o estudo das fases ciclo celular e a atuação de drogas

ANAIS - XXII FÓRUM DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, III FÓRUM DE
DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO E INOVAÇÃO E II FÓRUM DE
INICIAÇÃO CIENTÍFICA DO ENSINO MÉDIO.
n.1 (2015)
O ESTUDO DAS FASES CICLO CELULAR E A ATUAÇÃO DE
DROGAS
CAPAZES
DE
INIBIR
A
CAPACIDADE
DE
PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS TUMORAIS
Autores: MARCELINO, E.; FERREIRA, R.R.
Tipo de pesquisa: Dissertação de Mestrado
Agência de fomento: Não se aplica
Área do conhecimento: Saúde – Medicina
Instituição de origem: UNESP – BOTUCATU
Estudando as fases do ciclo celular, observou-se que o ponto de restrição
G1(R) indica que a proliferação celular torna-se independente a mitogenios
e fatores de crescimento. As CDKs tem papel vital nesta fase do ciclo, onde
sua inibição, pode barrar a progressão da fase celular de uma célula
tumoral. A auto capacidade de proliferação das células tumorais é uma
evidência
no Câncer.
Em
humanos,
o desenvolvimento
das
células
cancerígenas é controlado por proliferação do ciclo celular, em que as
kinases dependentes de ciclina (CDKs) desempenham o papel de ser o
ponto de controle na proliferação celular. CDK4 e CDK6 são considerados
alvos de drogas anticâncer altamente validados devido ao seu essencial
papel de regular a progressão do ciclo celular no ponto de restrição G1.
Neste trabalho, procuramos elencar uma visão geral e ampla dos recentes
avanços e pesquisas sobre kinases dependentes de ciclinas, dando ênfase
para os inibidores e compostos CDK4 e CDK6 sob avaliação clínica. Com
isso, objetivamos pesquisar os atuais medicamentos em fase clínica para o
tratamento do câncer e inter-relacioná-los com os avanços da biologia
molecular.Uma ampla revisão de literatura foi realizada para avaliar drogas
utilizadas no tratamento do Câncer. Foram selecionados artigos nacionais e
internacionais que descrevem o uso atual de substâncias que evidenciam
uma restrição no desenvolvimento do ciclo celular da célula cancerígena. O
sucesso futuro de drogas inibidoras contra o câncer poderá seguir o mesmo
caminho da inibição de alvos CDK, onde a identificação de agentes
altamente seletivos com farmacêuticas que causem o menor efeito colateral
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DESENVOLVIMENTO TECNOLÓGICO E INOVAÇÃO E II FÓRUM DE
INICIAÇÃO CIENTÍFICA DO ENSINO MÉDIO.
n.1 (2015)
possível será uma obrigação. Além disso, a identificação dos fatores
determinantes
para
a
sensibilidade
do
tumor
e
sua
relação
com
biomarcadores tumorais específicos permitirão que estes inibidores da CDK
poderão ser usados geneticamente sendo menos citotóxicos.
Palavras-chave: Ciclo Celular. Drogas Anti-Tumorais. Kinases
Denpendentes de Ciclina.