ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO DA MUTAÇÃO CCR5

ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO DA MUTAÇÃO CCR5-delta-32 COM O RISCO DE
CÂNCER DE PRÓSTATA NO ESTADO DO PIAUÍ
NATAN ANTÔNIO BATISTA DE SOUSA, ANDRESSA DO NASCIMENTO CARVALHO, HYGOR
FERREIRA FERNANDES, HIANNY FERREIRA FERNANDES, ARI PEREIRA DE ARAÚJO NETO,
LUANA DE OLIVEIRA LOPES, FÁBIO JOSÉ NASCIMENTO MOTTA, RENATA CANALLE, FRANCE
KEIKO NASCIMENTO YOSHIOKA, GIOVANNY REBOUÇAS PINTO
Introdução: O câncer de próstata é o tumor maligno mais comum do aparelho genital masculino,
sendo considerado um importante problema de saúde pública mundial. No Brasil, é o mais
incidente entre os homens nas regiões Sudeste e Nordeste, sendo o mais incidente no Piauí. É
uma doença multifatorial, resultante da combinação de fatores de risco ambientais e genéticos.
Estudos tem mostrado que mutações em genes que codificam os diversos componentes do
sistema imunológico podem estar implicadas no processo do desenvolvimento neoplásico.
Destacam-se os genes dos receptores de quimiocinas, que medeiam a quimiotaxia de células de
defesa
especializadas,
um
importante
mecanismo
de
defesa
contra
o
processo
de
carcinogênese. Mutações nesses genes, tal como a mutação CCR5 - delta - 32, que corresponde
à deleção de 32 pares de base no gene do receptor de quimiocinas CCR5, podem interferir em
funções gerais e/ou específicas do sistema imune e consequentemente aumentar a
susceptibilidade ao câncer. Com base nisso, este estudo objetivou analisar a associação entre a
mutação CCR5 - delta - 32 e o risco de câncer de próstata em uma população do Estado do
Piauí. Materiais: Realizou-se um estudo caso-controle envolvendo 78 pacientes com câncer de
próstata, diagnosticados no Departamento de Patologia do Hospital São Marcos em Teresina, e
78 controles, representados por idosos saudáveis sem histórico familiar de câncer. O DNA dos
indivíduos foi extraído de leucócitos de sangue periférico com o kit Wizard®Genomic DNA
Purification (Promega, Madison, WI, USA). A mutação do gene CCR5 foi avaliada por meio da
reação em cadeia da polimerase (PCR). Após a amplificação os produtos foram identificados e
analisados por meio da eletroforese em gel de poliacrilamida a 10% e as frequências genotípicas
e alélicas determinadas por simples contagem. O teste do Qui-quadrado foi utilizado para
comparar as frequências entre os grupos estudados. Este estudo teve seu protocolo aprovado
pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal do Piauí.
Resultados: Dos 78 idosos saudáveis analisados, 75 (96,2%) apresentaram genótipo wt/wt e 3
(3,8%) wt/?32 e não foram encontrados nenhum portador do genótipo ?32/?32. De igual forma,
entre os 78 pacientes, 75 (96,2%) foram wt/wt e 3 (3,8%) wt/?32 e nenhum ?32/?32. Portanto, as
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frequências genotípicas e alélicasRevista
paraMeio
a mutação
CCR5 ?32 foram praticamente idênticas nos
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pacientes
com câncer de próstata e no grupo controle (p = 0,981).
Registro: http://gpicursos.com/medlab/Sistema/trabalho_pdf.php?id=189"
Discussão: Nenhuma associação estatisticamente significativa foi encontrada entre a mutação
CCR5-delta-32 e o risco de câncer de próstata na população estudada, embora mais estudos
sejam necessários para confirmar nossos resultados e assim melhorar nosso entendimento sobre
o papel dessa mutação na carcinogênese prostática.
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Revista Meio Norte de Medicina Laboratorial
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Registro: http://gpicursos.com/medlab/Sistema/trabalho_pdf.php?id=189"