Julho - Conitec

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ano I
julho
2015
aconteceu na reunião
Na 37ª reunião da CONITEC, realizada em 02/07/2015, os membros do plenário emitiram recomendações que foram encaminhadas
para decisão do Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde. São elas:
• Incorporação do procedimento de elastografia ultrassônica hepática,
conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hepatite C crônica do Ministério da Saúde;
• Aprovação do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para profilaxia antirretroviral
pós-exposição a risco para infecção pelo HIV (PEP);
• Aprovação do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hepatite viral C Crônica;
• Exclusão da ciclosporina nas apresentações orais para o tratamento da Doença de Crohn,
conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde;
• Exclusão da mesalazina nas apresentações enema e supositório para o tratamento da Doença de Crohn,
conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde;
• Não incorporação do cateter balão farmacológico para o tratamento de pacientes com
reestenose coronariana intra-stent.
Durante a reunião, o plenário também deliberou por encaminhar para Consulta Pública as seguintes matérias:
• Fluticasona para a redução dos sintomas e exacerbações da asma em pacientes tratados
com broncodilatadores isolados ou outra terapia profilática.
• Cetuximabe para o tratamento em primeira linha de pacientes com câncer colorretal metastático
com expressão de EGFR, sem mutação do gene RAS.
• Dolutegravir sódico para a infecção pelo HIV (vírus de imunodeficiência humana) em substituição ao raltegravir.
Veja a seguir as Consultas Públicas publicadas em julho, as decisões proferidas e as fichas técnicas disponibilizadas no Portal da
CONITEC no período.
DOU
Consultas Públicas e
Fichas Técnicas
Relatórios para
Sociedade
Decisões e
Protocolos
pag.2
pag.2
pag.3
conitec.gov.br
Consultas Públicas
Relatórios para Sociedade disponibilizados nas CPs
CP n˚19 Proposta de exclusão
da betainterferona 1ª 6.000.000 UI
(30 mcg) para o tratamento da
esclerose múltipla
Betainterferona 1A 6.000.000 UI (30 mcg) para o tratamento da esclerose múltipla
Período: 02/07/15 à 21/07/15
CP n˚ 20 Proposta de incorporação
do cetuximabe para o tratamento em
primeira linha de pacientes com câncer
colorretal metastático com expressão de
EGFR, sem mutação do gene RAS.
Período: 16/07/15 à 04/08/15
CP n˚ 21 Proposta de incorporação
no da fluticasona para a redução
dos sintomas e exacerbações da
asma em pacientes tratados com
broncodilatadores isolados ou outra
terapia profilática
ver relatório
Cloridrato de cinacalcete e do paricalcitol para o hiperparatireoidismo secundário à
doença renal em pacientes submetidos à diálise
ver relatório
Cetuximabe para o tratamento em primeira linha de pacientes com câncer colorretal
metastático com expressão de EGFR, sem mutação do gene RAS
ver relatório
Fluticasona para a redução dos sintomas e exacerbações da asma em pacientes
tratados com broncodilatadores isolados ou outra terapia profilática
ver relatório
Dolutegravir sódico para a infecção pelo HIV
(vírus de imunodeficiência humana)
ver relatório
Período: 16/07/15 à 04/08/15
CP n˚ 22 Proposta de incorporação do
dolutegravir sódico para a infecção pelo
HIV (vírus de imunodeficiência humana)
Período: 16/07/15 à 04/08/15
Fichas Técnicas
Adalimumabe para o tratamento da
artrite psoríaca
ver ficha técnica
Adalimumabe para o tratamento da
artrite reumatoide
ver ficha técnica
Adalimumabe para o tratamento da
psoríase
Enoxaparina (heparina de baixo peso
molecular) para tratamento em
gestantes e puérperas com trombofilia
Fingolimode para o tratamento de
pacientes com esclerose múltipla
remitente recorrente (EMRR)
ver ficha técnica
ver ficha técnica
Enoxaparina para o tratamento da
trombose venosa profunda
Pegvisomanto para tratamento da
acromegalia
ver ficha técnica
ver ficha técnica
ver ficha técnica
conitec.gov.br
Decisões de Incorporação
Decisões de não Incorporação Decisões de Exclusão
Portaria n˚30 de 30/06/2015
Incorporação das células-tronco
hematopoiéticas alogênico aparantado
para tratamento da doença falciforme
portaria relatório
Portaria n˚ 31 de 30/06/2015
Portaria n˚ 32 de 30/06/2015
Incorporação da quimioprofilaxia de
contatos de doentes de hanseníase com
rifampicina em dose única
portaria relatório
Portaria n˚ 34 de 22/07/2015
Aprovação do Protocolo Clínico e
Diretrizes Terapêuticas (PCDT) profilaxia
antirretroviral pós-exposição a risco para
infecção pelo HIV (PEP)
portaria relatório
Portaria n˚ 37 de 24/07/2015
Aprovação do Protocolo Clínico e
Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para
Hepatite viral C crônica
portaria relatório
publicado no dia 01/07/2015
Não incorporar a oxigenação por
membrana extracorpórea ao suporte
de pacientes com insuficiência
respiratória grave
portaria relatório
Portaria n˚ 33 de 14/07/2015
não incorporar o icatibanto para o
tratamento da crise aguda moderada
ou grave do angioedema hereditário
portaria relatório
Portaria n˚ 35 de 24/07/2015
não incorporar o cateter balão
portaria relatório farmacológico para
tratamento de pacientes com reestenose
portaria relatório
Protocolos
Portaria n˚ 34 de 22/07/2015
aprovação do Protocolo Clínico e
Diretrizes Terapêuticas (PCDT)
profilaxia antirretroviral pós-exposição
a risco para infecção pelo HIV (PEP)
ver protocolo
Portaria n˚ 37 de 24/07/2015
aprovação do Protocolo Clínico e
Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para
Hepatite viral C crônica
ver protocolo
conitec.gov.br
Portaria n˚ 36 de 24/07/2015
Exclusão da mesalazina nas
apresentações enema e supositório para
o tratamento da Doença de Crohn
portaria relatório
Portaria n˚ 38 de 24/07/2015
Exclusão da ciclosporina na apresentação
oral para tratamento da doença de Crohn
portaria relatório
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