Resumo do seminário - Universidade Federal de Pelotas

Título: Ciclização Eletrofílica Intramolecular de 2-calcogeno-N-alquinilimidazóis e 1,4dialquinóis: Síntese e Reatividade de Imidazocalcogenazóis e Calcogenofenos.
Ministrante: Juliano Alex Roehrs – CCQFA - UFPel
Data: 18/03/2015, quarta-feira, 08h30
Local: Mini Auditório do CCQFA
Resumo: No presente trabalho foram desenvolvidas cinco metodologias distintas para a obtenção
de 4-iodo-selenofenos e tiofenos, 4-bromo-tiofenos, 4-selenil-selenofenos e 4-sufenil-selenofenos
pela reação tandem de 1,4-dialquinóis com espécies eletrofílicas de calcogênio como BuSeI,
BuSeBr, MeSI e MeSBr. Estas metodologias permitiram a obtenção de novos derivados de
selenofenos e tiofenos substituídos. Com a finalidade de estudar a aplicação dos produtos obtidos
via a reação de ciclização tandem, os compostos 4-iodo-selenofenos e 4-iodo-tiofenos foram
empregados em reações de acoplamento do tipo Sonogashira e Suzuki sob catálise de paládio,
bem como na reação de Ullmann com tióis.
Sobre o palestrante: Possui graduação em Química Licenciatura pela Universidade Federal de
Santa Maria (2008), Mestre em Química - Química Orgânica pela Universidade Federal de Santa
Maria (2011); Doutor em Ciências - Química Orgânica - UFSM (2014) sob orientação do Prof. Dr.
Gilson Zeni. Atualmente realiza pós-doutorado sob orientação do professor Dr. Eder João Lenardão
- Universidade Federal de Pelotas - UFPEL. Tem experiência na área de Química, com ênfase em
Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: Reações de redução de acetilenos
promovida por espécies eletrofílicas e nucleofílicas de organocalcogênios, síntese de heterociclos,
reações de ciclização eletrofílica e de acoplamentos envolvendo sais de paládio e cobre.