GENÉTICA: 1ª LEI DE MENDEL

BIOLOGIA - 3o ANO
MÓDULO 45
GENÉTICA: 1ª LEI DE
MENDEL
célula com
homólogos
duplicados
A A
a
a
separação de
cromossomos
homólogos
A A
a
a
primeira divisão
meiótica
a
A A
a
separação de
cromátides-irmãs
A
A
a
a
segunda divisão meiótica
A
a
A
gametas
a
DOMINANTE
RECESSIVO
forma
da semente
lisa
rugosa
cor da casa
da semente
amarela
verde
cor da
semente
cinza
branca
forma
da vagem
cor da
vagem
inflada
verde
comprimida
amarela
posiçao
das flores
axilar
terminal
altura
da planta
alta
baixa
Como pode cair no enem
Leia as afirmações abaixo, relativas à transmissão dos caracteres na reprodução sexuada.
I) Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no sangue
dos pais, que se concentram no esperma do homem e nas excreções vaginais da mulher.
II) Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no
interior das células reprodutoras masculinas e femininas, chamadas gametas, que se unem na
fecundação.
III) Os cromossomos existem aos pares nas células e os genes ocupam um lugar definido no
cromossomo, chamado locus gênico, assim, os genes também existem aos pares. Os pares de
cromossomos semelhantes são chamados cromossomos homólogos, e os pares de genes que
ocupam um mesmo locus nestes cromossomos são chamados genes alelos.
Das afirmações acima, está (estão) correta(s):
a) I, apenas
b) II e III, apenas
c) III, apenas
d) II, apenas
e) I, II e III
Fixação
F
1) (UFF) Determine as probabilidades de aparecerem indivíduos afetados (aa), normais (AA)2
d
e heterozigotos (Aa) nas proles dos casamentos:
c
a) aa x AA
d
b) aa x aa
a
c) aa x Aa
b
d) Aa x Aa
c
e) Aa x AA
d
e
Fixação
)2) Moscas de coloração acinzentada, cruzadas entre si, fornecem moscas de cor preta. Para
determinarmos se uma mosca cinza é homozigota ou heterozigota, quanto ao par de genes que
condicionam esse caráter, o procedimento correto é analisar a prole resultante do cruzamento
dessa mosca com outra de:
a) cor preta;
b) cor cinza;
c) genótipo igual ao seu;
d) fenótipo igual ao seu;
e) fenótipo dominante.
Fixação
3) (PUC) O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na figura, um casal (A e B) planeja ter um
filho (C).
A
B
C
Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador
do alelo para o albinismo e de C ser albino é, respectivamente:
a) 1/4 e 1/8
b) 2/3 e 1/3
c) 1/4 e 1/2
d) 1/3 e 1/6
e) 1/2 e 1/2
Fixação
-4) (UFMG) Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal, é moreno, tem estatura
mmediana e pesa 85kg. Todas as alternativas apresentam características hereditárias desse
estudante que são influenciadas pelo ambiente, exceto:
a) cor da pele;
b) peso;
c) altura;
d) grupo sanguíneo.
r
Proposto
1) (UERJ) Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos-da-índia: o alelo dominante B
produz a pelagem de cor preta, e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para
determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo
homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um
cruzamento-teste.
Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com
pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca.
Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos
dos descendentes.
Proposto
2) (UFTM) Considere o resultado obtido em um estudo realizado com 28 pares de gêmeos.
Dentro de cada par, um era ávido corredor de longa distância e o outro um sedentário “de
carteirinha”.
(...) Por seis semanas, parte dos gêmeos foi submetida a uma dieta gordurosa e a outra,
a uma de baixa caloria. Depois, os papéis se inverteram. Ao final, o sangue de todos os
m voluntários foi recolhido e testado. O resultado mostrou que, se um dos gêmeos comia
comida gordurosa e o mau colesterol não subia, com o outro ocorria o mesmo, mesmo
s que este último não praticasse nenhuma atividade física. E vice-versa.
(Ciência Hoje, agosto de 2005.)
A partir da leitura e análise desses resultados, pode-se afirmar que:
a) o fator ambiental é muito mais significativo que o fator genético na regulação do “mau
colesterol”;
b) a influência genética é tão mais forte que não é necessária a prática de exercícios físicos para
a saúde do coração;
c) é impossível definir se foram gêmeos dizigóticos ou univitelinos que participaram da pesquisa;
d) o resultado obtido só foi possível porque somente gêmeos idênticos participaram da referida
pesquisa;
e) o projeto genoma humano não oferece nenhum avanço na identificação dos genes que
regulam a produção do “mau colesterol”.
Proposto
3) (UERJ) A doença de Von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem
causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela
diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator Von Willebrand, o que provoca
quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de
Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são,
respectivamente, de:
a) 50 e 0
b) 25 e 25
c) 70 e 30
d) 100 e 50
Proposto
4) (UNESP)
a
a
Nova esperança contra a anemia falciforme
A anemia falciforme é uma doença genética na qual a hemoglobina A, que é produzida
pelo organismo após o nascimento, tem sua estrutura alterada, comprometendo sua função
no transporte de oxigênio.
A cura só é possível por meio do transplante de medula óssea, um procedimento pouco
realizado devido à dificuldade de encontrar doadores compatíveis.
A esperança vem da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da UNESP de Araraquara,
onde um grupo de pesquisadores está desenvolvendo um novo medicamento que aumenta a
taxa de hemoglobina fetal na corrente sanguínea. A hemoglobina fetal não tem sua estrutura
alterada, e poderia suprir as necessidades do paciente no transporte de oxigênio, contudo, só
é produzida em abundância pelo organismo na idade fetal. O novo medicamento induz sua
produção pelo organismo, sem os efeitos colaterais de outros medicamentos já existentes.
(Jornal da UNESP, abril de 2010. [Adaptado].)
A reportagem foi lida em sala de aula, e dois alunos, Marcos e Paulo, deram suas interpretações. Segundo Marcos, o novo medicamento, além de promover a cura do paciente, permitirá
que as pessoas portadoras de anemia falciforme tenham filhos normais, ou seja, a doença, até
então transmitida hereditariamente, deixará de sê-lo.
Paulo discordou de Marcos e afirmou que a única possibilidade de cura continua sendo o
transplante de medula óssea, situação na qual o indivíduo que recebeu o transplante, além de
se apresentar curado, não corre o risco de ter filhos portadores da anemia.
Qual interpretação está errada, a de Marcos, a de Paulo, ambas, ou ambas as interpretações
estão corretas? Justifique sua resposta.
Proposto
5) (UFRJ) O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva
hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos
que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração
IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais.
Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique
os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos
desses indivíduos.
Proposto
a
6) (UFRJ) O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos são afetados por um
-distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima.
Indique se o gene que codifica essa enzima está localizado em um dos cromossomos autossômicos ou no cromossomo X e indique se o alelo que causa o distúrbio é dominante ou
recessivo. Justifique sua resposta.
Proposto
7) (UFRJ) A formação de uma característica fenotípica depende, em alguns casos, apenas de
fatores genéticos. Em outros casos, prevalece a influência de fatores ambientais. Na maioria
das vezes, há uma interação entre os fatores genéticos ambientais. Um dos métodos utilizados
para avaliar a importância relativa dos genes e dos fatores ambientais na formação de uma
característica é o estudo comparativo entre irmãos gêmeos monozigóticos criados juntos e
criados separados.
A tabela a seguir, elaborada a partir de um grande número de pares de gêmeos, indica o
grau de concordância de quatro características. Uma concordância significa que quando um
irmão possui a característica, o outro também a possui.
Característica
1
2
3
4
Grau de Concordância
Criados juntos
Criados separados
70%
65%
70%
20%
60%
50%
100%
100%
Indique a característica que mais depende de fatores ambientais. Justifique sua resposta.