19/09/2016 PROFESSOR: Carlos Damascenos

SECRETARIA DE SEGURANÇA PÚBLICA/SECRETARIA DE EDUCAÇÃO
POLÍCIA MILITAR DO ESTADO DE GOIÁS
COMANDO DE ENSINO POLICIAL MILITAR
COLÉGIO DA POLÍCIA MILITAR NADER ALVES DOS SANTOS
SÉRIE/ANO: 3º
PROFESSOR:
anos
TURMA(S):
DISCIPLINA:
Química SMA
Carlos Damascenos
ALUNO (A):
Nº
19/09/2016
ATIVIDADES – I do
4ºBimestre
Resumo das Funções orgânicas oxigenadas.
1.Regra geral de nomenclatura para compostos com função orgânica oxigenada Para a nomenclatura de compostos
com função orgânica oxigenada, são usadas as seguintes regras da IUPAC :
Regra 1 – Determinar a cadeia principal (é a maior sequência contínua de átomos de carbono, não necessariamente
representados em linha reta) e seu nome. Regra 2 – Reconhecer os grupos orgânicos e dar nomes a eles. Regra 3 –
Numerar a cadeia principal a partir da extremidade mais próxima do grupo funcional. Caso o grupo funcional esteja
exatamente no meio da cadeia principal, numera-se a cadeia principal de forma a obter os menores números possíveis para
indicar as posições das instaurações (quando houver) e/ou grupos orgânicos. Regra 4 – Quando houver mais de um radical
do mesmo tipo, seus nomes devem ser precedidos de prefixos que indicam suas quantidades: di, tri, tetra etc Regra 5 –
Quando houver dois ou mais radicais de tipos diferentes, seus nomes devem ser escritos em ordem alfabética.
2. As funções oxigenadas.
Seção de Recursos Didáticos - Mecanografia
Resumo dos grupos orgânico monovalentes.( il ou ila)
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Exercícios de aprendizagem.
01.A seguir são apresentadas as fórmulas estruturais de algumas substâncias que, de alguma forma, fazem parte do nosso
cotidiano.
Compostos orgânicos presentes no cotidiano
Identifique as funções a que cada uma das substâncias citadas pertence:
a) Éster, éter, cetona, álcool.
b) Ácido carboxílico, éter, cetona, álcool.
c) Ácido carboxílico, éster, aldeído, álcool.
d) Ácido carboxílico, éster, cetona, álcool.
e) Ácido carboxílico, éter, aldeído, álcool.
02.(UFPB 2009)
A respeito da nomenclatura e fórmula molecular dos compostos, numere a segunda coluna de acordo com a primeira:
1. Metanol
2. Etanol
3. Propan-1-ol
4. Etanal
5. Ácido Etanóico
6. Metanal
(
(
(
(
(
) HCHO
) CH3CHO
) C3H7OH
) CH3COOH
) CH3OH
03.As substâncias, cujas nomenclaturas segundo a IUPAC são: etanoato de metila, 2-metil-propanóico, butanal, 3-metilpentan-3-ol e ciclo hexanona, pertencem, respectivamente, às funções orgânicas:
a) Cetona, éter, éster, amina e amida
b) Aldeído, éster, cetona, ácido carboxílico e amida
c) éster, aldeído, ácido carboxílico, cetona e amina
d) ácido carboxilílico, álcool, cetona, aldeído e hidrocarboneto
e) éster, ácido carboxílico, aldeído, álcool e cetona
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04.Os compostos HCOOH, HCHO, HCH2OH, CH3COOCH3 representam, respectivamente:
a) ácido carboxílico, álcool, álcool, éter
b) éster, aldeído, álcool, cetona
c) Aldeído, ácido carboxílico, álcool, éster
d) álcool, éter, éster, cetona
e) ácido carboxílico, aldeído, álcool, éster
05. As formigas, principalmente as cortadeiras, apresentam uma sofisticada rede de comunicações, dentre as quais a
química, baseada na transmissão de sinais por meio de substâncias voláteis, chamadas feromônios, variáveis em
decomposição, de acordo com a espécie. O feromônio de alarme é empregado, principalmente, na orientação de ataque ao
inimigo, sendo constituído, em maior proporção, pela 4-metil-3-heptanona, além de outros componentes secundários já
identificados, tais como: 2-heptanona, 3-octanona, 3-octanol e 4-metil-3-heptanol. (Ciência hoje, v. 6, nº 35)
a) Quais os grupos funcionais presentes na estrutura da 2-heptanona e do 3-octanol, respectivamente?
b) Quais as funções orgânicas representadas pelos compostos 4-metil-3-heptanona e 4-metil-3-heptanol, respectivamente?
06. UFR-RJ O álcool alílico rincoferol é o feromônio de agregação da praga “broca do olho do coqueiro”
(Rhycnhophorus palmarum) vetor da doença “anel vermelho”, letal para a planta, sendo responsável por enormes
prejuízos neste tipo de cultura. A nomenclatura segundo a IUPAC do rincoferol é:
07. Univali-SC Na embalagem de álcool para uso doméstico vem escrito: “álcool etílico hidratado 96ºGL, de baixo teor
de aldeídos. Produto não perecível”. Assinale a alternativa correta.
a) Álcool e aldeído são funções inorgânicas.
b) Esse álcool é anidro.
c) Esse álcool possui aproximadamente 96% de etanol e 4% de água.
d) “Não perecível” significa deteriorar-se com facilidade.
e) Essa mistura não é combustível porque existe presença de água.
08. Unifor-CE Um professor de Química escreveu na lousa a fórmula C3H6O e perguntou a 3 estudantes que composto tal
fórmula representava. As respostas foram:
estudante 1 – propanona (acetona)
estudante 2 – propanal
estudante 3 – álcool propílico (propanol)
O professor considerou certa a resposta dada somente por:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 1 e 2
e) 2 e 3
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09. Qual o nome do composto abaixo?
10. Dê o nome oficial dos seguintes álcoois:
11. Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos seguintes aldeídos:
a) pentanal
b) butanodial
c) metil-propanal
12. Dê o nome oficial dos seguintes aldeídos:
13. Escreva as fórmulas estruturais das seguintes cetonas:
a) heptan-2-ona
b) ciclobutanona
c) pentan-2,3-diona
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d) 4-etil-2-metil-hexan-3-ona
e) difenilcetona
14. Dê o nome oficial dos ácidos a seguir:
15. Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes éteres:
a) metoxipropano
b) propoxibutano
etoxibenzeno
c) metoximetano
d)
16. Os ésteres podem ser obtidos por meio da reação entre ácidos e álcoois. Com base nessa informação, equacione as
reações a seguir e indique o nome dos ésteres formados.
a) ácido acético e metanol
b) ácido fórmico e etanol
c) ácido butanóico e metil-propan-2-ol
d) ácido benzóico e propan-2-ol.
17. Escreva as fórmulas estruturais de cada um dos ácidos carboxílicos a seguir:
a) ácido propanodióico
b) ácido dimetil-propanóico
c) ácido 2,3-dimetil-butanóico
18. (EFOA-MG) De acordo com a IUPAC, o nome do composto de fórmula é:
a) 5-etil-hexan-2-ol.
b) 2-metil-heptan-5-ol.
c) 3-metil-heptan-6-ol.
d) 5-metil-heptan-2-ol.
19. Escreva a fórmula estrutural dos seguintes compostos:
a) 2-butanol
b) 3-metil-3-heptanol
c) 2-etil-pentanal
d) propanodial
e) ciclobutanona
f) 3-etil-2,4-octanodiona
g) ácido etanóico
h) ácido 2-etil-3-tercbutil-heptanóico i) propanoato de etila
j) metanoato de butila
l) metoxi-propano
m) etoxi-benzeno
20. (UFMG) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da
decalina, representadas pelas fórmulas abaixo:
Substituindo, em ambas as moléculas, um átomo de hidrogênio por um
grupo hidroxila (OH), obtém-se dois compostos que pertencem,
respectivamente, às funções:
a) álcool e fenol
c) fenol e álcool
b) fenol e fenol
d) álcool e álcool.
BOM TRABALHO!
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