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Conteúdos e Exercícios de Revisão para
Exame Final e Avaliação Especial
Componente Curricular: Biologia
Série: 3ª
Turma: 23A, 23B, 23C
Professor: Marcelo De Castilhos Palma
Observação:
Conteúdo:
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Núcleo
Genética Molecular
Conceitos de Genética
1ªlei de Mendel
Semidominância
Genes Letais
Retrocruzamento
Heredogramas
Probabilidades
Sistema ABO e Rh
Herança ligada ao sexo
2ªlei de Mendel
Ecologia
PARTE 1 Núcleo
1)Quais as funções do núcleo?
2)Quais os componentes do núcleo?
3)Descreva a estrutura e função dos seguintes componentes:
a)Carioteca
b)Cariolinfa
4)Qual a relação do nucléolo com os ribossomos.
5)Sobre a cromatina responda:
a)O que é ela? B)Quais os filamentos a formam
c)Como ela é quimicamente?
d)O que é eucromatina e heterocromatina?
e)O que são nucleossomos?
f)Qual a relação da cromatina com os cromossomos?
6)Sobre os cromossomos responda:
a)Como se formam?
b)Quais as suas partes?
c)Quais as suas funções?
d)Como se classificam quanto a posição do centrômero?Descreva cada um.
e)Caracterize cromossomos homólogos.
7)O que é:
a)Cariótipo
d)Cromátide
b)Gene
e)Célula haplóide
c)lócus
f)Célula diplóide
.8) A presença de cromatina sexual predominante em número de células femininas está
relacionada a cromossomos:
a) Y inativos
b) X inativos
c) autossômicos inativos
d) autossômicos que não se dividiram
e) autossômicos agregados
9)(Fuvest) Um estudante escreveu o seguinte em
uma prova: "as bactérias não têm núcleo nem DNA."
Você concorda com o estudante? Justifique.
10. (Fei) Uma célula procarionte se diferencia de uma
célula eucarionte pela ausência de:
a) DNA
b) Carioteca
c) Citoplasma
d) Membrana Plasmática
e) Ribossomos
11). (Uel) A organela citoplasmática que se origina a
partir do nucléolo e que sintetiza proteínas é o
a) ribossomo.
b) centríolo.
c) lisossomo.
d) cloroplasto.
e) complexo de Golgi.
12) (Unitau) "A intérfase é a fase em que ocorre o
repouso celular".
A afirmativa está:
a) correta, porque praticamente não há atividade
metabólica celular.
b) correta, pois ocorrem apenas alterações no
formato da célula.
c) incorreta, porque ocorre movimento dos centríolos.
d) incorreta, porque ocorre a condensação dos
cromossomos.
e) incorreta, porque ocorre duplicação do DNA.
13. (Unesp) Se corarmos uma célula animal com um
corante específico para RNA, a estrutura mais corada
será
a) o lisossomo.
b) o complexo de Golgi.
c) a mitocôndria.
d) o nucléolo.
e) o centríolo.
14. (Faap) Em uma célula eucariótica, as
características genéticas responsáveis por todo o
controle de atividades celulares estão:
a) nas organelas citoplasmáticas
b) somente nos retículos endoplasmáticos
c) nas cristas mitocondriais
d) encerradas no interior do núcleo, na cromatina
e) somente nos ribossomos
15) (Fei) Se a quantidade de DNA de uma célula
somática em metáfase mitótica é 2X, as células do
mesmo tecido, nas fases G e G‚ apresentam,
respectivamente, as seguintes quantidades de DNA:
a) X e X
b) X/2 e X
c) X/2 e 2X
d) X e X/2
e) X e 2X
16) (Puccamp) A análise citogenética realizada em
várias células de um mamífero permitiu elaborar o
seguinte esquema:
Ele representa
a) o fenótipo do organismo.
b) o genoma de uma célula haplóide.
c) o genoma de uma célula diplóide.
d) os cromossomos de uma célula haplóide.
e) os cromossomos de uma célula diplóide.
17) (Ufrs) Muitas vezes, durante a realização de
eventos esportivos, é realizada a determinação do
sexo genético. Este exame é feito pela observação
dos cromossomos de células epiteliais. Pode-se
afirmar que neste exame
a) mulheres normais deveriam apresentar uma
estrutura chamada corpúsculo de Barr, que
corresponde a um dos cromossomos X.
b) homens normais deveriam apresentar uma
estrutura chamada corpúsculo de Barr, que
corresponde ao cromossomo Y.
c) mulheres normais deveriam apresentar duas
estruturas chamadas corpúsculos de Barr, que
correspondem aos dois cromossomos X.
d) homens normais deveriam apresentar uma
estrutura chamada corpúsculo de Barr,
correspondente ao cromossomo X.
e) mulheres normais na fase adulta não deveriam
apresentar corpúsculo de Barr.
18) (Fuvest) Um cromossomo é formado por uma
longa molécula de DNA associada a proteínas. Isso
permite afirmar que o núcleo de uma célula somática
humana em ... A... possui ... B... moléculas de DNA.
Qual das alternativas indica os termos que substituem
corretamente as letras A e B?
a) A = início de intérfase (G1); B = 46.
b) A = fim da intérfase (G2); B = 23.
c) A = início de mitose (prófase); B = 46.
d) A = fim de mitose (telófase); B = 23.
e) A = qualquer fase do cicio celular; B = 92.
19) As figuras que representam, respectivamente, um
conjunto diplóide e o conjunto haplóide
correspondente são
a) I e III
b) I e IV
c) II e III
d) II e IV
e) V e I
20) (Ufpi) As células musculares são diferentes das
células nervosas porque:
a) contêm genes diferentes.
b) possuem maior número de genes.
c) usam códigos genéticos diferentes.
d) possuem menor número de genes.
e) expressam genes diferentes.
21) (Ufscar) Um pesquisador verificou que o núcleo
celular dos óvulos de uma certa espécie de formiga
tem 4 cromossomos e uma quantidade X de DNA.
Considerando-se que os machos de formiga
desenvolvem-se por partenogênese e são haplóides,
que quantidade de DNA e de cromossomos se espera
encontrar no núcleo dos espermatozóides dessa
espécie?
a) 2X de DNA e 8 cromossomos.
b) 2X de DNA e 4 cromossomos.
c) X de DNA e 4 cromossomos.
d) X de DNA e 2 cromossomos.
e) 1/2 X de DNA e 2 cromossomos.
22)
(01) o cariótipo é o "quadro cromossômico" das
células haplóides de cada espécie.
(02) na espécie humana, os cromossomos são
classificados em 7 grupos, compreendendo 22 pares
de cromossomos autossômicos, e mais um par de
cromossomos sexuais que, no homem, é XY e, na
mulher, XX.
(04) para a obtenção do cariótipo, são utilizadas
células de leucócitos em anáfase meiótica.
(08) em fetos, normalmente a cariotipagem só deve
ser feita quando há real suspeita de algum tipo de
alteração cromossômica, já que as técnicas de coleta
de material apresentam risco de aborto.
PARTE 2 1ªLei de Mendel
1) (CESGRANRIO-RJ) As células de um indivíduo, para um determinado locus,
apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é
denominado:
2)Caracterize a 1º lei de Mendel
3) Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre
os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:
a) quatro óvulos Dd.
b) quatro óvulos D e quatro óvulos d.
c) dois óvulos D e dois óvulos d.
d) apenas um óvulo Dd.
e) apenas um óvulo D ou um óvulo d.
4)Explique resumidamente as idéias de Mendel sobre a herança biológica.
5)Que organismos Mendel escolheu preferencialmente para seus estudos?Cite quatro
aspectos para sua escolha.
6) Quais os genótipos mais prováveis dos camundongos 1, 2, 3, 4
7)Cite algumas características dominantes e recessivas na espécie humana.
8)Por que a autofecundação é ocorrência normal em flores de ervilhas?Como devemos
proceder para realizar,artificialmente, a fecundação cruzada?
9)O que eram plantas híbridas e puras de acordo Mendel?
10)O que é a geração pariental,F1 e F2?
11)De acordo com a genética moderna ,o que são e onde se localizam os fatores
descobertos por Mendel?
12)Sempre que cruzarmos organismos heterozigotos qual a proporção esperada dos
fenótipos dos descendentes?
13)O que é semidominância?Exemplifique
14) Em ervilhas o caráter semente lisa é condicionado por
um gene dominante R e semente rugosa pelo seu alelo
recessivo r. Quais são as proporções genotípica e fenotípica
o tidas na autofecundação de uma variedade comprovadamente
heterozigótica?
15) Em uma dada espécie vegetal, o caráter planta alta é dominante sobre o caráter planta
baixa, sendo os genes alelos localizados em autossomos. Pelo cruzamento de plantas altas
heterozigóticas, obtiveram-se 160 descendentes.
O número provável de plantas baixas entre esses descendentes será:
16) Sabendo-se que o albinismo é um caráter recessivo, determine a porcentagem de
descendentes com o fenótipo igual ao do pai, resultantes do casamento de um homem
heterozigoto para esse fator, com uma mulher de igual genótipo
17) O gene autossômico, que condiciona pêlos curtos em cobaias, é dominante em relação ao
gene que determina pêlos longos. Do cruzamento de cobaias heterozigóticas nasceram 300
cobaias, das quais 240 tinham pêlos curtos. Entre as cobaias de pêlos curtos, o número
esperado de heterozigotos é:
18)( Unicamp-2004 )A herança da cor do olho na espécie humana geralmente é representada
simplificadamente como um par de alelos, A (dominante, determinando cor castanha) e a
(recessivo, determinando cor azul). Baseando-se nessa explicação, analise as afirmações
abaixo, proferidas por casais em relação à cor dos olhos de seu bebê, verificando se elas têm
fundamento. Justifique sua resposta.
a) Afirmação de um casal de olhos azuis: "nosso bebê poderá ter olhos castanhos porque as
avós têm olhos castanhos".
b) Afirmação de um casal de olhos castanhos: "nosso bebê poderá ter olhos azuis porque o
avô paterno tem olhos azuis".
19) A Primeira Lei de Mendel ou Lei da Segregação dos Genes pode ser relacionada a uma
das fases do processo meiótico. Assinale a alternativa que apresenta a fase referida.
a) Prófase I
b) Metáfase I
c) Anáfase I
d) Metáfase II
e) Telófase II
20) Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde.
Do cruzamento de heterozigotos, nasceram 720 descendentes.
Que número corresponde à quantidade de descendentes amarelos?
21)Em cajus,o gene que determina a cor vermelha do pseudocarpo é dominante sobre que
determina a cor amarela.Do cruzamento entre cajueiros heterozigotos,obtiveram-se 80 novas
plantas.Pergunta-se:
a)Qual o numero de plantas com cajus vermelhos?
b) Qual o numero de plantas com cajus amarelos?
c)Dos vermelhos quantos são heterozigotos?
22) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, associando os conceitos aos
respectivos termos.
I - Genoma
II - Crossing-over
III - Fenótipo
IV - Alelo
V – Genes
( ) troca de fragmentos de cromossomos homólogos na primeira divisão da meiose.
( ) conjunto de genes organizados nos cromossomos.
( ) segmento do DNA capaz de transcrever uma molécula de RNA.
( ) atuam sobre a mesma característica, mas não são obrigatoriamente iguais.
( ) conjunto de características detectáveis de um indivíduo.
A seqüência correta é:
a) II, I, V, IV e III
b) III, II, I, V e IV
c) II, I, III, V e IV
d) IV, II, I, III e V
e) I, II, V, IV e III
23) Uma população experimental contém 200 indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os
indivíduos AA foram cruzados com indivíduos aa e os indivíduos Aa foram cruzados entre si.
Considerando que cada casal produziu 2 descendentes, espera-se encontrar entre os filhotes:
a) AA - 50 Aa - 500
aa - 50
b) AA - 100
Aa - 400
aa - 100
c) AA - 100 Aa - 1000
aa - 100
d) AA - 200
Aa - 200
aa - 200
e) AA - 200;
Aa - 800;
aa – 100
24) Em rabanetes, a forma da raiz é determinada por um par de genes alelos. Os fenótipos
formados são três: arredondado, ovalado ou alongado.
Cruzamentos entre plantas de raízes alongadas com plantas de raízes arredondadas
produziram apenas indivíduos com raízes ovaladas.
Em cruzamentos desses indivíduos ovalados entre si, foram obtidas quatrocentas sementes
que foram plantadas em sementeiras individuais. Antes que as sementes germinassem, as
sementeiras foram distribuídas a diversas pessoas; você recebeu uma delas.
a) Qual a relação de dominância entre os caracteres em questão?
b) Qual a probabilidade de que, na sua sementeira, venha a se desenvolver um rabanete de
raiz ovalada? Justifique a sua
25)O que é cruzamento teste?Como é feito?
26)Nos porquinhos-da-índia, a pelagem negra é dominante sobre a pelagem branca. Um
criador tem um lote de porquinhos-da-índia negros, com o mesmo genótipo. O que deve fazer
para descobrir se esses animais são homozigotos ou heterozigotos? Justifique sua resposta.
27) Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico recessivo. A
probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher normal, mas
heterozigota, ser albino é:
28) As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas
e brancas são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores
brancas, é necessário cruzar:
a) duas plantas de flores rosas.
b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
c) uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas.
d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas.
e) duas plantas de flores vermelhas.
29) Estudos genéticos permitiram verificar que um casal tem 1/4 de probabilidade de ter um
descendente com uma determinada anomalia. Esse casal tem __________ de probabilidade
de ter um descendente do sexo masculino e portador da disfunção genética mencionada.
30) . (U. E. LONDRINA-PR) Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um gene
recessivo autossômico. Considere um casal normal que teve 6 crianças todas normais.
Sabendo-se que o avô paterno e a avó materna das crianças eram albinos, podemos afirmar
com certeza que a probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo),
será:
31) (UFPR) Considere um casal em que ambos os indivíduos são heterozigotos para um lócus
dialélico (A e a). A probabilidade de virem a ter um filho homem e heterozigoto para este gene
é de:
a) 75%
b) 12,5%
c) 0%
d) 25%
e) 50%
32) Em drosófila, o gene A mata os indivíduos homozigotos ainda na fase embrionária.
Sabendo-se que do crusamento entre indivíduos heterozigotos nasceram 600 descendentes,
teoricamente, quantos deveram ser heterozigotos ?
33) Med. Catanduva) Cruzando-se galo branco com uma galinha preta, sendo ambos
homozigotos para seus respectivos caracteres e com ausência de dominância, obtêm-se em
F1 100% de indivíduos azuis. Do cruzamento dos indivíduos de F1, obtêm-se em F2 a seguinte
relação fenotípica:
a) 25% preto, 50% azuis, 25% branco
b) 25% preto, 25% azuis, 50% branco
c) 25% brancos, 25% azuis, 50% pretos
d) 25% brancos e 75% pretos
Parte 3 -Heredogramas e Probabilidades
1)Analisando a genealogia adiante, responda:
a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto?
b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo?
c) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante?
d)Identifique cada um dos símbolos do heredograma.
2) No heredograma a seguir os símbolos cheios representam indivíduos portadores de uma
anomalia genética. Qual é a probabilidade de o indivíduo 9 ser portador dessa anomalia?
3) (UNESP1994)Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro apresentam uma doença
hereditária, enquanto os outros exibem fenótipo normal. Os círculos representam as mulheres
e os quadrados, os homens.
Analise esta genealogia e responda.
a) Esta doença hereditária é condicionada por gene dominante ou recessivo?
b) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual o único que não pode ter seu
genótipo definido? Explique por quê.
4)(Cesgranrio-95) Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por
um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão representadas por
símbolos hachurados:
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos
dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:
a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.
b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.
c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss.
d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.
e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
5) (Fei 1996)Analise o heredograma a seguir, onde os indivíduos masculinos são
representados por quadrados e os femininos por círculos.
Sobre as informações contidas no heredograma, podemos afirmar que os indivíduos
heterozigotos são:
a) 1, 2, 3, 4
b) 1, 2, 4, 5
c) 1, 2, 6,7e 8
d) 4, 5, 6, 7e 9
e) 3, 5, 9
6)Um determinado casal normal, mas heterozigoto para o albinismo, solicitou aconselhamento
genético sobre a possibilidade de vir a ter crianças apresentando a condição albina. Qual a
probabilidade desse casal ter:
a) três crianças albinas?
b) uma criança albina e do sexo feminino?
c) uma criança normal heterozigota e do sexo masculino?
d) Represente o provável heredograma desse casal, admitindo-se que as suposições feitas nas
letras (b) e (c), realmente se concretizem.
7)(UEL95) No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene autossômico
dominante.
Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal, vir a
ter um menino acondroplásico?
a) 1
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8
8) (FATEC2000)Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico
recessivo. A probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com uma mulher
normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo masculino é:
a) nula
b) 25 %
c) 50 %
d) 75 %
e) 100 %
9)(UFRGS-2001) Se os indivíduos 7 e 11 se casarem, a probabilidade desse casal ter uma filha
com o mesmo fenótipo do avô materno é de:
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/3
e) 2/3
10) (FGV2000)Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou seja, entre indivíduos que são
parentes próximos, resulta numa maior freqüência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso
pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem:
a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas
b) maior probabilidade de homozigozes recessivas
c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes
d) menor probabilidade de homozigoses dominantes
e) menor probabilidade de homozigoses recessivas
11) Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a
possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a
probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao
questionamento de Renata.
a) 0
b) 1/4
c) 3/4
d) 1/3
e) 1
12)( Ufpr-2006)Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto apresentam uma
anomalia determinada por um gene dominante.
Analisando essa genealogia, é correto afirmar:
a) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
b) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
c) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
d) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
13) (UFRJ-2006)Os heredogramas A, B e C a seguir representam três famílias diferentes. Os
círculos representam mulheres e os quadrados, homens. Quadrados ou círculos escuros
representam indivíduos afetados por uma característica comum na população.
a) Identifique os heredogramas que são compatíveis com uma herança autossômica recessiva.
Justifique sua resposta para cada família.
b) Determine se em algum dos casos apresentados existe herança ligada ao cromossomo Y.
Justifique.
Parte 4-Polialelia sistema ABO e RH
1)Para se determinar o tipo sangüíneo de uma pessoa, foram colocadas três gotas de seu
sangue sobre uma lâmina de vidro, adicionando-se, a cada uma, soros anti-A, anti-Rh e anti-B,
conforme o esquema adiante. Após alguns segundos, notou-se aglomeração de hemácias
apenas no local onde havia soros anti-B e anti-A.
Com relação a esses resultados, assinale a opção correspondente ao possível genótipo da
pessoa em teste:
a) IAIARR
b) IAIßrr
c) IßiRr
d) IAirr
e) iiRR
Duas mulheres disputam a maternidade de uma criança, que, ao nascer, apresentou a doença
hemolítica ou eritroblastose fetal. O sangue das duas mulheres foi testado com o uso do soro
anti-Rh (anti-D) como mostra o esquema a seguir.
Qual das mulheres poderia ser a verdadeira mãe
daquela criança? Justifique sua resposta.
3) A herança do sistema ABO é do tipo:
a) com dominância.
b) quantitativa.
c) polialelia.
d) pleiotropia.
e) poligênica.
4) seus pais. Na adolescência, durante uma aula de genética, ela entendeu que o tipo
sanguíneo dos pais era incompatível com o dela.
"Jornal Hoje" - Rede Globo, 29/09/08.
Considerando que o tipo sanguíneo de Miriam seja O, Rh-, assinale a alternativa que apresenta
o provável tipo sanguíneo do casal que confirmaria o drama descrito na reportagem, ou seja,
que Holmes e Elisa não poderiam ter gerado Miriam.
a) Pai: AB, Rh® e mãe: O, Rh-.
b) Pai: A, Rh® e mãe: B, Rh®.
c) Pai: B, Rh- e mãe: B, Rh-.
d) Pai: O, Rh- e mãe: A, Rh®.
e) Pai: B, Rh® e mãe: A, Rh®.
5) Qual das opções a seguir relaciona os grupos sangüíneos de um doador universal ideal?
a) ARhb) ABRh+
c) Orh+
d) ABRhe) ORh6) A afirmação que uma mulher Rh- não deve casar-se com um homem Rh+:
a) é correta, pois todos os filhos desse casal serão abortados.
b) é correta, pois todos os filhos desse casal terão uma doença grave fetal caracterizada por
uma anemia profunda (Eritroblastose fetal).
c) é incorreta, pois o primeiro filho em geral não tem a anemia, mesmo sendo Rh+, bem como
todos os filhos Rh- não serão atingidos pela doença e esta só atinge uma pequena fração de
casos em outras gestações de filhos Rh+.
d) é incorreta, pois filhos Rh+, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a circulação
materna em sucessivas gestações, não serão atingidos pela Eritroblastose fetal.
e) é incorreta, pois não existe influência do fator Rh positivo ou negativo nos casos de
Eritroblastose fetal.
7) Uma mulher Rh+, cujo pai é Rh-, é casada com um homem Rh+, cuja mãe é Rh-. A
probabilidade desse casal vir a ter uma criança Rh- é de
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
8) Jorge, que tem tipo sangüíneo A, Rh- e é filho de pai tipo A e mãe tipo B, recebeu transfusão
de sangue de sua mulher Tânia, que é filha de pai e mãe do tipo B. Sabendo-se que Tânia teve
eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade do casal ter uma criança do tipo A, Rh+ é:
a) 100%
b) 25%
c) 75%
d) 50%
e) 0
.
9) O pai e a mãe de um par de gêmeos monozigóticos têm tipo sangüíneo A. Uma outra
criança desse casal é do grupo sangüíneo O.
a) Quais os genótipos do pai e da mãe?
b)Qual é a probabilidade de que ambos os gêmeos tenham sangue do tipo O?
10)O que são aglutinogênios?Onde são encontrados?
11)O que são aglutininas?Onde são encontradas?
12) (UFRGS)Considere os seguintes dados:
menino de tipo sangüíneo A, Rhmãe de tipo sangüíneo B, Rh-;
- pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas possuidor do antígeno Rh.
A probabilidade de os pais desse menino terem mais um filho com o mesmo fenótipo de seu
irmão, levando em conta o sexo, o grupo sangüíneo e o fator Rh é de
a) 1/16
b) 1/12
c) 1/8
d) 1/4
e) ½
13) Os grupos sangüíneos humanos podem ser classificados em 4 tipos: A, AB, B e O, pelo
sistema ABO e, de acordo com o sistema Rh, como Rh+ e Rh-.
a) Explique como o sangue de uma pessoa pode ser identificado em relação aos sistemas ABO
e Rh.
b) Explique por que uma pessoa com sangue tipo O é doadora universal mas só pode receber
sangue do tipo O, enquanto uma pessoa com sangue AB é receptora universal mas não pode
doar para os outros tipos.
14) Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros de tipo A, 8 litros B e 2 litros
O. Para transfusões em indivíduos O, A, B e AB estão disponíveis, respectivamente:
a) 2, 5, 10 e 18 litros.
b) 2, 3, 5 e 8 litros.
c) 18, 8, 13 e 5 litros.
d) 2, 3, 8 e 16 litros.
e) 2, 5, 18 e 10 litros.
15) Um casal não hemofílico teve um filho do sexo masculino com hemofilia. Indique a
alternativa com a probabilidade desse casal ter uma filha hemofílica:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
16) (UFF 2003)Mulher branca, submetida à inseminação artificial, deu à luz gêmeos de cor
negra. O fato causou polêmica, já que o pai também é branco. A grande dúvida é saber se
houve troca de embriões ou apenas de um dos gametas.
Adaptado do "Jornal do Brasil", 1Ž de agosto de 2002
Considere o fato relatado e suponha que a mãe tenha sangue tipo A e seja filha de pai e mãe
com sangue tipo AB. Nesse caso, o tipo sangüíneo dos gêmeos poderia ser:
a) A ou O
b) A ou AB
c) B ou O
d) B ou A
e) AB ou O
17) Um sistema de alelos múltiplos governa a cor de determinada flor da seguinte maneira:
F = laranja; f1 = amarela; f2 = branca. Considerando que a seqüência de dominância segue
o padrão F > f1 > f2, plantas com os genótipos FF, Ff1 e Ff2 teriam flores de cor:
a) laranja, apenas.
b) laranja e amarela, apenas.
c) laranja e branca, apenas.
d) amarela e branca, apenas.
e) laranja, amarela e branca.
18) Num banco de dados foram selecionados os seguintes doadores:
grupoO=15
grupoA=10
grupoB=9
grupo AB=5
O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha 3 pacientes nas seguintes
condições:
Paciente X:possui aglutininas anti B
Paciente Y: possui aglutinogênios A e B
Paciente Z: possui aglutininas anti A e B
Responda
Quantos doadores estavam disponíveis para o paciente x
Quais seriam os melhores doadores para o paciente Y?
Que grupo sanguíneo pode doar para o paciente Z?
19) Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3 litros de tipo A, 8 litros B e 2 litros
O. Para transfusões em indivíduos O, A, B e AB estão disponíveis, respectivamente:
a) 2, 5, 10 e 18 litros.
b) 2, 3, 5 e 8 litros.
c) 18, 8, 13 e 5 litros.
d) 2, 3, 8 e 16 litros.
e) 2, 5, 18 e 10 litros.
20) (PUCC-SP) Mariazinha, criança abandonada, foi adotada por um casal. Um ano mais
tarde, Antônio e Joana, dizendo serem seus verdadeiros pais, vêm reclamar a filha. No intuito
de comprovar a veracidade dos fatos, foi exigido um exame do tipo sangüíneo dos supostos
pais, bem como de Mariazinha. Os resultados foram:
Antônio B, Rh+; Joana A, Rh-; Mariazinha O, Rh-.
Você concluiria que:
a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de Antônio.
b) Mariazinha não é filha do casal.
c) Mariazinha é filha do casal.
d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas não se pode afirmar.
e) Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de Joana.
21) (F.C.Chagas-BA) O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-,
poderia ser:
a) AB e Rh+
b) AB e Rhc) B e Rh+
d) A e Rhe) O e Rh+
22) (MED. ITAJUBÁ) Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo
AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doação partiu de um
hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições:
Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma.
Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas hemáceas e aglutinina b no plasma.
Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II, respectivamente?
a) 5 e 11
b) 12 e 12
c) 8 e 3
d) 12 e 20
e) 28 e 11
23) Uma mulher do grupo sanguíneo A, casou-se com um homem do grupo B, e juntos
tiveram 3 filhos: o primeiro do grupo A, o segundo do grupo O e o terceiro do grupo B,
todos do sexo masculino.
Estando a mulher novamente grávida, ela perguntou ao seu médico qual seria a chance
dessa quarta criança nascer do sexo feminino e sem o risco de sofrer com a eritroblastose
fetal (ou doença hemolítica do recém-nascido), já que seu segundo filho foi afetado por
este problema.
O que o médico deveria lhe responder?
a)
b)
c)
d)
Nula
1/4
1/2
1/8
Questão 24)
Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A, Rh– casa-se com um homem pertencente ao
tipo B, Rh+, que nasceu com eritroblastose fetal. O casal tem uma filha pertencente ao tipo
O e que também nasceu com eritroblastose fetal.
Se essa menina se casar com um homem com o mesmo genótipo do pai dela, a
probabilidade de ter uma criança doadora universal é de
a)
b)
c)
d)
e)
1/8.
1/4.
1/2.
1/6.
3/4.
TEXTO: 1 - Comum à questão: 25
Pesquisadores franceses conseguiram produzir, pela primeira vez, glóbulos vermelhos a partir
de células-tronco de um ser humano e injetá-los novamente na mesma pessoa. (...) No novo
processo, células-tronco da medula óssea são colocadas em um meio nutriente acrescido de
fatores de crescimento. Ali elas se desenvolvem em glóbulos vermelhos que são transfundidos
novamente no doador para “amadurecer” em seu corpo. Desse modo, também seria concebível
produzir outras células sanguíneas, por exemplo, leucócitos, ou glóbulos brancos.
(Revista Geo, n. 38. p. 21)
Questão 25)
Nas membranas plasmáticas dos glóbulos vermelhos encontram-se os antígenos
responsáveis pela determinação dos grupos sanguíneos do sistema ABO, assim como do
sistema Rh. Uma mulher com tipo sanguíneo AB, Rh negativo tem um filho do grupo B, Rh
positivo. Os quatro candidatos a pai desta criança foram analisados e os resultados foram
os seguintes:
Candidato I - grupo A, Rh positivo.
Candidato II - grupo B, Rh negativo.
Candidato III - grupo O, Rh positivo.
Candidato IV - grupo AB, Rh positivo.
A partir desses resultados,
a) o candidato II pode ser excluído da paternidade.
b) os candidatos III e IV podem ser excluídos da paternidade.
c) o candidato I é o pai da criança.
d) os candidatos II e IV podem ser excluídos da paternidade.
e) o candidato IV é o pai da criança.
Parte 5-2ªlei de Mendel
1) Analise este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos afetados
por um tipo de tumor de gengiva.
Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto,
é INCORRETO afirmar que
a) os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos.
b) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
c) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal.
d) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de dois terços.
2) Assinale a alternativa correta.
Em experimentos envolvendo três características independentes (triibridismo), se for realizado
um cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a freqüência de descendentes AABbCc será igual a
a) 8/64
b) 1/16
c) 3/64
d) 1/4
e) 1/32
3)(PUC –SP) Foram analisadas, em uma família, duas características autossômicas
dominantes com segregação independente: BRAQUIDACTILIA (dedos curtos) e
PROGNATISMO MANDIBULAR (projeção da mandíbula para frente).
As pessoas indicadas pelos números 1, 3, 5 e 6 são braquidáctilas e prognatas, enquanto 2 e 4
têm dedos e mandíbula normais.
A probabilidade de o casal 5x6 ter um descendente simultaneamente braquidáctilo e prognata
é de
a) 1/16
b) 3/16
c) 9/16
d) 3/4
e) 1/4
4) Qual é a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes
autossômicos com segregação independente vir a ter descendentes dihibridos?
a) 5/16
b) 9/16
c) 6/16
d) 3/16
e) 1/16
5) Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão realizando um programa de triagem
populacional para detectar a fibrose cística, uma doença autossômica recessiva grave
particularmente comum em caucasianos.
Toda pessoa na qual o alelo recessivo é detectado recebe orientação a respeito dos riscos de
vir a ter um descendente com a anomalia. Um inglês heterozigoto para essa característica é
casado com uma mulher normal, filha de pais normais, mas cujo irmão morreu na infância,
vítima de fibrose cística.
Calcule a probabilidade de que esse casal venha a ter uma criança com fibrose cística.
Justifique sua resposta.
6) A figura a seguir apresenta uma genealogia hipotética.
Com relação a essa figura é CORRETO afirmar que:
(01) Os indivíduos II - 3 e II - 4 representam, respectivamente, um homem e uma mulher.
(02) Os indivíduos I - 1 e II - 2, por exemplo, são indivíduos afetados pela característica que
está sendo estudada, enquanto II - 1 e III - 3 não o são.
(04) III - 1 é neto(a) de I - 1 e I - 2.
(08) III - 2 é sobrinho(a) de II - 5.
(16) II - 2 não tem nenhuma relação genética com I - 1.
(32) A herança manifestada no heredograma é recessiva.
(64) Com exceção de II - 3, os demais indivíduos da segunda geração são irmãos.
7) Considere as proposições seguintes.
I. Na segunda lei de Mendel é estudada mais de uma característica.
II. Na segunda lei de Mendel estão envolvidos no mínimo dois pares de cromossomos
homólogos.
.III. Em relação a polialelia,os alelos envolvidos nesse tipo de herança estão num mesmo
cromossomo
Assinale:
a) se somente I e II estiverem corretas.
b) se somente I e III estiverem corretas.
c) se somente II estiver correta.
d) se somente II e III estiverem corretas.
e) se I, II e III estiverem corretas