Felippe Jr. O ciprofloxacin aumenta a apoptose no câncer de próstata

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A supressão do crescimento do câncer de próstata humano pelo
ciprofloxacin está associada com a parada do ciclo celular e apoptose.
08/02/2008
Aranha O (
traduzido por JFJ )
A quimioterapia é comumente ineficaz no câncer de próstata hormônio resistente. Alguns estudos têm mostrado o efeito
antineoplásico do ciprofloxacin no câncer de bexiga. As doses normais usadas no tratamento de infecções bacterianas atingem
geralmente concentrações sangüíneas de 50 – 400 microg / ml as quais são suficientes para inibir a proliferação das células do câncer
de bexiga induzindo a parada do ciclo celular na fases S e G2/M e ativando o processo de apoptose. Neste estudo o autor investigou
o efeito do ciprofloxacin em células PC3 do carcinoma prostático andrógeno independente e comparou os resultados com células
prostáticas não tumorais. A principal vantagem deste antibiótico, fluorquinolona, é a relativa não toxicidade comparada com a
quimioterapia habitual , a qual não é eficaz no tratamento do câncer de próstata hormônio resistente avançado.
Material e Método: Células PC3 foram tratadas em meio de cultura com ciprofloxacin na concentração de 25 – 400 microg/ml.
Resultados: Observou-se inibição da proliferação das células neoplásicas de uma maneira dose e tempo dependente, com inibição
variando de 70 a 100% com doses de 50 a 400 microg/ml da droga. Houve concomitante parada do ciclo celular nas fases S e G2/M ,
assim como a indução de apoptose. Em 12 horas de exposição houve diminuição da expressão do p21WAF1 (inibidor de CDK).
Observou-se aumento significante da razão Bax / Bcl-2 (aumento do índice de apoptose), com translocação do Bax, proteína
pró-apoptótica, para o mitocondria e concomitante ativação da caspase-3. A droga não afeta as células prostáticas normais.
Conclusão: Estes resultados apontam o ciprofloxacin como agente quimioterápico para o tratamento do câncer de próstata humano
hormônio refratário.
Int. J Oncol , 22(4):787-94 , 2003
Comentários: Não é novidade que compostos químicos com a estrutura – quinolona - e portanto aceptoras de elétrons, possuam
efeitos antineoplásicos (Felippe JJ. Efeitos da vitamina K no câncer : indução de apoptose e inibição da proliferação celular maligna .
Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar, www.medicinacomplementar.com.br . Biblioteca de Câncer).
As células cancerosas estão no estado “alfa”, o mais arcaico da nossa evolução : escuridão – metabolismo anaeróbio, onde
predomina a saturação e o estado redutor. Neste regime o mecanismo de sobrevivência é a proliferação celular. O motor destas células
é o HIDROGÊNIO. A retirada do hidrogênio, com substâncias aceptoras de hidrogênio, cessa a proliferação.
Albert Szent-Gyorgyi escreveu há 50 anos que todas as substâncias químicas aceptoras de elétrons (aceptoras de hidrogênio)
apresentam efeito anti tumoral e sabemos pela fórmula estrutural do ciprofloxacin que cada molécula desta droga é capaz de retirar do
meio ambiente 7 moléculas de hidrogênio.
Lembremos que as células normais encontram-se no estado “beta” : luz – metabolismo aeróbio , onde predomina a dessaturação e a
oxidação.O motor destas células é o OXIGÊNIO.(Felippe JJ. Benzaldeído e Câncer : leucemia mielocítica aguda, linfoma maligno,
mieloma múltiplo, leiomiosarcoma e carcinomas de língua, parótida, pulmão, mama, esôfago, estomago, fígado, pâncreas, colon, reto,
rins, cérebro, bexiga e seminoma de testículo. Revista Eletrônica da Associação Brasileira de Medicina Complementar .
www.medicinacomplementar.com.br . Biblioteca de Câncer. Tema do mês de novembro de 2006).
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