INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E

INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA BAIANO,
CAMPUS GUANAMBI
CURSO: Técnico em Agropecuária
DISCIPLINA: Biologia
PROFESSORA: Jaqueline Figuerêdo Rosa
ANO: 3º
Lista de Exercícios:
Primeira Lei de Mendel e Probabilidade
1. A 1ª lei de Mendel considera que:
a) os gametas são produzidos por um
processo de divisão chamado meiose.
b) na mitose, os pares de fatores segregamse independentemente.
c) os gametas são puros, ou seja, apresentam
apenas um componente de cada par de
fatores considerado.
d) o gene recessivo se manifesta unicamente
em homozigose.
e) a determinação do sexo se dá no momento
da fecundação.
2. (UNIFOR - 2003.2) Para cada característica
herdada, um organismo possui dois genes,
um vindo do pai e o outro, da mãe. Quando os
dois alelos de um par são diferentes, o
organismo é ......; nesse caso, se a expressão
de um dos alelos não puder ser notada, ele é
denominado
.......
Para
completar
corretamente o texto, as lacunas devem ser
preenchidas, respectivamente, por
a) homólogo e dominante.
b) heterogamético e paterno.
c) recombinante e heterólogo.
d) dizigótico e idêntico.
e) heterozigótico e recessivo.
3. (UNIFESP - 2002) Em genética, a
dominância parcial e a dominância entre
alelos definem-se, de forma mais precisa,
a) nos genótipos heterozigotos.
b) nos genótipos homozigotos.
c) nos genótipos dominantes.
d) nos genótipos recessivos.
e) na ligação gênica.
4. Em urtigas o caráter denteado das folhas
domina o caráter liso. Numa experiência de
polinização cruzada, foi obtido o seguinte
resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável
fórmula genética dos cruzantes é:
a) Dd x dd
b) DD x dd
c) Dd x Dd
d) DD x Dd
e) DD x DD
5. (UFSCAR - 2008) Suponha uma espécie de
planta cujas flores possam ser brancas ou
vermelhas. A determinação genética da
coloração é dada por um gene, cujo alelo que
determina a cor vermelha é dominante sobre
o alelo que determina a cor branca. Um
geneticista quer saber se um representante
dessa espécie de planta, que produz flores
vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico
para esse caráter. Para resolver a questão,
decide promover a polinização dessa planta
com outra que produza flores brancas porque,
a) se a planta for homozigótica, 100% da
descendência será de plantas que produzem
flores vermelhas.
b) se a planta for heterozigótica, 75% da
descendência será de plantas que produzem
flores vermelhas e 25% de descendentes com
flores brancas.
c) se a planta for homozigótica, 50% da
descendência será de plantas com flores
brancas e 50% de descendentes com flores
vermelhas.
d) se a planta for heterozigótica, 100% da
descendência será de plantas que produzem
flores brancas.
e) se a planta for homozigótica, 75% da
descendência será de plantas com flores
vermelhas e 25% de descendentes com flores
brancas.
6. Se um rato cinzento heterozigótico for
cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo
e com ela tiver dezesseis descendentes, a
proporção mais provável para os genótipos
destes últimos deverá ser:
a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc
b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc
c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC
d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc
e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc
7. (UNIFOR - 2003.1) Sementes de uma
linhagem de milho, quando plantadas em
solos diferentes, resultam em plantas com
produtividades diferentes. Isto pode ser
entendido pois
a) o fenótipo resulta da interação entre o
genótipo e o meio ambiente.
b) o genótipo resulta da interação entre o
fenótipo e o meio ambiente.
c) o meio ambiente seleciona as sementes
com maior produtividade.
d) o solo sempre induz mutações alterando o
genótipo das Plantas.
e) a produtividade das plantas depende
exclusivamente do genótipo.
8. (PUCSP-83) Em relação à uma anomalia
gênica autossômica recessiva, qual será a
proporção de espermatozóides que conterá o
gene A em um homem heterozigoto?
a) 1/2
b) 1/4
e) 1
c) 1/8
d) 1/3
e) 1
9. (UFSCAR – 2005) Uma empresa
agropecuária desenvolveu duas variedades
de milho, A e B, que, quando entrecruzadas,
produzem sementes que são vendidas aos
agricultores.
Essas
sementes,
quando
plantadas, resultam nas plantas C, que são
fenotipicamente homogêneas: apresentam as
mesmas características quanto à altura da
planta e tamanho da espiga, ao tamanho e
número de grãos por espiga, e a outras
características de interesse do agricultor.
Porém, quando o agricultor realiza um novo
plantio com sementes produzidas pelas
plantas C, não obtém os resultados
desejados:
as
novas
plantas
são
fenotipicamente
heterogêneas
e
não
apresentam as características da planta C;
têm tamanhos variados e as espigas diferem
quanto a tamanho, número e qualidade dos
grãos. Para as características consideradas,
os genótipos das plantas A, B e C são,
respectivamente,
a) heterozigoto, heterozigoto e homozigoto.
b) heterozigoto, homozigoto e heterozigoto.
c) homozigoto, heterozigoto e heterozigoto.
d) homozigoto, homozigoto e heterozigoto.
e) homozigoto, homozigoto e homozigoto.
10. (UNIFOR – 2007.1) Uma coelha foi obtida
por clonagem a partir de um núcleo somático
de uma coelha preta inserido no óvulo
anucleado de uma coelha branca. Ambas
eram de linhagens puras para a cor de
pelagem, sendo que a cor de pelagem preta é
dominante nesta espécie. Se o clone cruzar
com um coelho branco, esperase, na prole
resultante, coelhos brancos e pretos,
respectivamente, na proporção de
a) 0 e 1
b) 0,25 e 0,75
c) 0,5 e 0,5
d) 0,75 e 0,25
e) 1 e 0
11. (UNIRIO – 99) No cruzamento de plantas
verdes, normais, é possível o aparecimento
de indivíduos albinos. Embora plantas albinas
morram antes de produzirem sementes, a
característica "albinismo" não desaparece
entre elas. Isto se explica porque:
a) muitas plantas verdes são heterozigóticas.
b) plantas normais homozigóticas tornam-se
albinas na
ausência de luz.
c) plantas albinas tornam-se verdes na
presença de luz.
d) o gene para albinismo é ativado no escuro.
e) o albinismo impede a síntese de clorofila.
12. (UFC – 2004) Alguns estudos com
gêmeos idênticos mostraram que o QI, a
altura e os talentos artísticos podem ser
diferentes entre esses indivíduos. A melhor
explicação para essas diferenças é que:
a) a hereditariedade e o ambiente não
possuem influência sobre a expressão dos
fenótipos.
b) o ambiente e os genes interagem no
desenvolvimento
e
expressão
das
características herdadas.
c) o genótipo dos gêmeos depende da
interação da dieta e do controle hormonal.
d) as características QI, altura e talentos
artísticos dependem apenas do ambiente.
e) os alelos responsáveis por essas
características possuem efeito fenotípico
múltiplo.
13. (UNIRIO - 98) Fenilcetonúria é uma
doença hereditária humana resultante da
inabilidade do organismo de processar o
aminoácido fenilalanina, que está presente
nas proteínas da dieta humana, e é causada
por um alelo recessivo por herança
Mendeliana simples. Um casal decide ter um
filho, mas consulta um geneticista porque o
homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a
mulher tem um irmão com esta mesma
doença. Não há outros casos conhecidos nas
famílias. A probabilidade de sua primeira
criança ter fenilcetonúria é de:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/9.
d) 2/3.
e) 4/9.
14. (UNIFOR – 2003.1) Duas linhagens puras
(homozigóticas) de uma espécie de planta
com flores, respectivamente, brancas e
vermelhas, serão cruzadas com
o objetivo de verificar a relação de dominância
entre os alelos que determinam a cor da flor.
Para saber se o alelo responsável pela cor
branca é dominante ou recessivo deve-se
cruzar duas plantas de linhagens puras com
flores
a) brancas entre si e, se ocorrerem apenas
flores brancas, o alelo é dominante.
b) vermelhas entre si e, se ocorrerem apenas
flores vermelhas, o alelo é recessivo.
c) brancas e vermelhas e, se ocorrerem
apenas flores vermelhas, o alelo é recessivo.
d) brancas e vermelhas e, se ocorrerem
apenas flores vermelhas, o alelo é dominante.
e) brancas e vermelhas e, se ocorrerem
apenas flores brancas, o alelo é dominante.
15.
(UFMG
–
2005) Analise
este
heredograma, que representa uma família em
que há indivíduos afetados por um tipo de
tumor de gengiva:
Considerando-se as informações desse
heredograma e outros conhecimentos sobre o
assunto, é INCORRETO afirmar que
a) os indivíduos normais, em todas as
gerações, são homozigotos.
b) a ocorrência do tumor é uma característica
autossômica.
c) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será
normal.
d) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser
heterozigoto é de dois terços.
16.
(FEEQ-CE-79)
O
heredograma
representado abaixo refere-se a uma família
com casos de albinismo (anomalia que se
caracteriza por total ausência do pigmento
melanina na pele).
Baseando-se na genealogia, podemos
afirmar:
a) O albinismo é um caráter dominante, sendo
os indivíduos albinos todos homozigotos.
b) O albinismo é um caráter dominante, sendo
os indivíduos albinos todos heterozigotos.
c) O albinismo é um caráter recessivo, sendo
os indivíduos de números 2 e 6 ( no gráfico )
heterozigotos.
d) O albinismo é um caráter recessivo, sendo
os indivíduos normais todos heterozigotos.
e) O albinismo é um caráter dominante
porque o indivíduo de número 4 é albino e
filho de pais normais.
17. (UFV – 2005) Frutos com fenótipo
“Violeta” são os únicos resultantes de herança
do tipo dominância incompleta entre
cruzamentos de plantas com fruto “Roxo” e
plantas com fruto “Branco”. Foram obtidas, de
um cruzamento entre heterozigotas, 48
plantas. Espera-se que a proporção fenotípica
do fruto entre as plantas descendentes seja:
a) Violeta ( 0 ): Roxo (36): Branco (12).
b) Violeta (12): Roxo (24): Branco (12).
c) Violeta (24): Roxo (12): Branco (12).
d) Violeta (36): Roxo (12): Branco ( 0 ).
e) Violeta (48): Roxo ( 0 ): Branco ( 0 ).
18. (UNIFOR – 2002.2) Em certa espécie
vegetal, o alelo dominante S determina
síntese de clorofila, enquanto o alelo
recessivo s determina albinismo. Porém, as
plantas SS e Ss poderão ser albinas, como as
plantas ss, se crescerem no escuro. Isso
porque o ...... resulta da interação do ...... com
o ...... . Para completar essa frase
corretamente, as lacunas devem ser
preenchidas, respectivamente, por
a) fenótipo - alelo – genótipo
b) fenótipo - genótipo - ambiente
c) fenótipo - alelo - ambiente
d) genótipo - ambiente - fenótipo
e) genótipo - fenótipo – ambiente
19. (Fac. Objetivo-SP) Em camundongos o
genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre
no início do desenvolvimento embrionário.
Que descendência se espera do cruzamento
entre um macho amarelo com uma fêmea
amarela?
a) 1/2 amarelos e 1/2 cinzentos
b) 2/3 amarelos e 1/3 cinzentos
c) 3/4 amarelos e 1/4 cinzentos
d) 2/3 amarelos e 1/3 amarelos
e) apenas amarelos
20. (UNIFOR – 2001.2) Cruzamentos entre
galinhas provenientes de linhagens puras
para a cor da plumagem, respectivamente,
preta
e
branca,
produziram
apenas
descendentes com plumagem azulada. Estas
aves cruzadas entre si geraram descendentes
com plumagem preta, branca e azulada na
proporção 1:2:1. Este exemplo é um caso de
a) epistasia dominante.
b) epistasia recessiva.
c) dominância incompleta.
d) dominância completa.
e) pleiotropia.
21. Quando o heterozigoto apresenta um
fenótipo
intermediário
entre
os
dois
homozigotos, dizemos que houve:
a) mutação reversa
b) não-dominância ou co-dominância
c) recessividade
d) dominância
e) polialelia
22. (UNIFOR – 2000.2) A acondroplasia, um
tipo de nanismo, é causada por um alelo
autossômico dominante. Os indivíduos
homozigóticos para esse alelo morrem antes
de nascer e os heterozigóticos apresentam a
anomalia, mas conseguem sobreviver. A
probabilidade de um casal de acondroplásicos
vir a ter uma criança normal é
a) 3/4
b) 2/3
c) ½
d) 1/3
e) ¼
23. (UFC – 2003) No heredograma ao lado, a
criança II–1 tem fibrose cística, uma doença
causada por um alelo recessivo autossômico.
As probabilidades de que sua irmã (II–2) não
afetada seja carreadora ou não carreadora da
fibrose cística são, respectivamente:
a) zero, 1/4
c) 1/4, 1/2
c) 2/3, 1/3
d) 1/2, ¼
24. (UECE – 2006.1) Se num cruzamento
teste encontramos a proporção fenotípica 1:1,
isto é 50% da progênie com fenótipo
dominante e 50% com fenótipo recessivo,
podemos concluir corretamente que:
a) o genótipo do indivíduo testado era
homozigoto;
b) o genótipo do indivíduo testado era
heterozigoto;
c) ambos os genótipos dos indivíduos
cruzados eram homozigotos;
d) ambos os genótipos dos indivíduos
cruzados eram heterozigotos
25. (UNIFOR – 2000.2) Na espécie humana, a
polidactilia é uma anomalia condicionada por
um alelo autossômico dominante. Um homem
com polidactilia e uma mulher normal tiveram
uma menina com polidactilia e um menino
normal.
Sobre essa família, é correto afirmar que
a) somente o homem é heterozigoto.
b) somente a mulher é homozigota.
c) somente o homem e a menina são
homozigotos.
d) somente a mulher e o menino são
homozigotos.
e) o homem e o menino são heterozigotos e a
mulher e a menina são homozigotas.
26. (UFPA) Usando seus conhecimentos de
probabilidade, Mendel chegou às seguintes
conclusões, com exceção de uma delas.
Indique-a:
a) Há fatores definidos (mais tarde chamados
genes) que determinam as características
hereditárias.
b) Uma planta possui dois alelos para cada
caráter os quais podem ser iguais ou
diferentes.
c) Os alelos se distribuem nos gametas sem
se modificarem e com igual probabilidade.
d) Na fecundação, a união dos gametas se dá
ao acaso, podendo-se prever as proporções
dos vários tipos de descendentes.
e) Os fatores (genes) responsáveis pela
herança dos caracteres estão localizados no
interior do núcleo, em estruturas chamadas
cromossomos.
27. (UNIFOR – 2000.1) Em ervilhas, a cor dos
cotilédones de sementes é determinada por
um par de alelos. O alelo que determina
sementes amarelas V é dominante sobre o
que determina sementes verdes v. Um pé de
ervilha formou uma vagem com sementes
amarelas e sementes verdes. Isso significa
que a flor que formou essa vagem
apresentava oosferas
a) VV - pólen vv
b) VV e vv - pólen vv
c) Vv - pólen Vv e vv
d) V e v - pólen V e v
e) V - pólen v
28. (UFRS) Em genética, o cruzamento-teste
é utilizado para determinar:
a) o número de genes responsável por uma
característica.
b) o padrão de herança de uma característica.
c) a recessividade de uma característica.
d) o grau de penetrância de uma
característica.
e) a homozigose ou a heterozigose de um
dominante.
29. O albinismo, a ausência total de pigmento
é devido a um gene recessivo. Um homem e
uma mulher planejam se casar e desejam
saber qual a probabilidade de terem um filho
albino. O que você lhes diria se (a) embora
ambos tenham pigmentação normal, cada um
tem um genitor albino; (b) o homem é um
albino, a mulher é normal mas o pai dela é
albino; (c) o homem é albino e na família da
mulher não há albinos por muitas gerações.
As respostas para estas três questões, na
seqüência em que foram pedidas, são:
a) 50%; 50%; 100%
b) 25%; 50%; 0%
c) 100%; 50%; 0%
d) 0%; 25%; 100%
e) 25%; 100%; 10%
30. (UNIFOR – 2000.1) O heredograma
abaixo mostra a herança de uma anomalia
(símbolos escuros) em uma família.
É possível deduzir que a anomalia é causada
por um alelo recessivo tendo em vista a
descendência do casal
a) I-1 × I-2
b) I-3 × I-4
c) II-3 × II-4
d) II-5 × II-6
e) III-4 × III-5
31. (UFBA) No heredograma a seguir, os
símbolos em preto representam indivíduos
afetados pela polidactilia e os símbolos em
branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse
heredograma, que, em relação à polidactilia:
a) os indivíduos afetados sempre são
homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são
heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de
um dos dois sexos.
d)
pais
normais
originam
indivíduos
homozigotos recessivos.
e)
pais
normais
originam
individuos
heterozigotos.
32. (PUC-MG) Quando, num indivíduo
diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado
por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se
que esse alelo é dominante. Quando um
caráter precisa que o alelo esteja em dose
dupla (homozigose) para se manifestar,
chama-se o alelo de recessivo. É
INCORRETO afirmar:
a) Um alelo ser dominante não significa que
ele seja adaptativamente melhor do que o
recessivo.
b) Um caráter como a presença de cinco
dedos nas mãos é dominante, pois a maioria
da população o possui.
c) Na espécie humana, existem genes que
são dominantes e causam doenças graves na
população.
d) Um alelo dominante pode ser raro em uma
população, enquanto seu recessivo pode ser
abundante.
e) recessivo e que, nessa família, NÃO há
indivíduos que tenham o alelo dominante em
homozigose.
33. (F. OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa
refere-se a uma família com casos de
alcaptonúria, anomalia provocada por um
gene recessivo.
35. (UFPI – 2008) Mendel escolheu a ervilha
de jardim para seus estudos devido à
facilidade de cultivo, à possibilidade da
polinização controlada e à disponibilidade de
variedades com características diferentes.
Quando duas linhagens com características
contrastantes
cruzam-se,
as
suas
características permanecerão misturadas para
sempre nas gerações sucessivas? Marque a
alternativa que responde corretamente à
pergunta.
a) Ervilhas lisas de genótipo indeterminado
foram cruzadas com ervilhas rugosas que
apresentavam
genótipo
homozigoto
recessivo. A planta testada é homozigota.
Toda sua progênie apresenta fenótipo
dominante.
b) Ervilhas lisas cruzadas com ervilhas
rugosas deram origem a um fenótipo
intermediário.
Assim,
ocorreu
mistura
irreversível de características.
c) Pólen de uma linhagem de plantas com
semente lisa foi colocado no estigma de flores
de uma linhagem com sementes rugosas. Em
F1 todas as sementes foram lisas e em F2,
após a autopolinização, ¼ foram rugosas e ¾,
lisas. Assim, uma característica pode
reaparecer em gerações sucessivas.
d) Ervilhas rugosas foram autopolinizadas e
todas as sementes resultantes foram rugosas.
Assim, as sementes rugosas são dominantes
e reaparecem em outras gerações.
e) Ervilhas com sementes lisas foram
cruzadas com ervilhas de sementes rugosas e
as sementes resultantes não foram lisas, nem
rugosas. Assim, a herança não reaparece em
outras gerações.
Nesta genelalogia os genótipos que não
podem ser determinados são os dos
indivíduos:
a) 1, 2 e 5
b) 1, 3 e 6
c) 3, 5 e 6
d) 3, 8 e 10
e) 7, 8 e 10
34. (UNIFOR – 2005.2) No esquema abaixo,
que indica diversas gerações de uma família,
os símbolos escuros representam indivíduos
portadores de uma anomalia hereditária.
Analisando-se essa genealogia, conclui-se
que essa anomalia é causada por um alelo
a) recessivo e o individuo 1 é o único
heterozigótico.
b) dominante e os indivíduos 2 e 3 são
heterozigóticos.
c) recessivo e os indivíduos 1, 3 e 4 estão
entre os heterozigóticos.
d) dominante e se manifesta tanto em homens
como em mulheres.
36. (FUCMT-MS-83) Nos coelhos, a cor preta
dos pêlos é dominante em relação à cor
branca.
Cruzaram-se
coelhos
pretos
heterozigotos entre si e nasceram 360
filhotes. Destes, o número de heterozigotos
provavelmente é:
a) zero
b) 90
c) 180
d) 270
e) 360
37. (UFPI – 2007) O heredograma abaixo
representa o cruzamento entre animais da
mesma espécie, que apresentam fenótipos de
pêlo curto e pêlo longo. O pêlo curto é uma
característica recessiva. Os quadrados
representam os machos e os círculos
representam as fêmeas.
Assinale a alternativa que contém o genótipo
dos indivíduos I–1, II–5, III–2 e III–3,
respectivamente.
a) Cc, Cc, Cc, cc.
b) CC, Cc, cc, Cc.
c) CC, cc, Cc, cc.
d) Cc, Cc, CC, cc.
e) Cc, Cc, cc, Cc.
38. (UNIFOR - 2005.1) Em certa espécie
vegetal a cor das flores é determinada por um
par de alelos entre os quais NÃO há
dominância. Um jardineiro fez os seguintes
cruzamentos de plantas de:
I. flor vermelha x flor rosa.
II. flor vermelha x flor branca.
III. flor rosa x flor rosa.
IV. flor rosa x flor branca.
São esperadas plantas com flores brancas
SOMENTE nos cruzamentos
aIeII
b) I e I II
c) I e IV
d) II e III
e) III e IV
39. (UFPI – 2006) Mendel estabeleceu que os
genes podem existir em formas alternativas e
identificou dois alelos, um dominante e outro
recessivo. Entretanto, as pesquisas do início
do século XX demonstraram que isso era uma
simplificação. Sobre as interações alélicas, é
correto afirmar:
a) Um alelo é dito co-dominante, se tiver o
mesmo efeito fenotípico em heterozigotos e
homozigotos, isto é, os genótipos Aa e AA são
fenotipicamente indistinguíveis.
b) A cor das flores em boca-de-leão é um
exemplo de interação alélica, do tipo codominância,
pois,
quando
cruzamos
variedades
homozigotas
brancas
e
vermelhas, elas produzem heterozigotos
rosas. O alelo para a cor vermelha (V) é
considerado parcialmente dominante, em
relação ao alelo para cor branca (v).
c) Uma exceção ao princípio da dominância
simples surge quando um
heterozigoto
apresenta características encontradas em
cada um dos homozigotos associados, sendo
chamada de dominância incompleta.
d) Um exemplo de interação alélica do tipo
codominância é a herança dos grupos
sangüíneos (sistema ABO e sistema MN). Nos
heterozigotos, os dois alelos contribuem
igualmente para o fenótipo.
e) Conforme identificou Mendel, os genes
podem existir em apenas duas formas
alélicas, conforme identificou Mendel, um
dominante e outro recessivo, sugerindo uma
dicotomia funcional simples entre os alelos.
40. No monohibridismo com dominância
intermediária
(semidominância
ou
codominância), as proporções genotípicas e
fenotípicas, em F2, serão, respectivamente:
a) 3:1 e 1:2:1
b) 3:1 e 3:1
c) 1:2:1 e 3:1
d) 1:2:1 e 1:2:1
e) 1:3:1 e 3:2
41. (UNIFOR – 2004.1) Um estudante, ao
iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte:
I. Cada caráter hereditário é determinado por
um par de fatores e, como estes se separam
na formação dos gametas, cada gameta
recebe apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células
diplóides separa-se na meiose, de modo que
cada célula haplóide só recebe um alelo do
par.
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada
molécula de DNA se duplica e, na mitose, as
duas moléculas resultantes se separam, indo
para células diferentes.
A primeira lei de Mendel está expressa em
a) I, somente.
b) II, somente.
c) I e II, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.
42. (PUC-MG) Os esquemas mostram as
possíveis transfusões de sangue tradicionais
em relação aos sistemas ABO e Rh.
Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais
difíceis e mais fáceis para receber sangue
são, respectivamente:
a) O Rh+ e O Rh
b) O Rh- e AB Rh+
c) A Rh- e OB Rh +
d) AB Rh + e O Rh43. (UECE) Um grupo de coelhos de mesmo
genótipo foi mantido junto em uma gaiola e
produziu 27 animais de coloração escura para
9 de coloração clara. Admitindo-se para C o
gene dominante e c para o gene recessivo,
qual o genótipo dos animais, respectivamente
para machos e fêmeas?
a) CC x cc
b) Cc x CC
c) cc x cc
d) CC x CC
e) Cc x Cc
44. (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na
determinação da cor das sementes de uma
planta: A, dominante, determina a cor púrpura
e a, recessivo, determina a cor amarela. A
tabela abaixo apresenta resultados de vários
cruzamentos feitos com diversas linhagens
dessa planta:
Apresentam genótipo Aa as linhagens:
a) I e II
b) II e III
c) II e IV
d) I e IV
e) III e IV
45. (MED. SANTO AMARO) Do primeiro
cruzamento de um casal de ratos de cauda
média nasceram dois ratinhos de cauda
média e um ratinho de cauda longa. Foram
então feitas várias suposições a respeito da
transmissão da herança desse caráter.
Assinale a que lhe parecer mais correta.
a) Cauda média é dominante sobre cauda
longa.
b) Ambos os pais são homozigotos.
c) Ambos os pais são heterozigotos.
d) Cauda longa é dominante sobre cauda
média.
e) As suposições a e c são aceitáveis.
46. (UFPI – 99) Em cobaias a cor preta se
deve a um alelo dominante, e a cor branca a
um alelo recessivo do mesmo locus. Se em
uma grande ninhada a metade dos filhotes é
branca, os mais prováveis genótipos dos pais
são:
a) BB e Bb
b) Bb e Bb
c) Bb e bb
d) bb e bb
e) BB e bb
47. (PUC-MG) Analise o heredograma para
um fenótipo recessivo esquematizado a seguir
e assinale a afirmativa INCORRETA.
b) O fenótipo anormal é recessivo, pois os
indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças
anormais.
c) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos,
pois são afetados pelo fenótipo anormal.
d) Todos os indivíduos afetados são
heterozigotos, pois a característica é
dominante.
e) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos
49. (UFPI – 2001) Uma ovelha branca ao
cruzar com um carneiro branco teve um filhote
de cor preta. Quais os genótipos dos pais, se
a cor branca é dominante?
a) Ambos são homozigotos recessivos
b) Ambos são brancos heterozigotos
c) Ambos são homozigotos dominantes
d) A mãe é Bb e o pai é BB
e) A mãe é bb e o pai é Bb
a) As pessoas afetadas possuem pelo menos
um dos pais obrigatoriamente afetado.
b) Aproximadamente ¼ das crianças de pais
não-afetados pode ser afetado.
c) O fenótipo ocorre igualmente em ambos os
sexos.
d) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo
recessivo pode ser herdado por descendentes
fenotipicamente normais.
48. (UFPI – 2003) O heredograma adiante
representa a herança de um fenótipo anormal
na espécie humana. Analise-o e assinale a
alternativa correta.
a) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos,
pois dão origem a indivíduos anormais.
50. (SANTA CASA) Admita que em abelhas a
cor dos olhos é condicionada geneticamente
por uma série alélica constituída por 5 genes,
sendo o alelo selvagem (marrom) dominante
sobre os demais (pérola, neve, creme e
amarelo). Uma rainha, de olho marrom, porém
heterozigota para pérola, produziu 500 ovos e
foi inseminada por espermatozoides que
portavam em iguais proporções os cinco
alelos. Toda a descendência tem a mesma
oportunidade de sobrevivência, porém a
fertilização ocorreu em 30% dos ovos
somente.
Qual o número esperado de machos que
terão cor de olho marrom?
a) 75
b) 150
c) 175
d) 220
e) 250
51. Qual é a prole de um coelho selvagem
heterozigoto para himalaia com uma fêmea
chinchila heterozigota
para albina?
a) selvagem 50% - chinchila 25% - albino 25%
b) selvagem, chinchila, himalaia e albino 25% cada
c) selvagem 50% - chinchila 25% - himalaia
25%
d) selvagem 25% - chinchila 50% - himalaia
25%
e) Nenhum dos itens é correto.
52. Os grupos sanguíneos ABO representam
um exemplo de:
a) herança poligênica
b) polimeria
c) pseudo-alelismo
d) interação gênica
e) alelos múltiplos
53. (UFRN – 98) A planta “maravilha” –
Mirabilis jalapa – apresenta duas variedades
para a coloração das flores: a alba (flores
brancas) e a rubra (flores vermelhas).
Cruzando-se as duas variedades, obtêm-se,
em F1, somente flores róseas. Do cruzamento
entre
duas
plantas
heterozigotas,
a
percentagem fenotípica para a cor rósea é de:
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 30%
54. Se um macho aguti, filho de um aguti com
um himalaio (ambos homozigotos), cruzar
com uma fêmea chinchila (C ch, c) poderá
produzir coelhos com todos os fenótipos a
seguir, exceto:
a) aguti
b) himalaio
c) chinchila
d) albino
e) himalaio e albino
55. (UFRN – 98) Em ervilhas, a cor amarela é
dominante em relação à verde. Do
cruzamento de heterozigotos, nasceram 720
descendentes. Assinale a opção cujo número
corresponde á quantidade de descendentes
amarelos.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
56. (UFRN – 97) O gene que condiciona
sementes de milho enrugadas (milho doce) é
recessivo em relação ao gene para sementes
lisas (milho normal). Do cruzamento entre
heterozigotos, originaram-se 840 sementes,
das quais 630 são lisas. Entre essas
sementes lisas, o número esperado de
heterozigotos é:
a) 240
b) 210
c) 360
d) 630
e) 420
57. (UFC-CE) Uma mulher negra, de 27 anos,
tem cinco filhos, três meninos e duas
meninas. Ocorre que três crianças são
albinas. Exames comprovaram que o
albinismo é do tipo óculo-cutâneo de herança
autossômica recessiva (Tipo 1 – deficiência
de tirosinase).
A partir da leitura do texto, podemos afirmar
que:
a) as meninas não poderiam ser afetadas pela
anomalia.
b) a doença está relacionada à deficiência do
aminoácido tirosina.
c) o pai biológico dessas crianças,
obrigatoriamente, deve ser albino.
d) os pais biológicos têm que ser portadores
do gene do albinismo Tipo 1.
e) a doença afeta apenas a área dos olhos,
com pouca pigmentação da íris.
58. (MED. ITAJUBÁ) Num banco de sangue
foram selecionados os seguintes doadores:
grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O
- 12. O primeiro pedido de doação partiu de
um hospital que tinha dois pacientes nas
seguintes condições:
Paciente I: possui ambos os tipos de
aglutininas no plasma.
Paciente II: possui apenas um tipo de
antígeno nas hemáceas e aglutinina b no
plasma.
Quantos doadores estavam disponíveis para
os pacientes I e II, respectivamente?
a) 5 e 11
b) 12 e 12
c) 8 e 3
d) 12 e 20
e) 28 e 11
59. (FUVEST – 97) Um surfista que se
expunha muito ao sol sofreu danos em seu
dia em conseqüência de radiações UV, o que
resultou em pequenos tumores na pele. Caso
ele venha a ser pai de uma criança, ela:
a) só herdará os tumores se tiver ocorrido
dano em um gene dominante.
b) só herdará os tumores se tiver ocorrido
dano em dois genes recessivos.
c) só herdará os tumores se for do sexo
masculino.
d) herdará os tumores, pois houve dano no
material genético.
e) não herdará os tumores.
60. (UFPA) Uma mulher recebeu uma
transfusão sangüínea. Seu primeiro filho
nasce com eritroblastose fetal. Classifique,
quanto ao grupo sangüíneo Rh , a mulher, seu
marido, a criança e o sangue que a mulher
recebeu na transfusão:
a) Rh-, Rh+, Rh-, Rhb) Rh-, Rh+, Rh+, Rh+
c) Rh-, Rh+, Rh-, Rh+
d) Rh-, Rh-, Rh+, Rhe) Rh+, Rh-, Rh-, Rh+
61.
(PUCC-SP)
Mariazinha,
criança
abandonada, foi adotada por um casal. Um
ano mais tarde, Antônio e Joana, dizendo
serem seus verdadeiros pais, vêm reclamar a
filha. No intuito de comprovar a veracidade
dos fatos, foi exigido um exame do tipo
sangüíneo dos supostos pais, bem como de
Mariazinha. Os resultados foram: Antônio B,
Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-.
Você concluiria que:
a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas
não de Antônio.
b) Mariazinha não é filha do casal.
c) Mariazinha é filha do casal.
d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser
filha do casal, mas não se pode afirmar.
e) Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas
não de Joana.
62. (UNESP – 2007) O diagrama representa o
padrão de herança de uma doença genética
que afeta uma determinada espécie de animal
silvestre, observado a partir de cruzamentos
controlados realizados em cativeiro.
A partir da análise da ocorrência da doença
entre os indivíduos nascidos dos diferentes
cruzamentos, foram feitas as afirmações
seguintes.
I. Trata-se de uma doença autossômica
recessiva.
II.
Os indivíduos I-1 e
I3 são
obrigatoriamente homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um
filhote nascido do cruzamento entre os
indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença.
IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com
o indivíduo II-5, uma vez que são nulas as
possibilidades de que desse cruzamento
resulte um filhote que apresente a doença.
É verdadeiro o que se afirma em
a) I, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I, II e III, apenas.
d) I e IV, apenas.
e) III e IV, apenas.
63. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o
gosto de uma substância amarga chamada
feniltiocarbamida (PTC) devese a um gene
dominante. A probabilidade de um casal
(sensível a essa substância e heterozigótico)
ter um filho do sexo feminino e sensível ao
PTC é:
a) 1/4
b) 1/8
c) 3/4
d) 3/8
e) 1/5
64. (UFC-CE) Leia o texto a seguir.
Estudante descobre não ser filha dos pais
em aula de genética
“Uma aula sobre genética tumultuou a vida de
uma família que vive em Campo Grande,
Mato Grosso do Sul. Uma estudante
descobriu que não poderia ser filha natural
dos
pais.
Miriam Anderson
cresceu
acreditando que Holmes e Elisa eram os seus
pais. Na adolescência, durante uma aula de
genética, ela entendeu que o tipo sanguíneo
dos pais era incompatível com o dela.”
(Jornal Hoje – Rede Globo, 29/09/08)
Considerando que o tipo sanguíneo de Miriam
seja O, Rh–, assinale a alternativa que
apresenta o provável tipo sanguíneo do casal
que confirmaria o drama descrito na
reportagem, ou seja, que Holmes e Elisa não
poderiam ter gerado Miriam.
a) Pai: AB, Rh+ e mãe: O, Rh–.
b) Pai: A, Rh+ e mãe: B, Rh+.
c) Pai: B, Rh– e mãe: B, Rh–.
d) Pai: O, Rh– e mãe: A, Rh+.
e) Pai: B, Rh+ e mãe: A, Rh+
65. (MED.SANTOS) A queratose (anomalia da
pele) é devido a um gene dominante Q. Uma
mulher com queratose, cujo pai era normal,
casa-se com um homem com queratose, cuja
mãe era normal. Se esse casal tiver quatro
filhos a probabilidade de todos eles
apresentarem queratose é de:
a) 15,6%
b) 24,6%
c) 12,5%
d) 31,6%
e) 28,1%
66. (FATEC-SP) Um casal em que ambos os
cônjuges possuem tipo sanguíneo AB quer
saber
I- quais os possíveis tipos sanguíneos dos
seus filhos e
II- qual a probabilidade de terem uma criança
do sexo feminino, com sangue tipo AB.
Assinale a alternativa que corresponde
corretamente às duas perguntas acima.
I
II
a) A, B e AB
1/3
b) A e B
1/4
c) A, B e AB
1/4
d) A e B
1/2
e) A, B e AB
1/2
67. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e
a família Oliveira tiver 4, qual a probabilidade
de que todos os filhos
dos Silva sejam meninas e todos os dos
Oliveira sejam meninos?
a) 1/325
b) 1/512
c) 1/682
d) 1/921
e) 1/1754
INSTRUÇÃO: Leia o texto seguinte e
responda as questões de números 68 e 69.
“Uma pequena cidade interiorana do Nordeste
brasileiro
chamou
a
atenção
de
pesquisadores da Universidade de São Paulo
pela alta incidência de uma doença
autossômica recessiva neurodegenerativa. As
pesquisas realizadas revelaram que é
também alto o número de casamentos
consangüíneos na cidade. Outro dado
interessante levantado pelos pesquisadores
foi que a população da cidade acredita que a
doença seja transmitida de uma geração a
outra através do sangue.” (Pesquisa FAPESP,
julho de 2005.)
68. (UNESP – 2006) Pelas informações
fornecidas no texto, podemos afirmar que:
a) pais saudáveis de filhos que apresentam a
doença são necessariamente homozigotos.
b) homens e mulheres têm a mesma
probabilidade de apresentar a doença.
c) em situações como a descrita, casamentos
consanguíneos
não
aumentam
a
probabilidade de transmissão de doenças
recessivas.
d) pais heterozigotos têm 25% de
probabilidade de terem filhos também
heterozigotos.
e) pais heterozigotos têm 50% de
probabilidade de terem filhos que irão
desenvolver a doença.
69. (UNESP – 2006) Em relação à crença da
população sobre o processo de transmissão
de características hereditárias, podemos
afirmar que:
a) no século XIX, muitos cientistas também
acreditavam que as características genéticas
eram transmitidas pelo sangue.
b) a população não está tão equivocada, pois
os genes estão presentes apenas nas células
sangüíneas e nas células germinativas.
c) este é um exemplo claro no qual o
conhecimento elaborado pelo senso comum
coincide com os conhecimentos atuais dos
cientistas.
d) a crença da população pode ser explicada
pelo fato de o sangue do feto ser fornecido
pela mãe.
e) a crença da população não faz o menor
sentido, uma vez que células sangüíneas não
apresentam as estruturas básicas que
guardam as informações genéticas.
70. (F.C.Chagas-BA) O pai de uma criança do
grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e
Rh-, poderia ser:
a) AB e Rh+
b) AB e Rhc) B e Rh+
d) A e Rhe) O e Rh+
71. (UFV – 2000) Os mecanismos da herança
apresentam diferentes maneiras pelas quais
os genes interagem entre si e com o ambiente
para manifestarem seus efeitos no fenótipo
dos seres vivos. Com relação aos princípios
básicos da hereditariedade, assinale a
alternativa CORRETA:
a) Os genes codominantes têm menor
influência no fenótipo do que os fatores
ambientais.
b) Na expressão gênica os efeitos do
ambiente celular não são considerados.
c) Os genes dominantes são independentes
dos fatores ambientais para se expressarem.
d) Pode ser muito difícil determinar se o
fenótipo resulta mais do efeito gênico do que
o ambiental.
e) Na presença de genes recessivos, apenas
o efeito ambiental prevalece no fenótipo.
72. (PUC-SP) Na genealogia abaixo, as
pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e
7 apresentam uma anomalia condicionada por
gene autossômico dominante. Já as pessoas
indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo
normal.
Após a análise da genealogia, pode-se
concluir que:
a) apenas as pessoas indicadas pelos
números 1 e 2 são heterozigóticas.
b) a pessoa indicada pelo número 4 é
homozigótica.
c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu
o gene recessivo para seu descendente
indicado pelo número 7.
d) não há possibilidade de a pessoa indicada
pelo número 5 ser heterozigótica.
e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não
poderá ter descendentes com fenótipo
normal.
73. (UNIFESP – 2005) Em um cruzamento de
um indivíduo AA com outro aa, considerando
que o alelo A é dominante sobre a, a
proporção fenotípica observada em F2
significa exatamente que:
a) 25 % da prole expressam o fenótipo
determinado pelo alelo dominante e 75% não
o expressam.
b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é
mascarado pelo fenótipo dominante.
c) 75% da prole expressam o fenótipo
determinado pelo alelo A e 25% não o
expressam.
d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é
mascarado pelo fenótipo recessivo.
e) 50% da prole possuem um único tipo de
alelo e 50% possuem outro tipo de alelo.
74. (FEI-SP) Para que ocorra a possibilidade
da eritroblastose fetal (doença hemolítica do
recém-nascido) é preciso que o pai, a mãe e o
filho tenham respectivamente, os tipos
sanguíneos:
a) Rh+, Rh-, Rh+
b) Rh+, Rh-, Rhc) Rh+, Rh+, Rh+
d) Rh+, Rh+, Rhe) Rh-, Rh+, Rh+
75. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma
mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e
todos os outros avós são do grupo O. Qual é
a probabilidade de esta mulher ser do grupo
AB?
a) nula
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
76. (PUC-MG) O esquema abaixo representa
a reprodução em abelhas.
Sobre ele é correto afirmar, EXCETO:
a) A formação de gametas pode ocorrer com
meiose ou mitose.
b) A probabilidade de maior variabilidade
genética pode ocorrer em operárias e rainhas.
c)
No
esquema
apresentado,
a
partenogênese ocorre apenas nos zangões.
d) Os zangões, por serem haplóides, não
apresentam variabilidade genética.
77. (UFRR-RR) Do cruzamento entre dois
indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd,
qual a probabilidade de ocorrência numa F1
de indivíduos com o genótipo AABBccDd?
a) 1/85
b) 3/54
c) 1/32
d) 6/95
e) 1/64
78. (MED.ABC) Considere as duas situações
seguintes:
I - O sangue de um macaco do gênero
Rhesus (indivíduo 1) foi injetado em uma
cobaia (indivíduo 2). Uma hora depois, dela
foi extraída certa quantidade de sangue, cujo
soro foi removido. Ocorreu hemólise nas
hemácias quando se misturou parte desse
soro com o soro de um indivíduo (3) da
espécie humana.
II - Uma mulher (indivíduo 4) teve um filho
(indivíduo 5), que nasceu fortemente anêmico
devido à incidência de eritroblastose fetal.
Dentre os indivíduos acima citados, somente
possuem o mesmo tipo de antígeno das
reações antígeno-anticorpo envolvidas nas
situações I e II:
a) 1, 3 e 4.
b) 1, 3 e 5.
c) 2, 3 e 5.
d) 2 e 4.
e) 3 e 5.
79. (UFJF-MG) Um homem de pele com
pigmentação normal e olhos castanhos casase com uma mulher de fenótipo igual ao seu.
Sabendo-se que o casal já tem um filho albino
de olhos azuis, qual a probabilidade de num
próximo nascimento este casal vir a ter uma
filha de olhos azuis e com a pigmentação da
pele normal?
a) 2/16
b) 4/32
c) 6/16
d) 3/32
e) 7/16
80. (MACKENZIE-SP) O primeiro filho de um
casal é diagnosticado como portador da forma
grave da anemia falciforme que, sem
tratamento, é letal. Essa doença é causada
por um gene HbS que apresenta uma relação
de codominância com o gene HbA,
responsável pela produção de hemoglobina
normal.
Sabendo
que
os
indivíduos
heterozigotos apresentam a forma branda da
doença, assinale a alternativa correta.
a) Um dos pais dessa criança pode ser
normal para a anemia falciforme.
b) Não há probabilidade de esse casal vir a
ter filhos normais.
c) Todo portador da forma branda da doença
possui hemoglobina normal em seu sangue.
d) Todos os avós dessa criança são
obrigatoriamente portadores da forma branda
da doença.
e) Um dos pais dessa criança é
obrigatoriamente homozigoto.
81. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um
caráter condicionado por um gene recessivo
m. A adontia hereditária é determinada por um
gene dominante D. Um homem com adontia e
visão normal casa-se com uma mulher míope
e com dentes, tendo o casal um filho míope e
com dentes. Se o casal tiver mais um filho,
qual a probabilidade de ele ser homem e
normal para ambos os caracteres?
a) 1/8
b) 1/4
c) 1/16
d) 1/32
e) 0%
82. (UNESP) Em organismos diplóides
sexuados, cada par de cromossomos é
formado por umcromossomo de origem
paterna e um de origem materna. Qual a
probabilidade
de
os
espermatozóides
conterem apenas os cromossomos de origem
materna, em um organismo com quatro pares
de cromossomos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32
83. (UNIFESP-SP) Uma planta A e outra B,
com ervilhas amarelas e de genótipos
desconhecidos, foram cruzadas com plantas
C que produzem ervilhas verdes. O
cruzamento A x C originou 100% de plantas
com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C
originou 50% de plantas com ervilhas
amarelas e 50% verdes. Os genótipos das
plantas A, B e C são, respectivamente,
a) Vv, vv, VV.
b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV.
84. (UFES-ES) Um determinado indivíduo
possui o genótipo Aa. Qual a chance de o
gene A ser transmitido para um
bisneto seu?
a) 50%
b) 3,125%
c) 1/4
d) 3/4
e) 12,5%
85. (FOS-SP) A polidactilia (presença de mais
de 5 dedos em cada membro) é condicionada
por um gene dominante P. Se um homem com
polidactilia, filho de mãe normal, casa-se com
uma mulher normal, qual a probabilidade que
têm de que em sucessivas gestações venham
a ter 6 filhos com polidactilia?
a) 1/16
b) 1/32
c) 1/64
d) 1/128
e) 1/256
86. (UECE-CE). Numa familia com 9 filhas, a
probabilidade de o décimo filho ser homem é:
a) 50%
b) 70%
c) 80%
d) 90%
e) 25%
87. (Londrina) A representa o gene dominante
para determinado caráter e a é seu alelo
recessivo. Em quatro cruzamentos entre um
indivíduo Aa e um indivíduo aa, os
descendentes foram Aa. A probabilidade de,
no quinto cruzamento, o descendente ser aa
é:
a) nula
b) 20%
c) 25%
d) 50%
e) 100%
Qual a probabilidade de terem outro filho mas
com pigmentação normal da pele?
a) 1/2
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/3
e) 2/3
(UG-MG) As questões 88 e 89 referem-se a
um heredograma que representa a ocorrência
de uma anomalia numa
família.
91. (UECE – 97.2) Um homem e sua esposa,
ambos normais, já tiveram um filho albino. Se
eles
gerarem
gêmeos
dizigóticos,
a
probabilidade de ambos serem albinos é:
a) 1/4
b) 1/16
c) 1/32
d) 1/64
88. A probabilidade de nascer uma menina
afetada do cruzamento de 3 com 11 é:
a) 0,00
b) 0,25
c) 0,50
d) 0,75
e) 1,00
92. (FGV-SP) Na espécie humana, um
determinado caráter é causado por um gene
autossômico recessivo. A probabilidade de um
homem híbrido produzir espermatozóides
contendo o gene recessivo é de:
a) 25 %
b) 30 %
c) 50 %.
d) 75 %
e) 100 %
93. (UFMG) Em aconselhamentos genéticos,
um dos recursos utilizados é a elaboração de
heredogramas, como este:
89. Pelos dados fornecidos, não se podem
determinar os genótipos dos indivíduos:
a) 5, 9, 15.
b) 8, 9, 13.
c) 8, 11,16.
d) 9, 13, 15.
e) 13, 14, 16.
90. (Univ. Mogi da Cruzes) No homem, o
albinismo é condicionado por um gene
autossômico recessivo, a. Pais normais que
têm um filho albino desejam saber:
É INCORRETO afirmar que a análise de
heredogramas pode
a) determinar o provável padrão de herança
de uma doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de
uma família.
c) prever a frequência de uma doença
genética em uma população.
d) relatar, de maneira simplifcada, histórias
familiares.
95. (UECE – 2003.1) O heredograma abaixo
mostra a herança da poladactilia em uma
família.
94. (UECE – 2004.1) Sobre o heredograma
apresentado, no qual os indivíduos escuros
são afetados e os brancos são normais e
considerando a geração parental pura, isto é
homozigota, podemos afirmar corretamente:
a) trata-se de uma característica dominante,
sendo todos os indivíduos da geração F-1
homozigotos.
b) trata-se de uma característica dominante,
sendo todos os indivíduos da geração F-1
heterozigotos.
c) trata-se de uma característica recessiva,
reconhecida pelos fenótipos dos indivíduos
geração F-2 iguais ao de F-1.
d) trata-se de uma característica recessiva,
identificada pelo fenótipo que desapareceu
em F-1 e reapareceu em F-2.
Examinando-o podemos afirmar que:
a) a polidactilia é um caráter recessivo,
demonstrado pelos indivíduos marcados com
a cor preta
b) a descendente II-2 é heterozigota, já que
todos os descendentes são polidáctilos
c) na polidactilia observamos a ausência de
dominância, uma vez que os indivíduos
polidáctilos podem se apresentar com o dedo
excedente maior ou menor, podendo haver
somente vestígio desta anomalia
d) o cruzamento, apresentando como
descendente IV-1, é que revela a
dominância do caráter, justificada pelo
aparecimento deste descendente sem a
anomalia, o qual apresenta genótipo
homozigoto, com fenótipo recessivo,
assegurando um genótipo heterozigoto
para seus pais, sendo o gene determinante
da polidactilia, dominante
GABARITO
1-C
2-E
3-A
4-C
5-A
6-B
7-A
8-A
9-D
10 - A
11 - A
12 - B
13 - C
14 - C
15- C
16 - C
17 - C
18 - B
19 - B
20 - C
21 - B
22 - D
23 - C
24 - B
25 - D
26. E
27 - D
28 - E
29 - B
30 - A
31 - D
32 - B
33 - D
34 - C
35 - C
36 - C
37 - A
38 - E
39 - B
40 - D
41 - C
42 - B
43 - E
44 - C
45 - E
46 - C
47 - B
48- B
49 - B
50 - C
51 - C
52 - E
53 - B
54 - D
55 - B
56 - E
57 - D
58 - D
59 - E
60 - B
61 - D
62 - A
63 - D
64 - A
65 - D
66 - C
67 - B
68 - B
69 - A
70 - A
71 - D
72 - C
73 - C
74 - A
75 - A
76 - D
77 - C
78 - B
79 - D
80 - C
81 - A
82 - D
83 - C
84 - E
85 - C
86 - A
87 - D
88 - B
89 - E
90 - C
91 - B
92 - C
93 - C
94 - D
95 - D