a genética de mendel

A GENÉTICA DE MENDEL
TERMOS E EXPRESSÕES MAIS COMUNS
1. Genética: É o campo da Biologia que estuda a transferência de características de
ascendentes para descendentes, procurando estabelecer os princípios ou leis envolvidos
nesse processo. A transferência de caracteres depende da capacidade de reprodução, que
pode ser:
Assexuada: nesse caso, salvo ocorram mutações, os descendentes possuem todas
as características dos seus geradores.
Sexuada: é mais vantajosa, pois permite a recombinação das características dos
ascendentes entre os descendentes.
2. Caráter biológico: Definimos como caráter qualquer manifestação de forma, de função ou
de comportamento observada num organismo. Assim, a presença de asas nas aves é um
caráter morfológico (de forma), a capacidade de digerir amido por ação da ptialina, no
Homem, é um aspecto fisiológico (de função) e a organização social em abelhas é um
aspecto etológico (de comportamento). Esses caracteres podem ocorrer por três vias:
Hereditária: quando são transferidos de geração a geração, no ato da fecundação,
por meio dos genes, como é o caso da cor dos olhos e do tipo de cabelos.
Congênita: quando são transferidos da mãe para o descendente sem a participação
de genes, ou mesmo independente da influência materna, sejam adquiridos
durante a vida intrauterina, como é o caso de traumatismos, má formações devido
a medicamentos, drogas, sífilis e rubéola.
Adquirida: quando são obtidos após o nascimento como resultado da ação do meio
ambiente. É o caso do bronzeamento produzido pelo sol, de uma cicatriz deixada
por ferimento e de doenças como a tuberculose.
3. Genes: São elementos de herança que controlam todo o processo de desenvolvimento do
organismo. Cada gene é um setor do cromossomo, constituído por um determinado
número de nucleotídeos, com um código genético usado na produção de uma proteína e
consequentemente, para manifestação de um caráter anatômico, fisiológico ou etológico.
Por exemplo, o gene que codifica a hemoglobina possui 1728 pares de nucleotídeos, o que
codifica a insulina possui 159 pares de nuc1eotídeos e o que codifica o hormônio
antidiurético possui 33 pares de nuc1eotídeos.
Os principais tipos de genes são:
Estruturais: são responsáveis pelas características de forma, de função e de
comportamento.
Operadores: são os que codificam as proteínas responsáveis pela "leitura" dos
genes estruturais.
Reguladores: são os que codificam as proteínas que agem como repressoras dos
genes operadores.
Ativadores: são os que codificam as proteínas que agem como ativadoras do
complexo
GENE REGULADOR ,GENE OPERADOR, GENES ESTRUTURAIS
lnativadores: são os que codificam as proteínas que agem como inativadoras do
complexo citado acima.
4. Genótipo: É o conjunto de genes que um organismo herda para determinado caráter. É
simbolizado por letras. Ex.: AA ou Bb.
5. Fenótipo: É a manifestação observável da ação dos genes, seja de forma, de função ou de
comportamento. É o resultado da interação do genótipo com os fatores ambientais. Essa
influência do meio recebe o nome de PERISTASE. Ex.: Flor vermelha, semente amarela.
6. Fenocópias: São manifestações não hereditárias, muitas vezes produzidas artificialmente,
que simulam manifestações tipicamente hereditárias. Ex.: Cabelos com colorido artificial,
catarata adquirida similar à hereditária.
7. Norma de reação de um gene: É a maneira pela qual um gene pode modificar a sua
atuação de acordo com a condição em que se encontre, ou sob influência externa.
Representa o conjunto das diversas possibilidades de sua ação. Ex.: Na espécie humana os
genes responsáveis pela produção de melanina trabalham com mais intensidade quando a
pele está exposta continuamente ao sol, até seu limite máximo de ação.
8. Equivalência dos Cromossomos: Na fecundação, óvulo e espermatozóide contendo
conjuntos HAPLÓIDES (n) de cromossomos se unem formando uma célula-ovo ou zigoto
com um conjunto DIPLÓIDE (2 n) de cromossomos. Os dois lotes reunidos se equivalem
dois a dois, formando pares de cromossomos HOMÓLOGOS. Esses cromossomos possuem
duplas equivalentes de GENES ALELOS, que ocupam a mesma posição ou LOCUS GÊNICO e
que agem na determinação de um mesmo caráter.
9. Gene Dominante: É o que se manifesta mesmo quando em heterozigose, impedindo a ação
de seu aleIo. É representado por letra maiúscula.
10. Gene Recessivo: É o que só consegue se manifestar em dose dupla (em homozigose). É
representado por letra minúscula.
11. Homozigose: É a presença de genes alelos iguais para um determinado caráter. Um
indivíduo pode ser homozigoto dominante (Ex.: AA) ou homozigoto recessivo (Ex.: aa).
12. Heterozigose: É a presença de genes alelos diferentes para um determinado caráter. Em
cada par um gene é dominante e o outro é recessivo (Ex.: Aa).
13. Herança com “Dominância Absoluta”: É o tipo de herança na qual os aspectos de um
caráter são determinados pela ação de genes dominante e recessivo.
14. Herança com “Ausência de Dominância” ou com “Dominância Intermediária”: É o tipo de
herança na qual os aspectos de um caráter são determinados por ação de genes em que
um não domina o outro.
15. Cruzamento teste ou “test-cross”: Significa cruzar um indivíduo que apresente o fenótipo
dominante (cujo genótipo queremos conhecer), com outro que apresente o fenótipo
recessivo. Dessa forma, podemos saber indiretamente se o indivíduo cruzado era
homozigoto ou heterozigoto.