artificial muito como

Saùde Pública Veterinária – Segundo Semestre de 2006
- Primeira avaliação –
Nome.......................................................................................................................................
1. As principais interleucinas envolvidas na resposta inata são:
a. TNF e IL-2
b. TNF e IFN gamma
c. IL-1 e IFN gamma
d. IFN beta e IL-1
e. IFN gamma e IL-4
f. IFN beta e IL-5
2. As principais atividades do IFN tipo I são:
a. Induz estado de resistência antiviral – induz a expressão de MHC-I
b. Induz estado de resistência anti-viral – induz expressão de MHC-II
c. Estimula macrófagos – induz expressão de MHC-I
d. Estimula macrófagos – induz expressão de MHC-II
e. Pirogênico – inflamatório
f. Pirogênico – antiinflamatório
3. As principais células envolvidas na ADCC são as:
a. Células dendríticas
b. Macrófagos
c. Células NK
d. Linfócitos TCD4
e. Linfócitos TCD8
f. Células de Langerhans
4. As primeiras linhas de defesa contra as infecções víricas são:
a. Linfócitos T CD4 – anticorpos
b. Linfócitos T CD8 – anticorpos
c. Anticorpos – linfócitos T CD4
d. Anticorpos – linfócitos TCD8
e. Células NK – anticorpos
f. Células NK – IFN tipo I
5. Quais das células a seguir são consideradas as APCs mais eficientes
a. Linfócitos T
b. Linfócitos B
c. Macrófagos
d. Células NK
e. Células dendríticas
f. Celulas interdigitantes
6. As imunoglobulinas envolvidas na resposta primária precoce são principalmente........,
e na resposta secundária....................
a. IgM – IgA
b. IgM – IgG
c. IgM – IgD
d. IgG – IgM
e. IgG – IgA
f. IgG – IgE
7. As Igs envolvidas na resposta contra helmintos são principalmente da classe......., enquanto as Igs
transferidas pela placenta e colostro são principalmente...............
a. IgA - IgG
b. IgE - IgG
c. IgE - IgA
d. IgE - IgD
e. IgG - IgE
f. IgA - IgE
8. Em ordem crescente de dependência de colostro, podemos listar:
a. Primatas – roedores – equideos – ruminantes
b. Roedores – equideos – primatas – ruminantes
c. Ruminantes – equideos – primatas – roedores
d. Equideos – ruminantes – roedores – carnívoros
e. Carvívoros – primatas – equideos – ruminantes
f. Roedores – primatas – ruminantes – equideos
9. Se retiramos os linfócitos TCD8 de um animal imunizado contra o vírus da influenza e inocularmos
pela via endovenosa em outro animal, o animal receptor pode ficar protegido contra o vírus. Que tipo
de imunidade é esta.
a. Imunidade passiva celular
b. Imunidade ativa celular
c. Imunidade passiva humoral
d. Imunidade ativa celular
e. Imunidade linfocitária
f. Imunidade de transferência
10. A administração de soro anti-ofídico a um animal é uma forma de imunização:
a. Ativa humoral
b. Ativa celular
c. Ativa natural
d. Ativa artificial
e. Passiva humoral
f. Passiva celular
11. Os linfócitos B reconhecem epitopos........................., através de seus receptores, imunoglobulinas
das classes..............e.....................
a. Conformacionais – IgG e IgM
b. Conformacionais – IgM e IgD
c. Conformacionais – IgG e IgD
d. Lineares – IgG e IgM
e. Lineares – IgM e IgD
f. Lineares – IgG e IgD
12. Os linfócitos T citotóxicos reconhecem proteínas........................................, através dos
receptores............................................
a. Exógenas – TCR+CD8
b. Exógenas – TCR+CD4
c. Endógenas – TCR+CD4
d. Endógenas – TCR+ CD8
e. Exógenas – TCR+IFN
f. Endógenas – TCR+IFN
13. Os linfócitos T auxiliares reconhecem proteínas........................................, através dos
receptores............................................
a. Exógenas – TCR+CD8
b. Exógenas – TCR+CD4
c. Endógenas – TCR+CD4
d. Endógenas – TCR+ CD8
e. Exógenas – TCR+IFN
f. Endógenas – TCR+IFN
14. Qual a principal restrição ao uso de vacinas com vírus atenuado
a. Imunidade temporária
b. Imunidade de baixa magnitude
c. Risco de reversão a virulência
d. Necessidade de reforços anuais
e. Muitos efeitos colaterais
f. Necessidade de adjuvantes
15. Qual o principal objetivo das vacinas, do ponto de vista imunológico
a. Produção de grandes quantidades de anticorpos
b. Produção de grande número de linfócitos T helper
c. Produção de grande número de linfócitos T citotóxicos
d. Indução de imunidade humoral local
e. Indução de imunidade celular local
e. Produção de grande número de células de memória
16. O método mais utlizado para a atenuação de vírus para a produção de vacinas é:
a. Tratamento com propiolactona
b. Tratamento com glutaraldeído
c. Tratamento com radiação ultravioleta
d. Manipulação genética
e. Passagens em ovos embrionados
f. Passagens em cultivos celulares
17. A vacina atual contra a febre aftosa é......................................................, enquanto que
as melhores vacinas contra a cinomose e parvovirose são................................................
a. Atenuada – atenuada
b. Inativada – inativada
c. Inativada – recombinante
d. Inativada – atenuada
e. Inativada – diferencial
f. Atenuada - Inativada
18. O adjuvante utilizado na vacina da aftosa é.............................................., e o seu principal problema
refere-se a..........................:
a. Oleoso – pouco imunogênico
b. Oleoso – reação inflamatória severa
c. Saponina – pouco imunogênico
d. Saponina – reação inflamatória severa
e. Hidróxido de alumínio – pouco imunogênico
f. Hidróxido de alumínio – muitos efeitos colaterais.
19. A vacina contra a febre amarela é....................................................; enquanto que a vacina contra a
gripe é......................
a. Inativada – atenuada
b. Atenuada – inativada
c. Diferencial – de subunidade
d. De subunidade – inativada
e. Atenuada – de subunidade
f. Inativada – de subunidade
20. Dentre as classes químicas, quais são os melhores, e os piores imunógenos, respectivamente
a. Proteínas - lipídios
b. Proteínas – carbohidratos
c. Proteínas – mucopolissacarídeos
d. Carbohidratos - Proteínas
e. Carbohidratos – lipídios
f. Carbohidratos - mucopolissacarídeos
21 – 30. Associe a segunda coluna de acordo com a primeira
Tipo de vacina
a. vírus atenuado
( ) permite diferenciar Igs vacinais dos da infecção natural
b. vírus inativado
( ) vírus que codificam proteínas de outros vírus
c. vírus TS
( ) antígenos virais produzidos em E.coli, levedura, etc...
d. vacina diferencial
( ) única vacina não-viva que induz CTL
e. vetores virais
( ) epitopos de proteínas produzidos em laboratório
f. de subunidades
( ) fragmentos/proteínas dos virus
g. proteínas recombinantes ( ) vírus tornado pouco patogênico
h. peptídeos sintéticos
( ) vírus inteiro, porém sem infectividade
i. vacinas de DNA
( ) replica na superfície do organismo
j. vetores bacterianos
( ) passagens em cultivo celular/ovo embrionado
( ) formalina, beta-propiolactona, etilenemina
( ) não serve para epitopos conformacionais
( ) usadas para herpesvirus suino e bovino
( ) vacina recente contra o vírus da hepatite B
( ) vacina antiga contra o vírus da hepatite B
( ) permite imunizar contra antígenos de mais de um vírus
( ) vacina atual contra a gripe
( ) utilizadas para os herpesvirus bovino e suíno (PRV)
( ) vacina mais recente contra a cinomose
( ) epitopos podem ser denaturados pelo método utilizado
31. O químico mais utilizado para a inativação de vacinas víricas é:
a. Beta-propiolactona
b. Etanol
c. Hidróxido de alumínio
d. òleo mineral
e. Fenol
f. Formol tamponado
32. O teste VIA da Febre Aftosa é utilizado para:
a. Medir a quantidade de anticorpos
b. Detectar os animais vacinados há pouco tempo
c. Detectar os animais vacinados hà muito tempo
d. Diferenciar cepas com alta e baixa virulência
e. Detectar os animais que foram infectados
f. Diferenciar cepas locais de cepas exóticas
33. As vacinas TS possuem aplicação potencial principalmente em vírus............
a. Gastroentéricos
b. Cutâneos
c. Respiratórios
d. Hepáticos
e. Sistêmicos
f. Genitais
34. A maior restrição a eficácia das vacinas de RNA e DNA se deve à:
a. Necessidade de adjuvantes
b. Risco de contaminantes e efeitos colaterais
c. Risco de reversão a virulencia e patogenicidade
d. Necessidade de várias doses
e. Não induzem linfócitos T CD4
f. Ineficiência de captura do DNA pelas células
35. As maiores vantagens de vacinas víricas humanas de vetores bacterianos devem-se à:
a. Custo baixo – segurança
b. Facilidade de administração – segurança
c. Facilidade de administração – indução de imunidade de mucosas
d. Facilidade de administração – indução de linfócitos T CD4
e. Segurança – indução de linfócitos T CD8
f. Indução de imunidade humoral e celular
36. A maior frequencia de efeitos colaterais nas vacinas inativadas, em comparação com as vivas, devese à:
a. Presença de toxinas – presença de muito antígeno
b. Presença de toxinas – presença de adjuvante
c. Presença de toxinas – doses repetidas
d. Presença de adjuvante – muito antígeno
e. Presença de adjuvante – inoculação parenteral
f. Presença de toxinas – administração parenteral
37. As principais células-alvo para a ação dos adjuvantes são os:
a. linfócitos B
b. NK
c. Linfócitos T CD4+
d. Linfócitos T CD8+
e. Neutrófilos
f. Macrófagos
38. O adjuvante mais utilizado em vacinas veterinárias é o:
a. Hidróxido de alumínio
b. Fosfato de alumínio
c. Adjuvante completo de Freunds
d. Adjuvante incompleto de Freunds
e. Adjuvante oleoso
f. Óleo vegetal
39. A causa mais frequente de falhas vacinais provavelmente é:
a. Má qualidade das vacinas
b. Má conservação das vacinas
c. Presença de imunidade passiva
d. Pouco antígeno nas vacinas
e. O animal já está infectado
f. Via errada de administração
40. A vacina contra o ectima contagioso dos ovinos é de aplicação:
a. Endovenosa
b. Intradérmica
c. Subcutânea
d. Cutânea
e. Intramuscular
f. Oral
41. O período entre a infecção e o aparecimento de anticorpos denomina-se............., e no caso da
infecção pelo HIV é de aproximadamente.....................
a. Período patente – 2 dias a 2 semanas
b. Período pré-patente – 2 dias a 2 semanas
c. Janela Imunológica – 2 dias a 2 semanas
d. Janela imunológica – 2 semanas a 2 meses
e. Período pré-clínico – 2 dias a 2 semanas
f. Período pré-clínico – 2 semanas a 2 meses
42. O meio mais eficiente de transmissão do HIV é.................................., enquanto o meio mais
frequente ainda é o..................................
a. Transfusão – sexual
b. Transfusão – compartilhar agulhas
c. Transfusão – transfusão
d. Sexual – compartilhar agulhas
e. Sexual – transfusão
f. Transfusão – perinatal
43. A técnica atualmente utilizada para identificar portadores do HIV é o.........................., enquanto a
carga viral pode ser determinada por.............................
a. ELISA – ELISA
b. ELISA – PCR
c. Soroneutralização – ELISA
d. PCR – ELISA
e. Western blot – PCR
f. ELISA – soroneutralização
44. O prognóstico clínico dos portadores do HIV geralmente é feito com base em:
a. Contagem de leucócitos totais
b. Contagem de linfócitos B
c. Contagem de linfócitos totais
d. Atividade mitogênica dos linfócitos
e. Contagem de linfócitos T CD4+
f. Contagem de linfócitos T CD8+
45. Dentre as drogas anti-HIV, destacam-se:
a. Inibidores da neutralização viral
b. Inibidores da aglutinação viral
c. Inibidores da polimerase viral
d. Inibidores da atividade mitogênica dos linfócitos
e. Inibidores das quinases virais
f. Inibidores da recombinação viral
46. Do ponto de vista epidemiológico, os efeitos mais nocivos da terapia anti-HIV são:
a. Produção de mutantes resistentes – produção de vírus mais virulentos
b. Produção de mutantes resistentes – relaxamento nas medidas de profilaxia
c. Produção de vírus mais virulentos – relaxamento nas medidas de profilaxia
d. Relaxamento nas medidas de profilaxia – aparecimento de efeitos colaterais
e. Produção de efeitos colaterais – produção de vírus mais virulentos
f. Custo alto – produção de efeitos colaterais
47. O risco de se contrair o HIV através de um aperto de mão é:
a. Altíssimo
b. Alto
c. Moderado
d. Muito baixo
e. Baixíssimo
f. Virtualmente inexistente
48. A única forma natural de transmissão da BSE entre bovinos já comprovada é:
a. Transmissão oronasal
b. Transmissão oral
c. Transmissão direta por contato
d. Transmissão indireta por contato
e. Transmissão durante o parto
f. Transmissão horizontal iatrogênica
49. Você utilizaria um teste sorológico para o diagnóstico da BSE (..........). Porque........
a. Sim, pois o agente está no soro
b. Não, pois o agente não está no soro
c. Sim, pois o agente induz a formação de anticorpos
d. Não, pois o agente não induz a formação de anticorpos
e. Sim, pois a reação imunológica ao agente é imediata e alta
f. Não, pois a reação imunológica ao agente é demorada
50. Qual é o método definitivo de diagnóstico da BSE
a. Histopatologia
b. Isolamento viral
c. Sorologia
d. Western blot
e. Microscopia eletrônica
f. Clínico-epidemiológico