summary of product characteristics

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prilocard 2,5 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Prilocard 2,5 mg comprimidos para cães Cada comprimido contém:
Substância activa:
Ramipril 2,5 mg
Excipientes:
óxido de ferro amarelo 0,40 mg (E172).
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
Comprimidos de 2,5 mg
Comprimidos biconvexos em forma de cápsula, amarelos claros, ranhurados de um dos lados do
comprimido, e impressos com um 'B' e '49' de cada um dos lados da ranhura. A ranhura serve
apenas para facilitar a quebra da mesma para efeitos de facilitar a ingestão, e não para dividir a
cápsula em duas doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Espécies-alvo
Caninos (Cães)
4.2
Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo
Para o tratamento de insuficiências cardíacas congestivas (equivalentes às classes II, III e IV da
New York Heart Association [NYHA]) causadas pela insuficiência valvular devida à endocardiose
ou cardiomiopatia. O medicamento veterinário pode, se aplicável, ser administrado
concomitantemente com furosemida (diurético) e/ou os glicosídeos cardiotónicos digoxina ou
metildigoxina
Classe
II
Sintomas clínicos
Fadiga, dispneia, tosse etc. em actividades normais.
Nesta fase pode ocorrer ascite.
III
Confortável quando em repouso, mas a capacidade de actividade é mínima.
IV
Incapaz de qualquer actividade.
Sintomas clínicos de incapacidade mesmo em repouso.
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 1 de 13
Nos pacientes tratados simultaneamente com ramipril e furosemida, a dose diurética poderá ser
reduzida para atingir o mesmo efeito diurético que num tratamento apenas com furosemida.
4.3
Contra-indicações
Não administrar em estenoses hemodinâmicas (p. ex. estenose aórtica, estenose mitral) nem nos
casos de cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s) activa(s), inibidores ECA ou a
algum dos excipientes.
Consultar a secção 4.7 para o uso durante a gestação e lactação.
4.4
Advertências especiais para cada espécie-alvo
Não existem.
4.5
Precauções especiais de utilização
Precauções especiais para utilização em animais
Se ocorrerem sintomas de apatia ou ataxia (sintomas potenciais de hipotensão) durante o
tratamento com ramipril, deverá parar o tratamento e recomeçar com apenas 50% da dose original
assim que os sintomas tiverem diminuído.
O uso de inibidores ECA em cães com hipovolemia/desidratação (p. ex. após o tratamento com
diurético, vómitos ou diarreia) ou nos cães aos quais são administrados vasodilatadores poderá
causar hipotensão aguda e azotemia pré-renal. Em tais casos, o equilíbrio de líquidos e electrólitos
deverá ser restabelecido imediatamente e o tratamento com ramipril deverá ser terminado até a
situação estar estabilizada.
Nos cães com risco de hipovolemia, a dose de ramipril deverá ser aumentada gradualmente sobre o
espaço de uma semana (a começar a partir de metade da dose normal).
O equilíbrio de líquidos do paciente e a sua função renal deverão ser verificados cerca de 1-2 dias
antes e sete dias depois do início do tratamento com inibidores ECA. O mesmo é necessário
quando a dose de ramipril é aumentada, ou se um diurético é administrado concomitantemente.
Administrar de acordo com avaliação risco / benefício efectuada pelo médico veterinário
responsável m cães com insuficiências renais e hepáticas.
Nos cães com insuficiência renal, a função renal deverá ser verificada regularmente durante o
tratamento com ramipril.
O Ramipril é um profármaco e é metabolizado no fígado até à sua forma activa. Esta conversão
poderá ser reduzida nos cães com função hepática reduzida.
Em pacientes tratados concomitantemente com o medicamento veterinário e furosemida, a dose de
diurético pode ser reduzida para alcançar o mesmo efeito diurético que apenas com a furosemida
Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário
nos animais
As mulheres grávidas deverão ter especial cuidado para evitar a exposição oral acidental, pois os
inibidores ECA demonstraram ser nocivos para o feto durante a gestação nos humanos. Lavar
cuidadosamente as mãos após a administração. Em caso de ingestão acidental, dirija-se
imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 2 de 13
As pessoas com hipersensibilidade conhecida à substância activa devem evitar o contacto com o
medicamento veterinário.
4.6
Reacções adversas (frequência e gravidade)
No início ou após um aumento de dose, o tratamento com inibidores ECA poderá causar uma
diminuição da pressão arterial com sintomas como a fadiga, sonolência ou distúrbios de
movimento. Em tais casos, o tratamento deverá ser cessado até a condição do paciente se
estabilizar, após o que deverá ser retomada a partir de 50% da dose original. Visto que altas doses
de diuréticos podem causar uma quebra de tensão, evitar a administração de diuréticos com
inibidores ECA no início do tratamento, no caso de tais pacientes.
4.7
Utilização durante a gestação, a lactação e a postura de ovos
Gestação:
Não foram efectuados estudos para avaliar o uso do medicamento veterinário durante a gestação ou
aleitamento nas cadelas, pelo que administração deverá ser evitada. Os inibidores ECA
demonstraram ser teratogénicos no segundo e terceiro trimestres em outras espécies. Uma enzima
de conversão da angiotensina é conhecida por ser crítica para o desenvolvimento do
rim neonatal; este medicamento veterinário não deve ser administrado durante a gestação ou a
lactação.
Lactação:
Não administrar a cadelas lactentes. Foi demonstrado que o Ramipril é transmitido pelo leite
materno.
4.8
Interacções medicamentosas e outras formas de interacção
Os diuréticos e uma dieta pobre em sódio aumentam o efeito dos inibidores ECA ao activar o
sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS). Altas doses de diuréticos e uma dieta pobre em
sódio deverão ser evitadas durante o tratamento com inibidores ECA para prevenir hipotensão
(com manifestações clínicas tais como apatia, ataxia, e em casos raros síncope ou falha renal
aguda).
A administração concomitante de potássio e diuréticos poupadores de potássio deverá ser evitada
devido ao risco de hipercaliémia.
A administração concomitante de inibidores ECA com anti-inflamatórios não esteróides (AINES)
conduz a uma auto-regulação fraca da pressão sanguínea glomerular e poderá causar insuficiência
renal
4.9
Posologia e via de administração
Cães:
Administração oral. 0,125 mg Ramipril por kg de peso corporal uma vez ao dia. Isto é equivalente
a um comprimido de 2,5 mg por 20 kg de peso corporal uma vez ao dia.
Para assegurar uma dosagem correcta, os animais deverão ser pesados cuidadosamente antes do
cálculo da dose.
O tratamento deverá começar sempre com a dose mínima recomendada. A dose deverá ser
aumentada apenas se o animal não reagir à primeira dose recomendada de 0,125 mg ramipril por
kg. Dependendo do nível de congestão pulmonar em pacientes com tosse ou edema pulmonar, a
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 3 de 13
dose poderá ser aumentada após duas semanas até 0,25 mg ramipril por kg de peso corporal uma
vez ao dia.
4.10
Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário)
Uma dose oral até 2,5 mg de ramipril por kg de peso corporal (10 a dose máxima recomendada) foi
bem tolerada no caso de cães saudáveis e jovens.
Hipotensão com sintomas de apatia e ataxia poderão ocorrer como sintomas de sobredosagem.
4.11
Intervalo(s) de segurança
Não aplicável.
5.
PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS E IMUNOLÓGICAS
Grupo fármaco terapêutico: inibidores ECA, Ramipril..
Código ATCvet: QC 09 AA 05.
5.1
Propriedades farmacodinâmicas
O Ramipril é hidrolisado no fígado por estearases no metabólito activo ramiprilato. O Ramiprilato
inibe a enzima Dipeptidil-carboxipeptidase, que também é chamada enzima conversora da
angiotensina (ECA). Esta enzima catalisa a conversão de angiotensina I em angiotensina II no
plasma sanguíneo e no endotélio e a repartição de bradicinina. Visto que a angiotensina II tem um
poderoso efeito vaso contractivo e a bradicinina é um vaso dilatador, a formação reduzida de
angiotensina II e a inibição de bradicinina resulta em vaso dilatação.
Além disso, a angiotensina II no plasma provoca a libertação de aldosterona (no sistema reninaangiotensina-aldosterona (RAAS). O ramiprilato também reduz portanto a secreção de aldosterona,
conduzindo a um aumento de potássio sérico.
A inibição de ECA nos tecidos causa uma redução de angiotensina II local (especialmente no
coração) e aumenta o efeito da bradicinina. A angiotensina II induz a divisão das células na
musculatura lisa, enquanto a bradicinina causa um aumento local de prostaciclina (PG12) e NO2, o
que impede a proliferação de musculatura lisa. Estes dois efeitos sinérgicos da inibição ECA local
levam a uma redução de factores miotrópicos e produzem uma redução significativa na
proliferação de musculatura lisa no músculo cardíaco e vias sanguíneas. Por esta razão, o ramipril
impede ou reduz significativamente a hipertrofia miogénica no caso de insuficiência cardíaca e leva
a uma redução da resistência periférica.
A actividade ECA no plasma foi medida como critério para um efeito farmacodinâmico do
ramipril. Após administração oral tem lugar uma inibição rápida e significativa desta actividade, a
qual depois gradualmente aumenta entre as doses e finalmente regressa a 50% do valor de base 24
horas após a toma.
O tratamento com Ramipril melhora o estado hemodinâmico dos pacientes com insuficiência
cardíaca, inclusive sintomas e prognóstico. O Ramipril também reduz a mortalidade nos pacientes
com insuficiência cardíaca congestiva persistente ou transitória após enfarte agudo do miocárdio
(nos humanos e nos cães).
5.2
Propriedades farmacocinéticas
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 4 de 13
O Ramipril é absorvido rapidamente do trato gastrointestinal após ingestão oral e é hidrolisado no
fígado no metabolito ativo ramiprilato.
Investigações do metabolismo canino com ramipril 14C mostram que a substância activa é
distribuída rapidamente e extensivamente aos vários tecidos.
Após administração oral de 0,25 mg de ramipril por kg de peso corporal aos cães, a concentração
máxima de ramiprilato é atingida subsequentemente após uma média de 1.2 horas (comprimidos).
A concentração máxima média é de 18,1 mg/ml (comprimidos).
Não foi observado qualquer efeito cumulativo.
6.
INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS
6.1
Lista de excipientes
Oxido de ferro amarelo E172
Lactose anidra
Dibeenato de glicerol
Amido glicolato de sódio (Tipo A)
Fumarato de sódio estearílico
6.2
Incompatibilidades
Não aplicável.
6.3
Prazo de validade
Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 2 anos.
6.4
Precauções especiais de conservação
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
6.5
Natureza e composição do acondicionamento primário
Embalagens fabricadas com PVC coberto de PVDC e folha de alumínio.
Dimensões da(s) embalagem(ns): 28 comprimidos (2 x 14 comprimidos), 140 comprimidos (10 x
14 comprimidos).
6.6
Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou de
desperdícios derivados da utilização desses medicamentos
O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo
com a legislação em vigor.
7.
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Alemanha.
8.
NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
447/02/12RFVPT
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 5 de 13
DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO
9 de Abril de 2012
DATA DA REVISÃO DO TEXTO
Abril de 2012
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 6 de 13
INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO
Caixa de cartão
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Prilocard comprimidos para cães 1,25 mg
Prilocard comprimidos para cães 2,5mg
Prilocard comprimidos para cães 5 mg
Ramipril
2.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
1 comprimido contém: 1,25 mg de ramipril
1 comprimido contém: 2,5 mg de ramipril
1 comprimido contém: 5 mg de ramipril
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos
4.
DIMENSÃO DA EMBALAGEM
28 comprimidos
140 comprimidos
5.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (Cães).
6.
MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO
Para administração oral. Antes de administrar, leia o folheto informativo.
7.
INTERVALO DE SEGURANÇA
8.
ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL (ESPECIAIS), SE NECESSÁRIO
Antes de administrar, leia o folheto informativo.
9.
PRAZO DE VALIDADE
VAL {mês/ano}
10.
CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 7 de 13
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
11.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO
UTILIZADO OU DOS SEUSDESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO
Eliminação: Antes de administrar, leia o folheto informativo.
12.
MENÇÃO “EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO” E CONDIÇÕES OU
RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO, SE FOR CASO
DISSO
Medicamento veterinário sujeito a receita médico-veterinária.
13.
MENÇÃO “MANTER FORA DO ALCANCE E DA VISTA DAS CRIANÇAS”
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
14.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Alemanha
15.
NÚMERO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
447/02/12RFVPT
16.
NÚMERO DO LOTE DE FABRICO
Lote {número}
Uso Veterinario
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 8 de 13
INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR NAS EMBALAGENS “BLISTER” OU FITAS
CONTENTORAS
Ampolas
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prilocard comprimidos para cães 1,25 mg
Prilocard comprimidos para cães 2,5 mg
Prilocard comprimidos para cães 5 mg
Ramipril
2.
NOME DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
aniMedica GmbH
3.
PRAZO DE VALIDADE
VAL {mês/ano}
4.
NÚMERO DO LOTE DE FABRICO
Lote {número}
5.
MENÇÃO “EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO”
Exclusivamente para uso veterinário.
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 9 de 13
FOLHETO INFORMATIVO
Prilocard 1,25 mg 2,5 mg, 5 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no Mercado e de fabrico responsável pela libertação de lote:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Alemanha.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Prilocard 1,25 mg 2,5 mg, 5 mg comprimidos para cães.
Substância activa: ramipril.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Prilocard 1,25 mg comprimidos para cães
Cada comprimido contém:
Substância activa:
ramipril 1,25 mg
Excipientes:
Lactose anidra, dibeenato de glicerol, amido glicolato de sódio, fumarato de sódio estearílico
Comprimidos brancos redondos biconvexos, com um 'B' impresso de um dos lados do comprimido e '48' do
outro lado.
Prilocard 2,5 mg comprimidos para cães
Cada comprimido contém:
Substância activa:
ramipril 2,5 mg
Excipientes:
Lactose anidra, dibeenato de glicerol, amido glicolato de sódio, fumarato de sódio estearílico, óxido de ferro
amarelo 0.40 mg (E172)
Comprimidos biconvexos em forma de cápsula, amarelos claros, ranhurados de um dos lados do
comprimido, e impressos com um 'B' e '49' de cada um dos lados da ranhura. A ranhura serve apenas para
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 10 de 13
facilitar a quebra da mesma para efeitos de facilitar a ingestão, e não para dividir a cápsula em duas doses
iguais.
Prilocard 5 mg comprimidos para cães
Cada comprimido contém:
Substância activa:
ramipril 5 mg
Excipientes:
Lactose anidra, dibeenato de glicerol, amido glicolato de sódio, fumarato de sódio estearílico, óxido de ferro
vermelho 0,20 mg (E172)
Comprimidos biconvexos em forma de cápsula, de cor rosa claro, ranhurados de um dos lados do
comprimido e impressos com um 'B' e '50' de cada um dos lados da ranhura. A ranhura serve apenas para
facilitar a quebra da mesma para efeitos de facilitar a ingestão, e não para dividir a cápsula em duas doses
iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
O medicamento veterinário é administrado no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva devido a
doenças das válvulas cardíacas. O medicamento veterinário pode ser administrado em combinação
com diuréticos e/ou outro medicamento para o coração.
O médico veterinário poderá ter prescrito uma utilização ou uma dose diferente da dose mencionada neste
folheto informativo. Siga sempre as indicações do seu médico veterinário.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar o medicamento veterinário em caso de:
1. alergia (hipersensibilidade) à(s) substância(s) activa(s), inibidores de ECA ou a algum dos excipientes
2. musculatura cardíaca desenvolvida com consequente ejecção de sangue comprometida
3. durante a gestação ou lactação
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Em casos raros – no início do tratamento ou se a dose for aumentada – poderá haver uma diminuição da
pressão arterial com sintomas como a fadiga, sonolência ou distúrbios de movimento. Se o mesmo ocorrer,
pare imediatamente o tratamento e consultar o seu médico veterinário.
Dado que altas doses de diuréticos podem causar uma quebra da pressão sanguínea, evitar a administração de
diuréticos no início do tratamento.
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto, informe o médico veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Caninos (Cães).
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO.
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 11 de 13
Apenas para uso veterinário.
Para administração oral.
A dose recomendada é:
0,125 mg ramipril por kg de peso, uma vez ao dia.
Isto é equivalente a:
Um comprimido de 1,25 mg para 10 kg de peso corporal uma vez ao dia ou
Um comprimido de 2,5 mg para 20 kg de peso corporal uma vez ao dia ou
Um comprimido de 5,0 mg para 40 kg de peso corporal uma vez ao dia.
Para assegurar uma dosagem correcta, os animais deverão ser pesados cuidadosamente antes do cálculo da
dose.
O tratamento deverá começar sempre com a dose mínima recomendada. Dependendo da condição do seu cão
e após duas semanas de tratamento, a dose poderá ser aumentada após acordo do veterinário até 0,25 mg de
ramipril por kg de peso corporal.
9
INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA
Não aplicável.
10.
INTERVALO DE SEGURANÇA
Não aplicável.
11.
CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
Não administrar depois de expirado o prazo de validade indicado.
12. ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL(AIS)
Precauções especiais relativas ao uso em animais
Se ocorrerem sinais de hipotensão, o tratamento com o medicamento veterinário deverá ser suspenso até o
nível de fluidos e electrólitos estar corrigido. O tratamento com Prilocard deverá então ser continuado a 50%
da dose original. Em pacientes com risco de hipotensão, aconselha-se a introduzir Prilocard gradualmente
durante uma semana (começando com metade da dose terapêutica).
Os diuréticos e uma dieta pobre em sódio aumentam o efeito dos inibidores ECA ao activar o sistema reninaangiotensina-aldosterona. Doses altas de diuréticos e uma dieta pobre em sódio deverão ser evitadas durante
o tratamento com inibidores ECA para prevenir hipotensão (com manifestações clínicas tais como apatia,
ataxia, e em casos raros síncope ou falha renal aguda). A função renal deverá ser monitorizada antes do
início do tratamento com inibidores ECA e após sete dias. Isto também se aplica aos casos em que a
dosagem de um inibidor ECA ou de um diurético administrado ao mesmo tempo tiver aumentado.
Recomenda-se monitorizar periodicamente a função renal durante toda a duração do tratamento.
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 12 de 13
Em pacientes tratados concomitantemente com o medicamento veterinário e furosemida, a dose de
diurético pode ser reduzida para alcançar o mesmo efeito diurético que apenas com a furosemida. Não
administrar diuréticos poupadores de potássio.
A administração concomitante de inibidores ECA com anti-inflamatórios não esteroides (AINES) conduz a
uma auto-regulação fraca da pressão sanguínea glomerular e poderá causar insuficiência renal.
Administrar os comprimidos de acordo com a avaliação risco / benefício efectuada pelo veterinário
responsável num cão com insuficiências renais e hepáticas.
Não foram efectuados estudos para avaliar o uso do medicamento veterinário durante a gestação ou lactação
em cadelas. Os inibidores ECA demonstraram ser teratogénicos no segundo e terceiro trimestre em outras
espécies. Uma enzima de conversão da angiotensina é conhecida por ser crítica para o desenvolvimento do
rim neonatal; este medicamento veterinário não deve ser administrado durante a gestação ou a lactação.
Precauções especiais a serem tomadas pela pessoa que administra o medicamento veterinário nos
animais
As mulheres grávidas deverão ter especial cuidado para evitar a exposição oral acidental, pois os inibidores
ECA demonstraram ser nocivos para o feto durante a gestação nos humanos. Lavar cuidadosamente as mãos
após administração. Em caso de ingestão acidental,
dirija-se imediatamente a um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo.
As pessoas com hipersensibilidade conhecida à substância activa devem evitar o contacto com o
medicamento veterinário.
13.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO
UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO
Os medicamentos não devem ser eliminados no lixo ou esgotos domésticos.
Pergunte ao seu médico veterinário como deve eliminar os medicamentos que já não são necessários.
Estas medidas contribuem para a protecção do ambiente.
14.
DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO
Abril de 2012
15.
OUTRAS INFORMAÇÕES
Dimensões de embalagem:
Embalagens de 28 e 140 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem poderão ser comercializados.
Para mais informações sobre este medicamento veterinário, por favor queira contactar o representante local
do titular da autorização de introdução no mercado.
Direcção Geral de Veterinária - DSMPUV
Última revisão dos textos: 5 de Abril de 2012
Página 13 de 13