Funções Nitrogenadas e Halogenadas AMINAS 1- Nomenclatura, classificação e exemplos Podemos considerar as aminas como produtos resultantes da substituição de um ou mais hidrogênios do NH3 por radicais alquila ou arila. As aminas são classificadas em três tipos: Primária - Apenas um dos hidrogênios do NH3 é substituído por radical. Secundária - Dois dos hidrogênios do NH3 são substituídos por radicais. Secundária - É do tipo (R-CO)2NH, ou seja, há dois grupos acila ligados ao nitrogênio. Terciária - É do tipo (R-CO)3N, ou seja, há três grupos acila ligados ao nitrogênio. Nomenclatura IUPAC: oficial prefixo + infixo + amida OBS: As amidas secundárias e cíclicas são chamadas imidas. Alguns exemplos importantes: Terciária - Os três hidrogênios do NH3 são substituídos por radicais. Nomenclatura oficial IUPAC: Radicais + amina Alguns exemplos importantes: OBS: Compostos como, por exemplo, HN=CHCH2 são chamados iminas. Eles possuem um nitrogênio ligado a um carbono por dupla ligação. AMIDAS 1- Nomenclatura, classificação e exemplos Podemos considerar as amidas como um derivado de ácido carboxílico, resultante da substituição do OH por um grupo NH2, NHR ou NR2. As amidas são classificadas em três tipos quanto à substituição no nitrogênio: Simples - É do tipo R-CONH2, ou seja, não há substituições no nitrogênio, além do grupo acila. N - substituída - É do tipo R-CONHR, ou seja, um dos hidrogênios do NH2 foi substituído por um radical. N, N - dissubstituída - É do tipo RCONRR', ou seja, os dois hidrogênios do NH2 foram substituídos por radicais. Podemos também classificar as amidas quanto ao número de grupos acila ligados ao nitrogênio: Primária - É do tipo (R-CO)NH2, ou seja, há somente um grupo acila ligado ao nitrogênio. NITRILAS E ISONITRILAS 1- Nomenclatura e exemplos Para nitrilas: Nomenclatura oficial hidrocarboneto nitrila(o) IUPAC: Nomenclatura usual: + cianeto + de + radical ligado ao CN Para isonitrilas: Na nomenclatura oficial das isonitrilas, chamamos o grupo NC de carbilamina e consideramos o restante da cadeia como um radical. Nomenclatura IUPAC: oficial radical ligado ao NC + carbilamina Nomenclatura usual: isocianeto + de + radical ligado ao CN Alguns exemplos importantes: Funções Nitrogenadas e Halogenadas Nitrocompostos 2- UERJ – 2000 O principal componente do medicamento Xenical, para controle da obesidade, possui a fórmula estrutural condensada conforme se representa a seguir. 1- Nomenclatura, classificação e exemplos Podemos considerar os nitrocompostos como produtos resultantes da substituição dos hidrogênios do NH2 por átomos de oxigênios. Nomenclatura oficial IUPAC: Posição + nitro hidrocarboneto + Alguns exemplos importantes: Pod em os ide ntificar, nesta estrutura, a presença de, pelo menos, um grupo funcional característico da seguinte função orgânica: a) éter b) éster c) amina d) cetona. DERVIADOS HALOGENADOS QUESTÕES: 1-UNIFESP – 2008 Não é somente a ingestão de bebidas alcoólicas que está associada aos acidentes nas estradas, mas também a ingestão de drogas psicoestimulantes por alguns motoristas que têm longas jornadas de trabalho. Estudos indicam que o Brasil é o maior importador de dietilpropiona e fenproporex, estruturas químicas representadas na figura. 1- Nomenclatura e exemplos Para Haletos Orgânicos: Nomenclatura IUPAC: oficial Halogênio hidrocarboneto + Para Haletos de Acila(ácido): Nome do Halogênio + eto+ Nomenclatura de + Nome do Ácido – ico + oficial IUPAC: ila Alguns exemplos importantes: O O Br Cl Cl H3C Cloro - Benzeno Cloreto de Benzoila H3C Bromo - Etano Br Brometo de Etanoila REAGENTE DE GRIGNARD 1- Nomenclatura e exemplos: Para as drogas psicoestimulantes, uma das funções orgânicas apresentadas na estrutura da dietilpropiona e o número de carbonos assimétricos na molécula da fenproporex são, respectivamente, a) amida e 1. b) amina e 2. c) amina e 3. d) cetona e 1. e) cetona e 2 Nomenclatura oficial IUPAC: Exemplo: Nome do halogênio + eto + de + Hidrocarboneto na forma de radical + magnésio Brometo de Br H3C Mg Etilmagnésio Funções Nitrogenadas e Halogenadas Os aldeídos e cetonas podem reagir com composto de Grignard e posterior hidratação em meio ácido, produzindo álcoois. O reagente de Grignard funciona como doador de carbânion: últimas reações são apresentadas no esquema a seguir: Questões: 1- UERJ – 2004 A anilina (amino-benzeno), um composto químico utilizado na produção de corantes e medicamentos, é sintetizada em duas etapas. Na primeira, reage-se benzeno com ácido nítrico, empregando como catalisador o ácido sulfúrico. A segunda etapa consiste na redução do composto orgânico obtido na primeira etapa. Em relação à anilina, apresente: a) sua fórmula estrutural; b) a equação química que representa a primeira etapa de seu processo de síntese. 2- UERJ-2004 O ácido nicotínico e sua amida, a nicotinamida, são os componentes da vitamina B3 , fundamental no metabolismo de glicídios. A fórmula estrutural dessa amida pode ser obtida substituindo o grupo CH da posição 3 do anel benzênico da fenil-metanamida por um átomo de nitrogênio. a) Apresente a fórmula estrutural da nicotinamida. b) Calcule o número de pessoas que, a partir de um mol de ácido nicotínico, C6H5NO2, podem receber uma dose de 15 mg desse ácido. 3- UFRJ-2003/FINAL A adrenalina (ou epifedrina), que, provavelmente, alguns candidatos, neste momento, apresentam em níveis mais altos que o normal, é sintetizada na medula adrenal em diversas etapas. As três Na seqüência de reações representadas no esquema, como na maioria das reações bioquímicas envolvendo compostos quirais, somente um dos possíveis enantiômeros reage e/ou apresenta atividade fisiológica. a) Dos compostos do esquema apresentado, quais são quirais? acima b) Uma representação planar da adrenalina fisiologicamentevativa é apresentada a seguir. A partir desta estrutura, faça a representação planar do enantiômero inativo da adrenalina. Sabe-se que as estruturas dos enantiômeros são imagens especulares uma da outra. R: