03 - TE10

QUÍMICA 2
Resoluções das atividades
Aula 3
Estudo das funções orgânicas
04 B
Atividades para sala
01 A
Em ambos os compostos, estão presentes as funções éster
e cetona.
A questão aborda o conhecimento das possíveis combinações entre grupos funcionais na formação de funções
orgânicas. A formação da amida ocorre entre o grupo
amina dos aminoácidos e a carboxila do ácido cólico.
Os homólogos do metanol possuem mais grupos CH2, mas
apresentam a função álcool, podendo ser etanol, propanol, butanol etc. Os heterólogos do metanol apresentam
a mesma quantidade de carbono (1C), mas apresentam
função orgânica diferente, podendo ser metano (hidrocarboneto), metanal (aldeído), ácido metanoico (ácido carboxílico) etc.
02 E
Atividades propostas
O composto apresenta as funções:
01 A
CH3CH2
Amina
O
Éter
a) H
C
O Aldeído
N
CH3
O
O
H
N
OH
Amida
CH3
Éter
Fenol
b)
03 B
H
Observando as constituições orgânicas:
Éster
N
c)
O
Aldeído
O
Éster
OCH3
NH2
Cetona
Piretrina
Amina
d)
Álcool
Álcool
e)
Cetona
Éster
Aldeído
Coronopilina
Pré-Universitário – Livro 1
1
QUÍMICA 2
c) (F)A esparfloxacina possui dupla ligação entre carbonos e cadeia insaturada.
d) (F) Nenhum dos compostos possui o grupo da função
nitrila ( CN).
e) (F) A levofloxacina possui cadeia mista (aberta/fechada).
02 E
De acordo com a estrutura:
Grupo: carboxila
Função: ácido
carboxílico
07 C
a) (F) No PABA, existem as funções amina e ácido carboxílico.
b)(F) Na oxibenzona, existem as funções éter, fenol e
cetona.
Grupo: hidroxila
Função: álcool
03 C
a) (F) A fórmula molecular é C8H10N3O3SF.
b) (F) O composto apresenta as funções orgânicas éter e
amina.
c) (V) A função amina possui caráter básico por ser doadora de par de elétrons.
d) (F) A emtricitabina possui estrutura aromática heterocíclica.
e) (F) A massa molar da emtricitabina é 247 g/mol.
08 D
Isólogos são compostos que diferenciam um do outro pela
quantidade de H2.
Os compostos apresentam as seguintes fórmulas moleculares:
a)C4H8
b)C3H6
c)C4H8
d)C4H6
e)C3H4
04 D
c)(V)
d) (F) No p-(N,N-dimetil) aminobenzoato de 2-etilhexila,
existem 7 carbonos com dupla ligação.
e) (F)No p-metoxicinamato de 2-etilhexila, existem as
funções éster e éter.
Os compostos que pertencem a uma mesma série homóloga diferenciam-se um do outro por grupo CH2.
a) (F) Acetileno (H—C C—H). A fórmula C2H2 não é
homóloga da C2H4.
b) (F) Etano (CH3—CH3). A fórmula C2H6 não é homóloga
da C2H4.
c) (F) Propano (CH3—CH2—CH3). A fórmula C3H8 não é
homóloga da C2H4.
d) (V) Propeno (CH2 CH—CH3) A fórmula C3H6 é homóloga da C2H4.
e) (F) Propadieno (CH2 C CH2). A fórmula C3H4 não
é homóloga da C2H4.
O único que se diferencia da fórmula C4H8 pela quantidade de grupo H2 é o C4H6.
09 C
05 D
Os dois compostos se diferenciam por terem diferentes
quantidades de H2, sendo considerados isólogos um do
outro.
10 E
a) (F) O lactitol e o maltitol apresentam a função fenol
que não está presente no sorbitol e no xilitol.
b) (F) O lactitol e o maltitol apresentam as funções éter e
álcool.
c) (F) A cadeia alicíclica (fechada não aromática) somente
é observada no lactitol e no maltitol.
d) (V) A função álcool, identificada pela hidroxila ligada
a carbono saturado, está presente nos quatro
compostos.
e) (F) A fórmula molecular do sorbitol (C6H14O6) é diferente da fórmula molecular do xilitol (C5H12O5).
De acordo com as características das moléculas presentes
no protetor solar, têm-se:
1. Anel aromático conjugado com grupo carbonila.
2. Ligações duplas conjugadas.
3. Uma das extremidades apolar.
a)
As duas extremidades são polares
06 A
a) (V) O grupo é reconhecido pela presença da carbonila
(
).
b)
b)(F)As duas substâncias possuem função amina
(
2
) e ácido carboxílico (
).
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Cadeia não aromática
QUÍMICA 2
Não possui
grupo carbonila
c)
d)
Não possui ligações
duplas ­conjugadas na
parte não aromática
com a parte aromática
Grupo
carbonila
e)
Extremidade apolar
Duplas conjugadas
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