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Análise individual de genes virulentos
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Por exemplo, o “DNA damage-inducible transcript 3” é um fator de transcrição,
isto é, uma proteína que se liga a locais específicos de uma sequência de DNA
que controla a taxa de transcrição (de DNA para mRNA) e, uma desordem neste
processo pode determinar a disfunção de proteínas importantes. Assim sendo, é
possível concluir que o “DNA damage inducible” se relaciona com agentes
patogénicos intracelulares.
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A transcriptase reversa é uma enzima utilizadas para produzir cDNA (DNA
complementar) e está associada a retrovírus. Esta transcriptase reversa retroviral
tem três atividades bioquímicas sequenciais, umas das quais é a DNA polimerase
dependente de RNA.
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A integração de DNA é um processo enzimático que acontece em todos os
retrovírus. Constitui uma etapa de replicação obrigatória nos retrovírus em que o
DNA viral é inserido no genoma do hospedeiro.
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A transposição é um método de alteração do DNA num genoma, uma vez que
movimenta partes do DNA de um lado para o outro. Isto pode originar mutações
que podem influenciar negativamente a harmonia do genoma, nomeadamente a
resistência a antibióticos.
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A patogénese o mecanismo biológico que levam ao estado de doença; no caso
de patogénese bacteriana é o mecanismo através do qual as bactérias causam
doenças infeciosas num ser humano. Podem incluir, por exemplo, infeção
microbiana, inflamação e malignidade.
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lpg1187, lpg1229,
lpg1287, lpg1288
lpg1248, lpg1249,
lpg1250, lpg1251,
lpg1253, lpg1255,
lpg1258, lpg1259
A “beta-glucosidase” é uma enzima que participa na decomposição da celulose e
de alguns polissacarídeos, como tal, tem um feito análogo ao de uma toxina, isto
é, provoca danos à saúde de um ser vivo ao entrar em contacto com ele ou
através da sua absorção.
As “Beta-lactamases” são enzimas produzidas por algumas bactérias que
conferem resistência a antibióticos como por exemplo a penicilina. Estes
antibióticos têm um elemento comum na sua estrutura, um anel de quatro
átomos denominado “beta-lactama”; a ação destas enzimas tem a ver com a
quebra deste anel que, desta forma, desativa as propriedades antibacterianas da
molécula. Nos organismos de Gram negativa, como a Legionella pneumophila,
estas enzimas são segregadas quando os antibióticos estão presentes no
ambiente.
Enquanto que as mutações garantem, por si só, a variabilidade genética
(podendo por exemplo conferir a resistência a antibiótico do organismo em
questão) a recombinação genética assegura que combinações de genes sejam
possíveis, nomeadamente, a combinação de genes humanos e genes
bacterianos, podendo infetar o ser humano. No entanto a recombinação
genética pode também ser benéfica quando induzida por danos no DNA; a
reparação de danos no DNA é particularmente importante para a não existência
de agentes patogénicos intracelulares.
As “vir protein”, como o próprio nome indica, relacionam-se com proteínas com
uma ação virulenta.
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O gene que codifica a proteína “endopeptidase-like prolyl” está localizado em
dois genes de supressão muito próximos um do outro, pelo que pode também
ele ser suprimido.
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“Transposase” é uma enzima que catalisa o movimento do transposão para
outra parte do genoma através de um mecanismo de corte e colagem ou de um
mecanismo de transposição replicativa. Em organismos como as bactérias, a
transposição pode causar resistência a antibióticos.
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O stress provoca a desaceleração ou até mesmo a interrupção do crescimento
normal de uma população bacteriana, neste sentido tem um efeito
potencialmente danoso no metabolismo da mesma. O stress é normalmente
causado por fatores externos, nomeadamente a limitação de nutrientes, choque
térmico, mudança repentina de pH ou outra ação viral.