Nomenclatura de Hidrocarbonetos

Colégio Saint Michel
Química Orgânica – Professor Rafael
Nomenclatura de Compostos Orgânicos
Número
átomos de
carbono
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Met
Et
Prop
But
Pent
Hex
Hept
Oct
Non
Dec
Saturação ou
insaturação da
cadeia
saturada
an
1 dupla
en
2 duplas
dien
1 tripla
in
2) Dado os nomes IUPAC dos compostos abaixo montar as
respectivas moléculas:
a) Hexano
b) Decano
c) Metano
d) Etano
Terminação característica
da função
Hidrocarboneto
Álcool
Aldeído
Cetona
Ácido carboxílico
Ésteres
Sais orgânicos
Tióis
o
ol
al
ona
óico
ato
ato
tiol
e) Pentano
f) Propano
Hidrocarbonetos Acíclicos
1) Seguindo as regras de nomenclatura da IUPAC, nomeie
os hidrocarbonetos abaixo:
g) Butano
H
a)
H C
H
H
H H H H
b)
H C C C C H
h) Octano
H H H H
H H
c)
H C C H
H H
d)
H3C CH2
e)
CH3
CH3
f)
CH3
CH2
i) Nonano
CH3
CH2
CH3
g)
h)
i)
j)Heptano
Hidrocarbonetos cíclicos
Principais radicais saturados
CH3
metil
1) Seguindo as regras de nomenclatura da IUPAC, nomeie
os hidrocarbonetos cíclicos abaixo:
CH3
etil
CH3
n-propil
CH2
CH2
CH2
CH2
a)
H2C
iso-propil
CH2
H2C CH2
CH3
CH3
n-butil
CH2
CH2
CH2
CH2
CH3
CH2
b)
CH CH3
CH CH2
iso-butil
CH2
CH3
c)
sec-butil
CH3
CH CH2
CH3
CH3
d)
H3C
terc-butil
C
CH3
Nomenclatura de compostos aromáticos.
CH3
CH CH2
iso-pentano
1) Dê o nome IUPAC, as seguintes estruturas aromáticas:
CH2
CH3
CH3
a)
CH CH2
iso-hexano
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
b)
H3C C CH2
neo-pentano
CH3
CH3
c)
CH3
H3C C CH2
neo-hexano
CH3
CH2
CH3
CH3
Regras de Nomenclatura.
d)
I. A numeração dos carbonos sempre começa pelo radical
CH3
mais próximo.
CH3
II. Em caso de empate entre radicais diferentes, a numeração
e)
sempre começa pelo lado do carbono com radical mais
CH3
simples.
f)
III. Em caso de empate entre carbonos di-substituídos, a
numeração começa pelo lado do carbono mais substituído
g)
IV. Nos ciclos a numeração deve ser feita a parir do radical
mais simples no sentido que gere a menor numeração
possível.
h)
2
1) Dê o nome IUPAC, aos seguintes alcanos:
a)
CH2
CH2
CH3
CH2
b)
CH2
CH2
k)
CH3
CH2
CH3
CH
CH3
CH3
CH3
C
CH2
CH2
CH CH3
CH3
CH3
CH2
l)
CH3
CH3
CH2
CH
CH3
m)
CH2
c)
CH3
CH3
d)
CH3
CH CH2
CH2
C
CH2
CH3
n)
CH2
CH3
CH3
e)
CH3
C
CH3
o)
CH3
CH3
f)
2) Dado os nomes IUPAC de cada composto escrever a
fórmula estrutural:
CH2
CH3
CH CH CH2
CH3
a) metil popano.
CH3
CH3
g)
CH3
CH2
CH
CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH
CH
CH2
b) metil butano.
CH3
CH2 CH3
h)
CH3
CH3
i)
H3C CH2
C
CH2
CH2
CH
CH2
CH3
c) 2 metil pentano.
CH3
CH3
CH3
j)
H3C C CH2
CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
HC CH3
d) 3 metil pentano
CH3
3
CH3
d)
H3C
e) 2,2 dimetil hexano
CH3
CH3
e)
f) 2-metil, 3-etil, pentano
CH3
f)
CH3
CH3
H3C
g)
CH3
g) 2,4 dimetil, 3 etil pentano
Radicais aromáticos
fenil
CH2
h) 2, 3,3 trimetil octano
benzil ou toluil
CH3
1) Dê o nome IUPAC, aos seguintes ciclos alcanos:
o-toluil
CH3
m-toluil
a)
CH3
CH3
p-toluil
b)
CH3
CH3
CH3
α -naftaleno
CH2
c)
β -naftaleno
CH3
4
1) Dê o nome IUPAC, aos seguintes ciclos aromáticos:
CH3
CH2
CH2
a)
CH3
CH2
CH
c)
CH2
CH CH2
d)
CH3
CH CH CH3
e)
CH3
CH CH3
CH2
CH3
CH C CH3
CH2 CH3
CH
b)
CH3
f)
CH3
CH2
CH2
CH3
CH3
CH CH2
CH CH2
CH3
CH2
c)
g)
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH2
C CH2 CH
C CH CH3
CH3
CH2
CH2
CH3
h)
d)
j)
H3C CH
CH3
e)
CH3
CH3
f)
2) Dado os nomes IUPAC de cada composto escrever a
fórmula estrutural:
CH CH3
a) 1-penteno
H3C
b) 3, 4 dimetil, 2- hepteno
Regras de nomenclatura para alcenos e alcinos
I. A dupla ou a tripla ligação sempre fazem parte da cadeia
principal.
II. A numeração dos carbonos da cadeia sempre começa pelo
lado mais próximo da dupla.
c) 2-metil, 2-buteno
III. No ciclo a numeração sempre começa pela dupla em
direção ao radical mais próximo.
1) Dê o nome IUPAC, aos seguintes alcenos:
a)
CH2
CH2
b)
CH2
CH CH3
d) 2,5-dimetil, 3 hexeno
5
1) Dê o nome IUPAC, aos seguintes ciclos insaturados:
2) Dado os nomes IUPAC de cada composto escrever a
fórmula estrutural:
a) 2-metil, 3-hexino
a)
CH3
CH3
b) 4 metil, 1-hexino
CH2
b)
c) 5-etil, 2-metil, 3-heptino
CH3
c)
CH3
CH3
d) 4,4-dimetil 2 hexino
d)
CH3
e)
f)
2) Dê o nome IUPAC, aos seguintes alcinos:
a)
CH CH
b)
CH3
c)
CH C CH2
d)
CH3
C C CH3
CH3
CH2
C CH
CH3
CH2
CH CH3
C
e)
CH3
f)
CH C CH2
CH CH3
CH3
6