NOME: ANO: 2º Nº: PROFESSOR: CLAUDIA DATA: ATIVIDADE DE

NOME:
PROFESSOR: CLAUDIA
ANO: 2º
DATA:
Nº:
ATIVIDADE DE RECUPERAÇÃO PARALELA PREVENTIVA1º trimestre/2014
A atividade e recuperação preventiva tem como objetivo revisar o conteúdo trabalhado em sala de aula para os
alunos que apresentaram dificuldades durante esse período.
Ela deve ser impressa e respondida na própria folha ou ainda ser respondida em folha separada e deverá ser
entregue no dia 02/04/2014, quarta-feira, durante o período de aula normal.
1. O esquema abaixo representa o mecanismo de biossíntese proteica em um trecho de DNA de uma célula
eucariota. Observe que sua hélice inferior será transcrita e que as bases nitrogenadas, em destaque, compõem
um íntron (sequência de nucleotídeos), a ser removido no processamento do RNAm.
Identifique a sequência de bases que irá compor o trecho
de RNA mensageiro a ser traduzido em proteína e
determine o número de aminoácidos a serem introduzidos
na proteína nascente.
RNAm:
______________________________________________
______________________________________________
______________________________________________
Nº de aminoácidos: ______________________________
2. Observe as figuras:
Ecossistemas em desequilíbrio podem estar sendo afetados por fatores mutagênicos. Os defeitos nos nossos
genes são causados por mutações no DNA. Na figura, identifique o nome dos aminoácidos correspondentes
aos códons numerados de 2 a 8 e considere a hipótese de ocorrer uma mutação no DNA que originou o códon
7, o qual, ao invés de ser CGU, passou a ser CCU.
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3. A sequência parcial de nucleotídeos do RNA mensageiro de um determinado gene, constituída de sete
códons, está escrita na figura 1.
Pesquisadores submeteram a sequência às seguintes alterações:
I. Substituição de A por G no códon 7;
II. Deleção de G no códon 3;
III. Substituição de C por U no códon 4.
Com base na tabela (figura 2) do código genético, identifique a mutação que produziu o menor peptídeo.
Justifique sua resposta.
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4. Observe o esquema adiante e responda:
a) Quais são as moléculas representadas pelos números 1, 2 e 3,
respectivamente, sabendo-se que se trata da unidade estrutural do ácido
ribonucleico (RNA)?
1: _______________________________________________________
2: _______________________________________________________
3: _______________________________________________________
b) Qual é o nome dessa unidade estrutural? ___________________________________________________
5. Uma cadeia de RNA tem 200 nucleotídeos. Quantos nucleotídeos tinha o DNA que originou esse RNA?
Justifique sua resposta.
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6. Os atletas obtêm sucesso através de muito treinamento, entretanto as características genéticas de cada
indivíduo colaboram para um resultado final positivo.
No esquema, as bases do DNA que dão origem ao RNA mensageiro, no sentido da seta, são:
a) C–A–U–G–A–C–G–U.
b) A–U–A–C–U–G–C–A.
c) G–T–A–C–U–G–C–A.
d) C–A–T–G–A–C–G–T.
e) A–G–C–T–C–T–A–T.
7. Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão
representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da
tradução e a base alterada.
O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o
sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:
a) DNA; 8.
b) DNA; 24.
c) DNA; 12.
d) RNA; 8.
e) RNA; 24.
8.
A dupla hélice
Uma curiosidade: hoje se sabe que Rosalind Franklin realizou as pesquisas básicas (o uso de raio X na
observação do DNA) que possibilitaram a proposta da estrutura do DNA.Esse fato é reconhecido por James
Watson, em seu livro A dupla hélice – um relato pessoal da descoberta da estrutura do DNA (Lisboa,
Gradiva, 1987)[...]. A descoberta da dupla hélice foi repleta de emoções, paixões e intrigas.A disputa e a
corrida contra o tempo envolveram três grupos de pesquisadores de DNA: os enfants terribles do laboratório
de Cavendish, em Cambridge (James Watson e Francis Crick, que não chegavam a formar uma equipe
oficial), o grupo do King’s College, em Londres (Maurice Wilkins e Rosalind Franklin), e o grupo da
CalTech, na Califórnia, chefiada por Linus Pauling, naquela época o maior químico do mundo.Adaptado de:
OLIVEIRA, Fátima. Engenharia genética: o sétimo dia da criação. São Paulo: Editora Moderna, 2004, p. 68-70.
A partir de seus conhecimentos de Citogenética, analise as proposições a seguir:
I. Na estrutura do DNA, as duas fitas estão unidas por ligações de hidrogênio (pontes);
II. O RNA, nos eucariotos, é produzido no citoplasma e, posteriormente, migra para o núcleo;
III. O anticódon representa a trinca de bases do RNAm , que orientará a RNAr na síntese proteica;
IV. O código genético humano é degenerado, pois pode apresentar mais de um códon para um mesmo
aminoácido.
A alternativa em que todas as proposições estão corretas é:
a) I, II, III e IV
b) I e II
c) II e III
d) III e IV
e) I e IV
9. Em um experimento, um segmento de DNA que contém a região codificadora de uma proteína humana foi
introduzido em um plasmídeo e passou a ser expresso em uma bactéria. Considere que o 50º códon do RNA
mensageiro produzido na bactéria a partir desse segmento seja um códon de parada da tradução. Nesse caso, é
correto afirmar que:
a) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 50 aminoácidos.
b) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 49 aminoácidos.
c) A proteína resultante da tradução desse RNA mensageiro possui 150 aminoácidos.
d) Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA mensageiro apresenta um códon de parada.
10. “Após o anúncio histórico da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig Venter, o
mesmo responsável pela decodificação do genoma humano em 2001, o presidente dos EUA, Barack Obama,
pediu a seus conselheiros especializados em biotecnologia para analisarem as consequências e as implicações
da nova técnica.”
(O Globo on line, 22/05/2010)
A experiência de Venter ainda não explica como a vida começou, mas reforça novamente que, sob
determinadas condições, fragmentos químicos são unidos para formar a principal molécula responsável pelo
código genético da vida.
Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do primer,
deve-se utilizar:
a) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; DNA e RNA polimerase.
b) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e DNA polimerase.
c) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; e DNA polimerase.
d) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e RNA polimerase.
e) nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Uracila e Adenina; e DNA polimerase.
11. Em 1962, o prêmio Nobel de Fisiologia e Medicina foi concedido aos cientistas Francis Crick, Maurice
Wilkins (britânicos) e James Watson (norte-americano) por suas pesquisas que determinaram a estrutura
molecular do DNA.
Sobre o DNA, são feitas as seguintes afirmativas:
I. Possui estrutura em dupla hélice, encontrada no núcleo celular, e sua importância reside no fato de que ele
carrega os genes.
II. No emparelhamento das fitas de DNA; se em uma fita tivermos a sequência de bases AATTTCG, na outra
teremos TTAAAGC.
III. É formado por uma pentose denominada desoxiribose e pelas bases nitrogenadas adenina, timina, citosina,
guanina e uracila.
IV. Em alguns vírus, são encontrados ácidos nucleicos do tipo DNA espalhados no citoplasma viral.
Estão corretas apenas as afirmativas
a) I e II.
b) I, II e III.
c) III e IV.
d) I, III e IV.
e) todas corretas.
12. Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento
falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um
ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem
sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula
de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl
realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases
nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o
modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio
entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os
experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de
que
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é
conservado.
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada
uma das fitas.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recémsintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
13. Milhares de anos após o último mamute lanoso caminhar sobre a tundra, os cientistas conseguiram
sequenciar 50% do genoma desse animal extinto, recuperando boa parte do seu material genético.
Sobre o DNA, é possível afirmar:
I - Na molécula do DNA, são encontradas as quatro bases
nitrogenadas: adenina, guanina, citosina e timina.
II - A ligação entre as bases complementares da dupla fita
do DNA é feita através de pontes de hidrogênio.
III - Se, no filamento de DNA, houver a sequência
TTTCCATGT, haverá, no seu filamento complementar, a
sequência AAAGGUACA.
Está(ão) correta(s)
a) apenas I.
d) apenas I e III.
b) apenas I e II.
e) apenas II e III.
c) apenas II.
14. Na tabela a seguir são apresentadas as quantidades de bases nitrogenadas de quatro espécies.
Espécie
1
2
3
4
A
20
10
15
30
C
30
40
35
20
G
30
30
35
20
T
20
15
-
U
20
30
Considerando essas informações, o tipo de ácido nucleico de cada espécie é, respectivamente:
a) DNA, RNA, DNA, DNA
b) DNA, RNA, DNA, RNA
c) RNA, RNA, DNA, DNA
d) DNA, RNA, RNA, DNA
15. Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais marcante seja o da
conservação do código genético (...) em praticamente todos os seres vivos. Um código genético de tal
maneira “universal” é evidência de que todos os seres vivos são aparentados e herdaram os mecanismos de
leitura do RNA de um ancestral comum.
Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009.
O termo “código genético” refere-se:
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a um determinado aminoácido.
b) ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas.
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma sequência específica de RNA.
d) a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células somáticas e reprodutivas.
e) à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.