm)
e os níveis de significância dos contrastes analisados.
Ecossistemas*
Épocas
CE
PN
PP
CA
Média
FA
RE
............................................................ % .......................................................
E1 (nov/93)
24
23
43
38
44
31
34
E2 (jun/94)
12
12
36
21
10
17
18
E3 (nov/94)
12
9
22
29
23
15
18
E4 (jun/95)
6
13
33
17
20
9
16
Média
14
14
34
26
24
18
Profundidades ( cm )
............................................................ % .......................................................
0 a 20
15
15
35
24
28
17
22
20 a 40
12
14
32
29
20
19
21
Contrastes
CE
PN
PP
CA
FA
RE
Média
....................................................... Significância .........................................
P1 vs P2
0,53
0,74
0,62
0,24
0,02
0,75
0,25
....................................................... Significância .........................................
E1,E2 vs E3,E4
0,02
0,03
0,22
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
E1 vs E2
0,27
0,64
0,04
0,02
0,63
0,22
0,64
E3 vs E4
0,01
0,06
<0,01
0,07
0,11
<0,01
<0,01
E1
E2
E3
E4
Média
Contrastes
............................ Significância ..............................
CE ,CA vs PN,PP,FA RE
<0,01
0,07
<0,01
0,03
<0,01
CE vs CA
0,16
0,52
0,26
0,02
0,10
PN,PP vs FA,RE
0,18
<0,01
0,64
0,02
0,11
PN vs PP
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
FA vs RE
0,01
0,16
0,13
0,02
0,01
*Ecossistemas estudados ( CE, cerrado; PN, pasto nativo; PP, pasto plantado; CA, cultura anual; FA, floresta de eucalipto adulto e RE, área de reforma com eucalipto).
Fungos micorrízicos arbusculares
A maior densidade de esporos foi observada na
camada de 0 a 20 cm de profundidade, com 7,62 esporos/50 g de solo, contra 5,21 esporos/50 g de solo na
camada de 20 a 40 cm (tabela 3). Vários estudos demonstram que a concentração de esporos é maior na
camada superficial devido a maior atividade biológica
na mesma (Kormanik e Graw, 1982; Habte, 1989; Jasper, Abbot et al., 1991).
O desdobramento dos efeitos de ecossistemas
dentro de épocas de amostragem(tabela 3) apresentou
como tendência, o maior número de esporos na cultura
anual e o menor no cerrado nativo, fato esse observado
por Siqueira, Colozzi Filho e Oliveira (1989). O efeito
de épocas de amostragem (E1 vs E2) pode ser atribuído,
principalmente, às diferenças na intensidade de cobertura vegetal, distribuição do sistema radicular e sistemas de manejo adotados nos ecossistemas estudados.
Ciênc. agrotec., Lavras, v.23, n.3, p.617-625, jul./set., 1999
622
TABELA 3 - Densidade de esporos no solo nas três épocas e nas duas profundidades de amostragem (0-20 e 2040cm) e os níveis de significância dos contrastes analisados.
Ecossistemas*
Épocas
CE
PN
PP
CA
Média
FA
RE
.......................................... Esporos / 50 ml ...............................................
E1 (jun/94)
3,69
5,59
3,70
23,88
7,93
5,46
7,38
E2 (nov/94)
2,69
5,53
4,95
8,51
11,90
5,11
6,15
E3 (jun/95)
4,30
5,46
2,54
16,25
3,76
4,83
5,62
Média
3,53
5,52
3,67
15,59
7,51
5,13
Profundidades ( cm )
.......................................... Esporos / 50 ml ...............................................
0 a 20
4,09
7,18
5,00
17,01
9,12
6,00
7,62
20 a 40
3,00
4,07
2,53
14,22
6,04
4,32
5,21
Contrastes
CE
PN
PP
CA
FA
RE
Média
............................................ Significância ..................................................
P1 vs P2
0,66
0,02
0,03
0,21
0,05
0,21
<0,01
............................................ Significância ..................................................
E1 vs E2, E3
0,24
0,96
0,08
<0,01
<0,01
0,86
0,54
E2 vs E3
0,84
0,95
0,97
<0,01
0,71
0,73
0,02
E1
E2
E3
Média
Contrastes
..................... Significância .....................
CE ,CA vs PN,PP,FA RE
<0,01
<0,01
<0,01
<0,01
CE vs CA
<0,01
0,19
<0,01
<0,01
PN,PP vs FA,RE
0,09
0,02
0,70
0,01
PN vs PP
0,22
0,73
0,04
0,04
FA vs RE
0,18
<0,01
0,51
0,02
*Ecossistemas estudados ( CE, cerrado; PN, pasto nativo; PP, pasto plantado; CA, cultura anual; FA, floresta de eucalipto adulto e RE, área de reforma com eucalipto).
Foram encontradas dez espécies de fungos Glomales (tabela 4) e , entre várias não identificadas com
aquelas, a Scutellospora sp foi representada por esporos
de cor marrom clara, mais ou menos brilhante, de forma arredondada e diâmetro médio de 176 µ; Glomus
sp, com esporos de cor amarelo-hialino, com hifa terminal bem curta e 107 µ de diâmetro, e Gigaspora sp,
de cor amarelo-escura, com vacúolos grandes de 408 µ
de diâmetro.
As espécies diferiram muito quanto à porcentagem de ocorrência nos diferentes ecossistemas e foram
comuns a todos eles exceto a Acaulospora scrobiculata,
que não ocorreu no FA nem no RE; enquanto a Scutellospora heterogama e Glomus etunicatum não ocorreram apenas no FA (tabela 4).
A maior densidade média foi apresentada pela
Entrophospora colombiana, comum a todos os ecossistemas, mas com maior porcentagem de ocorrência nos
ecossistemas mais alterados: CA (43%), FA (33%) e RE
(30%). A menor densidade média foi apresentada pelo
Scutellospora heterogama, 0,7 esporos/50 ml de solo,
porém com 23% de ocorrência no PN.
Ciênc. agrotec., Lavras, v.23, n.3, p.617-625, jul./set., 1999
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TABELA 4 -Freqüência de ocorrência (%) de espécies de fungos Glomales, densidade de esporos /espécie e índice médio de ocorrência, em 30 amostras coletadas em três épocas, de 0 a 40 cm de profundidade, em cada ecossistema(CE, cerrado; PN, pasto nativo; PP, pasto plantado; CA, cultura anual; FA, reflorestamento adulto e
RE, área de reforma).
Ecossistemas
Espécie
CE PN
PP CA FA RE
Densidade
Índice Médio
Média
de Ocorrência
o
----------- % Ocorrência --------- -------n /50ml------
---------- % -------
Acaulospora morrowae
7
3
3
17
37
43
2,6
18
Acaulospora scrobiculata
7
10
7
7
0
0
1,2
5
Acaulospora longula
33
23
23
13
27
30
4,4
25
Scutellospora heterogama
3
23
3
7
0
3
0,7
6
Scutellospora sp
40
47
13
33
3
17
2,4
26
Glomus sp
47
40
37
13
7
10
3,5
26
Glomus occultum
17
17
13
63
47
37
5,4
32
Glomus etunicatum
7
7
13
13
0
3
1,0
7
Entrophospora colombiana
3
7
10
43
33
30
7,3
21
Gigaspora sp
20
23
17
47
17
17
4,1
24
3
5
2
4
4
4
o
N Espécies Dominantes
* Espécies dominantes ≥ 50% da ocorrência máxima.
O índice médio de ocorrência variou de 5% para
o Acaulospora scrobiculata a 32% para o Glomus occultum. De maneira geral, observa-se que as espécies de
maior ocorrência nos ecossistemas naturais CE e PN
são as mesmas (Scutellospora sp e Glomus sp), porém
diferentes daquelas de maior ocorrência nos ecossistemas mais alterados (Entrophospora colombiana; Glomus occultum e Acaulospora morowae). Pode-se considerar que a Acaulospora longula, Glomus occultum e
Gigaspora sp têm ocorrência relativamente comum a
todos os ecossistemas. Siqueira, Colozzi Filho e Oliveira (1989), por outro lado, encontraram como espécies
predominantes nos ecossistemas naturais de cerrado e
gramíneas nativas, a Acaulospora morrowae, Acaulospora scrobiculata, Scutellospora pellucida, Gigaspora
sp, Glomus diaphanum e Entrophospora colombiana; e
nos agrossistemas de culturas anuais, onde encontraram, em média, 18 espécies, predominavam Acaulospora morrowae, Acaulospora scrobiculata, Glomus etunicatum e Gigaspora sp.
O fato de terem sido encontradas apenas dez espécies de fungos no presente estudo, em contraste com
19 espécies relatadas por Siqueira, Colozzi Filho e Oliveira (1989), também em áreas de cerrado de várias re-
giões, sugere que o número de amostra, pode não ter
sido suficiente para recuperar as espécies de ocorrência
mais rara. Por outro lado, nos solos sob eucalipto, o
menor número de espécies encontradas indica uma estabilidade dos ecossistemas artificiais quanto à presença
de pequeno número de hospedeiros, ao contrário do que
ocorre nos ecossistemas naturais. Esse aspecto é também evidenciado pelo alto número de espécies dominantes, no reflorestamento adulto (FA), apesar do menor número de espécies recuperadas; o que confirma a
maior especificidade nesse ecossistema.
O fato de o ecossistema de cultura anual ter
apresentado o mesmo número de espécies que os ecossistemas naturais, também indica que muitas espécies
não foram recuperadas nas amostragens feitas; já que a
CA deveria apresentar menor número de espécies que o
cerrado, que apresenta alta estabilidade, presença
constante de hospedeiros e ausência de variações bruscas na fertilidade do solo.
CONCLUSÕES
a) Solos sob diferentes usos diferiram quanto ao
teor de carbono total, carbono microbiano, agregação e
Ciênc. agrotec., Lavras, v.23, n.3, p.617-625, jul./set., 1999
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fungos micorrízicos, em relação ao cerrado original,
sendo as alterações mais evidentes na camada superficial do solo.
b) A floresta de eucalipto adulto e a cultura anual apresentaram maior colonização radicular e maior
número de esporos de fungos Glomales que o cerrado e
o pasto nativo.
c) Os solos sob pasto plantado, cultura anual e
eucalipto, apresentaram maior alteração em relação ao
cerrado nativo, com degradação da estrutura, diminuição da porcentagem de agregados maior que 2mm e
maior colonização micorrízica.
d) O ecossistema natural de cerrado apresentou
maior teor de carbono total, carbono microbiano, relação Cmicrobiano / Ctotal e estabilidade de agregados, indicando maior equilíbrio natural em termos de desenvolvimento das plantas.
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