Passo a passo

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Passo a passo
Esta é a sequência de análises pelas quais deve passar a
fosfoetanolamina nos testes em humanos que serão realizados
pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp).
Fase inicial
Na fase inicial
dos testes, 10
pacientes foram
selecionados
para receber
a substância.
O estudo só
prossegue para
o estágio 1 se
eles não tiverem
efeitos colaterais.
Estágio 1
Serão inclusos mais 21
pacientes para cada um dos
10 grupos de tumor – cabeça e
pescoço, pulmão, mama, cólon
e reto (intestino), colo uterino,
próstata, melanoma, pâncreas,
estômago e fígado. Se o Icesp
observar sinais de atividade da
substância nessa fase, começa
o estágio 2.
Estágio 2
Nesta fase,
20 novos
participantes
são incluídos em
cada grupo.
Inclusão
A inclusão de novos pacientes
seguirá progressivamente,
desde que se comprove
atividade relevante, até atingir o
máximo de mil pessoas, ou seja,
100 para cada tipo de câncer.
Testes
Não haverá inscrição
de pacientes de fora
para realização dos
testes.
Prazo
A previsão
de término
da pesquisa
é de dois
anos.
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